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        雙嘧達(dá)莫在臨床川崎病中的應(yīng)用及安全性評(píng)價(jià)

        2020-03-03 07:56:22葉建弟
        中外醫(yī)療 2020年35期
        關(guān)鍵詞:差異

        葉建弟

        廈門市海滄醫(yī)院兒科,福建廈門 361026

        川崎病容易累及中小動(dòng)脈,尤其是冠狀動(dòng)脈。川崎病一旦確診后,應(yīng)盡早進(jìn)行治療,治療目標(biāo)主要是降低發(fā)燒和炎癥,防止心臟受損,減少并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)[1-3]。川崎病主要發(fā)生在5歲以下兒童的急性發(fā)熱出疹性疾病,該病對(duì)身體危害最大的地方是患兒發(fā)病時(shí)伴隨全身性血管炎,以心臟冠狀動(dòng)脈炎癥最常見,若未及時(shí)進(jìn)行治療,則可能會(huì)危及患兒的生命安全或遺留長(zhǎng)期后遺癥。提高臨床醫(yī)生以及患兒家長(zhǎng)對(duì)于川崎病的認(rèn)識(shí),早期診斷、及時(shí)治療是改善川崎病的關(guān)鍵。雙嘧達(dá)莫是一種擴(kuò)張冠脈及抗血栓形成的藥物,能有效改善腦循環(huán),保護(hù)患兒的心腦血管,因此該研究方便選取該科在2014年1月—2020年1月期間接受診治的川崎病患兒53例,探究雙嘧達(dá)莫在臨床川崎病中的應(yīng)用效果及安全性,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        方便選取該院接受診治的川崎病患兒53例,隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,對(duì)照組26例,觀察組27例,其中對(duì)照組男患兒13例,女患兒13例;年齡1~5歲,平均年齡(2.27±0.67)歲;發(fā)熱時(shí)間 5~12 d,平均發(fā)熱時(shí)間(7.26±1.25)d。 觀察組男患兒 15例,女患兒 12例;年齡1~5 歲,平均年齡(2.26±0.52)歲;發(fā)熱時(shí)間 5~12 d,平均發(fā)熱時(shí)間(7.20±1.15)d。兩組患兒一般資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。該研究中的所有患兒家屬均同意參加該次研究,該院理論委員會(huì)對(duì)研究完全知曉,并批準(zhǔn)該次研究。

        納入標(biāo)準(zhǔn):符合川崎病的診斷標(biāo)準(zhǔn)。持續(xù)發(fā)熱5 d或5 d以上,具有以下5項(xiàng)中的4項(xiàng)者:①眼結(jié)合膜充血,非化膿性;②唇充血皸裂,口腔黏膜彌漫充血,舌乳頭突起、充血,呈草莓舌;③急性期掌跖紅斑,手足硬性水腫,恢復(fù)期趾端膜狀脫皮;④頸部淋巴結(jié)腫大;⑤多形性紅斑?;純杭覍偻鈪⑴c該次研究,并簽署知情同意書;患兒年齡符合1~5歲。

        排除標(biāo)準(zhǔn):患有心、肝、腎等嚴(yán)重臟器疾病的患兒;依從性差的患兒;有藥物過(guò)敏史的患兒。

        1.2 方法

        兩組患兒均進(jìn)行血常規(guī)、血清免疫球蛋白、血小板相關(guān)免疫球蛋白、C反應(yīng)蛋白以及心電圖等基礎(chǔ)治療。

        對(duì)照組患兒口服阿司匹林(國(guó)藥準(zhǔn)字 H45020285)30~50 mg/kg,分2~3次進(jìn)行服用,熱退后3 d逐漸減量,2 周左右減至 3~5 mg/(kg·d),頓服,維持 6~8 周;靜脈滴注丙種球蛋白(國(guó)藥準(zhǔn)字 S19994004)2 g/kg,用藥時(shí)間為發(fā)病后5~10 d,10~12 h輸注完畢。治療15 d后,記錄患兒相關(guān)指標(biāo)并進(jìn)行分析。

        觀察組患兒在對(duì)照組的治療基礎(chǔ),口服雙嘧達(dá)莫片(國(guó)藥準(zhǔn)字 H43020576)25~50 mg,3 次/d,飯前服用,維持6~8周。治療15 d后,記錄患兒相關(guān)指標(biāo)并進(jìn)行分析。

        1.3 觀察指標(biāo)

        對(duì)比兩組患兒治療效果,分為顯效,有效,無(wú)效。顯效:經(jīng)治療后,臨床癥狀消失;有效:經(jīng)治療后,臨床癥狀顯著改善;無(wú)效:經(jīng)治療后,臨床癥狀無(wú)改善或加重;對(duì)比治療前后兩組患兒CRP、PCT指標(biāo);對(duì)比兩組患兒經(jīng)治療后發(fā)生不良反應(yīng)的概率,包括頭暈頭痛、惡心嘔吐等。

        1.4 統(tǒng)計(jì)方法

        采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料的表達(dá)方式為(),采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料的表達(dá)方式為頻數(shù)和百分比(%),采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 治療效果

        觀察組患兒的治療有效率(93.30%)顯著高于對(duì)照組(73.77%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見表 1。

        表1 兩組患兒治療效果對(duì)比

        2.2 CRP、PCT 水平

        經(jīng)過(guò)治療后,兩組患兒CRP與PCT指標(biāo)均有所改善,并且觀察組患兒相關(guān)指標(biāo)顯著優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見表 2。

        表2 兩組患兒CRP、PCT水平對(duì)比()

        表2 兩組患兒CRP、PCT水平對(duì)比()

        組別CRP(mg/mL)治療前 治療后PCT(ng/mL)治療前 治療后對(duì)照組(n=26)觀察組(n=27)t值 P值80.35±11.38 79.87±11.20 0.155 0.878 53.10±4.68 35.87±3.20 15.698<0.001 1.90±0.36 1.86±0.26 0.465 0.644 0.94±0.14 0.43±0.10 15.306<0.001

        2.3 不良反應(yīng)

        兩組患兒經(jīng)過(guò)治療后,對(duì)照組的不良反應(yīng)發(fā)生率(11.54%)與觀察組(7.41%)相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 見表 3。

        表3 兩組患兒不良反應(yīng)發(fā)生率

        3 討論

        川崎病又稱為小兒皮膚黏膜淋巴結(jié)綜合征,是以全身性血管炎為主要病理改變的急性發(fā)熱性出疹性疾病,常見于嬰幼兒,亦見于學(xué)齡兒童,男多于女。臨床表現(xiàn)主要為發(fā)熱、唇紅、口唇皸裂、皮疹、結(jié)膜充血頸部淋巴結(jié)腫大、手足硬腫等,目前已經(jīng)成為最常見的小兒后天性獲得性心臟病之一[4-6]。川崎病是以全身血管及細(xì)微血管炎癥為基本病變,可涉及全身各個(gè)器官,包括心、肺、肝、腎及胃腸道等,除了心血管并發(fā)癥預(yù)后險(xiǎn)惡外,其他器官損傷多隨疾病的好轉(zhuǎn)而恢復(fù)。治療川崎病常見的藥物是阿司匹林與丙種球蛋白,阿司匹林具有一定的抗炎和抑制血小板聚集作用,早期服用阿司匹林可控制急性炎癥過(guò)程,減輕冠狀動(dòng)脈病變,阿司匹林聯(lián)合免疫球蛋白進(jìn)行治療,可降低冠狀動(dòng)脈瘤發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。雙嘧達(dá)莫是一種擴(kuò)張冠脈及抗血栓形成的藥物,能有效改善腦循環(huán),保護(hù)腦血管[7-9]。該次研究對(duì)患有川崎病的患兒實(shí)施阿司匹林、丙種球蛋白聯(lián)合雙嘧達(dá)莫進(jìn)行治療。

        雙嘧達(dá)莫具有抗血栓形成作用,可抑制血小板釋放,對(duì)血管具有擴(kuò)張作用,能夠使體循環(huán)的血壓降低和冠脈的血流量增加,與阿司匹林具有協(xié)同作用,可促進(jìn)患兒循環(huán)血栓得到緩解。川崎病中炎癥反應(yīng)指標(biāo)有所升高,說(shuō)明在一定程度上與感染有關(guān),C反應(yīng)蛋白是在機(jī)體受到感染或組織損傷時(shí)血漿中一些急劇上升的蛋白質(zhì),CRP不僅是一種非特異的炎癥標(biāo)志物,并且是心血管疾病最強(qiáng)有力的預(yù)示因子與危險(xiǎn)因子,降鈣素原是一種蛋白質(zhì),當(dāng)炎癥細(xì)菌、真菌、寄生蟲感染以及膿毒癥和多臟器功能衰竭時(shí)在血漿中的水平升高,反映了全身炎癥反應(yīng)的活躍程度[10-11]。患有川崎病患兒的CRP與PCT水平均有不同程度的升高,其水平的變化有助于川崎病的預(yù)后判斷。該次研究結(jié)果顯示,觀察組患兒治療有效率(96.30%)顯著高于對(duì)照組(73.77%)(P<0.05);兩組患兒CRP與PCT指標(biāo)均有所改善,并且觀察組患兒相關(guān)指標(biāo)顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率(7.41%)與對(duì)照組(11.54%)相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。王玉等[12]研究表明,觀察組治療的總有效率為95.30%,對(duì)照組為81.40%(P<0.05);兩組患兒經(jīng)過(guò)治療后,CRP、PCT指標(biāo)水平具有顯著改善,且觀察組改善的更為顯著(P<0.05);兩組患兒在治療的過(guò)程中均未發(fā)生較為嚴(yán)重的不良反應(yīng)情況,觀察組僅有2例發(fā)生頭暈頭痛,1例發(fā)生惡心嘔吐,對(duì)照組中經(jīng)由3例發(fā)生惡心嘔吐,組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),與該次研究的結(jié)果一致。說(shuō)明對(duì)川崎病患兒實(shí)施雙嘧達(dá)莫治療,可有效改善其CRP與PCT水平,治療效果顯著改善,未見較為嚴(yán)重的不良反應(yīng)癥狀產(chǎn)生,有效改善患兒的預(yù)后,促進(jìn)臨床效果。

        綜上所述,對(duì)川崎病患兒實(shí)施雙嘧達(dá)莫進(jìn)行治療,可有效改善患兒相應(yīng)的炎癥因子水平,對(duì)患兒的炎性反應(yīng)有所控制,有效提高治療效果,并且安全性較高,值得臨床應(yīng)用推廣。

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