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        乙?;D(zhuǎn)移酶ARD1在乳腺癌中的表達及臨床意義

        2020-03-02 11:34:51陳欣段奉元王燕
        健康大視野 2020年2期
        關(guān)鍵詞:免疫組織化學(xué)乳腺癌

        陳欣 段奉元 王燕

        【摘 要】

        目的:探討ARD1在乳腺癌中的表達及臨床意義。方法:采用免疫組化SP法檢測77例乳腺癌組織、 30例乳腺癌旁正常組織中ARD1的表達,并分析ARD1表達情況與各項病理參數(shù)的相關(guān)性。結(jié)果: ARD1在乳腺癌組織中的陽性率為71.4%(55/77),表達水平明顯高于其在癌旁正常組織中的表達(P<0.05);ARD1的表達與乳腺癌分子分型、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P<0.05),而與臨床分期、腫瘤大小無關(guān)(P>0.05)。結(jié)論:ARD1在乳腺癌組織中過表達可能與乳腺癌的激素水平及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移預(yù)后不良有關(guān)。

        【關(guān)鍵詞】 ?乳腺癌;ARD1;免疫組織化學(xué)

        【中圖分類號】R392.1

        【文獻標(biāo)志碼】A

        【文章編號】1005-0019(2020)02-122-01

        ARD1是一個乙?;D(zhuǎn)移酶,之前很多研究表明ARD1 與乳腺癌的轉(zhuǎn)移和預(yù)后相關(guān)[1],因此可能是乳腺癌激素應(yīng)答和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵分子。

        本課題組通過研究不同乳腺癌組織中 ARD1的表達水平及其與臨床分期、分子分型、腫瘤大小等臨床參數(shù)的相關(guān)性,為評估 ARD1蛋白作為乳腺癌治療及預(yù)后的影響因素提供依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        收集2015年5月至2018年7月期間,在昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院經(jīng)乳腺癌切除術(shù)的77例女性患者的乳腺癌組織存檔石蠟標(biāo)本,年齡26~79歲,中位年齡51歲,其中6例患者年齡≤35歲。所有乳腺癌患者均未接受任何化療、放療、內(nèi)分泌治療及靶向治療。其中乳腺浸潤性導(dǎo)管癌49例,浸潤性小葉癌3例,乳腺原位癌3例,經(jīng)典髓樣癌2例。按照乳腺癌TNM分期標(biāo)準(zhǔn)進行臨床分期:Ⅰ期4例,Ⅱ期7例,Ⅲ期14例,Ⅳ期22例。腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移22例,無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移55例。乳腺癌分子分型:Luminal A型3例;Luminal B型12例;HER-2 (+)型31例;Basal-like型9例;腫瘤直徑為0.3~5.5cm;其中直徑≤2.0cm:14例,2.0cm < 直徑 ≤5.0cm:17例,直徑> 5.0cm:3例。另收集同期癌旁的正常組織30例(癌旁的正常組織為離癌組織5cm以上)。以上研究均符合醫(yī)院倫理委員會要求。

        1.2 方法

        1.2.1 試驗方法:采用免疫組織化學(xué)SP法。

        1.2.3 結(jié)果判定:采用IP評分[2-4]:①染色強度,細胞無染色:0 分,淡黃色:1分,棕黃色:2分,棕褐色:3分;②陽性細胞數(shù),染色細胞數(shù)<10%:0分;染色細胞數(shù)10%~30%:1 分;染色細胞數(shù)31%~60%:2分;染色細胞數(shù)>60%:3分。兩項乘積,計分>2分為陽性,計分<2則為陰性。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

        應(yīng)用 SPSS 17. 0 統(tǒng)計軟件分析。以百分比表示計數(shù)資料數(shù)據(jù),釆用χ2檢驗或 Fisher精確概率法進行統(tǒng)計分析;以 P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 ARD1在乳腺癌及癌旁正常組織的表達

        免疫組化檢測顯示,ARD1在乳腺癌組織中的表達明顯高于癌旁正常組織,且染色主要集中在胞質(zhì)內(nèi)(圖1)。ARD1在乳腺癌組織中陽性率為71.4%,而在癌旁正常組織中陽性率為36.7%,兩者之間的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表1)。

        A和B:ARD1在乳腺癌組織中的陽性表達(×200和×400); C和D:ARD1在乳腺癌旁正常組織中的陰性表達(×200)(棕黃色為陽性指標(biāo))。

        2.2 ARD1的表達與臨床分期的關(guān)系

        ARD1在Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期的陽性率分別為50.0%、57.1%、64.2%、 90.9%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,表2)。

        2.3 ARD1 的表達與分子分型的關(guān)系

        ARD1在 Luminal A型、Luminal B型、HER-2 (+)型、Basal-like型乳腺癌標(biāo)本中的陽性率分別為66.7%、 66.7%、74.2%、22.2%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表2)。

        2.4 ARD1的表達與腫瘤大小的關(guān)系

        ARD1在大小不同的腫瘤中的陽性率

        經(jīng)費支持:國家自然科學(xué)基金 (Nos. 81460402, 81760479)、昆明醫(yī)科大學(xué)科技創(chuàng)新團隊建設(shè)項目(No. CXTD201801)資助。

        分別為,直徑≤2.0 cm,71.4%;2.0cm <直徑≤5.0cm,52.9%; 直徑>5.0 cm ,66.7%。差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,表2)

        2.5 ARD1的表達與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系

        ARD1在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組和無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組的陽性率分別為90.9%和63.6%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表2)。

        3 討 論

        本研究檢測了ARD1在乳腺癌中的表達,結(jié)果顯示 ARD1 在癌組織中的陽性率高于癌旁正常組織。淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是惡性腫瘤最重要的特征之一。我們發(fā)現(xiàn),ARD1的表達與乳腺癌臨床分期和腫瘤大小無關(guān),而與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān),提示乳腺癌組織中ARD1的表達可能促進腫瘤細胞向淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移。另外,乳腺癌根據(jù)其對雌孕激素的敏感性及 Her2的表達分為 Luminal A 型(ER+/PR+,Her2-)、LuminalB型(ER+/PR+,Her2+)、 HER-2 (+)型(ER-,PR-,Her2+)和Basal-like型(ER-,PR-,Her2-,CK5/6+或EGFR+)[5]。 檢測不同分子分型乳腺癌組織中 ARD1 的表達差異,結(jié)果顯示 Luminal A 、 LuminalB、HER-2 (+)三型中ARD1表達水平高于Basal-like型,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05),表明 ARD1 的高表達常常出現(xiàn)在雌孕激素及Her2 陽性標(biāo)本中。未來需要進一步研究這些激素與ARD1的關(guān)系及對乳腺癌發(fā)生發(fā)展的影響。

        綜上所述,本研究側(cè)重于ARD1在乳腺癌中的表達分析,提示ARD1 在乳腺癌組織中高表達,并且其表達率可能與乳腺癌的激素水平及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移預(yù)后不良有關(guān),有望成為乳腺癌治療及預(yù)后改善的潛在靶點。

        參考文獻

        [1] Wang Z H , Gong J L , Yu M , et al. Up-regulation of Human Arrest-defective 1 Protein is Correlated with Metastatic Phenotype and Poor Prognosis in Breast Cancer[J]. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention Apjcp, 2011, 12(8):1973-7.

        [2] 黃水傳, 梁忠锃, 張遠起, 等. TIP30在乳腺癌中的表達及其與血管生成的關(guān)系[J]. 廣東醫(yī)學(xué), 2013, 34(9): 1372-1375.

        [3] 何敢, 喻嫦娥, 吳海濱, 等. NuSAP在乳腺癌中的表達及臨床意義[J]. 中國普通外科雜志, 2015, 24(5): 707-711.

        [4] 陳寶英, 張英, 黃勝超, et al. FOXO1在乳腺癌中的表達及臨床意義[J]. 海南醫(yī)學(xué), 2017(09):13-16.

        [5] Cheng H,Huang T,Wang W,et al.Clinicopathological featuresof breast cancer with different molecular subtypes in Chinesewomen[J].J Huazhong Univ Sci Technol [Med Sci],2013,33(1):117-121.

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