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        β-內(nèi)酰胺類抗生素致不良反應(yīng)情況分析

        2020-02-28 06:39:29肖愛(ài)紅李攻克

        肖愛(ài)紅,李攻克

        (青龍滿族自治縣醫(yī)院,河北 秦皇島 066599)

        單環(huán)內(nèi)酰胺、青霉素類、頭孢菌素類等幾種類型藥物均屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素。它主要是通過(guò)對(duì)細(xì)菌細(xì)胞壁合成過(guò)程進(jìn)行干擾,讓菌體發(fā)生破裂死亡的方式來(lái)發(fā)揮抗菌殺菌的作用,具有非常強(qiáng)的抗菌活性及較低的毒性,抗菌殺菌效果明顯,在臨床得到了廣泛的應(yīng)用[1]。此次研究選取我院收治的160例由于β-內(nèi)酰胺類抗生素致不良反應(yīng)的患者作為研究對(duì)象,對(duì)導(dǎo)致不良反應(yīng)的原患疾病及抗生素藥品種類進(jìn)行了分析,具體報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 基本資料

        通過(guò)分析我院在2018年9月~2019年5月之間各科室發(fā)生的357例不良反應(yīng)事件,了解到有160例患者是因?yàn)棣?內(nèi)酰胺類抗生素導(dǎo)致的不良反應(yīng)。在這160例患者中,有97例男性患者,63例女性患者。年齡最小的患者為121 d,年齡最大的患者為91歲。有19例患者有藥物不良反應(yīng)史,10例患者存在家族不良反應(yīng)史。其中127例患者存在1次用藥出現(xiàn)不良反應(yīng)的情況,21例患者在用藥2 d~7 d后出現(xiàn)不良反應(yīng),還有12例患者在用藥8 d以上出現(xiàn)不良反應(yīng)。

        1.2 方法

        對(duì)患者疾病種類、用藥情況、不良反應(yīng)等數(shù)據(jù)進(jìn)行綜合分析,探討導(dǎo)致患者不良反應(yīng)的原患疾病及抗生素藥品種類。

        1.3 給藥途徑

        有143例發(fā)生不良反應(yīng)的患者是靜脈滴注,占比89.4%;9例發(fā)生不良反應(yīng)的患者是口服,占比5.6%;5例發(fā)生不良反應(yīng)的患者是肌肉注射,占比3.1%;有3例患者青霉素皮試顯示陰性,但是等待輸液時(shí)發(fā)生了不良發(fā)應(yīng),占比1.9%。

        2 結(jié) 果

        2.1 導(dǎo)致患者不良發(fā)應(yīng)的原患疾病統(tǒng)計(jì)

        引發(fā)不良反應(yīng)的原患疾病中,有116例患者為呼吸系統(tǒng)感染,占比為72.5%;有15例患者為消化系統(tǒng)感染,占比為9.4%;有10例患者為泌尿生殖系統(tǒng)感染,占比為6.3%;有7例患者為手術(shù)或外傷感染,占比為4.4%;有5例患者為口腔感染,占比為3.1%;有4例患者為婦科感染,占比為2.5%;有2例患者為淋巴結(jié)炎,占比為1.3%;有1例患者為腫瘤合并感染,占比為0.6%。

        2.2 引發(fā)不良反應(yīng)的藥物種類

        導(dǎo)致不良反應(yīng)的β-內(nèi)酰胺類抗生素藥品種類中,有124例患者為頭孢菌素類,占比為77.5%。其中43例患者使用的是頭孢曲松,19例患者使用的是頭孢哌酮,13例患者使用的是頭孢噻虧鈉,9例患者使用的是頭孢呋辛鈉,8例患者使用的是頭孢唑林,6例患者使用的是頭孢替唑鈉,6例患者使用的是頭孢替唑鈉,4例患者使用的是頭孢氨;有36例患者為青霉素類,占比為22.5%。其中有12例患者使用的是美洛西林,7例患者使用的是阿莫西林,5例患者使用的是氨芐西林,4例患者使用的是氨氯西林,3例患者使用的是哌拉西林/舒巴坦,3例患者使用的是青霉素,2例患者使用的是克拉維酸。

        3 討 論

        β-內(nèi)酰胺類抗生素之所以會(huì)導(dǎo)致各種不良反應(yīng),其原因主要包括三個(gè)方面:(1)溶媒使用不合理。比如青霉素的溶媒不可以選擇葡萄糖注射液,而是要選擇生理鹽水,這樣有助于提高青霉素的穩(wěn)定性;(2)沒(méi)有進(jìn)行現(xiàn)配。由于β-內(nèi)酰胺類抗生素半衰期比較短,如果沒(méi)有在短時(shí)間內(nèi)進(jìn)入人體,血藥濃度無(wú)法達(dá)到高濃度狀態(tài),嚴(yán)重影響殺菌效果;(3)給藥間隔時(shí)間過(guò)長(zhǎng)[2]。比如滴注速度太慢,增加滴注時(shí)間,藥物容易發(fā)生分解產(chǎn)生致敏物質(zhì),引起不良反應(yīng)。對(duì)此應(yīng)當(dāng)采取有效的預(yù)防措施,首先要提高用藥量與給藥時(shí)間的合理性[3]。綜上所述,引起β-內(nèi)酰胺類抗生素致不良反應(yīng)的原患疾病有很多,其中呼吸系統(tǒng)感染占比最高,而頭孢菌素類也是引起β-內(nèi)酰胺類抗生素致不良反應(yīng)的主要藥物。因此,在使用β-內(nèi)酰胺類抗生素時(shí)應(yīng)當(dāng)充分了解患者基本情況,科學(xué)選擇給藥方式、用量及時(shí)間,做好皮試,盡可能的減少不良反應(yīng)情況的發(fā)生。

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