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        Top-down評估黃曲霉毒素B1測量不確定度

        2020-02-26 03:45:58曹軼群蒙韋玲蔣才斌陀雄信干寧軍
        農(nóng)產(chǎn)品加工 2020年2期
        關(guān)鍵詞:測量檢測

        曹軼群,黎 杰,蒙韋玲,蔣才斌,繆 璐,陀雄信,干寧軍

        (廣西壯族自治區(qū)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)研究院,廣西南寧 530007)

        0 引言

        黃曲霉毒素是污染農(nóng)產(chǎn)品(花生)毒性最大的一類真菌毒素,黃曲霉毒素B1(AFB1)極易殘留于小作坊壓榨制備得到的花生油中,所以對于食用花生油中黃曲霉毒素B1的檢測意義重大[1]。而檢測實(shí)驗(yàn)室在提供檢測結(jié)果時(shí),還需面對如何做到更加科學(xué)準(zhǔn)確、如何避免檢測風(fēng)險(xiǎn)、如何良好地平衡質(zhì)控和成本等問題,因此測量結(jié)果的不確定度評定顯得尤為重要。

        Top-down利用期間精密度測量條件下的數(shù)據(jù),分別將偏倚和期間精密度二者帶來的累積效應(yīng)予以合并,視為不確定度的估計(jì)量。使得不確定度最大限度地涵蓋樣品、人員、儀器、環(huán)境、檢測等因素,從總體上反映檢測系統(tǒng)的不確定度[2-3]。這種評定方法具有簡便與操作性強(qiáng)等特點(diǎn),最大限度地避免了GUM方法中由于變量間存在的協(xié)方差而導(dǎo)致交互效應(yīng)無法估計(jì)、影響分量查找的不確定性和非正態(tài)繁瑣的數(shù)學(xué)運(yùn)算等問題[4-5]。目前,大多檢測實(shí)驗(yàn)室仍然采用GUM方法評定,近年由于Top-down的引入及宣貫,逐漸在國內(nèi)得到推廣應(yīng)用,該評定方法在環(huán)境醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。但在食品檢測領(lǐng)域應(yīng)用仍少見。

        結(jié)合食用花生油黃曲霉毒素B1的日常檢測數(shù)據(jù),采用Top-down對食用花生油中黃曲霉毒素B1的不確定度進(jìn)行評定。

        1 試驗(yàn)方法

        1.1 自上而下

        根據(jù)不確定度評定標(biāo)準(zhǔn)RB/T 141—2018《化學(xué)檢測領(lǐng)域測量不確定度評定利用質(zhì)量控制和方法確認(rèn)數(shù)據(jù)評定不確定度》,把測量不確定度分為2個(gè)部分:期間精密度不確定度分量(uR',rel)和偏倚不確定度分量(ub,rel)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件及標(biāo)準(zhǔn)要求,采用top-down利用標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品對評定期間精密度不確定度分量,利用加標(biāo)回收評定偏倚不確定度分量。

        1.2 數(shù)據(jù)來源

        按照標(biāo)準(zhǔn)GB 5009.22—2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中黃曲霉毒素B族和G族的測定》中第三法進(jìn)行日常檢測。從檢驗(yàn)室一年的檢測數(shù)據(jù)中,隨機(jī)選取同水平標(biāo)準(zhǔn)溶液數(shù)據(jù)20個(gè),隨機(jī)選取不同水平樣品對15組,隨機(jī)選取6個(gè)水平加標(biāo)回收數(shù)據(jù)。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液結(jié)果

        ADs=0.294<1,ADMR=0.706<1,表明在 99%概率下接受測量系統(tǒng)的正態(tài)性與獨(dú)立性假設(shè)。數(shù)據(jù)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為視為uR'rel(stand)=2.89%。

        標(biāo)準(zhǔn)溶液數(shù)據(jù)見表1。

        表1 標(biāo)準(zhǔn)溶液數(shù)據(jù)/ng·mL-1

        2.2 樣品對結(jié)果

        樣品對的重復(fù)性結(jié)果通過AD正態(tài)及獨(dú)立性檢驗(yàn),ADs=0.702<1,ADMR=0.699<1,其相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為:ur,rel(range)=Rrel/1.128=0.931%。

        樣品對數(shù)據(jù)見表2。

        表2 樣品對數(shù)據(jù)

        2.3 期間精密度不確定度分量

        根據(jù)標(biāo)準(zhǔn),通過標(biāo)準(zhǔn)溶液樣品分析的不確定度合成公式,期間精密度不確定度分量合成如下:

        2.4 偏倚不確定度分量

        回收率數(shù)據(jù)見表3。

        表3 回收率數(shù)據(jù)

        2.5 擴(kuò)展不確定度

        合成期間精密度不確定度分量和偏倚不確定度分量,得到合成不確定度,包含因子選k=2,在95%概率下擴(kuò)展不確定度為:

        測得結(jié)果為27.1 μg/kg的樣品,包含概率95%下的不確定度U=27.1×65%=1.8 μg/kg,結(jié)果表示為 27.1±1.8 μg/kg。

        3 結(jié)論

        采用Top-down評定食用花生油中黃曲霉毒素B1的不確定度時(shí),通過期間精密度和偏倚進(jìn)行合成,得到擴(kuò)展不確定度值為6.5%(k=2),該方法可以充分利用平時(shí)檢測的數(shù)據(jù),不需要特意進(jìn)行評定數(shù)據(jù)的測量,大大減少評定工作量。Top-down評定有簡單、易于操作等優(yōu)勢,比較適合在化學(xué)檢測實(shí)驗(yàn)室推廣應(yīng)用。

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