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        《請您診斷》病例142答案:肺內(nèi)Rosai-Dorfman病

        2020-02-25 10:59:58朱啟慧陳蓮花王波
        放射學(xué)實(shí)踐 2020年1期
        關(guān)鍵詞:內(nèi)見請您診斷右肺

        朱啟慧, 陳蓮花, 王波

        見淋巴細(xì)胞浸潤,巨噬細(xì)胞(箭)內(nèi)見大小不一的小淋巴細(xì)胞(×200,HE)。

        圖1肺內(nèi)Rosai-Dorfman病患者,男,49歲。a)胸部增強(qiáng)CT肺窗示病變緊貼胸膜,周圍可見小血管供血(箭);b)增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期病灶(箭)CT值約58HU;c)增強(qiáng)掃描靜脈期病灶(箭)CT值約89HU;d)增強(qiáng)掃描延遲期病灶(箭)CT值約32HU;e)鏡下可

        病例資料患者,男,49歲,因“后背部疼痛伴胸悶氣促超過10天”入院,入院前10天患者無明顯誘因突發(fā)后背疼痛,吸氣時(shí)較明顯,伴胸悶、氣促,無咳嗽、咳痰,自患病來患者精神、飲食、睡眠較差,體重下降約2 kg,查體全身各淺表淋巴結(jié)未捫及明顯腫大,既往吸煙史超過30年,10支/天,已戒煙超過15年;飲酒史超過10年,0.10~0.15 kg/d,目前偶有飲酒,余無明顯特殊異常。影像學(xué)表現(xiàn):胸部增強(qiáng)CT示右肺下葉外側(cè)基底段結(jié)節(jié)狀密度增高影,邊界不清,結(jié)節(jié)內(nèi)見空洞形成,大小約13 mm×18 mm,邊緣似見分葉及少許毛刺,空洞內(nèi)緣光滑,其內(nèi)未見明顯氣液平面(圖1a~1d),CT診斷提示右肺下葉空洞,考慮結(jié)核可能,腫瘤性病變不除外。

        手術(shù)及病理:進(jìn)胸后探查見右肺下葉與壁層胸膜有條索狀粘連,探查發(fā)現(xiàn)病灶位于右肺下葉外基底段,被覆膿苔,大小約2 cm×2 cm×1 cm,質(zhì)硬,不活動(dòng),縱隔、葉間淋巴結(jié)稍腫大。病理:送檢肺組織內(nèi)見多個(gè)肉芽腫樣結(jié)構(gòu)及多核巨細(xì)胞反應(yīng),肺泡上皮增生,肺泡壁增寬伴慢性炎性細(xì)胞浸潤(圖1e);免疫組化結(jié)果:CD138(+),CD3(+),CD38(+),CD5(+),CK(-),CD20(+),CD79α(+)CD68(+),S100(+),kappa(+)Lambda(+)(兩者無優(yōu)勢比),Ki-67(+,3%)。原位雜交結(jié)果:EBER(-),陽性對照(+)。

        討論Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease,RDD)又稱竇性組織細(xì)胞增生癥伴巨大淋巴結(jié)病,是一種比較罕見的疾病,于1969年由Rosai等[1]首先報(bào)告并命名。該病多發(fā)生于淋巴結(jié)內(nèi),少數(shù)發(fā)生于淋巴結(jié)外,約90%的患者為淋巴結(jié)受累,28%~43%的患者有淋巴結(jié)外器官受累,5%的患者單純累及淋巴結(jié)外器官[2]。RDD幾乎可發(fā)生于身體的每個(gè)器官[3],但原發(fā)于肺內(nèi)者比較罕見,國內(nèi)僅報(bào)道3例[4,5],RDD的臨床表現(xiàn)多變,難以診斷,低熱和體重減輕是偶爾的表現(xiàn)[6]。RDD的影像學(xué)表現(xiàn)缺乏特異性,國外文獻(xiàn)報(bào)道該病在CT上表現(xiàn)為肺內(nèi)多發(fā)或單發(fā)結(jié)節(jié)伴相關(guān)肺淋巴結(jié)病[6-8],與肺部其他疾病鑒別較困難。本例主要表現(xiàn)為右肺下葉外側(cè)基底段空洞性病變,需與肺部其他常見的空洞性病變相鑒別:①肺結(jié)核性空洞??斩床≡钪車休^多的索條狀致密影,可見鈣化,周圍常伴有衛(wèi)星灶,同側(cè)或?qū)?cè)可伴有結(jié)核灶,近空洞處胸膜增厚[9];②癌性空洞??斩幢诤癖〔痪?,內(nèi)壁呈結(jié)節(jié)狀凹凸不平,外緣呈分葉狀,常見毛刺征、胸膜凹陷征??斩闯3势男?,增強(qiáng)可見明顯強(qiáng)化[9];③肺膿腫??斩磧?nèi)可見氣-液平面或液-液平面,新形成的空洞壁內(nèi)壁不規(guī)則,慢性肺膿腫壁厚,內(nèi)壁清楚,周圍可見炎性反應(yīng);④肺曲霉菌病。壁薄,且空洞內(nèi)常見孤立曲霉球灶,通常可見空氣半月征;⑤肺部韋格納氏肉芽腫。表現(xiàn)為肺部多發(fā)結(jié)節(jié)伴空洞,空洞多為壁厚不規(guī)則小空洞,薄壁大空洞少見[10]。RDD是一種自限性疾病,20%~50%的患者可以完全自發(fā)地改善病情,但是累及肝臟、腎臟和下呼吸道的患者,總體預(yù)后相對較差[11]。本病常見治療方法包括手術(shù)、激素、干擾素、放化療等,手術(shù)切除目前是本病的主要治療方法。本例患者于術(shù)后4個(gè)月復(fù)查胸部CT,未見復(fù)發(fā)征象。

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