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        比索洛爾聯(lián)合丹麗心脈通治療特發(fā)性室性期前收縮的有效性及安全性

        2020-02-25 01:45:02巫雁丹藍國輝英德市中醫(yī)院英德53000英德市人民醫(yī)院英德53000
        北方藥學 2020年1期
        關(guān)鍵詞:心脈比索特發(fā)性

        林 輝 巫雁丹 藍國輝(.英德市中醫(yī)院英德53000;.英德市人民醫(yī)院英德53000)

        室性期前收縮是臨床上發(fā)病率較高的心律失常疾病,臨床上表現(xiàn)為氣短、眩暈、胸悶,病癥嚴重者可發(fā)生心動過速性心肌病。特發(fā)性室性期前收縮是指發(fā)生于無明顯誘因或器質(zhì)性心臟病的室性期前收縮,臨床治療難度大[1-3],目前臨床上多采用藥物治療,但治療藥物的選擇關(guān)系到治療的有效性和安全性。本次研究以我院收治的62例特發(fā)性室性期前收縮患者為主要對象,旨在評價比索洛爾聯(lián)合丹麗心脈通的治療效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:本次研究選取62例特發(fā)性室性期前收縮患者,在我院接受治療,納入時間段為2017年6月~2019年6月。采用分組對照的方法開展研究,分組方法為隨機數(shù)表法,將62例患者平均分為對照組與觀察組,各31例。觀察組男性18例,女性13例;年齡 43~76歲,平均年齡(60.23±1.58)歲;病程 8 個月~10年,平均病程(5.06±0.12)年。對照組男性20例,女性11例;年齡 42~76歲,平均年齡(60.57±1.61)歲;病程 9個月~10年,平均病程(5.08±0.16)年。經(jīng)對比兩組的基本資料,無顯著差異,存在可比性。

        納入標準[4]:①入院后均接受24h動態(tài)心電圖檢查,室性期前收縮次數(shù)超過10000次;②對本研究使用的治療藥物均無過敏史或禁忌癥;③對于本次研究知情、同意,自愿參與;④醫(yī)院倫理部門批準通過。

        排除標準[5]:①有用藥禁忌;②合并肝腎、腦、肺等重要器官功能障礙;③合并言語、認知或精神障礙。

        1.2 治療方法:對照組給予比索洛爾(岳陽新華達制藥有限公司,國藥準字 H20173037,5mg)口服治療,1 次/d,5mg/次,而后根據(jù)病情適量增加用藥劑量,增加至1次/d,10mg/次,連續(xù)治療3個月。觀察組比索洛爾口服1次/d,5mg/次,逐漸增加用藥劑量至1次/d,10mg/次;同時,增加丹麗心脈通治療,丹麗心脈通由我院自制,嚴格根據(jù)最新國家藥典中關(guān)于中藥膠囊制劑工藝的要求進行生產(chǎn)。丹麗心脈通的主要成分包括丹參、高麗參、枳殼、川連、田七,2 次/d,4粒/次,共用藥 3 個月。

        1.3 評價標準觀察指標

        1.3.1 療效判定標準[6-7]:顯效:治療后動態(tài)心電圖期前收縮次數(shù)減少>90%,心電圖恢復正?;虼笾抡?;有效:治療后動態(tài)心電圖期前收縮次數(shù)減少50%~89%,心電圖ST段降低,但未達到正常;無效:治療后動態(tài)心電圖期前收縮次數(shù)減小≤49%,心電圖檢查與治療前無明顯改善,甚至ST段降低加重。計算治療總有效率:顯效率+有效率,評估兩種治療方案的有效性。

        1.3.2 觀察指標:①計量指標:對兩組治療前、治療后的動態(tài)心電圖進行準確統(tǒng)計,并對兩組的24h室性期前收縮總次數(shù)、ST段壓低、發(fā)作持續(xù)時間進行組間和組內(nèi)統(tǒng)計學處理。②計數(shù)指標:對兩組治療期間的不良反應發(fā)生情況進行準確統(tǒng)計,并對兩組的不良反應(心動過緩、惡心嘔吐、頭暈)發(fā)生率進行計算和組間統(tǒng)計學處理。

        1.4 統(tǒng)計學方法:分析處理數(shù)據(jù)運用SPSS18.0統(tǒng)計學軟件,計數(shù)指標表示為例數(shù)/百分率,檢驗方法為卡方;計量指標表示為均數(shù)±標準差,檢驗方法為t。P<0.05表示有顯著差異。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組治療有效率對比:與對照組相比,觀察組治療有效率更高,兩組對比有顯著差異(P<0.05),見表 1。

        表1 兩組治療有效率對比[n(%)]

        2.2 兩組治療前后的動態(tài)心電圖情況對比:兩組治療前的24h室性期前收縮總次數(shù)、ST段壓低、發(fā)作持續(xù)時間對比無明顯差異,治療后,觀察組24h室性期前收縮總次數(shù)少于對照組,且ST段壓低小于對照組,持續(xù)時間短于對照組,組間對比存在顯著差異(P<0.05),見表 2。

        表2 兩組治療前后的動態(tài)心電圖情況對比(±s)

        表2 兩組治療前后的動態(tài)心電圖情況對比(±s)

        組別 24h室性期前收縮ST段壓低 發(fā)作持續(xù)時總次數(shù)(次) 間(min)觀察組(n=31)治療前18562.14±452.331.64±0.232.36±0.18治療后2654.46±102.471.01±0.051.02±0.07 t 190.96914.90338.631 P 0.0000.0000.000對照組(n=31)治療前18547.56±465.961.65±0.242.37±0.19治療后5255.31±107.481.48±0.061.74±0.08 t 154.7653.82617.015 P 0.0000.0000.000 t治療前組間比較0.1250.1670.213 P 治療前組間比較0.9010.8670.832 t治療后組間比較97.51533.50537.716 P 治療后組間比較0.0000.0000.000

        2.3 兩組不良反應發(fā)生率對比:經(jīng)對比不良反應發(fā)生情況,兩組無明顯差異(P>0.05),見表 3。

        表3 兩組不良反應發(fā)生率對比[n(%)]

        3 討論

        特發(fā)性室性期前收縮是心內(nèi)科臨床上的常見病,可發(fā)展為擴張型心肌病,嚴重情況下甚至會發(fā)生猝死,嚴重影響生命健康。因此,臨床上要選擇安全有效的藥物進行治療[8-9]。本研究旨在評價特發(fā)性室性期前收縮治療上比索洛爾聯(lián)合丹麗心脈通的效果,研究過程中與單用比索洛爾的治療效果進行對照,研究發(fā)現(xiàn),聯(lián)合用藥的治療優(yōu)勢突出,體現(xiàn)在總有效率更高、24h室性期前收縮總次數(shù)減少、ST段壓低降低、持續(xù)時間縮短,且無嚴重不良反應,充分體現(xiàn)了聯(lián)合用藥的臨床價值。比索洛爾為β受體阻滯劑,可以減緩自主竇性心率及異位起搏點的頻率,進而提高心肌細胞的室顫閾值,降低心肌耗氧量,有抗心律失常、預防猝死的效果[10]。但是,隨著用藥劑量的增加,用比索洛爾治療會引發(fā)不良反應,影響用藥安全性。丹麗心脈通為我院自制藥物,主要成分丹參可用于胸痹心痛、脘腹脅痛、瘕瘕積聚、熱痹疼痛的治療,有活血化瘀、除煩安神、涼血消癰的作用;高麗參可補脾益肺、大補元氣、安神生津;枳殼可理氣寬中、行滯消脹;川連可清熱去火、瀉火解毒;田七可通脈行瘀、止血化瘀。諸藥合用,可共奏活血通絡(luò)、化瘀止痛、涼血散癰之功效。將比索洛爾與丹麗心脈通聯(lián)合應用,可以充分發(fā)揮兩種藥物的協(xié)同作用,提高臨床治療的有效性和安全性。

        綜上,采用比索洛爾聯(lián)合丹麗心脈通治療特發(fā)性室性期前收縮兼具有效性和安全性,值得推廣。

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