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        頭孢唑肟鈉與阿奇霉素聯(lián)用對慢阻肺急性加重期患者的臨床療效觀察

        2020-02-25 02:14:12張玉
        醫(yī)藥前沿 2020年29期
        關(guān)鍵詞:療效功能

        張玉

        (青海省交通醫(yī)院 青海 西寧 810001)

        慢阻肺即慢性阻塞性肺疾病,其為慢性病,在臨床并不鮮見。一經(jīng)患病,肺血管、肺實(shí)質(zhì)、氣道會發(fā)生慢性炎癥改變,存在致殘、死亡風(fēng)險[1]。當(dāng)該病進(jìn)展至急性加重期,會出現(xiàn)呼吸困難、咳嗽等癥狀,需及時用藥,以免波及呼吸道,使之發(fā)生感染問題?,F(xiàn)如今,頭孢唑肟鈉與阿奇霉素均被應(yīng)用到慢阻肺急性加重期治療中,療效可觀。評估慢阻肺急性加重期患者能否實(shí)施頭孢唑肟鈉與阿奇霉素聯(lián)合用藥。報道如下。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2019 年6 月—2020 年5 月我院73 例慢阻肺急性加重期患者。依據(jù)單雙序號劃分組別,對照組36 例,觀察組37例。對照組男女均為18 例;年齡范圍45 ~77 歲,平均年齡(61.43±3.71)歲。觀察組男女比例20:17;年齡最小者46 歲,年齡最大者75 歲,年齡均值(60.52±3.49)歲。兩組性別、年齡未見統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),可比。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①符合慢性阻塞性肺疾病急性加重期診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];②于入院前7d 未曾用任何抗感染類藥品;③患者自愿簽字參與。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①藥物過敏史;②其他肺部疾??;③惡性腫瘤;④認(rèn)知障礙。

        1.2 方法

        兩組患者均給予糾正電解質(zhì)紊亂、持續(xù)吸氧、吸入型激素治療,使患者氣道始終保持通暢。采用硫酸特布他林氣霧劑(生產(chǎn)廠家:阿斯利康制藥有限公司;國藥準(zhǔn)字H10930058)治療,噴霧吸入,每8h 一次,單次1 ~2 噴。對照組采用阿奇霉素(生產(chǎn)廠家:亞寶藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司;國藥準(zhǔn)字H20051466)治療,在500mL 0.9%氯化鈉注射液內(nèi)添加500mg 本品,靜脈滴注,每天1 次,單次滴注時間在3h 以上。觀察組實(shí)施阿奇霉素聯(lián)合頭孢唑肟鈉(生產(chǎn)企業(yè):蘇州二葉制藥有限公司;國藥準(zhǔn)字H20060338)治療,阿奇霉素用法用量同對照組,于100mL 0.9%氯化鈉注射液內(nèi)添加2g 頭孢唑肟鈉,靜脈滴注,每12h 一次。部分患者屬于重癥感染,可適當(dāng)增加劑量,以3 ~4g 為宜,將靜脈滴注頻率設(shè)定為8h 一次。

        1.3 觀察指標(biāo)

        (1)臨床療效[3]:依據(jù)臨床癥狀、胸部X 線結(jié)果劃分顯效、有效、無效。顯效:經(jīng)治療,胸部X 線檢查未見炎癥,無肺部啰音,白細(xì)胞計(jì)數(shù)正常;有效:治療后,胸部X線檢查提示炎癥范圍縮小,肺部啰音減輕,白細(xì)胞計(jì)數(shù)下降;無效:雖經(jīng)治療,但上述癥狀未見任何改善,甚至加劇。

        (2)肺功能:選擇MicroLoop 便攜式肺功能儀(上海涵飛醫(yī)療器械有限公司)對兩組患者肺功能指標(biāo)實(shí)施檢測,包含以下內(nèi)容:呼氣流量峰值(PEF)、第1 秒用力呼氣容積(FEV1)、用力呼氣量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)。測定3 次,取最高值。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        采用Excel及SPSS23.0版本統(tǒng)計(jì)處理,計(jì)數(shù)資料(臨床療效)用(n,%)表示,行χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料(肺功能指標(biāo))用(±s)表示,行t檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        2.1 兩組臨床療效比較

        觀察組患者的臨床治療總有效率顯著比對照組高,兩組之間差異顯著(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組臨床療效比較[n(%)]

        2.2 兩組肺功能指標(biāo)比較

        治療前,兩組患者的PEF、FEV1、FEV1/FVC 水平未見明顯差別(P>0.05);治療后,觀察組患者的PEF、FEV1、FEV1/FVC 水平顯著高于對照組(P<0.05)。見表2。

        3.討論

        作為呼吸系統(tǒng)疾病,慢阻肺于呼吸道感染后會急性加重,導(dǎo)致氣流受限,氣道阻塞,使患者不能夠正常呼吸,表現(xiàn)為呼吸衰竭、困難等,嚴(yán)重者還會有生命之危[4-5]。一直以來,慢阻肺急性加重期患者治療工作都備受臨床關(guān)注,在藥物選擇方面,除了強(qiáng)調(diào)療效之外,還兼顧安全性[6]。無論大環(huán)內(nèi)酯類、氨基糖苷類,還是β2 受體興奮劑、喹諾酮類藥物均能夠控制病情,但其療效不一[7-8]。特布他林屬于β2 受體興奮劑,該藥物能夠?qū)χ夤苓M(jìn)行有效擴(kuò)張,在各類肺部疾病治療中,效果顯著。

        表2 兩組肺功能指標(biāo)比較(±s)

        表2 兩組肺功能指標(biāo)比較(±s)

        組別 例數(shù) PEF(L·s-1) FEV1(L) FEV1/FVC治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 37 2.49±0.29 2.93±0.32 1.42±0.27 1.94±0.32 46.77±4.59 68.53±5.24對照組 36 2.50±0.31 2.79±0.25 1.43±0.25 1.75±0.23 46.79±4.58 65.94±5.75 t 0.142 2.079 0.164 2.906 0.019 2.013 P 0.444 0.021 0.435 0.002 0.493 0.024

        阿奇霉素本質(zhì)是一種15 元大環(huán)內(nèi)酯抗生素,藥物能夠與體內(nèi)敏感細(xì)菌50s 核糖體亞單位結(jié)合,阻止細(xì)菌衍生期間蛋白質(zhì)合成,吞噬細(xì)菌,增強(qiáng)抗炎性[9]。然而,阿奇霉素尚存在缺陷,會使病原菌耐藥性增加,導(dǎo)致抗菌藥物療效大打折扣。頭孢唑肟鈉屬于第3 代頭孢菌素,廣譜抗菌性強(qiáng),在肺炎、尿路感染等治療中應(yīng)用效果好,原理即通過對轉(zhuǎn)肽酶活性進(jìn)行抑制,增加細(xì)菌細(xì)胞壁自溶酶活性,將殺菌作用發(fā)揮出來,其半衰期長,又不會與其他藥物相互作用,一經(jīng)用藥,肺部、支氣管等部位藥物濃度高,可修復(fù)受損氣道。在常規(guī)用藥基礎(chǔ)上,同時使用阿奇霉素和頭孢唑肟鈉,臨床療效顯著增強(qiáng),還能夠?qū)颊叩姆喂δ苓M(jìn)行有效修復(fù),使之恢復(fù)正常。結(jié)果顯示,觀察組患者的臨床治療總有效率高達(dá)97.30%,顯著比對照組的77.78%高;治療后,觀察組患者的PEF、FEV1、FEV1/FVC 水平均比對照組高,兩組之間數(shù)據(jù)對比可見顯著差異(P<0.05),提示在慢阻肺急性加重期患者中同時應(yīng)用阿奇霉素和頭孢唑肟鈉治療,既能夠增強(qiáng)臨床療效,還能夠改善患者的肺功能指標(biāo)。

        綜上,依據(jù)慢阻肺急性加重期患者臨床特點(diǎn)、癥狀,實(shí)施阿奇霉素和孢唑肟鈉聯(lián)合用藥,療效可觀,便于患者肺功能恢復(fù),說明該用藥方案有效,具備臨床推廣價值。然而,本次實(shí)驗(yàn)尚存在局限之處,由于受篇幅限制,并未在不良反應(yīng)方面對兩組患者進(jìn)行對比,后續(xù)將搜集更多病例材料,再次開展同類研究,選擇更加多元的指標(biāo)進(jìn)行對比,保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)性、全面性。

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