李心 楊柳燕 顧俊杰 張棟梁 張永春 任小平
摘要:通過石蠟切片對(duì)紅掌品種潘多拉的花芽分化進(jìn)程進(jìn)行顯微觀測(cè),并測(cè)定花芽分化進(jìn)程及成熟期和衰老期對(duì)應(yīng)葉片的可溶性蛋白、可溶性糖、淀粉和內(nèi)源激素含量的變化。結(jié)果表明,紅掌的花芽分化進(jìn)程與苞片的形態(tài)變化有關(guān),可以劃分為花序原基形成期、花原基形成期、花瓣原基形成期、雄蕊原基形成期和心皮原基形成期5個(gè)時(shí)期。在花序原基形成期、花瓣原基形成期及盛放期,對(duì)應(yīng)葉片的可溶性蛋白含量較高;雄蕊原基形成期和盛放期對(duì)應(yīng)葉片中的可溶性糖和淀粉含量均表現(xiàn)出下降趨勢(shì);花序原基產(chǎn)生時(shí)期,相應(yīng)葉片表現(xiàn)出較高的ZT含量和GA3/IAA高比值;花原基和花瓣原基的產(chǎn)生時(shí)期則IAA含量和IAA/ABA升高;雄蕊原基的產(chǎn)生時(shí)期整體激素水平較低;心皮原基形成期,IAA含量和IAA/ABA比值再次表現(xiàn)出升高的趨勢(shì);盛放期和衰老期,GA3、ABA、GA3/IAA和GA3/ABA則急劇升高。
關(guān)鍵詞:紅掌;花芽分化;花發(fā)育;生理變化
中圖分類號(hào): S682.1+40.1 ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A ?文章編號(hào):1002-1302(2020)24-0140-04
紅掌(Anthurium andraeanum)為天南星科(Araceae)花燭屬多年生草本花卉,目前全世界范圍內(nèi)廣泛作為切花、盆栽進(jìn)行生產(chǎn),具有極高的觀賞價(jià)值。紅掌的花是由佛焰苞和肉穗花序組成,佛焰苞呈心形,顏色多樣,有單色或者復(fù)色,也是最具觀賞的部位,小花著生在肉穗花序上[1-4]。規(guī)模化生產(chǎn)紅掌組培苗,一般經(jīng)過6~8個(gè)月漫長(zhǎng)的馴化成為幼苗,再經(jīng)6~11個(gè)月的植株生長(zhǎng)進(jìn)入開花期。之后,紅掌以“一葉一花”模式交替生長(zhǎng),前3年為盛花期,開花量高,其中3—10月為其開花高峰期,第4年開始逐漸進(jìn)入衰老期[5-6]。
紅掌可周年開花,不同品種的花序開放持續(xù)時(shí)間并不一致,小花內(nèi)一般雌蕊先熟,雌雄蕊成熟時(shí)間相差達(dá)20 d左右,構(gòu)成了天然的生殖屏障[7],因而在雜交授粉時(shí),需要選擇適宜的父母本植株進(jìn)行配制來增加雜交效率。
紅掌開花期需要消耗較大的養(yǎng)分,植株的整體狀況對(duì)開花質(zhì)量和雜交選育的效果也有較大影響,不適應(yīng)的情況下,有可能導(dǎo)致盲花和發(fā)育不良現(xiàn)象。因此,系統(tǒng)研究花芽分化進(jìn)程及對(duì)應(yīng)的可溶性蛋白、可溶性糖、淀粉和內(nèi)源激素等變化規(guī)律,可以為雜交選育和開花期的植株栽培管理技術(shù)提供參考。
1 材料與方法
1.1 試驗(yàn)材料
試驗(yàn)材料為紅掌品種潘多拉(Anthurium andraeanum cv. Pandola)開花期植株,種植于上海市農(nóng)業(yè)科學(xué)院溫室大棚,16 cm×12 cm塑料盆中栽培,基質(zhì)為進(jìn)口泥炭,每隔7 d施用“花多多1號(hào)”營(yíng)養(yǎng)液1次。
1.2 試驗(yàn)方法
2019年春季采集不同苞片長(zhǎng)度的花芽,F(xiàn)AA固定液(90 mL 70%乙醇,5 mL乙酸,5 mL福爾馬林)固定,常規(guī)石蠟包埋,Lecia切片機(jī)切片,厚度8~12 μm,愛氏蘇木精片染30 min,自來水水洗反藍(lán),經(jīng)脫水透明封片后,Nikon光學(xué)顯微鏡下觀測(cè),并根據(jù)切片結(jié)果確定花芽分化時(shí)期。
以不同分化時(shí)期花芽以及盛放期、衰老期的花對(duì)應(yīng)葉片為材料,測(cè)定以下生理指標(biāo):淀粉、可溶性糖、可溶性蛋白、吲哚乙酸(IAA)、脫落酸(ABA)、赤霉素(GA3)和玉米素(ZT)。采用蒽酮比色法進(jìn)行淀粉和可溶性糖含量的測(cè)定;考馬斯亮藍(lán)法進(jìn)行可溶性蛋白含量的測(cè)定[8];液相色譜(HPLC)法進(jìn)行IAA、ABA、GA3和ZT含量的測(cè)定[9]。每指標(biāo)均3次生物學(xué)重復(fù)測(cè)定。
2 結(jié)果與分析
2.1 花芽分化進(jìn)程
形態(tài)觀測(cè)和切片結(jié)果(圖1)表明,花芽的分化進(jìn)程是隨著苞片長(zhǎng)度的增加而進(jìn)行的,可以劃分為花序原基形成期、花原基形成期、花瓣原基形成期、雄蕊原基形成期和心皮原基形成期5個(gè)時(shí)期。當(dāng)苞片為0.3 cm左右時(shí),觀賞芽還包裹在葉柄基部葉鞘中,此時(shí)花序原基形成,而肉穗花序底部小花原基還未分化;苞片長(zhǎng)度為0.6 cm左右時(shí),觀賞芽仍然包裹在葉柄基部葉鞘中,此時(shí)肉穗花序底部花芽處于花原基形成期;苞片長(zhǎng)度為0.9 cm左右時(shí),觀賞芽同樣包裹在葉柄基部葉鞘中,此時(shí)肉穗花序底部花芽處于花瓣原基形成期;苞片長(zhǎng)度為1.4 cm左右時(shí),觀賞芽也包裹在葉柄基部葉鞘中,此時(shí)肉穗花序底部花芽處于雄蕊原基形成期;苞片長(zhǎng)度為 2.1 cm 左右時(shí),觀賞芽抽出葉柄基部葉鞘,且苞片開始呈現(xiàn)出淡粉色,此時(shí)肉穗花序底部花芽處于心皮原基形成期。
整個(gè)花芽分化期,對(duì)應(yīng)葉片均呈現(xiàn)嫩綠色,之后隨著花梗不斷伸長(zhǎng),苞片持續(xù)積累色素至盛花期完全著色并展開,葉片也轉(zhuǎn)變?yōu)樯罹G色。隨后苞片開始轉(zhuǎn)綠,葉片開始變黃,轉(zhuǎn)入衰老期。
2.2 花芽分化時(shí)期的可溶性蛋白、可溶性糖和淀粉含量變化
取不同花芽分化時(shí)期時(shí)觀賞芽對(duì)應(yīng)的葉片進(jìn)行可溶性蛋白、可溶性糖和淀粉含量測(cè)定,結(jié)果(圖2)表明,在花序原基形成期,葉片中可溶性蛋白和可溶性糖含量相對(duì)較高,而淀粉含量相對(duì)較低;而花原基形成期,可溶性蛋白和可溶性糖含量均降低,淀粉含量緩慢升高;花瓣原基形成期,可溶性蛋白和可溶性糖含量升高,淀粉含量保持緩慢升高趨勢(shì);雄蕊原基形成期,可溶性蛋白和可溶性糖含量再次降低,淀粉含量也表現(xiàn)出降低趨勢(shì);心皮原基形成期,可溶性蛋白、可溶性糖、淀粉含量均表現(xiàn)出升高趨勢(shì);盛放期,可溶性蛋白含量繼續(xù)升高,而可溶性糖和淀粉含量則開始下降;衰老期,可溶性蛋白、可溶性糖和淀粉含量均表現(xiàn)出下降趨勢(shì)。
2.3 花芽分化時(shí)期的激素含量變化
不同花發(fā)育時(shí)期的激素含量測(cè)定結(jié)果(圖3)表明,在花芽分化期間,GA3與ABA含量均保持較低水平,而ZT、IAA含量則波動(dòng)明顯。其中,在花序原基形成期時(shí),葉片中ZT含量相對(duì)較高,而IAA含量則相對(duì)較低;在花原基形成期,ZT表現(xiàn)出降低趨勢(shì),而IAA含量升高; 在花瓣原基形成期,ZT、IAA含量均升高;在雄蕊原基形成期,ZT、IAA含量均降低;而心皮原基形成期,IAA含量急劇升高,而ZT也表現(xiàn)出緩慢升高趨勢(shì)。之后盛放期,IAA含量變化不大,ZT含量升高緩慢,而GA3和ABA含量則急劇升高;衰老期,ZT表現(xiàn)出降低趨勢(shì),而GA3、IAA和ABA則均表現(xiàn)出上升趨勢(shì)。
不同花發(fā)育時(shí)期的激素含量比值分析結(jié)果(圖4)表明,在花序原基形成期,葉片中ZT/GA3、ZT/IAA、ZT/ABA、GA3/IAA均相對(duì)較高,而GA3/ABA和IAA/ABA則均相對(duì)較低;在花原基形成期,ZT/IAA、GA3/IAA急劇下降,ZT/GA3、ZT/ABA同樣下降,但趨勢(shì)略緩,而GA3/ABA和IAA/ABA則上升;在花瓣原基形成期,ZT/GA3、ZT/IAA、ZT/ABA、GA3/IAA保持下降趨勢(shì),而GA3/ABA和IAA/ABA保持上升趨勢(shì);在雄蕊原基形成期,GA3/IAA略有上升,ZT/IAA保持穩(wěn)定,ZT/GA3、ZT/ABA、GA3/ABA 和IAA/ABA均下降;在心皮原基形成期,ZT/GA3、IAA/ABA上升,而ZT/IAA、ZT/ABA、GA3/ABA 和GA3/IAA均下降;盛放期和衰老期,ZT/GA3、ZT/ABA、IAA/ABA均表現(xiàn)出下降趨勢(shì),而GA3/IAA、GA3/ABA表現(xiàn)出上升趨勢(shì),ZT/IAA則保持低水平。
3 討論與結(jié)論
本研究取樣開花期紅掌品種潘多拉不同苞片長(zhǎng)度的花芽,通過石蠟切片確定了紅掌的花芽分化進(jìn)程,發(fā)現(xiàn)紅掌的肉穗花序并不像馬蹄蓮花序具有雄花區(qū)和雌花區(qū)[10]。紅掌的花芽分化是隨著苞片
的成長(zhǎng)而進(jìn)行的,可以根據(jù)苞片長(zhǎng)度的變化進(jìn)行初步判斷,包括花序原基形成期、花原基形成期、花瓣原基形成期、雄蕊原基形成期和心皮原基形成期5個(gè)時(shí)期。
不同花發(fā)育進(jìn)程下對(duì)應(yīng)葉片的可溶性蛋白、可溶性糖、淀粉含量呈現(xiàn)出較復(fù)雜的波動(dòng)性變化。在花序原基形成期、花瓣原基形成期及盛放期,可溶性蛋白含量較高,說明這3個(gè)時(shí)期對(duì)應(yīng)葉片中有旺盛的蛋白質(zhì)合成發(fā)生。在花原基形成期、雄蕊原基形成期、盛放期對(duì)應(yīng)葉片中的可溶性糖均表現(xiàn)出下降趨勢(shì),尤其是后2個(gè)時(shí)期葉片中淀粉含量下降幅度也較大,說明這3個(gè)時(shí)期發(fā)生所需能量較大,糖類物質(zhì)消耗較多,這與百子蓮盛花期葉片中可溶性糖、淀粉含量較低比較一致[11]。
不同花發(fā)育進(jìn)程下對(duì)應(yīng)葉片的激素含量也變化較大?;ㄑ糠只跗诨ㄐ蛟a(chǎn)生時(shí),表現(xiàn)出較高的ZT含量和GA3/IAA高比值;花原基和花瓣原基的產(chǎn)生時(shí)期則IAA含量和IAA/ABA升高;雄蕊原基的產(chǎn)生時(shí)期整體激素水平較低;心皮原基形成期,IAA含量和IAA/ABA比值再次表現(xiàn)出升高的趨勢(shì)。盛放期和衰老期,GA3、ABA、GA3/IAA和 GA3/ABA 則急劇升高,這與大多數(shù)園藝植物的變化規(guī)律[12-16]一致。
參考文獻(xiàn):
[1]江 姍,張 瑩,賈 琪,等. 我國(guó)紅掌育種研究進(jìn)展[J]. 河北農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,14(6):53-54,122.
[2]戶帥雅,李斌奇,陳孝丑,等. 紅掌遺傳多樣性及親緣關(guān)系的ISSR分析[J]. 福建農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2019,35(1):20-27.
[3]陳艷艷,黃少華,冷青云,等. 不同紅掌雜交組合F1代重要形態(tài)性狀的遺傳分析[J]. 熱帶作物學(xué)報(bào),2019,40(8):1488-1494.
[4]易雙雙,楊光穗,尹俊梅,等. 紅掌主要觀賞性狀遺傳多樣性分析[J]. 熱帶作物學(xué)報(bào),2017,38(12):2206-2214.
[5]白靖舒. 安祖花開花生物學(xué)特性與組織培養(yǎng)的研究[D]. 北京:北京林業(yè)大學(xué),2005.
[6]張永紅,王蓮英. 安祖花生長(zhǎng)發(fā)育特性初探[J]. 北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),1995,17(2):73-78.
[7]王宏輝. 紅掌品種資源評(píng)價(jià)與雜交育種初步研究[D]. 南京:南京農(nóng)業(yè)大學(xué),2014.
[8]鄒 琦. 植物生理學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)[M]. 北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,2000.
[9]于玉梅,劉春香,朱妍妍,等. 高效液相色譜法在黃瓜果實(shí)內(nèi)源激素測(cè)定上的應(yīng)用及改進(jìn)[J]. 山東農(nóng)業(yè)科學(xué),2008(7):97-99.
[10]楊柳燕,張永春,湯庚國(guó),等. 彩色馬蹄蓮花芽分化過程的光學(xué)顯微觀察[J]. 上海交通大學(xué)學(xué)報(bào)(農(nóng)業(yè)科學(xué)版),2012,30(6):14-17.
[11]張 荻,申曉輝,卓麗環(huán). 百子蓮(Agapanthus praecox ssp. orientalis)開花生理特征的研究[J]. 上海交通大學(xué)學(xué)報(bào)(農(nóng)業(yè)科學(xué)版),2011,29(3):6-13.
[12]王桐霖,呂夢(mèng)雯,徐金光,等. 芍藥鱗芽年發(fā)育進(jìn)程及生理機(jī)制的研究[J]. 植物生理學(xué)報(bào),2019,55(8):1178-1190.
[13]楊 盛,白牡丹,高 鵬,等. 果樹花芽分化機(jī)理研究進(jìn)展[J]. 落葉果樹,2017,49(6):22-25.
[14]呂一帆,張馨之,晏 姿,等. 崇明水仙種球貯藏期內(nèi)源激素變化規(guī)律[J]. 北方園藝,2017(2):76-79.
[15]Yamaguchi N,Winter C M,Wu M F,et al. Gibberellin acts positively then negatively to control onset of flower formation in Arabidopsis[J]. Science,2014,344(6184):638-641.
[16]Corbesier L,Prinsen E,Jacqmard A,et al. Cytokinin levels in leaves,leaf exudate and shoot apical meristem of Arabidopsis thaliana during floral transition[J]. Journal of Experimental Botany,2003,54(392):2511-2517.姚鳳騰,董玉瑋. 牛蒡皮固體發(fā)酵杏鮑菇的動(dòng)力學(xué)模型[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2020,48(24):144-147.