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        高效液相色譜法在藥品檢驗中的應(yīng)用和效果

        2020-02-22 07:32:40魯珍娥聶娟魯彩彩柳威易家玲
        生物化工 2020年6期
        關(guān)鍵詞:色譜法液相抗生素

        魯珍娥,聶娟,魯彩彩,柳威,易家玲

        (武漢華科大生命科技有限公司,湖北武漢 430223)

        隨著我國經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和人民生活水平的提高,人們對藥品質(zhì)量的要求也越來越高,而合格的藥品需要嚴(yán)格的檢測流程和先進(jìn)的檢測方法。其中,高效液相色譜技術(shù)(High Performance Liquid Chromatog-raphy,HPLC)就是目前最常使用的檢測手段,其在所有的藥品質(zhì)量檢測技術(shù)中運用已較為成熟。而色譜法起初并沒有用于藥品檢測,僅僅是將混合物按不同組分進(jìn)行分離,一直到20世紀(jì)50年代,這種分離手段才開始運用到藥品檢測中,是當(dāng)前化學(xué)分析過程中應(yīng)用最普遍的手段之一,其具有很高的分離速度與分離效率,且具有極高的檢測靈敏度,近些年來,逐漸成為藥品質(zhì)量控制的重要手段。

        1 高效液相色譜的原理和技術(shù)條件

        高效液相色譜是利用細(xì)粒徑填料和細(xì)內(nèi)徑柱子而形成的一種技術(shù),而色譜柱的性能取決于固定相的顆粒度大小,即顆粒度越大,色譜柱分離速度及效率就越低,反之越高[1]。圖1所示為高效液相色譜技術(shù)裝置示意圖。而想要獲取更高的分離效能及靈敏度,高效液相色譜技術(shù)需要具備以下4個條件[2]:(1)填料應(yīng)選擇使用新型色譜填料,使用雜化顆粒技術(shù)將顆粒粒徑的大小設(shè)定在17 μm;(2)針對長度較長的色譜柱,為了能夠保證其流速,應(yīng)使用高效液相色譜輸液泵;(3)為了有助于檢測器捕捉到更多色譜峰內(nèi)的數(shù)據(jù),應(yīng)裝置高效液相色譜高速檢測器,以確保獲取更多的峰面積;(4)自動進(jìn)樣器是高效液相色譜技術(shù)中不可或缺的,其能夠提高進(jìn)樣速度,加快進(jìn)樣周期,從而保證在使用高效液相色譜法的過程中檢測結(jié)果不受極端高壓波動的影響。

        2 高效液相色譜法在藥品檢驗中的應(yīng)用

        2.1 藥品含量測定

        高效液相色譜法可對原料中各雜質(zhì)、各成分的含量進(jìn)行測定[3-4],特別是遇水化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定的物質(zhì),如藥品吡羅昔康(酰胺類化合物),其能夠快速準(zhǔn)確可靠地得出檢測結(jié)論。而針對不同的藥品,具體操作流程也存在差異,對于吡羅昔康,為了增強(qiáng)吡羅昔康水溶液的穩(wěn)定性及溶解性,確保檢測結(jié)果,需先使用0.01 mol/L的鹽酸甲醇溶液;而對于四環(huán)素類抗生素,在對其進(jìn)行測定的過程中,需要使用高效液相色譜法對四環(huán)素類抗生素進(jìn)行組分分離;在對鹽酸萘甲唑啉鼻用劑型凝膠中的鹽酸萘甲唑啉含量進(jìn)行測定時,應(yīng)先將鹽酸萘甲唑啉鼻用劑型凝膠中的高分子物質(zhì)分離出來,常采取乙腈進(jìn)行析出,以避免高分子物質(zhì)影響液相柱,從而影響檢測結(jié)果。

        2.2 有關(guān)物質(zhì)檢查

        高效液相色譜法還可用于檢查藥物生產(chǎn)制造及運輸使用過程中產(chǎn)生的物質(zhì),通常在此過程中產(chǎn)生的物質(zhì)含量極其微小,為了保證產(chǎn)生的物質(zhì)不對藥品的安全性造成影響,必須加強(qiáng)對這些物質(zhì)的檢查。而高效液相色譜法具有極高的靈敏度,即便對含量微小的有關(guān)物質(zhì),也能獲取準(zhǔn)確的檢測結(jié)果。例如,制備和使用鹽酸特拉唑嗪片過程中,使用高效液相色譜法對其進(jìn)行檢測,檢測范圍可達(dá)0.05 μg/mL,而采用常規(guī)檢測法檢測精確度僅有0.025 mg/mL。

        2.3 中藥成分檢驗

        中藥是一個成分較為復(fù)雜的藥物體系,其中含有多種微量元素及有機(jī)成分。隨著近些年來我國中藥產(chǎn)業(yè)的不斷崛起,控制中藥質(zhì)量尤為重要。因此,需要對中藥的成分進(jìn)行檢測。通??刂浦兴庂|(zhì)量常采用薄層色譜法進(jìn)行中藥成分檢測,但該方法除了具有一定的實驗難度外,還容易受到外界環(huán)境因素的影響,進(jìn)而造成檢測結(jié)果不準(zhǔn)確。目前,高效液相色譜法在藥物檢測中應(yīng)用廣泛,當(dāng)前已替代了常規(guī)中藥成分檢測所使用的薄層色譜法,經(jīng)國內(nèi)外學(xué)者研究證明,使用該方法所檢測出的結(jié)果準(zhǔn)確可靠,操作方法簡便。

        2.4 抗生素類藥品中降解產(chǎn)物及聚合物的檢驗

        高效液相色譜法還能對抗生素類藥品進(jìn)行檢驗。在臨床上,抗生素類藥物得到了廣泛應(yīng)用,但同時也伴隨著諸多不良反應(yīng)的產(chǎn)生,造成這種問題的原因之一就是生產(chǎn)抗生素類藥物的原料中含有雜質(zhì)。為了減小或消除使用抗生素類藥物過程中產(chǎn)生的不良反應(yīng),必須對原料中的雜質(zhì)進(jìn)行控制。而相關(guān)研究證明,高效液相色譜法的使用能夠在較短時間內(nèi)分離出原料中產(chǎn)生的降解產(chǎn)物及聚合物等雜質(zhì),從而對其進(jìn)行限量控制,保障抗生素類藥物的藥效,減少不良反應(yīng)的發(fā)生。

        3 高效液相色譜新技術(shù)的發(fā)展

        目前發(fā)展的高效液相色譜新技術(shù)包括高效液相色譜法-蒸發(fā)光檢測技術(shù)(HPLC-ELSD)、高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(LC-MS)及快速高效液相色譜技術(shù)等[5]。(1)HPLC-ELSD技術(shù)將蒸發(fā)光檢測技術(shù)與高效液相色譜技術(shù)相結(jié)合,解決了以往受限于含發(fā)色團(tuán)的化合物檢測范圍等問題,從而大大提高了高效液相色譜技術(shù)的使用范圍。(2)LC-MS技術(shù)是將質(zhì)譜儀運用到液相色譜技術(shù)上,能夠達(dá)到高效分離復(fù)雜有機(jī)混合物的目的,其主要是利用了質(zhì)譜儀強(qiáng)大的組分鑒定能力。(3)快速高效液相色譜技術(shù)主要是在高效液相色譜技術(shù)的基礎(chǔ)上對色譜參數(shù)進(jìn)行了優(yōu)化,并對柱子進(jìn)行了升級與改造,使柱子更耐高壓,增加了柱效,以此來使得高效液相色譜技術(shù)更快速高效,縮短檢測時間。

        4 實際案例應(yīng)用

        以復(fù)方氨基酸注射液中焦谷氨酸含量的測定為例,說明高效液相色譜技術(shù)在藥品檢驗中的應(yīng)用效果。人體蛋白質(zhì)吸收不足時,機(jī)體將由于氨基酸過低而出現(xiàn)新陳代謝障礙,此時使用藥物復(fù)方氨基酸注射液將有助于患者吸收補(bǔ)充蛋白質(zhì),改善術(shù)后營養(yǎng)狀況。該藥物根據(jù)含氨基酸總量可分為5%和12%兩種規(guī)格,其中含L-谷氨酸含量為0.75 mg/mL和1.80 mg/mL[6]。由于在產(chǎn)品的制備過程中需經(jīng)過高溫環(huán)境,因此,容易造成藥物中產(chǎn)生焦谷氨酸,可以選用高效液相色譜技術(shù)對復(fù)方氨基酸注射液中焦谷氨酸的含量進(jìn)行測定。

        在測定過程中,需對色譜條件及測定方法進(jìn)行優(yōu)化。色譜柱的型號選擇為Agilent ZORBAXSB—C18,該色譜柱具有較強(qiáng)的耐酸性,有助于分離樣品中的不同組分峰,并且要求柱溫不能太高,這是由于較低柱溫有助于柱效的提高。為了達(dá)到最佳的分離效果,將pH設(shè)定為1.6。測定過程中直接對樣品進(jìn)行測定,省去了樣品過柱環(huán)節(jié),該過程能夠減少成分含量的降低,使測定結(jié)果更加準(zhǔn)確可靠。

        5 結(jié)語

        高效液相色譜技術(shù)在藥品檢測中發(fā)揮著重要作用,能夠應(yīng)用到藥品含量、中藥成分組成及抗生素類藥品檢測方面,并對藥物在生產(chǎn)制造及運輸使用過程中產(chǎn)生的有關(guān)物質(zhì)進(jìn)行檢測。而隨著科技發(fā)展,HPLC-ELSD、LC-MS、快速高效液相色譜等技術(shù)的出現(xiàn),促進(jìn)了藥品檢測速度及效率的進(jìn)一步提高,藥品檢測結(jié)果更加準(zhǔn)確,使得藥品質(zhì)量控制得到了加強(qiáng)。如今,便攜式理念被歐美等發(fā)達(dá)國家檢驗設(shè)備公司引入超高效液相色譜領(lǐng)域,其作為經(jīng)典技術(shù)的傳承,實現(xiàn)了技術(shù)的革新性突破,令應(yīng)用場景更加多元化,將更加拓展與提升藥品質(zhì)量檢驗的水平,同時降低檢驗成本。

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