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(1.揚(yáng)州大學(xué),江蘇省乳品生物技術(shù)與安全控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江蘇揚(yáng)州 225127; 2.廣西水牛乳工程技術(shù)研究中心,廣西南寧 530000; 3.丹陽(yáng)市康力乳制品有限公司,江蘇鎮(zhèn)江 212000)
隨著人們保健意識(shí)的增強(qiáng),乳酸菌作為有益菌被深入研究并廣泛添加于各種食品中,如保健食品、醫(yī)藥等。真空冷凍干燥法是一種能較好保持發(fā)酵劑活力的方法,但貯藏過程中多種因素可能會(huì)引起細(xì)胞壁、細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和DNA等的變化,從而導(dǎo)致乳酸菌的活菌數(shù)下降,發(fā)酵活力降低甚至是失活[1-3]。
研究表明影響凍干發(fā)酵劑貯藏期菌體活力的因素包括發(fā)酵劑的制備方法、保護(hù)劑的成分、貯藏溫度、水分含量、貯藏環(huán)境中的相對(duì)濕度、氧含量等[4-10]。發(fā)酵劑制備的干燥方法有低溫干燥法、噴霧干燥法、真空冷凍干燥法。其中,低溫干燥法和噴霧干燥法制備的發(fā)酵劑活菌含量低,而真空冷凍干燥法制備的發(fā)酵劑活化后不僅活菌數(shù)量高[11-13],還便于貯藏和運(yùn)輸。貯藏溫度是影響發(fā)酵劑活力的關(guān)鍵因素之一,Simpson等[14]將噴霧干燥的雙歧桿菌放在15和25 ℃貯藏時(shí),觀察到所有雙歧桿菌的活力顯著下降,而在4 ℃貯藏能長(zhǎng)期保持活力;Pedroso等[15]的研究表明,微膠囊化的益生菌在20 ℃貯藏時(shí)極不穩(wěn)定;在7 ℃貯藏90 d后,細(xì)胞存活率只有20%;在-80 ℃貯藏90 d,細(xì)胞存活率保持在81.1%;馬振興[16]將嗜酸乳桿菌菌粉真空袋裝后置于室溫和4 ℃下保藏180 d,發(fā)酵劑活菌數(shù)下降1~5個(gè)數(shù)量級(jí)不等,而在-18 ℃貯藏180 d,發(fā)酵劑活菌數(shù)數(shù)量級(jí)均保持1011cfu/g不變。因此,發(fā)酵劑的貯藏溫度對(duì)發(fā)酵劑的活力有著顯著的影響。
發(fā)酵乳桿菌grx07是從江蘇如皋長(zhǎng)壽村人群腸道中分離獲得,前期的研究表明其具有顯著降低慢性酒精性肝損傷,對(duì)慢性酒精肝損傷有很好的保護(hù)作用;此外,還具有顯著體外抗氧化能力和抑制致病菌能力[17]。通過高密度發(fā)酵及真空凍干法已經(jīng)獲得高活菌數(shù)的grx07發(fā)酵劑,為研究貯藏溫度對(duì)grx07發(fā)酵劑活力的影響,本試驗(yàn)主要從活菌數(shù)、水分活度、存活率、發(fā)酵活力、乳酸脫氫酶、β-半乳糖苷酶及ATP酶的活力等方面研究不同貯藏溫度對(duì)grx07發(fā)酵劑活力的影響,為發(fā)酵乳桿菌grx07發(fā)酵劑的開發(fā)提供一定的參考。
發(fā)酵乳桿菌grx07 江蘇如皋長(zhǎng)壽村人群腸道中分離獲得(樣本來自92歲健康男性);脫脂乳 新西蘭;MRS液體培養(yǎng)基、MRS固體培養(yǎng)基 青島高科技工業(yè)園海博生物技術(shù)有限公司;ATP試劑盒 南京建成生物科技有限公司;其他試劑 分析純,國(guó)藥集團(tuán)。
JF-SX-500型全自動(dòng)滅菌鍋 日本TOMY公司;DNP-9272型培養(yǎng)箱 上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司;FreeZone 18L凍干機(jī) 美國(guó)LABCONCO公司;DZ400-ZD型真空包裝機(jī) 上海余特包裝機(jī)械制造有限公司;LabSwift-aw水分活度測(cè)試儀 瑞士novasina;5804R型高速冷凍離心機(jī) 德國(guó)Eppeendorf公司;Multiskan go酶標(biāo)儀 美國(guó)Thermo Electron公司。
1.2.1 凍干發(fā)酵劑的制備 保護(hù)劑的配比為脫脂乳12.71%,蔗糖11.88%,谷氨酸鈉4.22%,甘油2.95%滅菌。無菌環(huán)境下保護(hù)劑和發(fā)酵劑按照體積比以1∶1的比例混勻,制成細(xì)胞懸液,放入-80 ℃冰箱預(yù)凍后在真空凍干機(jī)中凍干,凍干好的發(fā)酵劑粉碎后用錫箔袋真空包裝,分別置于20 ℃貯藏5個(gè)月,置于4、-20 ℃貯藏12個(gè)月,1~3月每半月取樣,4~12月則每月取樣分別測(cè)定發(fā)酵劑的活菌數(shù)、存活率、水分活度、發(fā)酵活力和關(guān)鍵酶活。
1.2.2 發(fā)酵劑活菌數(shù)及存活率的測(cè)定 活菌數(shù)的測(cè)定:參照國(guó)標(biāo)GB 4789.35-2016[18]的方法測(cè)定發(fā)酵劑的活菌數(shù)。菌體凍干前后存活率按下式計(jì)算:
式中:μ表示菌體存活率,%;A表示未預(yù)凍或未凍干前活菌數(shù),cfu/mL;B表示預(yù)凍后或凍干后的活菌數(shù),cfu/mL。
1.2.3 水分活度的測(cè)定 用全自動(dòng)水分活度儀測(cè)定乳酸菌凍干后的水分活度。
1.2.4 發(fā)酵劑發(fā)酵活力的測(cè)定 通過測(cè)定發(fā)酵劑發(fā)酵脫脂乳產(chǎn)酸pH來反應(yīng)發(fā)酵劑的發(fā)酵活力,將三種溫度下貯藏的凍干發(fā)酵劑以12%(m/m)比例接至脫脂乳中,37 ℃培養(yǎng)6 h后,利用pH計(jì)測(cè)定發(fā)酵乳的pH。
1.2.5 關(guān)鍵酶活的測(cè)定
1.2.5.1 粗酶液的制備 移取凍干后的菌粉溶于10 mL無菌生理鹽水,用生理鹽水清洗兩次后,用10 mL的含2 mmol/L EDTA的磷酸鹽緩沖溶液重懸菌體。取5 mL于試管中進(jìn)行冰浴超聲破碎,超聲時(shí)溫度不超過4 ℃,超聲功率為25 W持續(xù)5 s,間隙5 s,循環(huán)90次,破碎15 min。破碎后在4 ℃,9000 r/min的條件下離心12 min,取上清液,即為粗酶液,用于相關(guān)酶活的測(cè)定。
1.2.5.2β-半乳糖苷酶活力的測(cè)定 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:配制1 μmol/mL的ONP(鄰硝基酚)溶液,取0.0、0.2、0.4、0.6、0.8和1.0 mL,用pH7.0的磷酸鹽緩沖溶液補(bǔ)足體積至1.0 mL,37 ℃水浴10 min后立刻加入的0.5 mol/L的Na2CO3溶液4 mL,第一個(gè)為空白,測(cè)定溶液的OD420 nm。以O(shè)NP含量為橫坐標(biāo),OD420 nm為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
β-半乳糖苷酶活性測(cè)定:以O(shè)NPG為底物,在β-半乳糖苷酶的作用下生成黃色產(chǎn)物ONP,于420 nm處測(cè)得吸光值,通過標(biāo)曲找到對(duì)應(yīng)濃度,按照稀釋倍數(shù)換算成最終酶活。酶活具體測(cè)定方法:取1.00 mL酶液,37 ℃水浴10 min,加入1.00 mL pH為7.0的PBS(含20 mmol/L ONPG)緩沖液,37 ℃水浴10 min后立即加入3.00 mL的0.50 mol/L Na2CO3終止反應(yīng)并立即測(cè)定吸光度。
式中:W表示β-半乳糖苷酶活力,U;A表示從標(biāo)曲上查到的ONP濃度,μmol/mL;B表示反應(yīng)時(shí)間,min;C表示取樣體積,mL;D表示樣品蛋白濃度,mg/mL。
1.2.5.3 乳酸脫氫酶活力的測(cè)定 參照文獻(xiàn)[19]測(cè)定乳酸脫氫酶活力,反應(yīng)體系為0.2 mol/L的Tris-HCl緩沖液(pH7.30),30 mmol/L的丙酮酸鈉,及6.6 mmol/L的NADH共3 mL,預(yù)熱至25 ℃后加入0.1 mL粗酶液反應(yīng),立即在340 nm處測(cè)定吸光值,每30 s讀取一次,連續(xù)5 min,計(jì)算每分鐘降低的吸光值,按照下面公式計(jì)算酶活力:
式中,V總:反應(yīng)總體積,mL;V樣:樣品體積,mL;ΔOD340 nm:每分鐘光密度的降低值;6.22:毫摩爾消光系數(shù)。
1.2.5.4 ATP酶活力的測(cè)定 按照試劑盒說明的方法測(cè)定Ca2+-ATP、Mg2+-ATP、Na+K+-ATP酶活力。
實(shí)驗(yàn)中每個(gè)處理重復(fù)三次,采用SPSS 25和Origin 2018進(jìn)行數(shù)據(jù)分析及作圖。
將真空冷凍干燥制得的發(fā)酵劑grx07置于20 ℃保藏5個(gè)月,置于4和-20 ℃保藏12個(gè)月,貯藏期間的活菌數(shù)及存活率的變化情況如圖1所示,可以看出grx07在20 ℃貯藏時(shí)活菌數(shù)快速下降,2個(gè)月時(shí)低于1×1011cfu/g,3個(gè)月后存活率低于1%;在4 ℃貯藏時(shí),活菌數(shù)緩慢下降,6個(gè)月時(shí),存活率為20%,活菌數(shù)為1.50×1011cfu/g,12個(gè)月時(shí),活菌數(shù)僅為存活率僅為4.45%左右;在-20 ℃貯藏時(shí),活菌數(shù)變化不明顯,12個(gè)月時(shí),存活率保持在51.05%,活菌數(shù)為3.78×1011cfu/g,說明-20 ℃貯藏能較好的保持發(fā)酵劑grx07的活菌數(shù)數(shù)量。
圖1 不同溫度下發(fā)酵劑貯藏期間 活菌數(shù)(a)及存活率(b)的變化Fig.1 Changes of viable counts(a)and survival rate(b) during storage of starter at different temperatures
本次實(shí)驗(yàn)制得的凍干發(fā)酵劑grx07測(cè)得初始水分含量為1.58%±0.07%,水分活度為0.12,處于較好的狀態(tài)。將發(fā)酵劑置于20 ℃保藏5個(gè)月,4和-20 ℃保藏12個(gè)月,貯藏期間測(cè)得其水分活度的變化結(jié)果如圖2。在三種貯藏溫度下,隨著時(shí)間的延長(zhǎng),grx07的水分活度呈上升趨勢(shì),其中在20 ℃貯藏的grx07的水分活度上升最快,3個(gè)月時(shí)水分活度大于0.23;在4 ℃貯藏時(shí)12個(gè)月菌粉水分活度為0.28;在-20 ℃貯藏12個(gè)月的菌粉水分活度為0.21。
圖2 不同溫度下發(fā)酵劑貯藏期間水分活度的變化Fig.2 Changes of water activity during storage of starter at different temperatures
發(fā)酵活力是發(fā)酵劑的重要指標(biāo),可通過測(cè)定發(fā)酵劑的代謝產(chǎn)物來判斷發(fā)酵劑的活力,發(fā)酵乳桿菌grx07的代謝產(chǎn)物主要為乳酸,因此通過測(cè)定發(fā)酵乳的pH來判斷發(fā)酵劑的活力,在相同的發(fā)酵時(shí)間內(nèi),發(fā)酵乳的測(cè)定pH越低,說明發(fā)酵劑代謝產(chǎn)酸能力越強(qiáng),發(fā)酵活力越高,反之則越低。將不同貯藏溫度不同貯藏時(shí)間下的發(fā)酵劑進(jìn)行發(fā)酵試驗(yàn),測(cè)定對(duì)應(yīng)的發(fā)酵乳的pH,結(jié)果如圖3所示,可以看出隨著貯藏時(shí)間的延長(zhǎng),三種貯藏溫度下發(fā)酵劑的發(fā)酵乳pH都在升高,說明發(fā)酵劑的活力在降低;在20 ℃貯藏3個(gè)月時(shí)發(fā)酵劑發(fā)酵乳的pH升高至6.00,發(fā)酵劑的活力降低最快;在4 ℃貯藏時(shí)前4個(gè)月發(fā)酵pH保持在4.00以下,12個(gè)月后發(fā)酵pH升高至4.83,發(fā)酵活力較低;-20 ℃貯藏12個(gè)月發(fā)酵pH保持在4.30,說明低溫能較好的保證發(fā)酵劑grx07長(zhǎng)期貯藏的發(fā)酵活力。
圖3 不同溫度下發(fā)酵劑貯藏期間發(fā)酵活力的變化Fig.3 Changes of fermentation vigor during fermentation of fermenting agent at different temperatures
2.4.1 貯藏溫度對(duì)β-半乳糖苷酶活力的影響 不同貯藏溫度條件下測(cè)定grx07中β-半乳糖苷酶的酶活,結(jié)果如圖4所示,三種溫度下貯藏的grx07的β-半乳糖苷酶活力隨貯藏時(shí)間的延長(zhǎng)都有不同程度的下降;其中在20 ℃貯藏的β-半乳糖苷酶在貯藏2個(gè)月后迅速下降,5個(gè)月時(shí)活力下降到0.68 U,僅保持了初始酶活的8.1%;在4和-20 ℃貯藏12個(gè)月時(shí),酶的活力變化不大,分別為5.58和7.28 U,保持在較高水平。
圖4 不同溫度下發(fā)酵劑貯藏期間 β-半乳糖苷酶活力的變化Fig.4 Changes of β-galactosidase activity during storage of starter at different temperatures
2.4.2 貯藏溫度對(duì)乳酸脫氫酶活力的影響 將發(fā)酵劑置于20 ℃保藏5個(gè)月,在4和-20 ℃保藏12個(gè)月,測(cè)定發(fā)酵劑grx07乳酸脫氫酶活力在貯藏器期間的變化,結(jié)果如圖5所示,隨著貯藏時(shí)間的延長(zhǎng),三種溫度下grx07中的乳酸脫氫酶的活力下降;但在20 ℃貯藏時(shí)乳酸脫氫酶活力下降較快,3個(gè)月時(shí)僅剩50%;而在4和-20 ℃貯藏12個(gè)月時(shí)乳酸脫氫酶活力保持較好,分別為2.2和2.6 U,說明低溫條件下能較好保留酶活。
圖5 不同溫度下發(fā)酵劑貯藏期間乳酸脫氫酶活力的變化Fig.5 Changes of lactate dehydrogenase activity during storage of starter at different temperatures
發(fā)酵劑grx07 ATP酶活力在貯藏器期間的變化如圖6所示,ATP酶(Na+-K+-ATP、Mg2+-ATP、Ca2+-ATP酶)在三種貯藏溫度下都有不同程度的降低,其中在20 ℃貯藏時(shí)酶活力下降最快,貯藏5個(gè)月時(shí)Na+-K+-ATP、Mg2+-ATP、Ca2+-ATP三種酶活力僅保持了初始的29.87%、49.02%、21.31%;在4 ℃貯藏時(shí)活力下降較慢,貯藏12個(gè)月時(shí),Na+-K+-ATP、Mg2+-ATP、Ca2+-ATP三種酶的活力分別保存50%以上的初始酶活;而在-20 ℃貯藏12個(gè)月時(shí)酶活力則保持70%以上的初始酶活。
圖6 不同溫度下發(fā)酵劑貯藏其間Na+-K+-ATP酶(a)、 Mg2+-ATP酶(b)、Ca2+-ATP酶(c)酶活力的變化Fig.6 Changes of Na+-K+-ATPase(a),Mg2+-ATPase(b) and Ca2+-ATPase(c)activity in fermentation agents stored at different temperatures
真空冷凍發(fā)酵劑需具有活菌數(shù)高、貯存時(shí)間長(zhǎng),菌種穩(wěn)定等特點(diǎn)。然而,在貯藏期間,貯藏溫度[14-16]、水分含量[20-21]、貯藏環(huán)境中的相對(duì)濕度[22]、氧含量[23-24]等均可以影響發(fā)酵劑的活力。而本實(shí)驗(yàn)以發(fā)酵劑grx07的存活率、活菌數(shù)、水分活度、發(fā)酵活力及影響乳酸菌代謝活力的關(guān)鍵酶活為指標(biāo),測(cè)定20、4、-20 ℃三種不同貯藏溫度發(fā)酵劑grx07活力的影響。
研究表明,儲(chǔ)藏期間的發(fā)酵劑存活率與儲(chǔ)存溫度成負(fù)相關(guān),發(fā)酵劑grx07在-20 ℃貯藏12個(gè)月的存活率最高,活菌數(shù)保持在3.78×1011cfu/g,在此溫度下,發(fā)酵劑水分活度在貯藏期內(nèi)上升較慢。水分活度是影響發(fā)酵劑穩(wěn)定性的重要原因,Mille等[25]的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示細(xì)胞含水量與細(xì)胞存活率成正相關(guān)。而Kurtmann等[26]發(fā)現(xiàn)凍干發(fā)酵劑的水分活度在0.11~0.22之間時(shí)菌體存活率較高,當(dāng)水分活度大于0.22時(shí),易發(fā)生氧化或褐變,對(duì)細(xì)胞造成一定的損害,導(dǎo)致貯藏性降低。發(fā)酵劑grx07在凍干過程中,會(huì)脫去自由水和部分結(jié)合水,細(xì)胞進(jìn)入休眠期,但在貯藏過程中,逐漸吸收環(huán)境中的水分,使水分活度上升,但在-20 ℃貯藏12個(gè)月后水分活度仍低于0.21。
發(fā)酵劑的發(fā)酵活力是發(fā)酵劑活菌數(shù)之外的另一個(gè)用于衡量?jī)龈砂l(fā)酵劑能否直接用于生產(chǎn)的重要指標(biāo)。利用不同溫度貯藏下的發(fā)酵劑制備發(fā)酵乳,-20 ℃貯藏12個(gè)月后發(fā)酵活力最好且顯著高于20 ℃貯藏的發(fā)酵活力,與菌種發(fā)酵活力相關(guān)的酶主要有乳酸脫氫酶、β-半乳糖苷酶及ATP酶,其中乳酸脫氫酶是乳酸菌利用碳源將丙酮酸轉(zhuǎn)化為乳酸的關(guān)鍵酶,其活力大小是影響乳酸菌產(chǎn)酸能力的因素之一,β-半乳糖苷酶是乳酸菌乳糖代謝過程的關(guān)鍵酶,能將乳糖分解為半乳糖和葡萄糖,其活力高低是反應(yīng)發(fā)酵劑活力高低的因素之一,而ATP酶對(duì)維持細(xì)胞生理功能有著非常重要的作用,分為三種,Na+-K+-ATP是細(xì)胞質(zhì)膜雙分子層中的一種蛋白質(zhì),具有載體和酶的作用,催化ATP水解供能,維持細(xì)胞膜兩側(cè)的膜電位、調(diào)節(jié)細(xì)胞滲透壓,為營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收提供動(dòng)力等方面起著重要作用;Ca2+-ATP酶和Mg2+-ATP酶是另兩種重要的膜酶,主要功能是調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)Ca2+和Mg2+的濃度[27],因此乳酸菌ATP酶活力大小對(duì)乳酸菌活力有著重要的影響。發(fā)酵劑grx07乳酸脫氫酶和β-半乳糖苷酶在貯藏期內(nèi)都呈下降的趨勢(shì),但在-20 ℃貯藏酶12個(gè)月活力仍保持在80%以上。三種ATP酶在三種貯藏溫度下都有不同程度的降低,其中在20 ℃貯藏時(shí)酶活力下降最快,而在-20 ℃貯藏12個(gè)月時(shí)酶活力則保持70%以上的初始酶活。因此,發(fā)酵劑在-20 ℃貯藏保持較高活力可能是因?yàn)榈蜏孛缸冃跃徛?使發(fā)酵活力相關(guān)的酶在貯藏期間仍具有較高的活力。
本研究表明貯藏溫度越低,在較長(zhǎng)的貯藏時(shí)間內(nèi),發(fā)酵劑活力保持相對(duì)越高。貯藏期內(nèi)保持高活性是真空冷凍發(fā)酵劑用于生產(chǎn)的一個(gè)必須環(huán)節(jié),但發(fā)酵劑貯藏期活力的變化是多因素相互作用的結(jié)果,因此,在本研究的基礎(chǔ)上,還需要對(duì)貯藏期影響發(fā)酵劑活力的其他因素如水分含量、貯藏環(huán)境中的相對(duì)濕度、氧含量等進(jìn)行進(jìn)一步的系統(tǒng)研究。