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        環(huán)介導(dǎo)等溫擴(kuò)增技術(shù)在肺結(jié)核診斷中的應(yīng)用價值

        2020-02-15 21:28:51李曉偉趙先進(jìn)
        檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床 2020年18期
        關(guān)鍵詞:抗酸涂片結(jié)核病

        李曉偉,楊 偉,趙先進(jìn)

        山西省長治市人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,山西長治 046000

        由結(jié)核分枝桿菌感染引起的結(jié)核病是目前流行最廣的傳染性疾病,全球每年新發(fā)結(jié)核病患者800萬~1 000萬例,死于結(jié)核病的人數(shù)高達(dá)180萬例。所以,如何快速進(jìn)行臨床診斷是結(jié)核病防控的關(guān)鍵所在。傳統(tǒng)的檢測技術(shù)靈敏度較差,陽性檢出率低,容易漏診。結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)是診斷結(jié)核病最為直接和可靠的依據(jù),但是培養(yǎng)周期長,不利于結(jié)核病的及時診斷和治療。NOTOMI等[1]于2000年提出了環(huán)介導(dǎo)等溫擴(kuò)增技術(shù)(LAMP),這是一種新的核酸擴(kuò)增技術(shù),在恒溫條件下即可快速完成核酸的擴(kuò)增,而且無需購置昂貴的核酸擴(kuò)增儀,操作過程簡單,不容易污染,近年來已得到廣泛的應(yīng)用。

        1 資料與方法

        1.1一般資料 選取2016年1月至2019年1月在本院感染性疾病科就診的295例疑似結(jié)核病患者為研究對象,其中男190例,女105例。

        1.2儀器與試劑 顯微鏡(日本奧林巴斯);低溫高速離心機(jī)(上海安亭飛鴿牌);生物安全柜(上海復(fù)興醫(yī)學(xué)科技有限公司);PCR擴(kuò)增儀(日本榮研);抗酸染色試劑(珠海貝索生物制劑公司);LAMP試劑(日本榮研,批號:96002)。

        1.3方法

        1.3.1標(biāo)本采集 囑患者清晨漱口,咳深部痰于一次性無菌杯中立即送檢,每人送檢2份或3份痰液標(biāo)本,隨機(jī)抽取一份,共295份痰標(biāo)本,進(jìn)行涂片抗酸染色并做LAMP試驗(yàn),對試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析和比對。

        1.3.2痰涂片抗酸染色 涂片、染色、顯微鏡檢查操作參照《中國結(jié)核病防治規(guī)劃·痰涂片鏡檢標(biāo)準(zhǔn)化操作及質(zhì)量保證手冊》進(jìn)行。結(jié)核分枝桿菌涂片抗酸染色鏡檢報告方式:至少檢查300個視野未發(fā)現(xiàn)抗酸菌(-),1~2個抗酸菌/300個視野為±,1~9個抗酸菌/100個視野為+,1~9個抗酸菌/10個視野為++,1~9個抗酸菌/視野為+++,>9個抗酸菌/視野為++++。

        1.3.3LAMP試驗(yàn)

        1.3.3.1DNA提取 試劑盒通過對標(biāo)本中所含的細(xì)菌進(jìn)行破碎處理,使其所含的核酸游離到溶液中,并將得到的溶液與吸附劑試劑管中的多孔介質(zhì)混合,把標(biāo)本中所含的阻礙核酸擴(kuò)增反應(yīng)的物質(zhì)去除,再通過滴注蓋薄膜濾器,使核酸溶液被提取出來。

        1.3.3.2LAMP擴(kuò)增 確認(rèn)恒溫?zé)晒夂怂釘U(kuò)增儀溫度已達(dá)到67 ℃,將反應(yīng)試管放入擴(kuò)增儀中,開始進(jìn)行擴(kuò)增反應(yīng),反應(yīng)時間為40 min[2]。

        1.3.3.3結(jié)果判讀 擴(kuò)增反應(yīng)結(jié)束后,將反應(yīng)試管放在LF-160熒光目視檢測裝置上,從反應(yīng)試管的側(cè)面進(jìn)行觀察;在確認(rèn)陽性對照發(fā)出綠色熒光,陰性對照沒有發(fā)出熒光后,對所檢測標(biāo)本進(jìn)行判定,發(fā)出綠色熒光者為陽性,未發(fā)出熒光者為陰性。

        1.3.4肺結(jié)核診斷原則 肺結(jié)核的診斷是以病原學(xué)(包括細(xì)菌學(xué)、分子生物學(xué))檢查為主,結(jié)合流行病史、臨床表現(xiàn)、胸部影像、相關(guān)的輔助檢查及鑒別診斷等,進(jìn)行綜合分析作出診斷,以病原學(xué)、病理學(xué)結(jié)果作為確診依據(jù)。

        1.4統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,以臨床診斷結(jié)果為標(biāo)準(zhǔn),比較痰涂片抗酸染色鏡檢法和LAMP的檢測效能,計算靈敏度和特異度,率的比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。各檢測方法與臨床診斷結(jié)果的一致性評價采用Kappa檢驗(yàn),Kappa值≤0.40時,兩者一致性差;Kappa值>0.40~<0.75時,兩者中度一致;Kappa值≥0.75時,兩者一致性較高。

        2 結(jié) 果

        2.12種方法對結(jié)核分枝桿菌的陽性檢出率比較 在295例研究對象中,LAMP的陽性檢出率為51%(150/295),顯著高于痰涂片抗酸染色法的17%(51/295),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=23.65,P<0.001)。

        2.22種方法對結(jié)核分枝桿菌的檢測效能評價 在本院感染性疾病科就診的295例疑似結(jié)核病患者中,臨床診斷肺結(jié)核的患者為180例,非肺結(jié)核患者為115例。以臨床診斷為標(biāo)準(zhǔn),痰涂片抗酸染色法靈敏度為28%(50/180),特異度為99%(114/115),陽性預(yù)測值為98%(50/51),陰性預(yù)測值為53%(114/214),Kappa值為0.17;LAMP檢測靈敏度為83%(149/180),特異度為99%(114/115),陽性預(yù)測值為99%(149/150),陰性預(yù)測值為79%(114/145),Kappa值為0.70。LAMP檢測的靈敏度顯著高于痰涂片抗酸染色法,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=12.31,P<0.001)。

        2.3LAMP在痰涂片抗酸染色陰性標(biāo)本中檢測結(jié)核分枝桿菌的效能評價 以臨床診斷結(jié)果為標(biāo)準(zhǔn),在244例痰涂片抗酸染色陰性的標(biāo)本中,LAMP的陽性檢出率為40%,靈敏度為77%,特異度為99%,Kappa值為0.90。

        3 討 論

        目前,我國結(jié)核病防控形勢嚴(yán)峻,提高結(jié)核病的診斷及治療能力,對結(jié)核病的防治工作具有重要意義。傳統(tǒng)的檢測方法,雖然成本較低,但是靈敏度較低、特異性較差,檢測周期長、檢出率低,這些都限制了其診斷效能。LAMP作為一種快速分子檢測方法初步應(yīng)用于本省各級結(jié)核病實(shí)驗(yàn)室,這對于提高本省的肺結(jié)核患者病原學(xué)陽性檢出率具有重要意義[3]。

        本研究結(jié)果顯示:以臨床診斷為標(biāo)準(zhǔn),LAMP的陽性檢出率為51%,明顯高于痰涂片抗酸染色法的17%,LAMP診斷肺結(jié)核的靈敏度(83%)顯著高于痰涂片抗酸染色法(28%),這與國內(nèi)外研究結(jié)果一致。痰涂片抗酸染色主要是以典型的桿狀形態(tài)為病原學(xué)報告依據(jù),因?yàn)榄h(huán)境和個體差異等因素影響,結(jié)核分枝桿菌形態(tài)呈現(xiàn)多樣化,球狀、短桿狀、絲狀、細(xì)胞壁缺陷的L型等,除了形態(tài)多樣化,檢驗(yàn)人員的識別能力,閱片的時間和范圍,染片的質(zhì)量等等都會影響結(jié)果的判讀,故可能出現(xiàn)假陰性的情況,靈敏度較低[4]。有文獻(xiàn)報道痰標(biāo)本的細(xì)菌載量在5 000~10 000/mL時,涂片鏡檢才會報告陽性[5]。LAMP具有許多優(yōu)點(diǎn),使用高效的DNA聚合酶和2對引物,識別靶基因的6個不同區(qū)域,特異性強(qiáng),靈敏度高,檢測時間短,無需昂貴的核酸擴(kuò)增儀和檢測設(shè)備,在等溫條件下即可完成擴(kuò)增反應(yīng)[6-8],產(chǎn)物易檢測,同時整個反應(yīng)始終在密閉的環(huán)境進(jìn)行,儀器自動判斷結(jié)果,實(shí)驗(yàn)室交叉污染風(fēng)險低,適用于基層醫(yī)院結(jié)核病的診斷[9]。

        以臨床診斷為標(biāo)準(zhǔn),LAMP與臨床診斷結(jié)果中度一致(Kappa值=0.70),痰涂片抗酸染色與臨床診斷結(jié)果一致性差(Kappa值=0.17),由此可見,LAMP對結(jié)核病的診斷有著重要的意義。本研究表明,在痰涂片抗酸染色陰性的244例患者中,LAMP檢測的靈敏度和特異度分別是77%、99%,與臨床診斷結(jié)果相比,一致性較高(Kappa值=0.90),在痰涂片抗酸染色陰性的患者中陽性檢出率達(dá)40%,比國內(nèi)報道LAMP對痰涂片抗酸染色陰性標(biāo)本的陽性檢出率在20%~30%的結(jié)果略高,以上數(shù)據(jù)提示LAMP對于檢測痰涂片抗酸染色陰性標(biāo)本肺結(jié)核患者也具有一定的技術(shù)優(yōu)勢[10]。

        綜上所述,在診斷肺結(jié)核時,LAMP具有較高的應(yīng)用價值,陽性檢出率和靈敏度均明顯高于痰涂片抗酸染色,尤其在痰涂片抗酸染色陰性的結(jié)核病診斷中有較高的臨床應(yīng)用價值。但本研究具有標(biāo)本來源單一、樣本量少等局限性,可能在一定程度上對研究結(jié)果造成影響,在評估LAMP試驗(yàn)的臨床應(yīng)用價值時,還需增加樣本數(shù)量并進(jìn)一步研究。多種檢測方法聯(lián)合應(yīng)用降低漏檢率和誤診率,才能有效診斷結(jié)核病。

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