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        重組人血管內(nèi)皮抑制素聯(lián)合化療治療非小細(xì)胞肺癌患者的效果及護(hù)理觀察

        2020-02-14 05:54:18羅丹
        關(guān)鍵詞:控制率內(nèi)皮化療

        羅丹

        (廣西梧州市紅十字會(huì)醫(yī)院 腫瘤科,廣西 梧州 543002)

        0 引言

        非 小 細(xì) 胞 肺 癌(Non-small-cell lung cancer,NSCLC)是臨床常見惡性腫瘤,65%-80%患者就診時(shí)已進(jìn)展至中晚期,喪失最佳手術(shù)時(shí)機(jī),即使接受手術(shù)治療,復(fù)發(fā)率高達(dá)25%-50%[1]?,F(xiàn)階段,化療是本病有效治療手段,尤其是以鉑類為基礎(chǔ)雙藥化療方案,可在一定程度上延長患者生存期,提高生活質(zhì)量,但療效已達(dá)到平臺期。探索更加高效、安全治療方案是當(dāng)前研究重點(diǎn)方向。重組人血管內(nèi)皮抑制素是我國自主研發(fā)藥物,其能促使腫瘤細(xì)胞表面血管內(nèi)皮生長因子表達(dá),產(chǎn)生抗血管生成作用,進(jìn)而抑制腫瘤生長[2]。本研究將重組人血管內(nèi)皮抑制素和化療聯(lián)合用于20例NSCLC患者,同時(shí)加強(qiáng)預(yù)防性護(hù)理,取得滿意效果,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料。經(jīng)我院腫瘤科審核通過,選取2016年11月至2018年11月我院40例NSCLC患者,簡單隨機(jī)化分組,各20例。實(shí)驗(yàn)組男14例,女6例;年齡41-79歲,平均(60.05±8.79)歲;組織學(xué)分型:11例鱗癌,9例腺癌;對照組男12例,女8例;年齡41-80歲,平均(60.59±8.38)歲;組織學(xué)分型:10例鱗癌,10例腺癌。兩組年齡、組織學(xué)分型、性別等資料比較,無顯著差異(P>0.05)。

        1.2 選取標(biāo)準(zhǔn)。①納入:細(xì)胞學(xué)檢查及病理組織學(xué)確診NSCLC;卡氏(KPS)評分≥70分;預(yù)計(jì)生存期>3個(gè)月;患者與家屬知曉并簽訂同意書;②排除:其他惡性腫瘤者;血尿常規(guī)異常者;嚴(yán)重不良反應(yīng)者;肝、腎等臟器功能不全者;本研究藥物不耐受者;未完成研究者;妊娠期或哺乳期女性;近期參與類似試驗(yàn)者。

        1.3 方法。對照組給予化療,第1 d,靜脈滴注135-175 mg紫杉醇(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20053001)+75 mg順鉑(云南植物藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字53021740),均為1次/d,第2 d、第3 d,僅靜脈滴注75 mg順鉑,1次/d,連續(xù)用藥3天后,間隔3周繼續(xù)給藥;實(shí)驗(yàn)組基于對照組靜脈滴注15 mg重組人血管皮抑制素(山東先聲生物制藥有限公司,批準(zhǔn)文號S20050088),1次/d,用藥2周,停藥1周后繼續(xù)給藥。1個(gè)周期為21 d,治療2個(gè)周期后進(jìn)行效果評估。

        1.4 療效評價(jià)。參照實(shí)體瘤療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(RECIST1.1版)評估,包含進(jìn)展(PD)、穩(wěn)定(SD)、部分緩解(PR)、完全緩解(CR)。疾病控制率=(PR+CR+SD)/各組例數(shù)×100%。

        1.5 觀察指標(biāo)。①兩組疾病控制率。②兩組不良反應(yīng)。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。通過SPSS 23.0處理,計(jì)數(shù)資料以n(%)表示,行χ2檢驗(yàn),P<0.05表明差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 療效。實(shí)驗(yàn)組疾病控制率較對照組高(P<0.05),見表1。

        表1 比較兩組療效[n(%)]

        2.2 不良反應(yīng)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

        表2 比較兩組不良反應(yīng)[n(%)]

        3 討論

        NSCLC具有發(fā)病率高、病死率高、生存期短等特征,單純采取以化療為主治療方案療效并不理想[3]。自上世紀(jì)90年代以來,靶向治療在本病中取得長足進(jìn)展,尤其是抗血管生成靶向治療,現(xiàn)已成為本病主要治療手段。重組人血管內(nèi)皮抑制素是抗血管生成中最具代表性藥物,其可抑制血管內(nèi)皮生長因子表達(dá)及蛋白水解酶活性,產(chǎn)生促凋亡、抗增殖作用,切斷腫瘤生長供應(yīng)系統(tǒng),在放化療降低腫瘤活性和腫瘤負(fù)荷前提下,強(qiáng)化治療效果,延長作用時(shí)間[4]。但NSCLC患者伴有不同程度心理問題,如擔(dān)心化療毒副反應(yīng)、擔(dān)心疾病轉(zhuǎn)歸,治療依從性低下,從而影響治療效果及生活質(zhì)量[5]。針對上述情況,本研究采取健康教育及心理干預(yù),重點(diǎn)介紹化療可能引起毒副作用及預(yù)防措施,配合成功案例講解,使其樹立戰(zhàn)勝疾病信心,主動(dòng)配合治療。本研究數(shù)據(jù)顯示,實(shí)驗(yàn)組疾病控制率為85.00%,高于對照組55.00%(P<0.05),說明藥物治療期間配合相對應(yīng)護(hù)理干預(yù),有助于提高NSCLC患者治療依從性,強(qiáng)化治療效果。此外,本研究還發(fā)現(xiàn),實(shí)驗(yàn)組消化道反應(yīng)、白細(xì)胞計(jì)數(shù)下降、肝腎功能損害、周圍神經(jīng)毒性等不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,這可能是由于重組人血管內(nèi)皮抑制素耐用性好,聯(lián)合順鉑、紫杉醇等細(xì)胞毒藥物并不會(huì)產(chǎn)生明顯不良反應(yīng),同時(shí)本研究根據(jù)以往經(jīng)驗(yàn),采取預(yù)防性護(hù)理,如化療前服用鎮(zhèn)靜劑、5-羥色氨酸受體阻滯劑、激素治療,能預(yù)防惡心、嘔吐等消化道反應(yīng);采取保護(hù)性隔離、限制探視、充分休息等一系列干預(yù)措施,旨在預(yù)防白細(xì)胞計(jì)數(shù)或血小板降低等毒副反應(yīng)。但兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這可能與本研究樣本量小有關(guān),有待臨床擴(kuò)大樣本量進(jìn)行研究證實(shí)。

        綜上所述,NSCLC患者采用重組人血管內(nèi)皮抑制素聯(lián)合化療治療期間,配合針對性護(hù)理干預(yù),可強(qiáng)化治療效果,且安全性較高。

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