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        抗菌空氣過濾材料的制備及其性能研究

        2020-02-12 02:33:12韓向業(yè)臧傳鋒
        紡織科技進展 2020年1期
        關(guān)鍵詞:丙綸等離子體改性

        鮑 緯,韓向業(yè),臧傳鋒,*

        (1.無錫海關(guān),江蘇 無錫214000;2.南通大學(xué) 紡織服裝學(xué)院,江蘇 南通226019)

        熔噴非織造材料是空氣過濾材料中常見的材料之一。由于其纖維細度細,比表面積大,以及具有的三維空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),有較多的不規(guī)則孔道,且孔徑較小,是普通口罩和醫(yī)用口罩過濾材料中的核心過濾介質(zhì)[1-2]。近幾年,流感疫情頻發(fā),如H1N1型流感、H7N9型流感、季節(jié)性流感等,嚴重威脅人類健康。目前,佩戴一次性口罩是最常用的防止流感感染和擴散的有效途徑[3-4],但當(dāng)前關(guān)于口罩用空氣過濾材料的研究,大多集中在提高其過濾效率和過濾精度,將過濾材料與抗菌殺菌功能結(jié)合的研究偏少[5-7]。細菌、病毒被阻擋后,仍然會存在于過濾介質(zhì)中,在一定的條件下,還具有傳染并侵害人類的機會。因此,具有較高過濾效率和過濾精度,并具有殺菌、殺病毒的過濾材料更符合人類健康的需求。本研究將口罩過濾常用的PP熔噴非織造材料經(jīng)納米抗菌材料改性,制備了兼具良好過濾性能和抗菌殺菌性能的口罩用空氣過濾材料,為口罩用空氣過濾材料的生產(chǎn)和應(yīng)用提供參考。

        1 試驗部分

        1.1 材料與儀器

        試驗材料:丙綸熔噴非織造材料(80g/m2,江蘇麗洋新材料有限公司);鈦酸四丁酯(≥99%,國藥集團化學(xué)試劑有限公司,分析純);鹽酸(36%~38%,國藥集團化學(xué)試劑有限公司,分析純);冰醋酸(≥99.5%,國藥集團化學(xué)試劑有限公司,分析純);無水乙醇(≥99.7%,國藥集團化學(xué)試劑有限公司,分析純);蒸餾水(自制);多氨基超支化聚合物納米銀混合液(納米銀含量4 g/L,自制)。

        儀器:電子分析天平(美國華志,型號PTY-223);超聲波清洗器(深圳潔盟清洗設(shè)備有限公司,型號JP-010T);水浴恒溫振蕩器(金壇市榮華儀器制造有限公司,型號THZ-82);等離子體處理儀(定制,南通全昂科技有限公司);自動濾料測試儀(北京多普勒環(huán)保科技有限公司,型號ACF101);p H計(上海儀電科學(xué)儀器股份有限公司,PHS-25);掃描電子顯微鏡(中國科學(xué)研究院,型號KYKY2800)。

        1.2 nano-TiO2的制備

        以鈦酸四丁酯為前驅(qū)體,無水乙醇為反應(yīng)溶劑,乙酸為抑制劑。納米TiO2生成的機理為:

        室溫下,將15 ml無水乙醇與1.7 ml乙酸均勻混合,加入10 ml鈦酸丁酯,磁力攪拌器攪拌10 min得到A液,并滴加鹽酸控制A液p H值在2左右;取2.2 ml去離子水加入7.6 ml無水乙醇中,攪拌均勻后得B液。在磁力攪拌器攪拌下,將B液緩慢滴加至A液中,得到淡黃色溶液,并調(diào)節(jié)溶液p H值在5左右[8]。

        1.3 丙綸熔噴過濾材料的改性

        丙綸熔噴材料浸入無水乙醇中超聲波處理15 min,去除材料表面雜質(zhì)及助劑,洗滌后晾干。在功率為1 k W下,將處理過的丙綸熔噴材料用等離子體處理一定時間,并立即將試樣浸入一定nano-Ag/nano-TiO2配比的溶液中,在一定溫度下浸泡一定時間,改性結(jié)束后經(jīng)蒸餾水洗滌,自然干燥后,測試各試樣的性能指標(biāo)。

        1.4 增重率測試

        將丙綸熔噴非織造過濾材料剪裁成5 cm×10 cm的試樣后,使用電子分析天平精確稱量改性前后試樣的質(zhì)量,計算改性后的增重率。

        1.5 掃描電子顯微鏡(SEM)分析

        電壓設(shè)定為20 k V,分別在1 000倍的放大倍數(shù)下,觀察改性前后丙綸熔噴材料的表面形態(tài)。

        1.6 過濾性能測試

        分別將改性前后的丙綸熔噴材料裁剪成直徑17.8 cm的圓形試樣,使用自動濾料測試儀進行測試。設(shè)定粒子為DEHS,粒子濃度為30 mg/m3,流速0.1 m/s,測試時間為150 s,測試試樣的過濾效率、容塵量等過濾性能。

        1.7 抗菌性能測試

        采用抑菌圈法,并以大腸桿菌AATCC 25922作為測試菌株,制備濃度約為107cfu/ml的含菌懸液。將0.5 ml制得的含菌懸液均勻涂抹至滅菌營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基中,再分別將改性前后的丙綸熔噴材料制成直徑10 mm的試樣,放置于培養(yǎng)皿中間,放入培養(yǎng)箱中37℃靜置24 h,結(jié)束后觀察、測量抑菌圈的大小。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 等離子體處理時間

        試樣的等離子體處理時間分別取90、110、130、150、170、190 s時,試樣的增重率的變化如圖1所示。

        如圖1所示,試樣增重率會隨等離子體處理時間的增加呈現(xiàn)先增后降的趨勢。當(dāng)?shù)入x子體處理時間為90 s時,材料的表面改性進行的尚不徹底,導(dǎo)致試樣對nano-Ag/nano-TiO2溶膠的結(jié)合量不夠;當(dāng)處理時間為190 s時,由于試樣厚度較薄,在長時間的等離子體轟擊后材料表面破損,失重較大,導(dǎo)致增重率下降;當(dāng)試樣等離子體處理時間為110 s時,試樣表面無明顯變化,材料的增重率最大,故取110 s為最佳等離子體處理時間。

        圖1 等離子體處理時間對增重率的影響

        2.2 nano-Ag/nano-TiO2配比

        當(dāng)nano-Ag/nano-TiO2的配比分別為1∶72、1∶36、1∶24、1∶18時,試樣的增重率變化如圖2所示。

        圖2 nano-Ag/nano-TiO2配比對增重率的影響

        如圖2所示,試樣的增重率隨著nano-Ag/nano-TiO2配比的增大呈現(xiàn)先增后降的趨勢。試驗過程發(fā)現(xiàn),當(dāng)nano-Ag/nano-TiO2的配比為1∶18時,共混溶液會很快轉(zhuǎn)變成為凝膠狀,并在洗滌時出現(xiàn)凝絮,無法附著在熔噴非織造材料上,導(dǎo)致增重率下降嚴重。根據(jù)nano-Ag/nano-TiO2的配比對試樣增重率的影響變化,選定nano-Ag/nano-TiO2的配比為1∶36進行后續(xù)試驗。

        2.3 改性處理時間

        當(dāng)改性處理時間為2、10、20、30 min時,試樣增重率的變化如圖3所示。

        如圖3所示,材料的增重率隨著改性處理時間的增加呈現(xiàn)先增加后趨向平穩(wěn)的趨勢。當(dāng)處理時間大于10 min后,材料的增重率不會隨時間的增加而有較大的波動,且在10 min時增重率已達到峰值,故取10 min為最佳改性處理時間。

        圖3 改性處理時間對增重率的影響

        2.4 改性處理溫度

        當(dāng)改性處理溫度分別為25、30、40、50℃時,試樣的增重率變化如圖4所示。

        圖4 改性處理溫度對增重率的影響

        如圖4所示,材料的增重率會隨改性處理時溫度的上升呈現(xiàn)出先增后降的趨勢。試驗過程發(fā)現(xiàn),當(dāng)溫度達到40℃時,溶液開始出現(xiàn)凝膠現(xiàn)象;當(dāng)溫度達到50℃時,出現(xiàn)塊狀沉淀,從而導(dǎo)致溫度在40℃和50℃時增重率下降較大。而溫度在30℃時,試樣的增重率達到峰值,故取30℃為最佳處理溫度。

        2.5 SEM分析

        電壓為20 k V時,改性前后丙綸熔噴過濾材料的SEM圖像如圖5所示。

        由圖5可知,未經(jīng)nano-Ag/nano-TiO2改性的熔噴非織造材料纖維表面光潔,沒有其他物質(zhì)附著于纖維上;經(jīng)nano-Ag/nano-TiO2改性后的丙綸熔噴非織造材料纖維上有大量顆粒狀附著物,表明材料經(jīng)過改性處理后,nano-Ag/nano-TiO2已大量附著于熔噴非織造材料。

        圖5 改性前后PP熔噴非織造材料的SEM圖像

        2.6 過濾性能

        測試粒子為DEHS,粒子濃度為30 mg/m3,流速為0.1 m/s,測試時間為150 s時,改性前后丙綸熔噴非織造材料的過濾效率和過濾阻力如圖6、圖7所示。

        由圖6可知,使用nano-Ag/nano-TiO2溶膠對丙綸熔噴非織造材料進行改性,其過濾效率并不會受到太大影響。由于nano-Ag/nano-TiO2附著于纖維之上,一定程度上減小了纖維間孔隙,從而使得改性后的丙綸熔噴過濾材料對于直徑在1.0μm左右的粒子過濾效率有了一定程度的提高。

        由圖7可知,在對丙綸熔噴非織造材料改性處理后,試樣的過濾阻力在氣流量從2 m3/h增加到12.5 m3/h的過程中,過濾阻力逐漸從10 Pa增加至50 Pa。與未改性的丙綸熔噴非織造材料相比,過濾阻力略有增加,這同樣是因為纖維間隙與孔洞由于nano-Ag/nano-TiO2溶膠的大量附著而減少,從而在一定程度上增加了過濾阻力。

        圖6 改性前后PP熔噴非織造材料的過濾效率

        圖7 改性前后PP熔噴非織造材料的過濾阻力

        2.7 抗菌性能分析

        改性前后丙綸熔噴非織造材料的抗菌試驗結(jié)果如圖8所示。

        由圖8可知,改性前的丙綸熔噴非織造材料并不具備抗菌能力,因此沒有抑菌圈出現(xiàn);而經(jīng)過nano-Ag/nano-TiO2改性后的丙綸熔噴材料具有了顯著的抗菌性能,其抑菌圈直徑分別為11.4、9.8、12.3 mm這說明經(jīng)過改性后的丙綸熔噴非織造材料對大腸桿菌有了很強的抑制效果。試驗發(fā)現(xiàn),試驗樣本在培養(yǎng)箱中放置一周后,仍具有較大的抑菌圈,但與一周前相比,抑菌圈直徑減小幅度在1.5~1.9 mm。雖然抑菌圈有了一定程度的減小,但仍具有較強的抗菌性能,說明所制備的改性丙綸熔噴材料具有較好的抗菌持久性。

        3 結(jié)論

        利用nano-Ag/nano-TiO2對丙綸熔噴非織造材料進行了抗菌功能改性,制備了具有抗菌功能的熔噴非織造空氣過濾材料,并對制備的過濾材料進行了相關(guān)性能測試,得出結(jié)論:

        圖8 改性前后PP熔噴非織造材料的抑菌圈

        (1)PP熔噴非織造材料的最佳等離子體處理時間為110 s,過長或過短都會對改性結(jié)果造成負面影響。

        (2)試驗中nano-Ag/nano-TiO2改性的最佳工藝為nano-Ag/nano-TiO2配比36∶1,反應(yīng)溫度30℃,改性時間10 min。

        (3)nano-Ag/nano-TiO2成功附著在丙綸熔噴非織造材料表面,且基本不破壞其纖維結(jié)構(gòu),是一種穩(wěn)定柔和的改性方法。

        (4)PP熔噴非織造材料經(jīng)nano-Ag/nano-TiO2改性后,過濾性能沒有發(fā)生大的變化,仍然與未改性的材料一樣具有較好的過濾性能。

        (5)PP熔噴非織造材料經(jīng)nano-Ag/nano-TiO2改性后,具有明顯的抗菌殺菌功能,且有較好的抗菌持久性。

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