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        干細胞局部應(yīng)用對缺損面神經(jīng)再生效果的系統(tǒng)評價

        2020-02-07 07:03:30趙丹李月恒楊正艷蔡婷吳曉艷夏雨周智
        華西口腔醫(yī)學(xué)雜志 2020年1期
        關(guān)鍵詞:研究

        趙丹 李月恒 楊正艷 蔡婷 吳曉艷 夏雨 周智

        重慶醫(yī)科大學(xué)附屬口腔醫(yī)院預(yù)防口腔科 口腔疾病與生物醫(yī)學(xué)重慶市重點實驗室重慶市高校市級口腔生物醫(yī)學(xué)工程重點實驗室,重慶 401120

        面神經(jīng)是以運動神經(jīng)為主的混合神經(jīng),主要支配面部表情肌和傳導(dǎo)舌前2/3的味覺及支配舌下腺、下頜下腺和淚腺的分泌[1]。面神經(jīng)損傷是頜面部較常見的損傷類型之一。腮腺腫瘤手術(shù)、創(chuàng)傷和巖骨手術(shù)等均有可能傷及面神經(jīng)[2]。面神經(jīng)損傷可引起面部肌肉運動障礙,導(dǎo)致額紋消失、眼瞼閉合不全、鼻唇溝消失、鼓腮無力、口角下垂及流涎等功能障礙[1],給患者帶來極大的心理壓力。面神經(jīng)斷裂后,可通過吻合神經(jīng)斷端的方式對其進行修復(fù)。然而,當(dāng)神經(jīng)缺損較多、縫合張力過大時,首先是要縮小缺損間隙。雖然許多現(xiàn)代顯微外科技術(shù)可用于面神經(jīng)修復(fù),但其對面部功能的修復(fù)效果有時仍不能令人滿意,甚至有可能產(chǎn)生骨性麻痹綜合征[3]。自體神經(jīng)移植一直都是修復(fù)神經(jīng)缺損的金標(biāo)準(zhǔn)[4]。然而,自體神經(jīng)移植技術(shù)也存在供體神經(jīng)數(shù)量有限、瘢痕形成、傷口感染、傷口疼痛、手術(shù)時間相對較長等局限性。因此,為臨床醫(yī)務(wù)人員及患者提供行之有效的修復(fù)面神經(jīng)缺損的方法是一個亟待解決的問題。

        基因和組織工程的應(yīng)用使學(xué)者們聯(lián)想到使用神經(jīng)組織工程技術(shù)進行面神經(jīng)修復(fù)。神經(jīng)組織工程主要包括三個方面:人工神經(jīng)導(dǎo)管、神經(jīng)生長因子和細胞[5]。在過去的二十年里,使用干細胞修復(fù)周圍神經(jīng)損傷持續(xù)受到學(xué)者們的關(guān)注[6]。干細胞是一類具有多向分化潛能和自我復(fù)制能力的原始未分化細胞,是形成哺乳類動物各組織器官的原始細胞[7]。干細胞主要通過發(fā)揮抗炎作用,分泌生長因子,替代雪旺細胞(Schwann cells,SCs)和運動神經(jīng)元等方式促進神經(jīng)再生[6]。神經(jīng)干/祖細胞(neural stem/progenitor cells,NS/PCs)在治療神經(jīng)性疾?。ㄈ缂顾钃p傷,腦損傷,周圍神經(jīng)損傷)方面具有應(yīng)用前景[8-9]。神經(jīng)干細胞(neural stem cells,NSCs)具有以下特征:1)具有多向分化潛能及可形成3種成熟的神經(jīng)細胞(神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細胞和少突膠質(zhì)細胞);2)在神經(jīng)組織損傷后產(chǎn)生同源的新細胞;3)可以被連續(xù)移植;4)可以自我更新[10]。由于SCs能夠促進髓鞘的形成,因此其在神經(jīng)再生過程中起著重要的作用[11]。間充質(zhì)干細胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是一種能分化為雪旺樣細胞的多能成體干細胞[12-14],常見的為脂肪間充質(zhì)干細胞(adiposederived stem cells,ADSCs)和骨髓間充質(zhì)干細胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs),分別是來源于脂肪組織和骨髓的多能成體干細胞。充足的來源、易獲得性、能快速增殖、可多向分化及易于與宿主整合等特點,使得其成為促進神經(jīng)再生的一個理想的細胞來源[12,14]。脂肪來源、骨髓來源、海馬神經(jīng)來源的干細胞促進周圍神經(jīng)再生的實驗已取得理想的結(jié)果[15-16]。其他來源的干細胞,如牙髓干細胞(dental pulp stem cells,DPSCs)、牙齦間充質(zhì)干細胞(gingiva-derived mesenchymal stem cells,GMSCs)、人類嗅黏膜干細胞(human olfactory stem cells,HOSCs)、基質(zhì)血管成分細胞(stromal vas cular fraction,SVF)在動物模型上也收到了令人滿意的神經(jīng)再生效果[7,17-20]。

        雖然關(guān)于干細胞促進面神經(jīng)再生的基礎(chǔ)實驗取得了令人滿意的結(jié)果,但人們?nèi)圆荒艽_定干細胞是否能夠真正有效地促進面神經(jīng)再生,是否有必要對這一領(lǐng)域進行進一步探索,且需要后效評估以往實驗中動物模型的使用是否得當(dāng),降低將動物實驗所獲得的結(jié)果引入臨床的風(fēng)險。因此,有必要針對干細胞是否能夠促進動物面神經(jīng)再生這一問題進行系統(tǒng)的評價。本文的主要目的即為系統(tǒng)地評價干細胞對面神經(jīng)缺損的組織學(xué)修復(fù)效果。

        1 材料和方法

        本研究系統(tǒng)評價是遵照系統(tǒng)評價和Meta分析優(yōu)先報告的條目(Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta Analyses,PRISMA)的規(guī)范來制定的[21]。

        1.1 注冊

        參與研究的人員在實施系統(tǒng)評價前制定了詳細的計劃書,于2018年10月25日在PROSPERO網(wǎng)站(https://www.crd.york.ac.uk/prospero/)提交注冊申請,11月16日注冊成功。注冊編號是CRD42018113065。

        1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

        根據(jù)本系統(tǒng)評價的目的,研究人員制定了如下標(biāo)準(zhǔn)來選擇合適的研究。納入標(biāo)準(zhǔn):1)關(guān)于干細胞促進面神經(jīng)再生的研究;2)主要干預(yù)措施為干細胞;3)神經(jīng)完全斷裂的研究;4)動物實驗。排除標(biāo)準(zhǔn):1)未達到納入要求的研究;2)主要干預(yù)措施不是干細胞;3)神經(jīng)拉傷等無缺損的研究;4)主要修復(fù)對象不僅為面神經(jīng),還包括周圍組織的研究;5)動物實驗以外的研究(病例報告、綜述、評論等);6)體外研究;7)無法獲得全文的研究;8)數(shù)據(jù)結(jié)果不可靠的研究;9)重復(fù)報告。

        1.3 檢索策略

        為了全面廣泛地搜集原始資料,研究人員在Pubmed、Cochrane Library、Web of Science、Embase、Scopus及中國生物醫(yī)學(xué)文獻數(shù)據(jù)庫檢索了2018年10月25日前的所有原始研究。在英文數(shù)據(jù)庫中,將干細胞與面神經(jīng)及面神經(jīng)缺損的各種英文表達方式作為關(guān)鍵詞,使用布爾邏輯“AND”進行檢索。中文檢索式:干細胞和面神經(jīng)。同時,研究人員手工檢索了所納入研究的參考文獻。

        1.4 數(shù)據(jù)提取及合成

        由2名專業(yè)的篩選者各自獨立完成文獻篩選工作。首先運用EndNote X8軟件查找并排除重復(fù)文獻;再由2名篩選者閱讀文獻的題目和(或)摘要,行初步篩選;最后,2名篩選者閱讀剩余文獻全文行進一步篩選,同時標(biāo)注文獻排除的理由。當(dāng)2人對文獻是否納入(或排除)存在爭議時,通過征求第三方專業(yè)人員的意見達成了共識。對所有納入的研究進行了描述性分析,將實驗組使用導(dǎo)管和干細胞、對照組(非干細胞組)僅使用導(dǎo)管,且2組均含有可用數(shù)據(jù)的研究納入Meta分析。針對有多個隨訪時間的研究,僅提取最后時間點的數(shù)據(jù)。當(dāng)結(jié)果以圖形而非具體數(shù)據(jù)的形式展現(xiàn)出來的時候,使用GetData Graph Digitizer 2.26軟件提取出了所需數(shù)據(jù)。當(dāng)原始研究中未給出具體的標(biāo)準(zhǔn)差信息時,使用給定的標(biāo)準(zhǔn)誤、可信區(qū)間、t值、P值等信息進行標(biāo)準(zhǔn)差的推斷[22]。對于使用各種方法仍無法獲得標(biāo)準(zhǔn)差、均數(shù)及各組樣本量等具體信息的研究,不納入Meta分析。當(dāng)研究設(shè)立多個以干細胞為干預(yù)措施的實驗組時,將各實驗組視為亞組,并對亞組數(shù)據(jù)進行整合形成一個實驗組。若出現(xiàn)一個以上對照組,按同樣方法處理[22]。使用四舍五入法保留兩位小數(shù)。

        1.5 偏倚風(fēng)險評估與質(zhì)量評價

        2名研究人員采用動物實驗系統(tǒng)評價研究中心(the Systematic Review Centre for Laboratory Animal Experimentation,SYRCLE)的動物實驗偏倚風(fēng)險評估工具[23],按照低風(fēng)險、高風(fēng)險及不確定風(fēng)險對每一篇納入的研究獨立進行偏倚風(fēng)險評估及質(zhì)量評價。

        1.6 數(shù)據(jù)分析

        采用RevMan 5.3軟件及隨機效應(yīng)模型進行統(tǒng)計分析,結(jié)果以均數(shù)差(MD)及95%可信區(qū)間(confidence interval,CI)的形式呈現(xiàn)。

        對面神經(jīng)的功能性評估(胡須運動評分、面癱評分)及組織學(xué)評估(有髓纖維密度、纖維直徑、髓鞘厚度、G比值)結(jié)果進行Meta分析,其中有髓纖維密度是指在100 000 mm2下有髓纖維的數(shù)目。使用I2對異質(zhì)性的大小進行分析,I2<25%被視為低異質(zhì)性,I2<50%異質(zhì)性可以被接受,I2>75%被視為高異質(zhì)性。

        2 結(jié)果

        2.1 檢索結(jié)果

        從6個數(shù)據(jù)庫中共檢索出4 614篇文獻,去除重復(fù)研究后剩余3 580篇。閱讀題目和(或)摘要去除3 534篇,另有7篇研究無法獲取全文而排除,剩余39篇文獻,閱讀全文后排除7篇,其中2篇未詳細報告實驗方法,2篇數(shù)據(jù)雷同而不真實,1篇研究結(jié)果無數(shù)據(jù)及圖片等證據(jù),1篇為人體研究,1篇為網(wǎng)狀神經(jīng)缺損。剩余32篇文獻被納入研究,通過手工檢索納入研究的參考文獻,未發(fā)現(xiàn)32篇研究以外符合納入標(biāo)準(zhǔn)的研究。32篇中,15篇研究被納入Meta分析。

        2.2 研究特征

        各研究的基本情況存在明顯的差異。32篇原始研究使用了不同動物類型的面神經(jīng)缺損模型。大鼠是最受青睞的動物(SD大鼠11篇,Lewis大鼠7篇,Wistar大鼠3篇),其次是兔子(新西蘭白兔8篇,家兔1篇),最后是狗和豚鼠(各1篇)。在32篇研究中,可以確定的動物數(shù)目為1 032只,其中有2篇研究未明確報道動物數(shù)目。在各研究中,動物的年齡、性別、體重等存在差異,有一些研究未報道動物基線特征的完整信息。各研究人為地去除部分面神經(jīng)主干或分支以形成動物面神經(jīng)缺損模型。其中多以面神經(jīng)頰支的破壞為主(23篇),其次依次為面神經(jīng)主干(5篇)、面神經(jīng)下頜緣支(2篇)、面神經(jīng)顳支(1篇)及混合型破壞(1篇)。動物模型中神經(jīng)間隙的長度在零至十幾毫米不等,以5~10 mm為最多(20篇),另有7篇未明確缺損長度或只給出了所切除神經(jīng)的長度而非神經(jīng)切除并收縮之后所留下的間隙長度。其中,0 mm表示神經(jīng)切斷后進行的是神經(jīng)吻合術(shù)。32篇研究主要采用了3種神經(jīng)修復(fù)方法。神經(jīng)導(dǎo)管修復(fù)神經(jīng)缺損是最常用的方法(27篇),其他方法有神經(jīng)吻合修復(fù)(3篇)、神經(jīng)移植修復(fù)(1篇)、自體筋膜修復(fù)(1篇)。使用的導(dǎo)管有硅膠導(dǎo)管(10篇),聚乳酸-羥基乙酸共聚物(poly lactic-co-glycolic acid,PLGA)導(dǎo)管(3篇),去細胞動脈導(dǎo)管(2篇),靜脈導(dǎo)管、去細胞坐骨神經(jīng)導(dǎo)管、殼聚糖導(dǎo)管、膠原導(dǎo)管、聚乙醇酸(polyglycolic acid,PGA)導(dǎo)管、Gore-Tex導(dǎo)管、Axo-Guard導(dǎo)管、羥磷灰石(hydroxyapatite,HA)-膠原導(dǎo)管、PGA-膠原導(dǎo)管和3D打印導(dǎo)管(各1篇),另有2篇未注明使用的導(dǎo)管類型。干細胞的類型包括:脂肪源性細胞(9篇),BMSCs、神經(jīng)源性細胞、牙髓干細胞(各6篇),MSCs(2篇),SVF、神經(jīng)引導(dǎo)的人間充質(zhì)干細胞(neural-induced human mesenchymal stem cells,N-iHMSCs)(各1篇)。使用的細胞劑量以1×105~10×105(15篇)為最多,另有1篇使用了1×103、1×105、1×107作為實驗組細胞劑量,7篇未報道細胞劑量(7篇)?;卦L時間數(shù)天到數(shù)月不等,以8~16周(23篇)為最多,另有1篇未報道隨訪時間。所進行的組織學(xué)評估包括有髓纖維密度、纖維直徑、髓鞘厚度、G比值。納入研究的基本信息見表1。

        2.3 偏倚風(fēng)險評估

        偏倚風(fēng)險評估的結(jié)果見圖1。

        多數(shù)研究缺乏保證動物實驗質(zhì)量的關(guān)鍵信息。所有研究均未提到“分配隱藏”和“隨機分組”,存在高風(fēng)險。個別研究提到“實施者施盲”、“隨機結(jié)果評估”及“評估者施盲”等,但未詳細闡述具體方法。僅少數(shù)研究闡述了“隨機序列產(chǎn)生”的具體方法。關(guān)于“基線特征”,多數(shù)研究對其做了交代,但其中一些研究未同時報道年齡、性別和體重三者的信息。一些研究未報告術(shù)后動物存活情況,結(jié)局數(shù)據(jù)不完整。“選擇性結(jié)果報告”這一方面較為理想,多數(shù)研究不存在這一隱患。多數(shù)研究提到了倫理、基金支持、利益沖突其中之一,在“其他風(fēng)險”這一方面存在著不確定風(fēng)險。

        2.4 Meta分析

        15篇研究被納入Meta分析,可確定的動物總量為719只。由于并不是所有的動物都會做每一項檢測,因此Meta分析以該項檢測對應(yīng)的動物數(shù)目為相應(yīng)組分的樣本量。

        2.4.1 胡須運動評分 5篇文獻使用了胡須運動評分量表對面神經(jīng)的功能進行了評估。Meta分析結(jié)果顯示,實驗組的胡須運動評分高于對照組(MD=0.81,95%CI 0.25~1.37,P=0.005),但存在明顯的異質(zhì)性(I2=86%,P<0.000 1)(圖2)。

        圖1 偏倚風(fēng)險評估Fig 1 Risk of bias assessment

        圖2 2組胡須運動評分的Meta分析Fig 2 Meta-analysis of the score of vibrissae movement

        2.4.2 面癱評分 3篇文獻使用了面癱評分量表對面神經(jīng)的功能進行了評估。Meta分析結(jié)果顯示,實驗組的面癱評分高于對照組(MD=1.39,95%CI 1.20~1.58,P<0.000 01),無明顯異質(zhì)性(I2=0,P=0.56)(圖3)。

        圖3 2組面癱評分的Meta分析Fig 3 Meta-analysis of the score of facial paralysis

        2.4.3 有髓纖維密度 5篇文獻對有髓纖維密度進行了評估。Meta分析結(jié)果顯示,實驗組的有髓纖維密度高于對照組(MD=81.32,95%CI 28.32~134.32,P=0.003),但異質(zhì)性過大(I2=94%,P<0.000 01)(圖4)。

        2.4.4 纖維直徑 6篇文獻對纖維直徑進行了評估。Meta分析結(jié)果顯示,實驗組和對照組的纖維直徑無統(tǒng)計學(xué)差異(MD=1.25,95%CI -0.15~2.66,P=0.08),且同時存在明顯的異質(zhì)性(I2=98%,P<0.000 01)(圖5)。

        2.4.5 髓鞘厚度 11篇文獻對髓鞘厚度進行了評估。Meta分析結(jié)果顯示,實驗組的髓鞘厚度大于對照組(MD=0.16,95%CI 0.10~0.23,P<0.000 01),但存在明顯的異質(zhì)性(I2=88%,P<0.000 01)(圖6)。

        2.4.6 G比值 7篇文獻對G比值進行了評估。Meta分析結(jié)果顯示,實驗組的G比值小于對照組(MD=-0.06,95%CI -0.10~-0.02,P=0.001),但存在一定的異質(zhì)性(I2=43%,P=0.10)(圖7)。

        圖4 2組有髓纖維密度的Meta分析Fig 4 Meta-analysis of the density of myelinated fibers

        圖5 2組纖維直徑的Meta分析Fig 5 Meta-analysis of the diameter of fibers

        圖6 2組髓鞘厚度的Meta分析Fig 6 Meta-analysis of the myelination thickness

        圖7 2組G比值的Meta分析Fig 7 Meta-analysis of the G ratio

        3 討論

        關(guān)于干細胞促進面神經(jīng)再生的研究現(xiàn)還局限于動物模型及體外研究,鮮有關(guān)于干細胞促進面神經(jīng)再生的臨床研究。人們?nèi)圆荒軌虼_定干細胞對面神經(jīng)的修復(fù)效果究竟如何,其是否有希望被應(yīng)用于臨床,如何加快其應(yīng)用于臨床的進程。目前除了Euler de Souza Lucena等[2]寫過一篇關(guān)于干細胞與組織工程修復(fù)面神經(jīng)的系統(tǒng)評價外,并沒有關(guān)于此方面的其他系統(tǒng)性總結(jié)。受當(dāng)時文獻數(shù)目的限制,Euler de Souza Lucena等[2]僅進行了定性描述,而無定量分析。其后有許多新的基礎(chǔ)研究被報道出來,因此有必要針對干細胞對面神經(jīng)再生的效果進行一次新的系統(tǒng)性評價。

        動物模型中評估面神經(jīng)再生情況的方法主要為功能性評估、電生理學(xué)評估及組織學(xué)評估。本研究中發(fā)現(xiàn),關(guān)于面神經(jīng)再生的電生理學(xué)評估研究非常有限,且測量方法存在不容忽視的差異。因此,本系統(tǒng)評價僅對面神經(jīng)的功能性評估(胡須運動評分,面癱評分)及組織學(xué)評估(有髓纖維密度,纖維直徑,髓鞘厚度,G比值)結(jié)果進行Meta分析。其中,G比值代表纖維成熟的程度,在一定范圍內(nèi)越小代表纖維的成熟度越高。本研究結(jié)果顯示,干細胞組的胡須運動評分、面癱評分、有髓纖維密度、髓鞘厚度均高于非干細胞組(P<0.05),G比值小于非干細胞組(P=0.001)。無論是功能性評估結(jié)果,還是組織學(xué)評估結(jié)果,都支持干細胞促進面神經(jīng)再生的這一理論,證實了干細胞在促進面神經(jīng)再生方面具有潛在的作用。

        面神經(jīng)再生的關(guān)鍵在于新軸突及髓鞘形成、神經(jīng)重新支配靶器官。其中SCs是神經(jīng)再生及功能恢復(fù)中不可或缺的重要角色[48-49]。它們產(chǎn)生包括神經(jīng)生長因子、腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子及grial-cell-line源性神經(jīng)營養(yǎng)因子在內(nèi)的營養(yǎng)因子及軸突再生不可或缺的黏性細胞外基質(zhì)[50]。神經(jīng)損傷后,SCs由髓鞘型轉(zhuǎn)化為生長型,進而增殖并形成Bungner帶以引導(dǎo)軸突再生到原來的位置[51]。神經(jīng)完全斷裂要比非完全斷裂難以修復(fù)得多,因為神經(jīng)離斷后,斷端會向兩端收縮從而形成間隙[52-53],炎癥細胞遷移到損傷部位,并在局部缺氧的情況下分泌血管內(nèi)皮生長因子,刺激早期內(nèi)皮細胞的生長[54-56]。之后SCs脫離神經(jīng)干并利用新形成的血管網(wǎng)引導(dǎo)軸突由一端向另一端生長[34-36]。然而,提取過程產(chǎn)生的疼痛、供體部位的發(fā)病及體外細胞培養(yǎng)的難度無一不限制了SCs在臨床的應(yīng)用[57]。目前干細胞被視為神經(jīng)再生的重要替代來源。

        NSCs被視為一種有前途的細胞,其由胚胎或成年哺乳動物的腦分離而來,并能夠分化為成熟神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細胞或少突膠質(zhì)細胞[11,58-59]。然而,NSCs的應(yīng)用受到宿主組織中細胞存活率低的限制。有學(xué)者將NS/PCs移植到宿主損傷部分,在最初的幾周里其活細胞的數(shù)量竟降低至4%以下[60-61]。ADSCs和BMSCs均為多能間充質(zhì)干細胞,可分化為中胚層或外胚層來源的組織[62-65]。ADSCs和BMSCs可以通過較小的侵入性程序獲得,以較高的增殖率培養(yǎng),轉(zhuǎn)分化為SCs,促進髓鞘形成,是細胞移植及促進周圍神經(jīng)再生的優(yōu)先選擇[63,66]。通過重組成體細胞形成的多能干細胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)是干細胞領(lǐng)域的另一項重要技術(shù)[67-68]。有學(xué)者已經(jīng)利用iPSCs細胞系獲得了功能和表型正常的運動神經(jīng)元[67,69-73]。

        人們對其他來源干細胞的研究也在不斷完善,不斷地有新的理論及觀點涌出。近年來,3D打印技術(shù)在組織修復(fù)領(lǐng)域內(nèi)的應(yīng)用變得逐漸廣泛,也不乏使用3D打印技術(shù)結(jié)合干細胞成功進行神經(jīng)再生的案例[19,74]。Zhang等[19]通過3D打印無纖維神經(jīng)導(dǎo)管結(jié)合GMSCs實現(xiàn)了大鼠缺損面神經(jīng)的再生。使用GMSCs細胞團引導(dǎo)生成的3D神經(jīng)導(dǎo)管,不僅表達了神經(jīng)標(biāo)志物β-微管蛋白Ⅲ和SCs標(biāo)志物S-100β,而且表現(xiàn)出接近于自體神經(jīng)移植的缺損面神經(jīng)修復(fù)效果。然而,使用3D打印技術(shù)進行面神經(jīng)修復(fù)仍然存在一些的問題,例如需要:優(yōu)化細胞團培養(yǎng)的時間及培養(yǎng)基,對該技術(shù)所修復(fù)的神經(jīng)進行功能性評估,驗證該技術(shù)是否具有可重復(fù)性,對細胞的作用進行追蹤,評估該技術(shù)結(jié)合各種神經(jīng)導(dǎo)管對神經(jīng)的修復(fù)效果[19]。因此未來的研究有必要針對以上問題進行探索,尤其是需要比較3D打印神經(jīng)導(dǎo)管與自體神經(jīng)移植的功能性修復(fù)效果。

        本文的系統(tǒng)評價研究結(jié)果表明,干細胞具有促進面神經(jīng)再生的趨勢。然而想要得出確切的結(jié)論,尚需要對這一領(lǐng)域進行進一步探索。建議今后的研究設(shè)計,應(yīng)兼顧對神經(jīng)修復(fù)的功能性、組織學(xué)及電生理學(xué)方面的評估;設(shè)立陽性對照(如自體神經(jīng)移植)、陰性對照(如不進行神經(jīng)缺損的修復(fù))及其他實驗組(如合成導(dǎo)管等);重視動物實驗的質(zhì)量以及數(shù)據(jù)的完整性等。同時,為了最大程度地增加干細胞應(yīng)用于臨床的安全性,今后還需要在干細胞應(yīng)用的安全性及副作用方面加以探索。

        利益沖突聲明:作者聲明本文無利益沖突。

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