王 帥
(南陽(yáng)市第二人民醫(yī)院臨床藥學(xué)科 南陽(yáng) 473012)
感染性疾病多因患者自身體質(zhì)較差、抗病菌能力低下等因素,而在住院治療期間受真/細(xì)菌、支原體、病毒、寄生蟲、立克次體等微生物侵入機(jī)體,引發(fā)感染[1]。同時(shí),感染性疾病具有較強(qiáng)傳染性,可在宿主間傳遞,若不能及時(shí)予以控制干預(yù),則極易引起嚴(yán)重醫(yī)療事故[2]。就目前而言,抗生素干預(yù)為感染性疾病首選方案,可對(duì)感染性疾病起到良好控制效果,但在抗生藥物使用中,若不能合理選用適合藥物,極易引發(fā)不良反應(yīng)[3],影響預(yù)后。因此我院為尋找有效藥物,加強(qiáng)感染性疾病控制力度,提高臨床用藥安全性,特行此研究,現(xiàn)報(bào)道如下。
將2017年11月~2018年11月我院接收的107例感染性疾病患者隨機(jī)分組。對(duì)照組53例,男25例,女28例;年齡19.2~67.5歲,平均年齡(41.27±12.36)歲;病程1~16d,平均病程(6.71±2.16)d;其中下呼吸道感染19例,支氣管感染19例,皮膚感染2例,尿路感染6例,腹腔感染7例。研究組54例,男24例,女30例;年齡19.8~66.7歲,平均年齡(42.05±12.89)歲;病程1~15d,平均病程(6.25±2.32)d;下呼吸道感染20例,支氣管感染21例,皮膚感染2例,尿路感染7例,腹腔感染4例。本研究排除存在藥物過敏史患者,對(duì)比兩組資料,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
所有患者根據(jù)其感染類型及臨床癥狀行對(duì)癥治療。對(duì)照組聯(lián)合頭孢他啶干預(yù),取頭孢他啶(開封豫港制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20033504)1g,溶于100ml0.9%NaCl注射液,靜脈滴注,部分感染嚴(yán)重者可酌情提升藥物用量至2g,調(diào)整滴速20~40滴/min,每8~12h用藥一次,對(duì)于>65歲老年患者,藥物用量取正常的2/3,每日用量不超過3g。研究組取頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(輝瑞制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20020597)2g,加入100ml0.9%NaCl注射液,供靜脈滴注,嚴(yán)重者用量4g/次,20~40滴/min,2次/d;7d/療程,均用藥2療程。
治療2療程后,觀察兩組療效及喉水腫、腸胃道不適、皮疹、呼吸道損傷等不良反應(yīng)情況。療效評(píng)定:顯效:治療后,患者白細(xì)胞計(jì)數(shù)恢復(fù)至正常水平,感染癥狀完全消失;有效:白細(xì)胞計(jì)數(shù)明顯降低,但未恢復(fù)至正常,感染癥狀明顯好轉(zhuǎn);無效:白細(xì)胞計(jì)數(shù)未見明顯明顯降低或出現(xiàn)升高情況,癥狀未見改善或加重。
數(shù)據(jù)納入SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料以(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。若P<0.05,則表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
研究組有效率98.15%(53/54)明顯高于對(duì)照組88.68%(47/53)(P<0.05),見表1。
表1 對(duì)比兩組療效[n(%)]
組別n顯效有效無效有效率研究組5431(57.41)22(40.74)1(1.85)53(98.15)對(duì)照組5326(49.06)21(39.62)6(11.32)45(88.68)χ2-1.4000.0267.2907.290P-0.2370.8720.0070.007
研究組共出現(xiàn)6例患者出現(xiàn)不良反應(yīng),發(fā)生率11.11%(6/54),相對(duì)對(duì)照組9.43%(5/53),無明顯差異(P>0.05),見表2。
表2 對(duì)比兩組不良反應(yīng)[n(%)]
組別n喉水腫皮疹腸胃道不適呼吸道損傷發(fā)生率研究組541(1.85)2(3.70)2(3.70)1(1.85)6(11.11)對(duì)照組531(1.89)2(3.77)1(1.89)1(1.89)5(9.43)χ2-0.001P-0.970
患者在患病治療期間,機(jī)體免疫能力低下,更易受細(xì)菌感染,引發(fā)多種疾病,特別是對(duì)于接受有創(chuàng)手術(shù)治療患者而言,手術(shù)操作將對(duì)患者機(jī)體造成一定損傷,使其抵抗能力大幅降低[4],加之若術(shù)后不能充分做好切口消毒/保護(hù)工作,極易引發(fā)切口感染,將大大延緩切口愈合速度,嚴(yán)重影響治療效果[5]。
目前臨床中多使用抗生素干預(yù)感染疾病,但由于我國(guó)對(duì)抗生素監(jiān)管不到位,存在嚴(yán)重抗生素濫用情況,部分細(xì)菌耐藥性逐漸增強(qiáng),在抗感染治療中,細(xì)菌易異變?yōu)槟退幘辏绊懣股乜刂菩Ч?,若盲目加大藥物用量,將引起“二次感染”情況[6],嚴(yán)重危害患者健康。頭孢他啶為第三代頭孢菌素,可干預(yù)病菌細(xì)胞壁合成過程,抑制細(xì)菌繁殖,實(shí)現(xiàn)抑菌作用,對(duì)革蘭陰性菌作用極強(qiáng),但對(duì)革蘭陽(yáng)性菌作用效果較差,具有一定應(yīng)用局限性。頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉為一種復(fù)合制劑,在呼吸道、泌尿系統(tǒng)感染性疾病治療中應(yīng)用廣泛,其中頭孢哌酮屬頭孢菌素類藥物,可抑制病菌粘肽合成,干預(yù)病菌分裂繁殖,起到抑菌作用[7];但頭孢哌酮鈉易被β-內(nèi)酰胺酶水解,影響療效;而舒巴坦鈉屬β-內(nèi)酰胺酶抑制劑[8],對(duì)其活性有著較強(qiáng)抑制作用,進(jìn)而降低頭孢哌酮水解程度,以保證更好的殺菌作用。本研究中,經(jīng)頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉干預(yù)后,患者抗感染效果明顯提升(P<0.05),且除皮疹、腸不適等常見抗生藥物不良反應(yīng)外,未見其他嚴(yán)重并發(fā)癥,與對(duì)照組相比無明顯差異(P>0.05),安全性較高。
綜上所述,對(duì)感染性疾病患者行頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉干預(yù),可有效控制感染癥狀,提升臨床療效,且可通過患者感染程度合理選擇藥物用量,其用藥不良反應(yīng)較少,具有良好安全性。