李 錦，張澤俊，李啟彭，王 銳，李 浪

（昭通學(xué)院 化學(xué)化工學(xué)院，云南 昭通 657000）

1 引言

金屬- 有機(jī)骨架材料（Metal-Organic Frameworks，MOFs）是由含氮、氧等元素的有機(jī)配體與過渡金屬離子自組裝而成的多維網(wǎng)狀骨架材料。是以分子配位化學(xué)和金屬有機(jī)化學(xué)為理論基礎(chǔ)，基于沸石等化合物的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一類新材料。由于有機(jī)配體與過渡金屬離子相結(jié)合，使得合成新的MOFs 材料有無限種可能。通過改變金屬離子與有機(jī)配體，可合成不同孔徑、不同結(jié)構(gòu)的新型材料。MOFs 材料具有高孔隙率、孔徑尺寸可調(diào)、結(jié)構(gòu)有序、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、熱穩(wěn)定性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，使得它在氣體吸附與分離、有機(jī)污染物吸附、有機(jī)催化、傳感器、藥物緩釋、光學(xué)材料等方面都展示出了誘人的應(yīng)用前景，已成為國(guó)內(nèi)外研究和開發(fā)應(yīng)用的熱點(diǎn)之一。

固相微萃?。⊿olid Phase Microextraction，SPME）是一種基于吸附萃取和預(yù)濃縮的樣品前處理方法，這種方法在樣品目標(biāo)分析物與吸附相之間達(dá)到濃度平衡，目標(biāo)分析物從吸附相中解吸，可用于分析和測(cè)定樣品中的目標(biāo)分析物。SPME 技術(shù)具有操作簡(jiǎn)便快捷，樣品和溶劑使用量少，富集因子高，結(jié)合GC 可以達(dá)到無溶劑萃取的效果等特點(diǎn)，與目前提倡的綠色、環(huán)境友好型樣品前處理要求相符，因此在色譜分離和檢測(cè)、醫(yī)藥、食品安全檢測(cè)、刑偵、環(huán)境污染物分析、植物化學(xué)等領(lǐng)域被廣泛應(yīng)用。

SPME 探針由最初的SiO2載體式（探針式）逐漸發(fā)展出纖維載體式、金屬載體式、管器式、懸浮顆粒物式等形式，而探針式主要用于半固體、動(dòng)植物組織、不同相態(tài)目標(biāo)分析物的萃取分析[1]，在涂層材料萃取性能選擇性較高的情況下，開發(fā)具有更大孔徑、更高比表面積的探針有助于提高分析檢測(cè)的靈敏度和重復(fù)性。SPME 探針的萃取相對(duì)于萃取效率起著決定性作用，對(duì)于SPME 探針的材料合成簡(jiǎn)易、吸附性能高、涂層形貌規(guī)整、機(jī)械強(qiáng)度高、熱力學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、制作成本低等永遠(yuǎn)是固相微萃取技術(shù)的發(fā)展方向[2]。近年來，將MOFs 材料作為SPME 涂層對(duì)微量環(huán)境污染物的富集和分析也越來越多地出現(xiàn)。

2 MOFs 材料固相微萃取探針的制備方法及其應(yīng)用

SPME 探針作為一種廣泛的萃取方式，一般將萃取材料以涂層的形式通過特定的方法固定在纖維絲或金屬絲的載體上，涂層材料的性質(zhì)決定了探針分析方法的靈敏度和重復(fù)性，由于MOFs 材料的孔隙結(jié)構(gòu)可以被系統(tǒng)的調(diào)整產(chǎn)生所需要的形狀、尺寸和表面特性。通過選擇含金屬的二次結(jié)構(gòu)單元(SUB)或橋接連接體，使得MOFs 材料成為各種SPME 探針涂層的候選材料[3,4]。MOFs 材料探針涂層的制備與沸石分子篩涂層的制備方法相似，常用的合成方法有原位生長(zhǎng)法、二次生長(zhǎng)法等[5]。探針的性能主要取決于涂層制備方法，從而影響涂層厚度、形貌，故SPME 探針的制備應(yīng)根據(jù)涂層材料的性質(zhì)選取簡(jiǎn)單易行且對(duì)探針性能影響較小的方法制備。

2.1 原位生長(zhǎng)法

原位生長(zhǎng)是直接將作為支撐的纖維或不銹鋼載體浸入母液當(dāng)中作為載體，不需要在載體表面涂覆任何籽晶，晶體在載體上成核、生長(zhǎng)及相互共生。理想狀態(tài)下，只在浸沒的載體表面或者內(nèi)部形成晶核，并保證晶核在前驅(qū)體溶液中繼續(xù)生長(zhǎng)，直至晶粒之間的邊界缺陷被填充至完整。若溶液濃度過高，通過均相成核作用，在溶液中會(huì)形成大量的晶核，該情況不利于涂層的形成，通常情況下可以將溶液進(jìn)行稀釋的方法來對(duì)其進(jìn)行抑制完整的晶體層[6]。雖然原位生長(zhǎng)的制備過程較為簡(jiǎn)單，但是需要對(duì)合成條件進(jìn)行嚴(yán)格的優(yōu)化。優(yōu)化條件的方法有：用對(duì)金屬離子具有親和力的有機(jī)連接劑在體表面進(jìn)行功能化修飾；使金屬離子和配體連接分子溶解在單獨(dú)的溶液中，使其在界面上發(fā)生反應(yīng)；在載體的表面涂覆金屬氧化物，以增加載體與配體的相互作用力[7-10]。

Zhu 等[11]先利用化學(xué)氧化法在銅載體上獲得Cu(OH)2的納米陣列，采用原位生長(zhǎng)法，將Cu(OH)2為模板，制備了一種新型的超疏水Cu-MOFs 網(wǎng)，然后用甲基聚硅氧烷（PDMS）處理。結(jié)果表明，由二維Cu(OH)2納米陣列和Cu-MOFs晶體顆粒組成的微觀結(jié)構(gòu)，對(duì)材料的超潤(rùn)濕性能起著重要作用，PDMS 的疏水處理賦予了銅網(wǎng)表面疏水性能；Qiu 等[12]利用Cu-DTA 晶體和聚酰亞胺(PI)保護(hù)套，制備了一種新型固相微萃取探針涂層，并成功應(yīng)用于河水樣品中多環(huán)芳烴（PAHs）的檢測(cè)和魚背脊中多環(huán)芳烴的體內(nèi)檢測(cè)，結(jié)果顯示采用新型纖維制備的固相微萃取探針具有靈敏度高、重復(fù)性好、穩(wěn)定性較好、線性范圍寬等優(yōu)點(diǎn)（如圖1）。Sun 等[13]首次在金屬絲上通過原位轉(zhuǎn)化制備的MOFs 膜包覆銅線(CW)作為固相微萃取的材料(CW@HKUST-1)。制備方法簡(jiǎn)單、省時(shí)，同時(shí)涂層與基底銅線緊密結(jié)合，具有優(yōu)異的耐久性，他們將制備的CW@HKUST-1 轉(zhuǎn)移到氣相色譜的進(jìn)樣器中，在所需的溫度下解吸分析物，在測(cè)定程序下對(duì)目標(biāo)分析物進(jìn)行重復(fù)測(cè)定，分析其測(cè)量值之間的接近程度，對(duì)8 種多環(huán)芳烴的萃取性能研究中，循環(huán)使用150 次后，性能只有輕微的下降，表明CW@HKUST-1 探針的結(jié)構(gòu)堅(jiān)固、使用壽命長(zhǎng)。

圖1 新型固相微萃取探針PI（Cu-DTA）的制備及對(duì)河水中和魚背脊中多環(huán)芳烴的檢測(cè)

2.2 二次生長(zhǎng)法

二次生長(zhǎng)法是原位生長(zhǎng)法的改進(jìn)，預(yù)先在作為載體的纖維或不銹鋼載體表面涂覆或嵌入籽晶，然后浸入母液中在其籽晶上面生長(zhǎng)，通過控制反應(yīng)條件來調(diào)控籽晶的生長(zhǎng)。該方法不但可以靶向的選擇涂層的生長(zhǎng)，還可以解決籽晶的形成和附著問題。籽晶的尺寸在幾十納米至幾百納米為宜，特殊情況下也可以在幾微米左右；由于籽晶尺寸很小，在加熱烘干的過程中易團(tuán)聚[14]，所以在進(jìn)行涂覆之前，要找到合適的條件將其均勻的分散在所需溶劑中。二次生長(zhǎng)法成功的關(guān)鍵在于高密度籽晶在選定載體上的形成和附著[15-18]。

Ibrahim 等[19]，通過溶劑熱合成法制備了MOF-5 的籽晶，并將其籽晶用涂漬的方法附著在α-氧化鋁的載體上，然后將載體浸入MOF-5 的穩(wěn)定溶液中進(jìn)行MOF-5 膜的第二次生長(zhǎng)（如圖2）。他們采用二次生長(zhǎng)法制備的多種高性能MOF-5 膜用于探究純甲苯滲透氣化、鄰二甲苯和1,3,5-三異丙基苯以及它們的二元混合物的分離。結(jié)果表明，混合組分的滲透汽化通量小于純組分滲透汽化通量，且隨著滲透物質(zhì)在MOF-5 膜中的親和力的降低，滲透汽化通量的降低幅度會(huì)隨之減小。

圖2 高性能MOF-5 膜的制備

LiuJian 研究小組[20]在50μm 多孔Ni 的載體片上制備了UIO-66-CH3膜，他們發(fā)現(xiàn)在載體上將籽晶均勻的涂覆是形成連續(xù)膜的必要條件除了調(diào)控生長(zhǎng)時(shí)間和溫度以外，在生長(zhǎng)液中加入調(diào)節(jié)劑有助于控制籽晶與膜的連續(xù)生長(zhǎng)。結(jié)果表明，在有機(jī)配體中加入甲基可以增強(qiáng)膜的水熱穩(wěn)定性和疏水性，同時(shí)也證明了在金屬板上制備MOFs 膜的可行性，得到的膜在各種條件下試驗(yàn)后表現(xiàn)出良好的附著力和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，UIO-66-CH3膜與親水性的沸石膜分離特性不同之處在于二氧化碳在該膜滲透時(shí)不會(huì)被進(jìn)料氣中的水蒸氣阻斷。Li 研究組報(bào)道[21]，由于籽晶與載體之間的鍵合力較小，籽晶在二次生長(zhǎng)前容易從載體上脫落。為此，他們將籽晶分散在聚乙烯亞胺（PEI）的溶液中以獲得具有粘性的籽晶，PEI 通過氫鍵使籽晶緊密地附著在載體上通過二次生長(zhǎng)制備的ZIF-7 膜的孔隙尺寸接近氫氣的大小且具有良好的熱穩(wěn)定性。盡管采用二次生長(zhǎng)法在平面載體上制備MOFs 膜取得了一定的成功，但從平面載體過渡到中空纖維載體上制備MOFs 膜是具有挑戰(zhàn)性的，Rezi 等[22]認(rèn)為主要原因是人們?nèi)狈?duì)限制空間內(nèi)表面形成膜的理解和合成的經(jīng)驗(yàn)。因此他們?cè)赑VDF 的中空纖維上合成ZIF-8 的籽晶層，讓其籽晶層在連續(xù)流動(dòng)的生長(zhǎng)液中發(fā)生第二次生長(zhǎng)，他們制備的ZIF-8 膜與無機(jī)陶瓷載體上制備的膜相比，中空纖維載體具有可伸縮的特點(diǎn)，在商用價(jià)值上具有價(jià)格低廉且易于封裝成模塊的優(yōu)勢(shì)。

圖3 二次生長(zhǎng)法制備的ZIF-8 膜及應(yīng)用

原位生長(zhǎng)法與二次生長(zhǎng)法相比，原位生長(zhǎng)法操作相對(duì)簡(jiǎn)便，重復(fù)性好，有助于工業(yè)生產(chǎn)，但難以控制載體表面的均勻度和涂層的厚度，在母液中發(fā)生異相和均相之間的競(jìng)爭(zhēng)可能性，這樣會(huì)影響在體表面晶體的成核數(shù)量，最終影響涂層的分離性能。相對(duì)而言，二次生長(zhǎng)法是將成核和晶體生長(zhǎng)分開進(jìn)行，由于涂層在成核和生長(zhǎng)時(shí)屬于解耦過程，所以能較好的控制涂層的微觀結(jié)構(gòu)，并降低涂層材料對(duì)載體性質(zhì)的依附性，其精髓在于生長(zhǎng)過程的條件優(yōu)化?？傊诓捎脙煞N方法制備高性能MOFs 涂層時(shí)都需要考慮母液的組成、能量的給予方式和載體的表面性質(zhì)，這對(duì)制備連續(xù)、均勻、致密的涂層起著至關(guān)重要的作用[23]。

3 MOFs 材料固相微萃取探針在環(huán)境污染物分析中的應(yīng)用

隨著全球工業(yè)水平的顯著提高，工業(yè)廢棄物中的有機(jī)和無機(jī)污染物向水體、土壤、空氣中滲透，不僅影響著生物多樣性，還給人類健康帶來不可預(yù)估的風(fēng)險(xiǎn)。有機(jī)污染物芳烴染料、苯系物、抗生素類藥物、有機(jī)氯類農(nóng)藥在水體與土壤中有著溶解度高、結(jié)構(gòu)復(fù)雜、滲透性強(qiáng)等特點(diǎn)；而另一類無機(jī)污染物主要以重金屬離子為代表，不僅存在于生產(chǎn)、生活的水體中，甚至在地下水體中也發(fā)現(xiàn)了這類污染物，而重金屬離子具有難降解、高毒高致癌性、隨著食物鏈層層富集的特點(diǎn)。不管是有機(jī)染污物還是無機(jī)染污物對(duì)生物、環(huán)境都造成了嚴(yán)重的危害。傳統(tǒng)的處理方法易造成環(huán)境的二次污染且成本高、操作復(fù)雜的缺點(diǎn)，不利于環(huán)境中有機(jī)和無機(jī)污染物的治理和實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。相比傳統(tǒng)方法，將MOFs 材料制成SPME 探針不僅在實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)中有著優(yōu)異性能，對(duì)于環(huán)境污染物的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)與宏觀調(diào)控具有潛在及廣泛的應(yīng)用前景[24]。

3.1 重金屬離子

重金屬污染物的處理方法有化學(xué)沉淀法、氧化還原法、電解法和吸附法，這些方法易造成二次污染、工藝復(fù)雜且成本較高等缺點(diǎn)。而MOFs 材料具有孔隙大、比表面積高的特點(diǎn)在重金屬離子的吸附方面有其優(yōu)異的表現(xiàn)。Tahmasebi 等[25]研究了疊氮基團(tuán)和亞胺基團(tuán)修飾的Zn(Ⅱ)基MOFs材料對(duì)重金屬離子萃取效率的影響，結(jié)果表明，低濃度金屬離子溶液中，MOFs 中的N-供體配體的Lewis 堿度決定了MOFs 對(duì)金屬離子的萃取效率；相反在高濃度金屬離子溶液中，MOFs 的孔隙空間在萃取過程中取主導(dǎo)作用。大多數(shù)情況下，放射性元素均存在于酸性水溶液中，因此MOFs 材料在酸性溶液中的穩(wěn)定性是一個(gè)重大的考驗(yàn)，據(jù)報(bào)道Liu 等[26]通過硝基還原為氨基(-NH2)、乙二胺(ED)、二乙烯三胺(DETA)三種氨基化改性合成功能化MOFs 材料，評(píng)價(jià)了改性后材料對(duì)水體中鈾的吸附。結(jié)果表明，改性后MOFs 材料的吸附性能顯著提高且遵循MIL-101-DETA>MIL-101-ED>MIL-101-NH2>MIL-101 的規(guī)律，改性后的MIL-101-DETA、MIL-101-ED、MIL-101-NH2在溶液pH 值為4.0-5.5 的范圍內(nèi)吸附性性能最強(qiáng)。

3.2 多環(huán)芳烴

多環(huán)芳烴是指含兩個(gè)或兩個(gè)以上的苯環(huán)的芳香族化合物，簡(jiǎn)稱PAHs，是一類具有致畸性、致癌性、致突變性且會(huì)隨著食物鏈富集于生物體內(nèi)的有機(jī)污染物，由于其在環(huán)境中存在的強(qiáng)持久性和對(duì)人類健康的影響，因此對(duì)多環(huán)芳烴的采樣和定量檢測(cè)備受人們關(guān)注。相關(guān)研究表明，MOFs 材料對(duì)多環(huán)芳烴的具有強(qiáng)相互作用，將其制成MOFs固相微萃取探針并應(yīng)用于環(huán)境檢測(cè)和采樣，有助于提高樣品檢測(cè)速度和降低樣品檢測(cè)的成本。Fornari 等[27]首次提出一種新型的三重串聯(lián)Zn2+柱狀MOFs 材料作SPME 涂層，并將其用于水樣中多環(huán)芳烴的萃取。結(jié)果表明良好的疏水性、π-π 鍵的相互作用和孔隙大小是影響萃取能力的關(guān)鍵因素。由于制備的SPME 探針有時(shí)需要直接插入到溶液或者土壤當(dāng)中，涂層會(huì)受到大量水的侵蝕，因此在研發(fā)過程中涂層的穩(wěn)定性是一個(gè)不可忽視的關(guān)鍵因素。Gao 等[28]采用原位水熱生長(zhǎng)法，通過在氨基功能化的SiO2的纖維上利用共價(jià)鍵的相互作用固定MOFs 材料UIO-66 制備高靈敏度的固相微萃取探針，用于閩江水體和土壤中多環(huán)芳烴的萃取。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，UIO-66 通過π-π 鍵的強(qiáng)相互作用，對(duì)水體中芳香化合物表現(xiàn)出較強(qiáng)的吸附親和力，此外，化學(xué)鍵合的方法顯著提高了探針材料的穩(wěn)定性和使用壽命。Zhang 等[29]采用先合成后修飾方法制備的MOFs 材料，不僅實(shí)現(xiàn)了從塊狀晶體到納米粒子的轉(zhuǎn)化，具備更大的孔徑和更多的金屬位點(diǎn)，通過在MOFs 材料中摻雜疏水性石墨氮化碳和金屬Ni，可顯著提高材料的水穩(wěn)定性和耐酸性，制成SPME探針與商用探針相比，獨(dú)特的納米結(jié)構(gòu)和金屬位點(diǎn)對(duì)多環(huán)芳烴的萃取更具競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。Hu 等[30]制備了一種新型MOFs 衍生碳納米立方體材料，作為固相微萃取探針纖維的涂層材料，基于豐富的中空活性位點(diǎn)、疏水性能和π-π 鍵的相互作用，探針涂層比固體顆粒材料的富集性能更佳，用于實(shí)際水樣中多環(huán)芳烴的萃取表現(xiàn)出良好的線性范圍、重復(fù)性和檢出限。Huo 等[31]采用原位生長(zhǎng)法在不銹鋼絲表面制備的雙配體bio-MOF-1 材料涂層的固相微萃取探針，將探針與GC 聯(lián)用，測(cè)試了在水樣中對(duì)多環(huán)芳烴的萃取性能。結(jié)果表明，在bio-MOF-1 的孔隙中，p-p 鍵與聯(lián)苯二甲酸酯的相互作用以及芳烴與嘧啶中的磷的絡(luò)合作用對(duì)多環(huán)芳烴的萃取起著重要作(如圖4)。Wang 等[32]采用逐層粘附法制備了熱穩(wěn)定較好的MOF-177 涂層的SPME 探針，對(duì)多氯聯(lián)苯和多環(huán)芳烴的萃取率明顯高于不銹鋼探針、膠粘涂層探針和商用探針，且具有良好的穩(wěn)定性和較長(zhǎng)的使用壽命，同時(shí)表明MOF-177 固相微萃取探針在分離領(lǐng)域?qū)]發(fā)性和半揮發(fā)性物質(zhì)的分析具有良好的應(yīng)用前景。

圖4 bio-MOF-1 材料涂層固相微萃取探針萃取水樣中的多環(huán)芳烴

3.3 有機(jī)氯農(nóng)藥和多氯聯(lián)苯

隨著農(nóng)產(chǎn)品的日新月異，農(nóng)藥大量使用，造成環(huán)境中有機(jī)氯農(nóng)藥（OCPs）和多氯聯(lián)苯（PCBs）類化合物的殘留，這類化合物毒性大、半衰期長(zhǎng)、難降解、具有生物積累性，進(jìn)入食物鏈長(zhǎng)期存在于沉淀物、水質(zhì)和生物體內(nèi)，由于容易積累在脂肪組織造成腦部、皮膚、及內(nèi)臟的疾病并影響神經(jīng)、生殖和免疫系統(tǒng)。對(duì)生態(tài)環(huán)境和人類健康造成不可逆的危害。雖然大部分該類化合物在上世紀(jì)已被禁用至今，但在國(guó)內(nèi)水體中仍有一定水平的檢出，因此對(duì)多氯聯(lián)苯和有機(jī)氯農(nóng)藥的持續(xù)監(jiān)測(cè)仍是漁業(yè)環(huán)境的監(jiān)測(cè)重點(diǎn)。建立靈敏、簡(jiǎn)便、可靠的技術(shù)，以便于快速、高精確度的對(duì)水體中痕量有機(jī)氯和多氯聯(lián)苯類化合物的監(jiān)測(cè)。Guo 等[33]將ZIF-67 材料進(jìn)行簡(jiǎn)單的熱處理得到MOFs 衍生的氮摻雜碳納米材料(N-CNTCs)，通過環(huán)氧樹脂包覆在SPME 纖維上制成N-CNTC-SPME 探針(如圖5)，用于福建6 個(gè)城市河水樣品中多氯聯(lián)苯的檢測(cè)，與商用探針和傳統(tǒng)的碳納米管探針相比，N-CNTCs-SPME 探針具有良好的萃取性能，主要原因?yàn)橥繉硬牧县S富的活性位點(diǎn)、π-π 鍵強(qiáng)相互作用以及由晶體氮和摻雜的碳納米管連接組成的中空籠狀結(jié)構(gòu)。Zhang 等[34]結(jié)合MOF-199 的高孔隙率和氧化石墨的層狀特性，以MOF-199 和氧化石墨雜化材料作為固相微萃取涂層，用APTES 交聯(lián)劑制備。氧化石墨的引入，提高了探針的耐久性，同時(shí)使探針對(duì)有機(jī)氯農(nóng)藥的吸附親和力比單獨(dú)的MOF-199 探針更大，主要原因是氧化石墨致密碳層增加了MOF-199/GO的界面分散力和孔隙體積。將該探針與GC 頂空萃取聯(lián)用，成功用于水體和土壤中8 種有機(jī)氯農(nóng)藥的同時(shí)測(cè)定并表現(xiàn)出良好的回收率，同時(shí)也驗(yàn)證了化學(xué)鍵合法制備MOF 材料SPME 探針涂層的可行性。Huang 等[35]研究了MIL-101 材料作為固相微萃取涂層與五種有機(jī)氯農(nóng)藥的吸附，結(jié)合GC-MS 檢測(cè)，MIL-101 材料表現(xiàn)出更佳的吸附性能，該材料在水樣中的吸附性能主要表現(xiàn)為較大的孔徑和較高的比表面積，與傳統(tǒng)活性炭靠范德華力進(jìn)行吸附相比，MOFs 材料利用其自身較大孔徑、較高比表面積和π-π 鍵相互作用對(duì)于復(fù)雜水樣中的痕量分析具有巨大的應(yīng)用價(jià)值。

圖5 N-CNTC 材料SPME 探針的制備工藝及SPME 探針表面N-CNTCs 的SEM 圖

3.4 抗生素類

當(dāng)前，污水凈化成為全球關(guān)注的熱點(diǎn)之一，抗生素類藥物的濫用問題成為世界性難題。水環(huán)境中的抗生素主要通過藥企、醫(yī)院、及畜牧廢水等途徑流入，污染了我國(guó)大片江河湖泊，甚至在居民飲用水中也檢測(cè)出了抗生素。因此減少抗生素的使用和提高對(duì)抗生素的降解是一個(gè)科研難題。傳統(tǒng)的污水凈化系統(tǒng)去除抗生素的效率很低，因?yàn)樵擃愃幬锞哂袕?fù)雜的分子結(jié)構(gòu)及在水中有較高的溶解度。Mondal 等[36]利用氨基修飾制備MIL-101(Cr)-NH2固相微萃取探針，將探針與LC-MS/MS 聯(lián)用，在羅非魚的生物質(zhì)體內(nèi)檢測(cè)到4 類6種抗生素藥物（如圖6），與商用C18、PDMS、PDMS/DVB 探針相比，該探針的萃取效率更高，重復(fù)性更好。Lirio 等[37]以甲基丙烯酸單體BMA、EDMA 和MOFs 為原料，采用微波輔助加熱法制備了MIL-53(Al)，對(duì)青霉素具有良好的萃取能力。Batoul 等[38]采用靜電紡絲技術(shù)制備了一種新型的聚丙烯腈復(fù)合納米纖維MOFs 材料Cu-BTC/PAN，應(yīng)用于HPLC-UV 檢測(cè)前人體血漿中四環(huán)素的高效萃取探針，與其它方法相比檢出限、精密度、重現(xiàn)性更好。由于其具有較高識(shí)別率，可用于其他類似復(fù)雜血樣的分析。Ma 等[39]將二甲胺四環(huán)素分子印跡聚合物聚合于MOFs 材料表面，合成一種新型復(fù)合材料作吸附劑，建立了分散微萃取方法萃取肌肉中四環(huán)素。結(jié)果表明，該方法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確，可作為生物樣品中四環(huán)素的常規(guī)檢測(cè)手段。

圖6 固相微萃取探針MIL-101(Cr)-NH2 的制備及與LC-MS/MS 聯(lián)用檢測(cè)羅非魚體內(nèi)抗生素藥物

4 結(jié)論與展望

MOFs 材料具有孔徑大、比表面積高、活性位點(diǎn)多等特點(diǎn)以及合成簡(jiǎn)單、傳質(zhì)速度快、易改性、選擇性高等優(yōu)點(diǎn)，與固相微萃取技術(shù)相結(jié)合具有廣闊的應(yīng)用前景。作為一種綠色采樣及樣品前處理技術(shù)，對(duì)苯系物、抗生素類藥物、有機(jī)氯農(nóng)藥等有機(jī)污染物以及重金屬離子的分析已經(jīng)展現(xiàn)出了巨大的應(yīng)用價(jià)值。

固相微萃取技術(shù)與MOFs 材料相結(jié)合，配合GC、HPLC 和MS 等分析手段，不僅更利于目標(biāo)分析物的檢測(cè)，還利于對(duì)環(huán)境污染物的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，與當(dāng)今所倡導(dǎo)的綠色、環(huán)境友好型樣品前處理理念相符。但作為SPME 探針的候選材料，MOFs 材料同樣存在許多問題亟待解決，如：在溶劑中的穩(wěn)定性差，使探針的應(yīng)用范圍受到限制；在實(shí)際復(fù)雜的環(huán)境樣品分析中，材料自身的選擇性吸附較差，因此開發(fā)孔隙容量大、吸附效率高的材料應(yīng)用于復(fù)雜樣品的處理有待進(jìn)一步研究；材料自身兼容性差，故需探索相應(yīng)的解吸方法，以實(shí)現(xiàn)與分析儀器的聯(lián)合使用，實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化分析檢測(cè)。