朱自德 方林明 陳輝德 王婷

摘要?[目的]建立一種快速、有效、準(zhǔn)確的方法測(cè)定面包、糕點(diǎn)及肉制品中脫氫乙酸含量。[方法]在試樣中加入固定體積的提取溶液，除脂、酸化后用乙酸乙酯萃取并用氣相色譜氫火焰離子化檢測(cè)器（FID）檢測(cè)。[結(jié)果]標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度在2～200 μg/mL線性關(guān)系良好（R2=0.999 85），方法檢出限為0.000 9 g/kg，并且在低（50 μg）、中（500 μg）、高（1 000 μg）不同加標(biāo)量下回收率均在90%～100%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為1.49%～2.84%。[結(jié)論]該方法測(cè)定不同基質(zhì)中脫氫乙酸的結(jié)果穩(wěn)定可靠，可適用于批量檢測(cè)。

關(guān)鍵詞?氣相色譜;脫氫乙酸;面包;糕點(diǎn);肉制品

中圖分類號(hào)?TS?207.3文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼?A

文章編號(hào)?0517-6611（2020）01-0213-03

doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2020.01.064

開放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)識(shí)碼（OSID）：

Determination of Dehydroacetic Acid in Bread，Pastry and Meat Products by Gas Chromatography

ZHU Zi?de，F(xiàn)ANG Lin?ming，CHEN Hui?de et al

（Anhui Zhongchuang Food Testing Co.，Ltd.，Wuhu，Anhui 241000）

Abstract?[Objective]The research aimed to establish a rapid，effective and accurate method for the determination of dehydroacetic acid in bread，pastry and meat products.[Method]Fixed volume extract solution was added to the sample.After lipid removal and acidification，the sample was extracted with ethyl acetate and detected by gas chromatography with flame ionization detector （FID）.[Result]The standard curve concentration had a good linear relationship in the range of 2-200 μg/mL（R2=0.999 85）.The detection limit of the method was 0.000 9 g/kg.The recovery rates were 90%-100% at low （50 μg），medium （500 μg） and high （1 000 μg） scales，and the relative standard deviation （RSD） was 1.49%-2.84%.[Conclusion]The results of determination of dehydroacetic acid in different substrates by this method are stable and reliable，and can be applied to batch detection.

Key words?Gas chromatography;Dehydroacetic acid; Bread;Pastry;Meat products

脫氫乙酸（dehydroacetic acid，DHA）屬于一種新型的化學(xué)防腐劑[1-2]，特別對(duì)霉菌和酵母具有較強(qiáng)的抑制作用，可有效防止食品腐敗變質(zhì)，延長(zhǎng)產(chǎn)品的保質(zhì)期，并改善產(chǎn)品的口味和品質(zhì)[3-4]。目前關(guān)于DHA在人體的代謝機(jī)理尚不清晰，但有報(bào)道指出其對(duì)機(jī)體仍有一定毒副作用[5]，主要是其乙?；鶄?cè)鏈上的酮基可與氨基酸結(jié)合，可抑制多種酶的氧化作用，不僅易被機(jī)體吸收，且難以隨代謝排出體外，長(zhǎng)期大量食用脫氫乙酸及其鈉鹽超標(biāo)產(chǎn)品，可能對(duì)人體健康產(chǎn)生一定影響，已列入食品SC認(rèn)證相關(guān)品類的必檢項(xiàng)目。GB 2760—2014《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定各品類食品中DHA的最大使用限量[6]，其中面包、糕點(diǎn)、肉制品中脫氫乙酸及其鈉鹽不超過0.5 g/kg。

食品中DHA測(cè)定方法主要有紫外分光光度法[7-8]、氣相色譜法[9-11]、高效液相色譜法[12-14]、超高效液相色譜法[15-16]，其中色譜法應(yīng)用較廣。目前DHA檢測(cè)主要依據(jù)GB 5009.121—2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中脫氫乙酸的測(cè)定》中所述第一法氣相色譜法[17]，其中面包、糕點(diǎn)和肉制品的前處理方法較為復(fù)雜繁瑣、效率低，并且在提取過程中易吸水膨脹，對(duì)定容體積影響較大，導(dǎo)致最終檢測(cè)結(jié)果差異大;而且色譜條件適用性較窄，因此有必要對(duì)前處理方法與色譜條件進(jìn)行優(yōu)化[18-20]，建立一種快速、有效、準(zhǔn)確檢測(cè)此類基質(zhì)的試驗(yàn)方法，解決復(fù)雜基質(zhì)中防腐劑添加限值判定問題。

1?材料與方法

1.1?主要材料?試驗(yàn)所用的面包、糕點(diǎn)及肉制品均為自購(gòu)預(yù)包裝食品。

1.2?主要試劑?乙酸乙酯、正己烷，均為色譜純;鹽酸（HCl）、硫酸鋅（ZnSO4·7H2O）、氫氧化鈉（NaOH）、氯化鈉（NaCl），均為分析純;試驗(yàn)用水為實(shí)驗(yàn)室超純水機(jī)制備;脫氫乙酸標(biāo)準(zhǔn)品（CAS：520-45-6，純度≥99.8%）。

1.3?主要儀器?氣相色譜儀（島津GC-2014，F(xiàn)ID檢測(cè)器）;低速離心機(jī)（湘儀，TDZ5-WS ）;分析天平（島津，AUW220D）;超聲波清洗機(jī)（潔盟，JP-100S）。

1.4?標(biāo)準(zhǔn)工作液配制?準(zhǔn)確稱取脫氫乙酸標(biāo)準(zhǔn)品0.05 g（精確至0.000 1 g）置于50 mL容量瓶中，用乙酸乙酯溶解并定容，配制成1.0 mg/mL母液;分別精確吸取母液0.02、0.10、0.25、0.50、1.00、2.00 mL于10 mL容量瓶中，用乙酸乙酯稀釋并定容，配制成濃度為2、10、25、50、100、200 μg/mL標(biāo)準(zhǔn)工作液。

1.5?方法

1.5.1?試樣提取方法。樣品用粉碎機(jī)充分粉碎均勻（肉制品需去骨），稱取粉碎后試樣2～5 g（精確至0.001 g），置于50 mL離心管中，加入19.2mL水、5.0mL硫酸鋅溶液（0.4 mol/L）、0.8mL NaOH溶液（5 mol/L），再加入5mL正己烷，充分混勻，超聲提取20 min，4 000 r/min離心10 min。取下層水相10 mL于50mL離心管中，加1mL HCl溶液（V∶V，1∶1）酸化后，準(zhǔn)確加入5.0mL乙酸乙酯，渦旋2 min，離心5 min分層（若出現(xiàn)乳化現(xiàn)象，則在離心管中加入2 g氯化鈉，振搖搖勻，4 000 r/min離心5 min），取上層有機(jī)相過有機(jī)濾膜（0.22 μm）后進(jìn)氣相色譜儀測(cè)定。

1.5.2?色譜條件優(yōu)化。

1.5.2.1?程序升溫的優(yōu)化。儀器主要參數(shù)：毛細(xì)管柱DB-5，30 m×0.25 mm×0.25 μm;樣口溫度240 ℃;檢測(cè)器溫度300 ℃;載氣（N2）流量為1.5mL/min;進(jìn)樣體積1.0 μL。設(shè)置不同程序升溫方案，選取200 μg/mL DHA工作液進(jìn)樣，比較各方案檢測(cè)用時(shí)與目標(biāo)峰分離度。

1.5.2.2?分流比的選擇。按照“1.5.2.1”中儀器主要參數(shù)設(shè)置，選取200 μg/mL DHA工作液進(jìn)樣，選擇不同分流比5∶1、10∶1、15∶1：20∶1、25∶1，比較各分流比DHA峰面積。

2?結(jié)果與分析

2.1?色譜條件優(yōu)化

2.1.1?程序升溫的優(yōu)化。色譜柱DB-5屬于弱極性毛細(xì)管柱，DHA沸點(diǎn)較高，不易于樣品中雜質(zhì)分離，采用程序升溫可在保證分離度的情況下縮短分析時(shí)間，因此對(duì)程序升溫方案進(jìn)行優(yōu)化，見表1。由表1可知，采用不同的升溫程序，檢測(cè)用時(shí)與分離度均有較大差異，綜合比較5種方案，得出方案4最佳，分離度R=1.8，檢測(cè)用時(shí)為16.0 min。

2.1.2?分流比的選擇。待測(cè)樣品中成分較為復(fù)雜，合適的分流比可提高DHA在DB-5中分離效能，選擇不同的分流比進(jìn)樣后，比較峰面積，結(jié)果如圖1。由圖1可知，分離比5∶1時(shí)峰面積最大，10∶1次之，15∶1、20∶1、25∶1差異較小，考慮樣品雜質(zhì)影響，延長(zhǎng)色譜柱使用壽命，適宜采用分流比10∶1。

2.2?標(biāo)準(zhǔn)品與樣品譜圖?取等體積的100 μg/mL脫氫乙酸標(biāo)準(zhǔn)品與已處理的面包、糕點(diǎn)及肉制品樣品，依照“2.1”優(yōu)化后儀器條件上機(jī)檢測(cè)，譜圖見圖2，各基質(zhì)中脫氫乙酸保留時(shí)間基本一致，在7.09 min左右出峰;面包、糕點(diǎn)的DHA響應(yīng)值與肉制品相比較高，但均略小于標(biāo)準(zhǔn)品;峰型對(duì)稱，且與雜質(zhì)峰分離較好，表明樣品前處理方法可行，儀器程序升溫條件適宜，氣體流量與分流比適合樣品中DHA的分離，整體滿足檢測(cè)要求。

2.3?標(biāo)準(zhǔn)曲線與方法檢出限?將“1.4”不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)工作液按照優(yōu)化后的儀器條件進(jìn)行檢測(cè)，以標(biāo)準(zhǔn)工作液濃度為橫坐標(biāo)、峰面積為縱坐標(biāo)，采用外標(biāo)法校正繪制標(biāo)準(zhǔn)工作

曲線，線性關(guān)系結(jié)果見圖3。線性方程為y=483.17x-862.341（R2=0.999 85），符合色譜檢測(cè)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線的要求;按照校正曲線估算法，以稱樣量5 g，加入25 mL試劑，取10 mL提取液酸化計(jì)算得方法檢出限[21-22]為0.000 9 g/kg，優(yōu)于GB 5009.121—2016中氣相色譜法的方法檢出限（0.001 g/kg）。

2.4?樣品檢測(cè)結(jié)果?分別稱取面包、糕點(diǎn)及肉制品樣品，按照“1.5”方法進(jìn)行檢測(cè)分析，平行測(cè)定6次，同時(shí)做空白試驗(yàn)。檢測(cè)結(jié)果見表2，面包中DHA平均含量為0.266 g/kg，RSD為1.1%;糕點(diǎn)中DHA平均含量為0.227 g/kg，RSD為1.1%;肉制品中DHA平均含量為0.155 g/kg，RSD為1.6%，說明方法對(duì)樣品中DHA提取較為穩(wěn)定。面包和糕點(diǎn)的DHA含量較肉制品更高，整體檢測(cè)結(jié)果波動(dòng)較小，符合脫氫乙酸在食品生產(chǎn)中添加工藝的差異性。

2.5?方法回收率?依據(jù)GB 2760—2014中面包、糕點(diǎn)及肉制品脫氫乙酸的最大允許使用限值分別加入低（50 μg）、中（500 μg）、高（1 000 μg）3個(gè)梯度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，按“1.5”方法處理分析，平行測(cè)定6次，分別計(jì)算各試樣回收率和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差，結(jié)果見表3。由表3可知，3種試樣回收率均在90%～100%，加標(biāo)量為50 μg時(shí)，測(cè)得回收率的RSD相較于其他兩組較高，但RSD均小于3.0%，表明該方法測(cè)得結(jié)果準(zhǔn)確可靠，可重現(xiàn)性較好。

3?結(jié)論

該研究針對(duì)國(guó)標(biāo)中氣相色譜法檢測(cè)的不足之處進(jìn)行方法研究和改進(jìn)，通過優(yōu)化色譜條件和前處理方法，減小因基質(zhì)和稱樣量對(duì)最終定容體積的影響，探索出簡(jiǎn)便、快速、高效且適合面包、糕點(diǎn)和肉制品中DHA的檢測(cè)方法。試驗(yàn)結(jié)果表明，DHA保留時(shí)間在7.09 min左右，檢測(cè)時(shí)間16 min且分離度較高，出峰位置穩(wěn)定，滿足3種基質(zhì)中防腐劑檢測(cè);標(biāo)準(zhǔn)曲線的決定系數(shù)為0.999 85，符合氣相色譜檢測(cè)要求;面包、糕點(diǎn)及肉制品中DHA檢測(cè)含量穩(wěn)定且在不同加標(biāo)量下回收率均在90%～100%，符合產(chǎn)品對(duì)DHA檢測(cè)準(zhǔn)確度的要求。因此該方法適用于面包、糕點(diǎn)及肉制品中DHA含量測(cè)定且可批量檢測(cè)。

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