朱利蘭, 杜少輝,梁小莉
(廣東輕工職業(yè)技術(shù)學(xué)院,廣東 廣州 510300)
實(shí)驗(yàn)對(duì)象:體重20~25g的雄性小鼠;
圖1 苯二氮噁唑類(lèi)藥物分子的基本結(jié)構(gòu)
平衡能力實(shí)驗(yàn):上述化合物以懸浮液形式溶于含有0.5 %黃蓍膠的0.85 %鹽水中,給小鼠口服藥后,立即將小鼠前爪懸掛在一根光滑的玻璃棒(直徑1.3厘米)下面??疾煸谝环昼娭畠?nèi)導(dǎo)致它們中50%倒下的劑量,即測(cè)量它們50%喪失平衡能力所需濃度,已“ED50”表示,單位是mol·dm-3。根據(jù)物理化學(xué)的平衡原理,化學(xué)反應(yīng)的自由能變(ΔGr)與濃度之間為對(duì)數(shù)關(guān)系。因此,應(yīng)對(duì)ED50取負(fù)對(duì)數(shù)(pH=-logED50)用于建模,pH的具體數(shù)據(jù)見(jiàn)表1[3]。
表1 苯二氮噁唑衍生物分子結(jié)構(gòu)與小鼠平衡能力(pH)
表1(續(xù))
pH=4.703-2.507M6+7.909M46-0.118M25-8.891M63+44.582M70
(1)
在顯著性水平α=0.05下,查表得模型(1)的Fisher臨界值F0.05(5,24) =2.62。模型(1)的Fisher統(tǒng)計(jì)值(17.104)遠(yuǎn)大于臨界值。表明該模型所表達(dá)的回歸關(guān)系,有95%把握是非常顯著,具有良好的擬合度,即因變量與自變量密切相關(guān)。
類(lèi)藥物對(duì)小鼠平衡能力pH的微觀結(jié)構(gòu)主要是-CH3、-CH2-、>C<、-NH-、-N<、-X。前三種是非極性基團(tuán),后三種是高電負(fù)性極性基團(tuán)。前者可與小鼠體內(nèi)靶標(biāo)蛋白發(fā)生疏水作用,后者可與靶標(biāo)蛋白形成氫鍵或者配位鍵。
本項(xiàng)研究提出了小鼠平衡能力的生物數(shù)學(xué)模型,揭示了影響小鼠平衡能力的微觀結(jié)構(gòu)基團(tuán)及與小鼠體內(nèi)靶標(biāo)酶的作用機(jī)理,為人體平衡能力訓(xùn)練提供藥物控制的理論參考,對(duì)體育運(yùn)動(dòng)學(xué)的科學(xué)研究具有一定啟示作用。