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        多功能性納米膠囊用于胃癌靶向磁共振成像和體內(nèi)光動力治療

        2020-01-16 02:09:54張玉會張倩章阿敏潘少君洪立新何井華
        實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 2019年24期
        關(guān)鍵詞:游離靶向膠囊

        張玉會 張倩 章阿敏 潘少君 洪立新 何井華

        1南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院(廣州510280);2上海交通大學(xué)電子信息與電氣工程學(xué)院儀器科學(xué)與工程系,上海智能診療儀器工程技術(shù)研究中心(上海200000)

        近幾十年來,癌癥的患病例數(shù)和病死例數(shù)一直保持上升趨勢。其中,胃癌的患病率和病死率在全球惡性腫瘤中高居前五[1-2]。目前,胃癌的標(biāo)準(zhǔn)診斷和治療方法都會對身體造成不同程度的損傷。并且由于早期胃癌的臨床癥狀不典型,故大多數(shù)患者確診時已經(jīng)失去了治療機(jī)會。所以要想顯著提高診斷和治療效果,需要找到更優(yōu)良的、損傷更小的方法。

        納米技術(shù)與光敏劑用于腫瘤的診斷與治療的技術(shù)取得了較大突破,如腫瘤靶向給藥,MRI造影劑,基因治療等[3-5]。但是由于納米粒子和光敏劑具有較低的水溶性,納米粒子在常溫下易團(tuán)聚等問題[6-8],導(dǎo)致大多數(shù)技術(shù)的發(fā)展受到了限制。近幾年來,多功能納米膠囊的研究引起了廣泛的關(guān)注。多功能納米膠囊是利用高分子形成囊泡,包載一種或多種納米粒子形成直徑極小的納米膠囊。它具有許多優(yōu)點(diǎn),如:增加納米團(tuán)簇的穩(wěn)定性以避免其長大;保護(hù)內(nèi)核免受環(huán)境的破壞;促進(jìn)納米顆粒在不同介質(zhì)中的分散性;可包載多種物質(zhì);增加物質(zhì)的活性等[9];利用納米膠囊的這些優(yōu)點(diǎn),本研究采用微乳液法共同負(fù)載磁性納米粒子及光敏劑,制備出集診斷與治療為一體的多功能納米膠囊。本研究將對這種膠囊的生物學(xué)應(yīng)用的可行性做出評價。

        1 材料與方法

        1.1 動物與細(xì)胞健康的雌性BALB/c裸鼠,體質(zhì)量(20±3)g,來自于實(shí)驗(yàn)中心(中國上海)。人胃癌細(xì)胞株MGC-803細(xì)胞,來自于中國科學(xué)研究院上海細(xì)胞庫。

        1.2 主要試劑與儀器乙酰丙酮鐵(Ⅲ)(Fe(acac)3)、乙酰丙酮鈷(Ⅱ)(Co(acac)2)、乙酰丙酮錳(Ⅱ)(Mn(acac)2)、油酸(OLA)、油胺(OLAM)、二苯醚、苯甲醚、十二胺(DOCA)購于阿拉丁;1,2-十六烷二醇、聚乙烯醇(PVA)和聚(異丁烯-鋁-馬來酸酐)(PMA)購于Sigma-Aldrich;葉酸、Chlorin e6(Ce 6)、乙醇、二氯甲烷、四氫呋喃(THF)和氯仿((CHCl3)、二甲基亞砜(DMSO)購買于國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;DMEM高糖培養(yǎng)基購自Hyclone公司;新生牛血清(NBS)購自Gibco公司;MTT及4′,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色液購自Sigma公司;紫外分光光度計購自美國Agilent公司;熒光分光光度計Hitachi FL-4600來自日本日立公司;X射線衍射儀(D8 ADVANCE)購于德國Bruker公司;紅外線光譜儀(Nicolet6700)購于美國賽默飛世爾殼公司;掃描電子顯微鏡、生物型透射電鏡、場發(fā)射透射電鏡(SEM、TEM、HRTEM)購自美國FEI公司;電位和粒度分析儀(NICOMP 380ZLS)購于美國PSS公司;酶標(biāo)儀購自美國Thermo Fisher公司;FV500-IX70型激光共聚焦顯微鏡購自德國Leica公司;FACS calibur型流式細(xì)胞儀購自美國BD公司;小動物活體熒光成像儀(In-Vivo F PRO)來自美國Bruker公司;磁共振成像儀(1.5T)來自上海紐邁國產(chǎn)活體成像系統(tǒng)。

        1.3 CoFe2O4@MnFe2O4的合成方法單分散的CoFe2O4@MnFe2O4是一種核殼結(jié)構(gòu),MnFe2O4作為外殼,其內(nèi)包含CoFe2O4而形成核殼結(jié)構(gòu)。CoFe2O4粒子的合成是采用乙酰丙酮鐵、乙酰丙酮鈷、油酸、油胺、1,2-十六烷二醇和二苯醚通過高溫?zé)岱纸夥ê铣伞=?jīng)過乙醇清洗、離心,最后分散在己烷中,得到20 mg/mL 的樣品[10]。CoFe2O4@MnFe2O4是通過種子法合成。CoFe2O4作為種子被加入到乙酰丙酮鐵、乙酰丙酮錳、油酸、油胺、1,2-十六烷二醇和苯甲醚的混合物當(dāng)中,經(jīng)逐步加熱后得到黑色沉淀。所得黑色沉淀通過上述方法清洗后分散在CHCl3中,即為 CoFe2O4@MnFe2O4。

        1.4 多功能納米膠囊的合成多功能納米膠囊的合成以PMA作為雙親性大分子,通過微乳液法負(fù)載疏水性的Co@Mn MNPs與Ce6,實(shí)現(xiàn)納米膠囊在水相中的穩(wěn)定性。PMA的合成方法參考已報道的文獻(xiàn)[11-12]。納米膠囊的合成方法如下:將610 μL的氯仿、280 mL的PMA(0.7 mg/mL)與600 μL的Ce6(2.5 mg/mL)混合在15 mL離心管中,放入水浴鍋超聲10 min,并逐滴加入 80 μL 的CoFe2O4@MnFe2O4。隨后,將該溶液滴入到2 mL的PVA溶液中,水浴超聲10 min。將得到的乳液置于細(xì)胞粉粹機(jī)中繼續(xù)超聲20 min(50 W,10 s/10 s),使Co@Mn MNPs和Ce6與PMA的疏水性側(cè)鏈一起被包裹,留下親水骨架將羧基置于MNCPs表面,穩(wěn)定溶在水中。最后,加入1 mL冰水,旋蒸5~6 min,蒸發(fā)掉殘余的氯仿。將得到的產(chǎn)物通過離心(10 min,5 000 r/min),去除上層清液。取出下面的沉淀分散在500 μL的蒸餾水中。反復(fù)清洗三次,完全除去多余的乳液。最后分散在3 mL的蒸餾水中,成功得到負(fù)載了Co@Mn MNPs和Ce6的納米膠囊。用葉酸對納米膠囊表面進(jìn)一步修飾能提高胃癌腫瘤的靶向性。在樣品中加入10 mg分散在SBB 9.0緩沖液的活化葉酸,靜置一晚。對得到混合物進(jìn)行離心清洗(5 000 r/min,10 min)。最后制成了具有靶向性的MNCPs,并將其保存在4℃,以供進(jìn)一步使用。

        1.5 細(xì)胞培養(yǎng)MGC-803細(xì)胞培養(yǎng)在含有10%的小牛血清與500 μL的抗生素的培養(yǎng)基中,置于37℃與5%CO2、飽和濕度培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。共聚焦顯微鏡與流式細(xì)胞儀下觀察細(xì)胞的攝取及細(xì)胞的MTT實(shí)驗(yàn)方法參考文獻(xiàn)[13]。

        1.6 納米膠囊在小鼠體內(nèi)的分布將胃癌MGC-803腫瘤細(xì)胞(10×105個)注射入裸鼠右腿皮下,當(dāng)腫瘤體積約為100 mm3時,表明胃癌負(fù)荷瘤裸鼠模型成功建立。利用小動物成像儀,采集MNCPs中Ce6的熒光信號,研究MNCPs在小鼠體內(nèi)的分布。將相同量的MNCPs與游離Ce6(Ce6含量:2.5 mg/kg)經(jīng)尾靜脈注射到帶有腫瘤的小鼠體內(nèi)。將這些老鼠麻醉,實(shí)時監(jiān)測(注射前、注射后2 h、4 h、8 h、12 h和24 h)小鼠體內(nèi)的熒光分布,這一過程主要記錄重要臟器和腫瘤部位。根據(jù)獲得的活體圖像,利用動物成像軟件分析并獲得熒光強(qiáng)度值。

        1.7 多功能納米膠囊在體內(nèi)的光動力治療利用上述方法建立胃癌負(fù)荷瘤裸鼠模型。經(jīng)尾靜脈將MNCPs和游離Ce6(Ce6含量:2.5 mg/kg)注射到小鼠體內(nèi)。24 h之后,激光照射腫瘤部位30 min(50 mW)。實(shí)時測量腫瘤的最大和最小直徑。腫瘤體積公式計算V=a×b2×1/2,其中a和b分別表示腫瘤的最大長度和最小寬度。記錄腫瘤體積變化到18天,并觀察小鼠體質(zhì)量及腫瘤變化情況。

        1.8 磁性納米粒子在小鼠體內(nèi)的磁共振成像經(jīng)尾靜脈將MNCPs和游離Co@Mn MNPs(0.5 mg/mL)注射到胃癌負(fù)荷瘤裸鼠體內(nèi)。之后對小鼠進(jìn)行麻醉,測量T2低磁場(1.5 t)作用下的信號值,并記錄間隔不同時間(注射前、注射后2 h、4 h、6h和8 h)的MRI圖像。

        2 結(jié)果

        2.1 多功能納米膠囊的表征使用掃描電鏡和透射電鏡觀察納米膠囊的形貌,如圖1所示,MNCPs呈高分散的球形,粒徑大小約(150±15)nm,并且能清楚地觀察到膠囊內(nèi)包含較多的黑色粒子如圖1。使用粒徑儀檢測MNCPs的水合粒徑,如圖2A所示,MNCPs的水合粒徑約(160±11.23)nm。為了觀察MNCPs的穩(wěn)定性,本研究連續(xù)20多天監(jiān)測了MNCPs的粒徑變化。如圖2B,MNCPs的粒徑大小無明顯變化。通過微乳相法將Ce6包裹在PMA中,Ce6穩(wěn)定存在于PMA內(nèi)部,故可利用熒光分光光度計測得MNCPs的熒光光譜,如圖2C示,MNCPs在激發(fā)波長665 nm處有明顯的熒光。為了探測MNCPs表面電荷情況,本研究使用zeta(ζ)電位儀測出了MNCPs的ζ電位。如圖2D所示,Co@Mn MNPs,Co@Mn-PMA MNPs,Co@Mn-PMA-Ce6 MNPs和MNCPs的ζ電位值分別為0 mV、-22.3 mV、-16.5 mV和-29.3 mV。紅外線光譜儀測得FTIR圖譜如圖3A所示,分別在1 638 cm-1、1 569 cm-1、2 870 cm-1、2 926 cm-1和1 045 cm-1處有明顯的特征性吸收峰。利用X射線衍射圖譜譜儀測得XRD圖譜如圖3B所示,吸收峰分別位于(111)、(220)、(311)、(422)、(511)、(440)和(553)處。用紫外分光光度計測得游離Ce6、葉酸、Co@Mn MNPs、Co@Mn MNPs-Ce6和MNCPs的紫外光譜如圖3C所示,圖中游離Ce6和葉酸分別在665 nm和280 nm處有一個明顯的特征吸收峰。并且在Co@Mn-PMA-Ce6 MNPs和MNCPs的光譜中也能觀察到與Ce6一致的吸收峰。在MNCPs光譜中觀察還能到在280 nm處有一個不明顯的吸收峰,與葉酸的吸收峰一致。測得Ce6的標(biāo)準(zhǔn)曲線見圖3D、E所示,該曲線中各點(diǎn)均勻地分散在曲線的兩側(cè)。

        圖1 MNCPs的形貌表征Fig.1 Morphological characterization of MNCPs

        圖2 多功能納米膠囊的表征Fig.2 Characterization of MNCPs

        圖3 MNCPs的合成說明圖Fig.3 The illustration of MNCPs synthesis

        2.2 共聚焦顯微鏡與流式細(xì)胞儀研究腫瘤細(xì)胞對MNCPs的攝取作用在激發(fā)光的照射下,腫瘤細(xì)胞核被DAPI(λEx=405nm,λEm=440~470nm)染色液染成藍(lán)色,而 MNCPs中的 Ce6(λEx=633 nm,λEm=700nm)在激發(fā)波長下發(fā)出紅色熒光。因此,可以通過觀察腫瘤細(xì)胞內(nèi)的兩種熒光強(qiáng)弱來比較MNCPs的攝取量。從圖4A中可以觀察到,隨著培養(yǎng)時間的延長,細(xì)胞內(nèi)的紅色和藍(lán)色熒光信號均逐漸增強(qiáng)。本研究還利用流式細(xì)胞FL3-H通道收集了不同時間點(diǎn)的細(xì)胞熒光信號。發(fā)現(xiàn)隨著時間的延長,細(xì)胞的熒光值也逐漸增加。為了證實(shí)MNCPs被腫瘤細(xì)胞攝取,本研究研究了細(xì)胞的TEM,見圖4B、C,溶酶體中分布著許多具有完整球形結(jié)構(gòu)的MNCPs(紅色箭頭),有的從破裂的MNCPs中釋放出大量穩(wěn)定的單分散Co@Mn MNPs。

        2.3 MTT法檢測MNCPs對腫瘤細(xì)胞的暗毒性和光毒性見圖5A,當(dāng)MNCPs的濃度逐漸增加時,腫瘤細(xì)胞存活率無明顯降低。相反,用相同濃度的游離Ce6作為對照組時細(xì)胞存活率逐步降低。MNCPs與Ce6的光毒性見圖5B,在 633nm He-Ne激光器照射下,隨著MNCPs與Ce6的濃度增加,MNCPs組有大量細(xì)胞壞死和凋亡。而Ce6組的細(xì)胞壞死和凋亡數(shù)量相對MNCPs較少。

        2.4 多功能納米膠囊在小鼠體內(nèi)的分布本研究采用小動物熒光成像技術(shù)對多功能納米膠囊在小鼠體內(nèi)的分布進(jìn)行了研究。見圖6A,尾靜脈注射MNCPs和游離Ce6至2 h后,兩組小鼠全身熒光迅速增強(qiáng)。對于游離Ce6組,4 h后熒光信號迅速減弱,到24 h時,腫瘤部位基本無熒光信號存在。然而,對于MNCPs組,在注射24 h之后,全身的熒光信號仍然很明顯存在,腫瘤部位的熒光信號仍然保持很強(qiáng)。圖6B為不同時間點(diǎn)小鼠腫瘤部位的平均熒光強(qiáng)度。從圖中可以看出,隨著時間的延長MNCPs仍保持較強(qiáng)的熒光信號。圖6C為注射藥物3天后各器官的熒光強(qiáng)度,從圖中可以看到,MNCPs在腫瘤部位仍有較強(qiáng)的熒光信號。

        2.5 多功能納米膠囊的光動力治療MNCPs的治療效果是通過評價光動力療法治療18 d內(nèi)腫瘤體積的變化來獲得的。如圖7A、B所示,與游離Ce6組相比,MNCPs組腫瘤明顯受到抑制,腫瘤生長速度很慢。相反,用游離Ce6處理的荷瘤裸鼠的腫瘤并沒有受到抑制,一直處于快速增長狀態(tài)。為了觀察膠囊在體內(nèi)的毒性,本研究觀察了小鼠光動力療后體質(zhì)量的變化。從圖7C可以看出,任何一組中小鼠體質(zhì)量變化都不明顯。此外,體內(nèi)主要的代謝途徑包括腎臟代謝和肝臟代謝??梢酝ㄟ^評估體內(nèi)器官的損傷程度來判斷藥物的毒性。見圖7D,MNCPs的H&E染色未顯示明顯異?;虿∽?。

        圖4 細(xì)胞對MNCPs的攝取Fig.4 Cellular uptake assay of MNCPs

        圖5 MNCPs的暗毒性與光毒性Fig.5 The dark toxicity and phototoxicity of MNCPs

        2.6 磁性納米粒子在小鼠體內(nèi)磁共振成像為了研究MNCPs在體內(nèi)的磁共振成像效果,將等量的MNCPs和Co@Mn MNPs通過尾靜脈注射到老鼠體內(nèi),實(shí)時記錄腫瘤區(qū)域的變化情況。見圖8,MNCPs和游離Co@Mn MNPs處理的小鼠在腫瘤部位均變黑,在注射后4 h后最明顯,且MNCPs比Co@Mn MNPs組更暗。

        3 討論

        本研究使用微乳液法設(shè)計了新型MNCPs,其由疏水性Co@Mn MNP、光敏劑Ce6和兩親性聚合物組成,并進(jìn)一步與胃癌靶向分子葉酸共價偶聯(lián)。收集的MNCPs具有約(150±15)nm的平均直徑,具有平滑的球形結(jié)構(gòu)和高度均勻的尺寸。對比JCPDS NO.74-2403 和 JCPDS NO.22-1086 卡片[14],能夠證明膠囊內(nèi)成功地負(fù)載了納米粒子。而葉酸通過氨基鍵與PMA的羧基鍵形成酰胺鍵,故MNCPs在紅外光譜1 569 cm-1處出現(xiàn)的酰胺鍵吸收峰說明了葉酸已成功偶聯(lián)在PMA上[15],并且在常溫下能夠長期保存。

        圖6 小鼠體內(nèi)的熒光成像Fig.6 In vivo the fluorescence imaging of mice

        在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中,本研究表明隨著時間的延長,細(xì)胞對MNCPs的攝取量逐漸增加。進(jìn)入細(xì)胞溶酶體中的MNCPs結(jié)構(gòu)被破壞,并成功的釋放出Ce6和Co@Mn MNPs。這可能是由于MNCPs的直徑極小,細(xì)胞可以利用內(nèi)吞的方式將MNCPs吞入細(xì)胞中。當(dāng)MNCPs到達(dá)細(xì)胞溶酶體的酸性環(huán)境中時,PMA表面的羧基鍵與H+結(jié)合,導(dǎo)致囊泡結(jié)構(gòu)破壞釋放出Co@Mn MNPs及光敏劑。與之前的研究相比[16],本研究的MNCPs將Ce6包裹在屏蔽層中使其能保持單分子結(jié)構(gòu)而不聚集,能在酸性環(huán)境中持續(xù)釋放。

        對于體內(nèi)光動力治療,MNCPs表現(xiàn)出突出的光動力性能。在激光照射條件下,MNCPs能顯著地抑制腫瘤的生長速度。其原因可能是MNCPs能靶向到達(dá)腫瘤部位,并在腫瘤組織中長期富集。當(dāng)在633 nm激光照射下時,處在腫瘤酸性環(huán)境中的Ce6可以被不斷地釋放,并產(chǎn)生單線態(tài)氧誘發(fā)腫瘤細(xì)胞凋亡和組織損傷。從而實(shí)現(xiàn)高效光動力治療,并作為熒光標(biāo)記跟蹤藥物在動物體內(nèi)的分布[17]。相反,游離Ce6在小鼠體內(nèi)迅速代謝。使產(chǎn)生的單線態(tài)氧不足以抑制腫瘤的生長[18]。此外,體內(nèi)主要的代謝途徑包括腎臟和肝臟代謝。藥物的毒性可以通過評估身體器官的損傷程度來評估。MNCPs組病理染色未見明顯異常,說明MNCPs的對體內(nèi)臟器的毒性小。同時,由于MNCPs的腫瘤靶向性和富集性。故到達(dá)腫瘤部位的MNCPs作為T2造影劑在MRI中顯示出比游離的Co@Mn MNPs更有利的MR信號值。這種作用可能是由于小粒子(直徑<200 nm)的相互作用,使水質(zhì)子去相位在超順磁性納米粒子磁場中變得更加有效[19]。

        綜上所述,MNCPs在MGC-803荷瘤小鼠模型中表現(xiàn)出良好的血液循環(huán),生物相容性,抗降解性,低細(xì)胞毒性,高靶向選擇性,有效的腫瘤富集,高效光動力效果和MR信號的增強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),這實(shí)現(xiàn)了雙模態(tài)成像和對胃癌的準(zhǔn)確診斷和治療[20]。因此,本研究中納米膠囊的突出特性可為近期腫瘤成像和藥物輸送提供新的思路。然而,本研究中提到小尺寸的納米膠囊更有利于成像,但是目前要想設(shè)計出更小尺寸的納米膠囊還存在一定的困難。后續(xù)本研究將繼續(xù)探索設(shè)計出尺寸更小的納米膠囊,實(shí)現(xiàn)更優(yōu)異的腫瘤診斷與治療效果。

        圖7 小鼠體內(nèi)的光動力治療圖Fig.7 The photodynomics therapy imaging of mice in vivo

        圖8 小鼠體內(nèi)的磁共振成像Fig.8 The MRI imaging of mice in vivo

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