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        補(bǔ)肺益腎活血法對COPD穩(wěn)定期炎癥細(xì)胞因子及T淋巴細(xì)胞免疫影響的臨床研究
        ——附40例臨床資料

        2020-01-15 01:11:48張元雯宋長麗楊佩蘭
        江蘇中醫(yī)藥 2020年1期
        關(guān)鍵詞:穩(wěn)定期活血淋巴細(xì)胞

        張元雯 宋長麗 楊佩蘭

        (1.上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬岳陽中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院,上海200437;2.上海建工醫(yī)院,上海200083)

        慢性阻塞性肺疾?。–OPD)是一種以不完全可逆氣流受限為主要特征且呈持續(xù)性發(fā)展?fàn)顟B(tài)的可預(yù)防、治療性的呼吸系統(tǒng)疾病,由于其較高的發(fā)病率、致殘率、死亡率,目前已經(jīng)成為亟待解決的熱點(diǎn)問題[1]。COPD穩(wěn)定期的治療和日常調(diào)護(hù)與病情進(jìn)展程度密切相關(guān),但此期患者臨床癥狀輕微,易被忽視,治療和康復(fù)依從性差[2]?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)目前通過健康教育、家庭氧療、藥物治療等方法雖可改善肺功能及控制臨床癥狀,但存在家庭經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)重、藥物不良反應(yīng)頻發(fā)、耐藥性劇增等問題,導(dǎo)致病情控制難度增加,并非COPD穩(wěn)定期最理想的治療方案[3]。近年來中醫(yī)藥在干預(yù)COPD穩(wěn)定期方面的價值及優(yōu)勢日益凸顯,但均為經(jīng)驗(yàn)性或個案性報道,且相關(guān)具體作用機(jī)制尚未完全明確,無法進(jìn)一步為COPD防控提供更多理論支撐[4-5]。本研究根據(jù)中醫(yī)學(xué)對COPD穩(wěn)定期的理論認(rèn)識,采用補(bǔ)肺益腎活血法干預(yù)COPD穩(wěn)定期患者40例,分析患者炎癥細(xì)胞因子及T淋巴細(xì)胞免疫水平變化,旨在探究補(bǔ)肺益腎活血法作用機(jī)制,為延緩病情進(jìn)展提供新方法,現(xiàn)報道如下。

        1 臨床資料

        1.1 一般資料 本研究在按照自愿原則,遵照倫理委員會批準(zhǔn)方案,并切實(shí)保護(hù)受試者健康權(quán)益的前提下,選取上海岳陽中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院2017年2月至2018年3月期間診治的COPD穩(wěn)定期患者86例,其中男65例,女21例;年齡45~78歲;病程3~8年;穩(wěn)定期分組A組39例,B組47例;合并有2型糖尿病13例,高血壓17例,冠心病5例。按照就診先后順序,采用單雙號法分為治療組和對照組各43例。2組患者性別、年齡、病程、病情分組、合并基礎(chǔ)疾病等一般資料比較,無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。詳見表1。

        1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

        1.2.1 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) COPD診斷根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會慢性阻塞性肺疾病學(xué)組制定的《慢性阻塞性肺疾病診治指南(2013年修訂版)》[6],結(jié)合2016年版《慢性阻塞性肺疾病防治全球倡議(GOLD)》[7]中有關(guān)內(nèi)容制定:(1)年齡≥40歲;(2)慢性咳嗽、咳痰和(或)呼吸困難;(3)風(fēng)險因素暴露史:煙草煙霧、取暖燃料和烹飪產(chǎn)生的煙霧、職業(yè)性粉塵和化學(xué)物質(zhì);(4)肺功能:吸入支氣管舒張劑后FEV1/FVC<70%即明確存在持續(xù)的氣流受限;(5)COPD穩(wěn)定期標(biāo)準(zhǔn)[6]:患者咳嗽、咳痰、胸悶等癥狀較發(fā)病時穩(wěn)定,整體處于急性COPD發(fā)病前狀態(tài),慢性阻塞性肺疾病評估測定表評分≥10分。分組標(biāo)準(zhǔn):A組風(fēng)險低、癥狀少,肺功能1~2級,急性加重次數(shù)<2次/年;B組風(fēng)險低、癥狀多,肺功能1~2級,急性加重次數(shù)<2次/年;C組風(fēng)險高、癥狀少,肺功能3~4級,急性加重次數(shù)≥2次/年;D組風(fēng)險高、癥狀多,肺功能3~4級,急性加重次數(shù)≥2次/年。(6)除外其他疾病。

        表1 治療組與對照組一般資料比較

        1.2.2 中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)[8](1)喘息、氣短、動則加重;(2)乏力或自汗,動則加重;(3)惡風(fēng),易受涼;(4)腰膝酸軟;(5)耳鳴,頭昏沉或面目虛腫;(6)小便頻數(shù)、夜尿增多,或咳而遺尿;(7)舌質(zhì)淡、苔薄白,脈象細(xì)弱或沉細(xì)。符合(1)(2)(3)中的兩項(xiàng),及(4)(5)(6)(7)中的兩項(xiàng)即可。

        1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) (1)符合西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)及中醫(yī)病證診斷標(biāo)準(zhǔn),且綜合評估為A組、B組者;(2)病情穩(wěn)定在14 d以上;(3)近7 d無抗菌藥物、糖皮質(zhì)激素和免疫調(diào)節(jié)劑使用史。

        1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)合并間質(zhì)性肺炎、支氣管哮喘等其他呼吸系統(tǒng)疾病和感染性疾病、免疫性疾病;(2)合并其他原因所致的心血管、腎臟等嚴(yán)重原發(fā)性疾??;(3)過敏體質(zhì)及對中藥不耐受;(4)中途資料缺失影響研究結(jié)果。

        1.5 脫落和剔除標(biāo)準(zhǔn) (1)失訪,研究期間病情演變?yōu)榧毙云冢唬?)依從性差,無法參與完成整個研究;(3)研究期間出現(xiàn)嚴(yán)重不良事件或心肺肝腎等器官嚴(yán)重并發(fā)癥;(4)自行或要求退出研究;(5)檢查資料缺失[9]。

        2 治療方法

        2.1 對照組 在基礎(chǔ)干預(yù)如健康教育、家庭氧療等基礎(chǔ)上,根據(jù)COPD穩(wěn)定期分組給予相應(yīng)措施。A組患者予短效支氣管舒張劑:硫酸沙丁胺醇吸入劑[生產(chǎn)廠家:葛蘭素史克制藥(蘇州)有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字J20160074,規(guī)格100 μg×200撳],200 μg,吸入,必要時;B組患者予長效支氣管舒張劑噻托溴銨粉霧劑(生產(chǎn)廠家:正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20060454,規(guī)格18 μg×10吸),18 μg,吸入,每天1次。

        2.2 治療組 在對照組基礎(chǔ)上加用補(bǔ)肺益腎活血中藥口服。方藥組成:黨參20 g,黃芪30 g,白術(shù)12 g,熟地黃10 g,黃精12 g,補(bǔ)骨脂15 g,山萸肉15 g,陳皮10 g,化橘紅12 g,紫菀15 g,款冬花15 g,丹參15 g,川芎12 g,炙甘草6 g。每日1劑,早晚溫服。

        2組均以4周為1個療程,連續(xù)治療2個療程。

        3 療效觀察

        3.1 觀察指標(biāo) (1)炎癥細(xì)胞因子及T淋巴細(xì)胞:分別于治療前后檢測、比較2組患者炎癥細(xì)胞因子白細(xì)胞介素-8(IL-8)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)及T淋巴細(xì)胞亞群(CD4+、CD8+)水平。由上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬岳陽中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院中心試驗(yàn)室進(jìn)行標(biāo)本采集及測定。(2)肺功能指標(biāo):分別于治療前后檢測、比較2組患者肺功能指標(biāo)。采用德國Jaeger公司生產(chǎn)的Master Screen肺功能診斷檢查儀測定1秒鐘用力呼氣容積(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1占預(yù)計值百分比(FEV1%)等指標(biāo),由上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬岳陽中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院肺功能室測定。(3)6個月內(nèi)急性加重次數(shù):對2組患者隨訪6個月,記錄、比較2組患者隨訪期內(nèi)急性加重次數(shù)。

        3.2 統(tǒng)計學(xué)方法 本研究所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料以(-x± s)表示,采用t檢驗(yàn),計數(shù)資料以百分比表示,采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為有顯著性差異。

        3.3 治療結(jié)果

        3.3.1 脫落和剔除病例 治療組脫落3例,實(shí)際觀察40例;對照組脫落5例,實(shí)際觀察38例。

        3.3.2 2組炎癥細(xì)胞因子及T淋巴細(xì)胞水平比較 治療前,2組患者IL-8、TNF-α、CD4+、CD8+水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治 療 后,2組 患 者IL-8、TNF-α及CD8+水平均較治療前明顯降低(P<0.05),CD4+水 平 較 治 療前明顯升高(P<0.05);且治療組IL-8、TNF-α及CD8+水平明顯低于對照組(P<0.05),CD4+水平明顯高于對照組(P<0.05)。見表2。

        表2 治療組與對照組治療前后炎癥細(xì)胞因子及T淋巴細(xì)胞水平比較

        3.3.3 2組肺功能指標(biāo)比較 治療前,2組FEV1/FVC、FEV1%水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,2組FEV1%水平均較治療前明顯升高(P<0.05),且治療組明顯高于對照組(P<0.05)。見表3。

        表3 治療組與對照組治療前后肺功能指標(biāo)比較(±s) 單位:%

        表3 治療組與對照組治療前后肺功能指標(biāo)比較(±s) 單位:%

        注: 與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05。

        組別 例數(shù) 時間 FEV1/FVC FEV1%治療組 40 治療前 53.10±2.30 52.32±1.40治療后 62.00±1.10 64.30±2.60*#對照組 38 治療前 54.00±2.08 51.83±1.16治療后 58.30±1.75 55.31±2.07*

        3.3.4 2組隨訪6個月急性加重率比較 隨訪6個月,治療組急性加重率顯著低于對照組,具有顯著性差異(P<0.05)。見表4。

        表4 治療組與對照組隨訪6個月急性加重率比較 單位:例(%)

        4 討論

        根據(jù)慢性阻塞性肺疾病臨床表現(xiàn),可將其歸屬于中醫(yī)學(xué)“肺脹病”范疇。《靈樞·脹論》提及:“肺脹者,虛滿而喘咳”,《金匱要略》曰:“咳而上氣,此為肺脹,其人喘,目如脫狀”,由此可知肺脹病可引起宣發(fā)與肅降失常,致肺主治節(jié)失常而難以通調(diào)水道[10-11]。肺為金臟,為水之上源,主氣;腎為水臟,主納氣。肺病日久影響津液的運(yùn)行及氣機(jī)的出入,最終累及腎臟,肺不主氣,腎失納氣,致清氣難入,濁氣難出,逆于胸中;金水不生,腎之蒸騰氣化與封藏攝納失司,反過來進(jìn)一步上犯肺臟,形成惡性循環(huán),久之水濕、痰濁相間。《金匱要略》又云:“血不利則為水。”血、津、水三者本為一體,且氣滯、津停均會影響血的運(yùn)行,因此肺脹日久,三焦閉鎖,地道不通,血性澀滯[12-13]。由此,COPD為本虛標(biāo)實(shí)之證,其中肺、腎虛損為本,痰濁、血瘀內(nèi)停為標(biāo)。故而COPD急性發(fā)作期以祛邪治標(biāo)為主,穩(wěn)定期則側(cè)重固本扶正,兼顧祛邪,各期治療重點(diǎn)不同。

        基于上述認(rèn)知,本研究將補(bǔ)肺益腎活血法貫穿COPD穩(wěn)定期始終。方中黨參補(bǔ)肺益氣,與黃芪同用可增強(qiáng)其功效,熟地黃滋腎養(yǎng)陰而上濟(jì)于肺,共為君藥;白術(shù)健脾益氣,黃精補(bǔ)腎填髓益精,補(bǔ)骨脂補(bǔ)腎固精,山萸肉補(bǔ)益肝腎,共為臣藥;陳皮理氣化痰、燥濕健脾,化橘紅行氣化痰,紫菀、款冬花下氣消痰止咳,再配以丹參、川芎活血化瘀,同為佐藥;炙甘草調(diào)和諸藥,使得藥性平和??v觀全方配伍得當(dāng),藥精效強(qiáng),使臨床療效倍增。另外,現(xiàn)代藥理研究顯示黨參能提高機(jī)體網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)和巨噬細(xì)胞吞噬能力,利于增強(qiáng)患者機(jī)體抵抗力,抑制變態(tài)反應(yīng),改善肺通氣,降低氣道高反應(yīng)狀態(tài);黃芪含有的黃芪皂苷、甘草中的甘草酸成分均具有抗菌、抗病毒功效,且黃芪皂苷還能興奮呼吸中樞及提高機(jī)體缺氧耐受力[14];熟地、補(bǔ)骨脂、山萸肉同樣能提高機(jī)體免疫能力,化橘紅、陳皮則具有化痰與抗炎功效,紫菀對革蘭陰性菌起到不同程度抑制作用,白術(shù)中所含有的白術(shù)醇提取物可以明顯抑制炎癥細(xì)胞因子合成和釋放,丹參、川芎則能改善血液流變學(xué)指標(biāo)而增強(qiáng)肺部血供[15]。

        IL-8作為一種由肺泡巨噬細(xì)胞、上皮細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞和淋巴細(xì)胞產(chǎn)生的炎癥細(xì)胞因子,可趨化中性粒細(xì)胞,從而增強(qiáng)致炎作用、介導(dǎo)細(xì)胞毒力等[16]。而TNF-α由巨噬細(xì)胞、肥大細(xì)胞等產(chǎn)生,能夠促進(jìn)中性粒細(xì)胞發(fā)揮吞噬作用且可啟動氣道炎癥反應(yīng),進(jìn)而誘導(dǎo)其他炎癥細(xì)胞因子(如IL-8)產(chǎn)生相應(yīng)的炎癥反應(yīng),易誘發(fā)急性加重期發(fā)生[17]。T淋巴細(xì)胞作為機(jī)體免疫調(diào)節(jié)發(fā)揮作用的關(guān)鍵與核心,若免疫應(yīng)答難以對抗病原菌入侵則會導(dǎo)致致炎機(jī)制發(fā)生[18],誘發(fā)急性加重期發(fā)生與進(jìn)展。本研究結(jié)果顯示,補(bǔ)肺益腎活血方藥可有效降低炎癥細(xì)胞因子水平,提高T淋巴細(xì)胞免疫功能,降低機(jī)體炎癥反應(yīng),減輕炎癥趨化,利于維持患者穩(wěn)定期,從而遏制病情進(jìn)展。此外,補(bǔ)肺益腎活血方藥還能顯著提高FEV1%水平,改善肺功能及降低半年內(nèi)急性加重率,可能與以下機(jī)制有關(guān):(1)補(bǔ)肺益腎活血法符合COPD穩(wěn)定期治療原則,即治病求本、審因論治及順臟腑之生理,因勢而利導(dǎo)。(2)肺脹病日久可累及心,心主血脈影響血液運(yùn)行,進(jìn)一步加重瘀血阻滯而出現(xiàn)口唇紫暗等癥,活血通絡(luò)為該病證后期更主要的治法,而本研究病例尚屬該病證的輕中度時期,此時使用活血法,一定程度起到截斷病程的作用,也是截斷扭轉(zhuǎn)法的應(yīng)用。(3)補(bǔ)肺益腎活血法通過降低炎癥細(xì)胞因子水平,有利于減少溶酶體酶的大量產(chǎn)生與釋放,從而有助減輕氣道組織結(jié)構(gòu)破壞、重塑和氣道阻塞,進(jìn)而改善肺功能,因此對糾正COPD穩(wěn)定期患者缺氧狀態(tài)有一定療效[19]。

        綜上所述,補(bǔ)肺益腎活血法可通過提高機(jī)體免疫能力,降低炎癥細(xì)胞因子水平,改善肺功能,減少急性加重率,從而延緩病情進(jìn)展,是對COPD穩(wěn)定期現(xiàn)有治療方案的有益補(bǔ)充,值得進(jìn)一步擴(kuò)大樣本深入研究。

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