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        參芪附仙飲聯(lián)合鹽酸曲美他嗪片辨治慢性心力衰竭心腎陽虛證臨床研究

        2020-01-14 05:58:50尚加芬
        陜西中醫(yī) 2020年1期
        關(guān)鍵詞:參芪心功能心肌

        尚加芬

        河南省開封市中醫(yī)院藥學(xué)部(開封 475000)

        慢性心力衰竭(Chronic heart failure,CHF) 是由于多種原因?qū)е碌男氖冶煤?(或) 充盈功能下降的一種臨床綜合征,心肌收縮功能和心輸出量下降、機(jī)體組織供氧和代謝的血液供應(yīng)減少是CHF的主要表現(xiàn),患者出現(xiàn)心悸氣短、喘息、呼吸困難、下肢或面部水腫等征象,病死率高,是各種心血管疾病發(fā)生發(fā)展的終末階段[1-2]。目前,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)臨床治療主要以血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、醛固酮拮抗劑、血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑、β受體阻滯劑等藥物治療為主,旨在重構(gòu)心肌,但是效果不甚理想,病死率仍較高[3]。鹽酸曲美他嗪片是一種冠狀動(dòng)脈血管擴(kuò)張劑,能明顯改善患者的心肌缺血狀態(tài),優(yōu)化心臟的能量代謝,臨床上廣泛用于心肌缺血、心絞痛等疾病的治療[4]。近年來,心肌能量代謝與CHF病情進(jìn)展的相關(guān)性備受臨床關(guān)注。研究發(fā)現(xiàn),心肌能量代謝異常是CHF進(jìn)展的重要機(jī)制之一[5],因此,采取有效治療方案調(diào)整心肌能量代謝、減少過度的心肌能量消耗成為我院臨床上改善心力衰竭預(yù)后的新靶點(diǎn)。中醫(yī)藥能通過調(diào)節(jié)脂質(zhì)和糖代謝、保護(hù)線粒體、提高ATP酶活性及影響心肌能量代謝信號調(diào)控通路等途徑從一定程度上改善心肌能量代謝[6]。鑒于此,本研究結(jié)合臨床多見CHF患者“心腎陽虛”的病機(jī)特點(diǎn),探討以自擬參芪附仙飲聯(lián)合鹽酸曲美他嗪片治療的臨床效果及可能的起效機(jī)制,旨在為CHF的臨床診治提供指導(dǎo),現(xiàn)報(bào)告如下。

        資料與方法

        1 一般資料 選取2018年3月至2019年3月就診于我院的慢性心力衰竭(心腎陽虛證)患者112例為研究對象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組、觀察組,每組患者各56例。對照組患者中女20例,男36例;年齡50~80歲,平均(64.17±2.58)歲;病程2~10年,平均病程(5.3±0.7)年; NYHA分級:Ⅱ級15例,Ⅲ級20例,Ⅳ級21例;其中擴(kuò)張型心肌病7例,高血壓性心臟病12例,心臟瓣膜病2例,冠心病34例,其他1例;觀察組患者中女22例,男34例;年齡50~80歲,平均(63.78±2.62)歲;病程2~12年,平均病程(5.2±0.9)年; NYHA分級:Ⅱ級14例,Ⅲ級22例,Ⅳ級20例;其中擴(kuò)張型心肌病6例,高血壓性心臟病14例,心臟瓣膜病3例,冠心病31例,其他2例;兩組患者一般資料比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。

        診斷標(biāo)準(zhǔn):①西醫(yī)診斷符合《中國心力衰竭診斷和治療指南》[7]中有關(guān)慢性心力衰竭的診斷標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)X線胸片、冠狀動(dòng)脈造影、心肌活檢、超聲心動(dòng)圖檢查等確診;②中醫(yī)診斷符合《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[8]中心腎陽虛證的診斷標(biāo)準(zhǔn),主癥:①心悸氣短,活動(dòng)后加重;②喘息不能平臥,咳喘身重;③形寒肢冷;④顏面、肢體浮腫;次癥:①大便溏泄;②脘痞腹脹;③小便短少;舌質(zhì)淡,苔薄白,脈沉細(xì)。凡具備主癥4項(xiàng)+次癥中任一項(xiàng),舌脈必備,即可診斷。

        病例納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡50~80歲者;②有心臟基礎(chǔ)病史;③符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn)者;④溝通過、精神無障礙,可配合進(jìn)行研究;⑤NYHA分級屬于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ級者;⑥超聲心動(dòng)圖提示心臟擴(kuò)大征象;⑦左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)≤40%;⑧在本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)后開展本研究,自愿受試,簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并急性心肌梗死、縮窄性心包炎、心源性休克、心肌炎、肥厚或限制性心肌病、重度心臟瓣膜病者;②有室壁瘤形成、室間隔穿孔、乳頭肌功能不全等原因引起的心力衰竭者;③嚴(yán)重感染、低血壓、肝腎功能不全者;④藥物禁忌癥者;⑤惡性腫瘤者;⑥有尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過速病史者;⑦正在接受其他方案治療者。

        2 治療方法

        2.1 對照組:在常規(guī)抗心衰、利尿、強(qiáng)心治療基礎(chǔ)上,口服鹽酸曲美他嗪片(國藥準(zhǔn)字H20055465)治療,3次/d,1片/次,連續(xù)治療4周為1個(gè)療程。

        2.2 觀察組:在對照組基礎(chǔ)上加用參芪附仙飲口服,處方如下:黨參、山萸肉、淫羊藿、川芎、當(dāng)歸、炒棗仁、益母草、五味子、降香各15 g,黃芪、白芍各30 g,炮附片、白果各9 g,丹參20 g,葶藶子10 g,麥冬、郁金、紅景天各12 g,炙甘草6 g。隨癥加減,陽虛甚者加桂枝15 g;眠差甚者加茯神10 g,遠(yuǎn)志9 g;痰濁甚者加膽南星9 g,竹茹12 g;水腫甚者加防己12 g;咳嗽喘息不得臥者加紫蘇子9 g;痛甚者加醋延胡素20 g,三七粉6 g;虛熱明顯者加梔子9 g;每日取上方1劑,水煎后分早晚2~3次服用,連續(xù)治療4周為1個(gè)療程。

        3 觀察指標(biāo) ①治療前后采用IE Elite型彩色多普勒超聲診斷儀連續(xù)測量左室射血分?jǐn)?shù)(Left ventricular ejection fraction,LVEF)、左心室收縮末內(nèi)徑(Left ventricular endsystolic diameter,LVESD)、左室舒張末期內(nèi)徑(Left ventricular end diastolic diameter, LVEDD)等心功能指標(biāo)3個(gè)心動(dòng)周期,取平均值;②治療前后參照明尼蘇達(dá)心衰生活質(zhì)量量表(MLHFQ)[9]對患者生活質(zhì)量進(jìn)行評價(jià),主要評價(jià)體力受限、癥狀、情緒、社會(huì)功能等四個(gè)方面,總分105分,分?jǐn)?shù)越低,則生活質(zhì)量越好;③治療前后采用6 min步行試驗(yàn)測量患者的6 min步行距離(6WMT)進(jìn)行測量;④治療前后采集兩組受試者晨起空腹外周靜脈血5 ml,離心后取上層清液置于-20℃冰箱待檢;采用化學(xué)免疫發(fā)光微粒法測定氨基末端B型鈉尿肽原(N-terminal brain natriuretic peptide,NT-proBNP)水平;以雙抗夾心酶聯(lián)免疫吸附法ELISA測定血清中心肌肌鈣蛋白I2 (Cardiac troponin I2,cTnI2)、肌紅蛋白(Myoglobin,MYO)、正五聚體蛋白-3(Pentraxin-3,PTX-3)、高遷移率族蛋白-1(High mobility group protein -1,HMGB-1)水平,試劑盒購自上?;馍锛夹g(shù)有限公司,操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行。⑤記錄兩組治療期間不良反應(yīng)(包括頭痛/頭暈、胃腸不適、低血壓、心動(dòng)過緩、肝腎功能異常等),評價(jià)用藥安全性。

        4 療效標(biāo)準(zhǔn)[8]顯效:心衰癥狀基本控制,心功能指標(biāo)、6WMT、血清學(xué)指標(biāo)明顯改善,心功能提高至少2級;有效:各方面觀察指標(biāo)有所好轉(zhuǎn),心功能提高1級,但不足2 級者;無效:心功能提高不足1級;惡化:心衰癥狀加重,心功能惡化。

        5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 25.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,進(jìn)行t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        結(jié) 果

        1 兩組患者臨床療效比較 觀察組總有效率91.07%,相比于對照組76.79%顯著升高(P<0.05),見表1。

        表1 兩組患者臨床療效比較[例(%)]

        注:與對照組比較,#P<0.05

        2 兩組患者心功能指標(biāo)對比 兩組患者治療后的LVEF明顯升高,LVESD、LVEDD明顯降低(P<0.05),組間比較,以觀察組LVEF顯著高于對照組,LVESD、LVEDD顯著低于對照組(P<0.05),見表2。

        3 兩組患者生活質(zhì)量MLHFQ評分、6WMT比較 兩組患者治療后的生活質(zhì)量MLHFQ評分明顯降低,6WMT明顯升高(P<0.05),組間比較,以觀察組生活質(zhì)量改善更明顯,MLHFQ評分顯著低于對照組,6WMT顯著高于對照組(P<0.05),見表3。

        4 兩組患者血清學(xué)指標(biāo)比較 兩組患者治療后血清中NT-proBNP、cTnI2、MYO、PTX-3、HMGB1水平明顯降低(P<0.05),組間比較,以觀察組上述指標(biāo)各水平降低更明顯(P<0.05),見表4。

        表2 兩組慢性心力衰竭患者心功能指標(biāo)對比

        注:同組比較,*P<0.05;組間比較,#P<0.05

        表3 兩組患者生活質(zhì)量MLHFQ評分、6WMT比較

        注:同組比較,*P<0.05;組間比較,#P<0.05

        表4 兩組患者血清學(xué)指標(biāo)比較

        注:同組比較,*P<0.05;組間比較,#P<0.05

        5 兩組患者不良反應(yīng)比較 觀察組患者治療期間主要發(fā)生頭痛/頭暈、胃腸不適、心動(dòng)過緩等不良反應(yīng),發(fā)生率5.36%。對照組不良反應(yīng)發(fā)生率14.29%,以觀察組不良反應(yīng)顯著降低(P<0.05)。見表5。

        表5 兩組患者不良反應(yīng)比較[例(%)]

        注:與對照組比較,*P<0.05

        討 論

        中醫(yī)學(xué)無心力衰竭的病名,臨床多根據(jù)癥狀表現(xiàn)歸于 “心悸”、“胸痹”、 “痰飲”、“喘證”、“水腫”等范疇。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,CHF病位在心,但根于腎,心主火,腎主水,心火下降以資腎陽,溫煦腎陰;腎水上濟(jì)以資心陰,濡養(yǎng)心陽,若心腎陽虛,則無力運(yùn)行氣血,血脈灌注不足,致氣血瘀滯,日久可發(fā)為心衰[10]。參芪附仙飲中黨參、黃芪一表一里,功可溫補(bǔ)氣血、溫陽通脈、補(bǔ)心助脈,使氣血生化有源,且運(yùn)行有力;藥理研究證實(shí),黨參能顯著增強(qiáng)心肌收縮力和心室重構(gòu),具有明顯正性肌力作用,可以提高心肌中的糖原含量,提高心肌琥珀酸脫氫酶、超氧化酶的活性[11];黃芪及黃芪組分具有保護(hù)心肌線粒體結(jié)構(gòu),提高生物氧化相關(guān)的多種酶的活性,抑制膠原纖維增生,調(diào)節(jié)肌酸激酶的表達(dá)等作用,從而改善心肌能量代謝,延緩心力衰竭發(fā)生發(fā)展[12];炮附片性熱走竄,辛而能散,功可溫腎陽;山茱萸味酸,酸而能斂,功可滋陰斂精,兩者常配伍用于強(qiáng)心;最新報(bào)道證實(shí),附子與山萸肉配伍后可提高心肌細(xì)胞Na+,K+-ATP酶活性,改善心肌能量代謝障礙,最終增強(qiáng)心肌細(xì)胞活動(dòng)和心臟泵功能[13];淫羊藿長于溫補(bǔ)腎陽;丹參、川芎、當(dāng)歸、炒棗仁、益母草可活血化瘀、通脈止痛;現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為,丹參酮ⅡA具有改善微循環(huán)、逆轉(zhuǎn)左心室重構(gòu)、抗急性缺氧、抗心肌缺血、抗心肌肥厚、抑制血小板黏附聚集等保護(hù)心血管作用[14];川芎嗪可改善血流動(dòng)力學(xué),增強(qiáng)心肌的舒縮功能,提高心臟泵功能,從而控制或緩解心力衰竭[15];葶藶子主利水滲濕、瀉肺平喘;麥冬、五味子滋養(yǎng)心陰,有陰中求陽之意,又可制約諸藥溫燥之性;降香辛香宣透,行胸脘之氣;郁金為氣中血藥,長于疏肝解郁、調(diào)暢氣機(jī);紅景天補(bǔ)氣清肺、益智養(yǎng)心;現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為,紅景天苷能改善心力衰竭大鼠的心功能及心室重構(gòu),還能通過減少心肌細(xì)胞凋亡及抗脂質(zhì)過氧化等機(jī)制,保護(hù)大鼠急性缺血心肌[16]。白果主入肺經(jīng),長于斂肺氣、定喘咳;白芍、甘草和中緩急,通痹止痛;全方配伍,溫中有通,補(bǔ)中有行,共奏溫補(bǔ)心腎、益氣活血之功。本研究中,觀察組患者心功能指標(biāo)改善優(yōu)于對照組,生活質(zhì)量、6WMT提高更明顯,這說明,加用參芪附仙飲聯(lián)合治療在改善心功能、提高生活質(zhì)量等方面的效果優(yōu)于單純西藥治療。另外,觀察組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率更低,證實(shí)加用參芪附仙飲具有更高的用藥安全性,能一定程度上減輕西藥用藥過程中的不良作用,效果理想。

        現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為,CHF是以心室重構(gòu)為主要改變的心臟泵血功能障礙,患者存在一定程度的因血流灌注不足而致的心肌損害[17]。本研究中,NT-pro BNP經(jīng)心室肌細(xì)胞合成,是一種心源性神經(jīng)激素,當(dāng)機(jī)體發(fā)生心肌損傷時(shí),NT-pro BNP的分泌會(huì)代償性增加,是臨床預(yù)測CHF的關(guān)鍵因子;cTnI是心肌肌鈣蛋白 (cTn) 的一種亞型,當(dāng)心肌受損時(shí),cTnI經(jīng)心肌細(xì)胞釋放入血,導(dǎo)致患者血清cTnI水平急劇升高[18];MYO為反映心肌損傷的最早標(biāo)志物,患者心肌受損后1.5 h內(nèi)即被釋放進(jìn)入血液中,但又會(huì)在12~24 h內(nèi)逐漸恢復(fù)[19];結(jié)合研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),觀察組患者血清中NT-proBNP、cTnI2、MYO水平較對照組明顯降低,提示加用參芪附仙飲更利于增加患者的心臟血液灌注,提高患者的心臟泵血功能,從而減輕心肌損害。另外,大量的基礎(chǔ)及臨床研究表明,炎性細(xì)胞因子可介導(dǎo)心室重構(gòu)、細(xì)胞凋亡等,加速心力衰竭進(jìn)展。PTX-3是一種新型的炎癥因子,多在炎性細(xì)胞因子刺激下由心臟及血管損傷組織產(chǎn)生,能反映機(jī)體炎癥狀態(tài)。研究發(fā)現(xiàn),異常升高的PTX-3可通過抑制促纖維細(xì)胞生長因子水平、促使內(nèi)皮組織因子表達(dá)上調(diào)等途徑而增強(qiáng)炎癥反應(yīng)程度,促進(jìn)CHF患者的病情進(jìn)展[20];HMGB1 是HMGB 家族成員,可誘導(dǎo)大量炎性介質(zhì)分泌,參與了心肌缺血后的炎癥反應(yīng)[21];本研究中,觀察組患者治療后血清中PTX-3、HMGB1水平顯著低于對照組,提示加用參芪附仙飲更利于減輕CHF患者的體內(nèi)微炎癥狀態(tài),從而促進(jìn)心室重構(gòu),逆轉(zhuǎn)心肌纖維化,改善心功能,延緩疾病的進(jìn)展。

        綜上所述,參芪附仙飲功可溫補(bǔ)心腎、益氣活血,符合CHF患者“心腎陽虛”的病機(jī)特點(diǎn),其與鹽酸曲美他嗪片聯(lián)合應(yīng)用治療CHF在提高患者的心功能、改善生活質(zhì)量等方面效果理想,其起效可能是通過降低血清中PTX-3、HMGB1等水平以減輕機(jī)體的微炎癥狀態(tài)實(shí)現(xiàn)的,用藥安全可靠。

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