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        中獸醫(yī)中草藥口服液發(fā)生沉淀的原因及應對措施

        2020-01-11 10:05:07趙曉燕
        中獸醫(yī)學雜志 2020年5期
        關鍵詞:沉淀物藥渣膠體

        趙曉燕

        (甘肅省武威市涼州區(qū)發(fā)放鎮(zhèn)人民政府畜牧獸醫(yī)工作站,733300)

        因中草藥口服液有穩(wěn)定性好、服用方便、有效成分集中等特點,中草藥湯劑逐漸被中草藥口服液所替代,但在提取有效成分的中草藥口服液中均存在產(chǎn)品雜質(zhì)多、易造成有效成分破壞等缺點,不能滿足中獸醫(yī)中草藥GMP的要求。雖然利用多次過濾和靜止等方法,可以去除沉淀物,但是在實踐中效果還不是特別滿意。本文作者主要就在分析中藥湯劑沉淀物的產(chǎn)生原因,結(jié)合現(xiàn)有技術對沉淀物的去除進行探討。

        1 引起中草藥口服液發(fā)生沉淀的因素

        1.1 中藥材的質(zhì)量控制方面 一些種植戶為了使藥材料增重、品質(zhì)好,賣出好的價格,在中藥材中添加別的物質(zhì)。還有一些收購企業(yè)在收購中藥材時把關不嚴,不進行檢測,將質(zhì)量不合格,摻假使假的中獸藥購進進行生產(chǎn),導致生產(chǎn)的口服液發(fā)生沉淀。如將金銀花、草紅花外表用淡蜜水淋濕,拌以細砂、滑石粉增重;通草摻假加入明礬、加重粉(硫酸鎂)。

        1.2 藥材的運輸環(huán)節(jié)方面 正常收購加工使用的中藥材多為根、莖、葉等干燥的物質(zhì),在運輸時采取不同規(guī)格的編織袋包裝進行運輸,在長途運輸過程中難免出現(xiàn)相互碰撞產(chǎn)生藥渣的現(xiàn)象,這些產(chǎn)生的藥渣煎煮后就會形成藥渣沉淀物。

        1.3 中草藥本身的原因方面 中藥在多生長在壤土、粘土或沙土等特定土壤環(huán)境,特別是須根或地下果實的中草藥,如果不經(jīng)過潔凈處理,凈化程度不夠,就會造成加工后有沉淀物。

        1.4 中藥材理化因素方面

        1.4.1 藥液中微粒的自然沉降 中藥提取過程所用的溶媒多為水,且中藥成分極復雜,所以中藥材煎液易產(chǎn)生沉淀。湯劑從實質(zhì)上來講,是溶液、膠體、混懸液和乳濁液的混合液,而膠體和混懸液靜置時都存在著粒子的沉降和聚結(jié),乳濁液在條件改變時則容易發(fā)生乳析和破裂。同時,由于膠體、混懸液和乳濁液這些粒子各自所帶的電荷不同,也會相互吸引,靜置后導致大量沉淀析出。這樣,我們就要加入一定量的電解質(zhì),破壞膠體的形成。

        1.4.2 溶解度的影響 溫度對溶解度影響大,一般藥物會隨著溫度的升高,溶解度變大,當溫度變化時,溶解度就會變化,就很有可能出現(xiàn)沉淀。此時要加入助溶劑來提高藥物的溶解度,助溶劑可與難溶性藥物形成絡和物、復合物、可溶性鹽。

        1.5 發(fā)生化學反應方面 一些中藥的有效成分對光特別敏感,遇光后自身會發(fā)生分解反應,在可見光或紫外線下易降解,從而產(chǎn)生沉淀。一些中藥在接觸空氣后會發(fā)生觸合反應,從而產(chǎn)生沉淀。如鞣質(zhì)類成分和空氣接觸后,在酶的作用下容易氧化、脫水、縮合為暗棕紅色或紅棕色的鞣紅而形成沉淀。

        1.6 微生物因素方面 由于在生產(chǎn)過程中操作人員操作不嚴格,未嚴格按照GMP車間生產(chǎn)相關技術規(guī)程進行操作,在清理藥管時藥液管道清洗不干凈、車間消毒時時間不足導致空氣微生物沉降、操作器械受到微生物污染,部分有效成分在微生物的作用下發(fā)生腐敗變質(zhì),導致藥物發(fā)生沉淀。

        2 應對措施

        針對藥材料、理化因素、化學反應等方方面面的問題,在生產(chǎn)過程中對每一個環(huán)節(jié)不論是從原料采收、購進、清洗、加工、生產(chǎn)設備清洗等,都應嚴格把關,按規(guī)定要求和規(guī)程進行操作。一是在中草藥收購時,對收購的中草藥應該制定收購技術標準和要求,同時對中藥材要進行檢測化驗,避免將質(zhì)量不合格,摻假使假的中草藥購進。二是收購的中草藥在生產(chǎn)前要進行清洗、分撿,保證中草藥清潔、無污物。三是中草藥運輸過程式中包裝材料最好選用集裝箱、塑料筐等定型物,以防止各袋之間的擠壓。拉運到生產(chǎn)企業(yè)的中草藥在使用時提前篩選,對在拉運過程中形成的藥渣可以加工成粉末狀原材料。四是對光照敏感的藥材,在運輸、貯存過程中要避光保存,長期使用時也避免光線照射。五是在生產(chǎn)中要嚴格按照GMP要求組織生產(chǎn),對于易在管道沉積的,在實際生產(chǎn)中可加入適量的防腐劑,對于有特殊要求的藥物,可以選擇微生物絮凝劑。六是對空氣敏感的,在生產(chǎn)、保存此類藥物時,要避免與空氣接觸,還要殺滅酶活性保護有效成分。

        3 小結(jié)

        中藥口服液成分相當復雜,既含有完全溶解的強極性小分子化合物和大分子化合物,又含有大量極性較小、難溶于水或不溶于水靠助溶或增溶的親脂性化合物,同時還含有大量分子團、微粒等。其中有些藥物成分經(jīng)水解、氧化、聚合等化學作用,逐漸變成不溶物析出;還有膠態(tài)成分或混懸微粒,經(jīng)凝聚后也能產(chǎn)生較多的沉淀。盡管可以通過過濾等物理方法去除沉淀,但是沉淀物種是否損失了有效成分,導致藥效減弱;也可以通過化學反應方法或添加某些物質(zhì)將沉淀物改變?yōu)橐簯B(tài),但是發(fā)生了反應的口服液是否維持原有配方的效用同樣值得研究。

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