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        利福噴丁與利福平治療肺結(jié)核的療效及安全性比較

        2020-01-10 04:10:48孫紅靜孫鳳艷
        中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2020年17期
        關(guān)鍵詞:吸收率利福平空洞

        孫紅靜 孫鳳艷

        肺結(jié)核是常見的傳染性疾病之一,主要是受結(jié)核分枝桿菌引起的慢性傳染病,特點是發(fā)病率高且傳染性強,可通過飛沫、咳嗽等形式傳播[1]。醫(yī)學(xué)資料[2]顯示,我國肺結(jié)核主要感染源是具有活動性的肺結(jié)核患者,分枝桿菌感染屬于潛伏性的,是指患者受分枝桿菌感染后并非馬上發(fā)作,無癥狀表現(xiàn),也不具有傳染性,待抵抗力較低時會引發(fā)肺結(jié)核,這種無意識患病類型是導(dǎo)致發(fā)病率較高的原因。據(jù)世衛(wèi)組織數(shù)據(jù)統(tǒng)計,全球肺結(jié)核患者約為900 萬人,每年約有130 萬人死于肺結(jié)核,該疾病是全世界一直在研究重要課題之一[3]?,F(xiàn)代人們生活節(jié)奏和飲食不規(guī)律導(dǎo)致身體免疫力低下,易受傳染性病菌、肺結(jié)核感染率極高,嚴重影響人們的生命安全[4]。藥物治療是目前治療肺結(jié)核的主要方式,其中常用藥物為利福噴丁和利福平,研究表明這兩種藥物對肺結(jié)核均有一定的治療效果。本文將本院2014 年6 月~2019 年6 月期間收治的210 例肺結(jié)核患者作為研究對象,探究利福噴丁和利福平的臨床療效與安全性,報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取本院2014 年6 月~2019 年6 月期間收治的210 例肺結(jié)核患者,隨機分為試驗組與參照組,各105 例。參照組中男62 例,女43 例;年齡25~76 歲,平均年齡(52.45±16.27)歲;病程2.6~6.2 年,平均病程(3.96±1.29)年。試驗組中男60 例,女45 例;年齡26~77 歲,平均年齡(53.12±17.36)歲;病程2.2~6.5 年,平均病程(3.82±1.75)年。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。納入標準:①經(jīng)檢查后確診為肺結(jié)核且符合肺結(jié)核癥狀特征標準;②患者及家屬自愿簽訂知情同意書并上交醫(yī)院倫理委員會。排除標準:①肝、腎功能異?;颊撸虎趪乐靥悄虿』蛐哪X血管疾病者;③精神狀態(tài)異常,不配合本次研究;④對本次研究使用藥物不耐受患者。

        1.2 方法 兩組患者均采取常規(guī)治療,給予吡嗪酰胺(江蘇中興藥業(yè)有限公司,國藥準字H32022328,規(guī)格:0.25 g)1.25 g,1 次/d 口服;乙胺丁醇(江西制藥有限責任公司,國藥準字H36020719,規(guī)格:0.25 g)0.75 g,1 次/d 口服;異煙肼(江西新贛江藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H36021109,規(guī)格:0.3 g)0.3 g,1 次/d 口服。

        試驗組在常規(guī)基礎(chǔ)上實施利福噴丁膠囊(無錫福祈制藥有限公司,國藥準字H10940011,規(guī)格:0.3 g)口服0.6 g,每周2 次,連續(xù)治療2 個月后改為利福噴丁聯(lián)合異煙肼治療,持續(xù)治療4 個月。參照組在常規(guī)基礎(chǔ)上實施利福平(江蘇吉貝爾藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H32020293,規(guī)格:0.15 g)口服0.45 g,1 次/d,連續(xù)治療2 個月后改為利福平聯(lián)合異煙肼治療,連續(xù)治療4 個月。

        1.3 觀察指標及判定標準 ①統(tǒng)計兩組患者病變吸收率、空洞閉合率及痰菌轉(zhuǎn)陰率。②統(tǒng)計兩組患者治療效果,判定標準:患者咳痰、咳血等臨床癥狀基本消失,X 線片檢查結(jié)果為空洞閉合,痰菌涂片結(jié)果為陰性,病灶處吸收良好為顯效;患者咳痰、咳血等臨床癥狀有所改善,X 線片檢查結(jié)果為空洞閉合,痰菌涂片結(jié)果為陰性,病灶處有所改善為有效;患者臨床癥狀無明顯變化或加重,痰菌涂片結(jié)果為陽性,病灶處無變化或加重為無效??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。③觀察并統(tǒng)計兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況,不良反應(yīng)包括藥物性肝損傷、皮疹、胃腸道反應(yīng)及白細胞計數(shù)下降。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS22.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差()表示,采用t 檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者病變吸收率、空洞閉合率及痰菌轉(zhuǎn)陰率對比 試驗組患者病變吸收率為93.33%(98/105),空洞閉合率為95.24%(100/105),痰菌轉(zhuǎn)陰率為94.29%(99/105);參照組患者病變吸收率為80.00%(84/105)、空洞閉合率為80.95%(85/105),痰菌轉(zhuǎn)陰率為81.90%(86/105)。試驗組患者病變吸收率、空洞閉合率及痰菌轉(zhuǎn)陰率均高于參照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=8.0769、10.2162、7.6735,P=0.0022、0.0013、0.0056<0.05)。

        2.2 兩組患者治療效果對比 試驗組患者治療顯效63 例,有效38 例,無效4 例,總有效率為96.19%;參照組患者治療顯效32 例,有效58 例,無效15 例,總有效率為85.71%;試驗組患者總有效率高于參照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=7.0019,P=0.0081<0.05)。

        2.3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況對比 試驗組患者發(fā)生藥物性肝損傷2 例,皮疹2 例,胃腸道反應(yīng)3 例,白細胞計數(shù)下降2 例,不良反應(yīng)發(fā)生率為8.57%(9/105);參照組患者發(fā)生藥物性肝損傷5 例,皮疹7 例,胃腸道反應(yīng)8 例,白細胞計數(shù)下降5 例,不良反應(yīng)發(fā)生率為23.81%(25/105);試驗組患者不良反應(yīng)發(fā)生率低于參照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=8.9840,P=0.0027<0.05)。

        3 討論

        肺結(jié)核疾病是以人體呼吸系統(tǒng)傳播為主要途徑,人體肺部受結(jié)核分枝桿菌感染而引發(fā)病變,人體在健康狀態(tài)下即使受病毒感染也不會發(fā)病,但機體免疫力降低后就會表現(xiàn)出肺結(jié)核癥狀。研究證明,肺結(jié)核患者肺部呈干酪樣壞死表現(xiàn),病情嚴重會引發(fā)肺部空洞癥,多數(shù)患者表現(xiàn)為慢性病變,部分患者表現(xiàn)為急性病變,患者通常有咳嗽、咳痰、痰血等呼吸道異常的臨床表現(xiàn),同時會伴發(fā)盜汗、胸痛、咯血等癥狀反復(fù)發(fā)作,嚴重影響患者的日常生活和工作,若不及時治療會危機生命安全。藥物治療作為肺結(jié)核疾病的主要治療方式,在藥物選擇上有一定差異,目前治療肺結(jié)核藥物較多,如利福平、異煙肼、吡嗪酰胺及利福噴丁等[5]。利福平是廣譜抗生素之一,作用機制是通過抑制菌體RNA 聚合酶活性將細菌mRNA 合成過程進行破壞,阻斷其轉(zhuǎn)錄進而達到滅菌效果。利福平通??崭褂盟?,因其服用后會增加膽汁排泄量,易引發(fā)惡心、腹瀉及嘔吐等不良反應(yīng),同時對患者肝功能造成不同程度的損害[6]。利福噴丁是利福平的衍生物,是針對結(jié)核分枝桿菌的新型藥物,特點是吸收快,藥效強,且半衰期長,能長期作用于患者體內(nèi),不僅能抑制結(jié)核桿菌,還可同時抑制麻風(fēng)桿菌、衣原體等微生物,毒副作用較小,產(chǎn)生不良反應(yīng)較少,而且價格較低。利福噴丁主要作用于吞噬細胞強力滅殺分枝桿菌,使機體細胞中利福噴丁濃度遠超過細胞外,充分發(fā)揮其滅菌效果,同時利福噴丁能有效結(jié)合機體蛋白質(zhì)且結(jié)合率較高,所以每周用藥2 次即可滿足所需藥物濃度,降低藥物毒副作用,對機體肝臟及腎臟等器官造成損傷較小,安全性高[7]。本次研究結(jié)果顯示,試驗組患者不良反應(yīng)發(fā)生率低于參照組,病變吸收率、空洞閉合率、痰菌轉(zhuǎn)陰率及治療總有效率均高于參照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。由此表明,利福噴丁治療效果較好且產(chǎn)生不良反應(yīng)較少。

        曹青等[8]研究中選取84 例2016 年7 月~2018 年7 月收治的肺結(jié)核患者,采取隨機盲選法分為利福噴丁組和利福平組,每組42 例患者,兩組患者均實施口服異煙肼和吡嗪酰胺的常規(guī)治療,利福噴丁組患者聯(lián)合利福噴丁治療,利福平組患者聯(lián)合利福平治療,對比兩組患者治療效果、不良反應(yīng)發(fā)生率及病灶藥效吸收情況。結(jié)果顯示,利福噴丁組治療總有效率為92.86%優(yōu)于利福平組的59.52%,不良發(fā)應(yīng)發(fā)生率為7.14%低于利福平組的30.95%,病灶藥效吸收率66.67%高于利福平組的32.26%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。得出結(jié)論與本文基本一致,利福噴丁治療肺結(jié)核效果優(yōu)于利福平,抗菌能力強且安全性較高。

        綜上所述,利福噴丁與利福平治療肺結(jié)核均有效果,但利福噴丁效果更加顯著,可有效提高病變吸收率、空洞閉合率及痰菌轉(zhuǎn)陰率,且安全性更高,值得在肺結(jié)核治療中推廣。

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