肝細(xì)胞癌患者約占原發(fā)性肝癌患者的85%，中國(guó)肝細(xì)胞癌發(fā)病和病死人數(shù)占世界總數(shù)的50%[1]，及早診斷和準(zhǔn)確評(píng)估病情是提高療效和改善預(yù)后的關(guān)鍵。目前臨床上主要依靠影像學(xué)和甲胎蛋白(AFP)對(duì)肝細(xì)胞癌進(jìn)行診斷和病情評(píng)估，但約有30%～40%肝細(xì)胞癌患者的血清AFP處于正常水平(AFP<25 μg/L)，這類患者稱之為AFP陰性肝細(xì)胞癌患者，因此，單獨(dú)檢測(cè)血清AFP存在較高的誤診及漏診率[2]。以往研究顯示，AFP陰性肝細(xì)胞癌患者的瘤體通常較小，易漏診[3]。因此，尋找可靠的診斷標(biāo)志物一直是臨床研究的熱點(diǎn)。有研究發(fā)現(xiàn)環(huán)狀RNA(circRNA)PTENP1、HIPK3通過(guò)多種途徑參與了肝細(xì)胞癌的發(fā)生、進(jìn)展[4-5]，在肝細(xì)胞癌患者血清中異常表達(dá)，但其在AFP陰性肝細(xì)胞癌中的研究較少。本研究檢測(cè)了AFP陰性肝細(xì)胞癌患者、肝臟良性病變患者及健康人群血清中PTENP1、HIPK3表達(dá)情況，并初步探討了其在AFP陰性肝細(xì)胞癌診治中的價(jià)值。

1 對(duì)象與方法

1.1 研究對(duì)象

選擇2016年6月至2019年3月期間在西安大興醫(yī)院收治并確診的51例AFP陰性(AFP≤30 μg/L)肝細(xì)胞癌患者設(shè)為肝細(xì)胞癌組，38例肝臟良性病變患者設(shè)為良性病變組(肝細(xì)胞腺瘤8例，肝炎后肝硬化21例，先天性肝囊腫9例)，另選擇35名同期健康體檢者設(shè)為對(duì)照組。肝細(xì)胞癌組和良性病變組均經(jīng)肝穿刺活組織檢查或術(shù)中病理切片確診。納入標(biāo)準(zhǔn)：(1)精神正常，意識(shí)清楚，能配合完成本研究；(2)年齡>18歲。排除標(biāo)準(zhǔn)：(1)合并其他部位腫瘤者；(2)入組前曾接受放射治療、化學(xué)治療或其他抗腫瘤治療者；(3)精神疾病患者。所有入組者均知情同意，本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)核準(zhǔn)。收集研究對(duì)象的基本資料，包括年齡、性別、煙酒史及既往疾病史等，測(cè)量體質(zhì)量、身高，計(jì)算體質(zhì)指數(shù)(BMI)。3組的基本資料比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，見表1。

表1 3組的基本資料比較

1.2 方法

采集研究對(duì)象的清晨空腹外周靜脈血5 mL，3 000 r/min離心15 min，分離血清，置于-80 ℃冰箱保存待測(cè)。采用qRT-PCR法檢測(cè)3組的血清PTENP1、HIPK3表達(dá)水平：根據(jù)試劑盒要求和步驟提取血清總微RNA(miRNA)后，進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)，以cDNA為模板，進(jìn)行PCR擴(kuò)增及熒光定量檢測(cè)。miRNA試劑盒購(gòu)自天根生化科技(北京)有限公司，采用2-△△Ct法計(jì)算PTENP1、HIPK3相對(duì)表達(dá)水平，重復(fù)檢測(cè)3次，取平均值。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

采用SPSS 22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，計(jì)量資料組間比較采用t檢驗(yàn)，多組間比較采用方差分析，計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn)，二元Logistic回歸計(jì)算PTENP1、HIPK3預(yù)測(cè)AFP陰性肝細(xì)胞癌的OR和95%CI，受試者工作特征(ROC)曲線分析PTENP1、HIPK3鑒別AFP陰性肝細(xì)胞癌的價(jià)值，P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 3組的血清PTENP1、HIPK3表達(dá)水平比較

與對(duì)照組和良性病變組比較，肝細(xì)胞癌組的血清PTENP1表達(dá)水平明顯降低，而血清HIPK3表達(dá)水平明顯升高，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)；良性病變組的血清PTENP1、HIPK3表達(dá)水平與對(duì)照組比較，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。見表2。

表2 3組的血清PTENP1、HIPK3表達(dá)水平比較()

注：與對(duì)照組比較，aP<0.05；與良性病變組比較，bP<0.05

2.2 血清PTENP1、HIPK3對(duì)AFP陰性肝細(xì)胞癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)

校正表1中基本資料后，單因素和多因素分析顯示，血清PTENP1低表達(dá)水平和血清HIPK3高表達(dá)水平是AFP陰性肝細(xì)胞癌發(fā)病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)。見表3。

表3 血清PTENP1、HIPK3對(duì)AFP陰性肝細(xì)胞癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)

2.3 血清PTENP1、HIPK3對(duì)AFP陰性肝細(xì)胞癌患者的鑒別診斷效能分析

因變量為分類二變量，肝細(xì)胞癌組標(biāo)記為1，對(duì)照組和良性病變組標(biāo)記為0，自變量為血清PTENP1、HIPK3表達(dá)水平，ROC曲線分析提示，PTENP1、HIPK3聯(lián)合檢測(cè)的受試者工作特征曲線下面積(AUC)為0.951，大于PTENP1、HIPK3單獨(dú)檢測(cè)的0.756、0.855(Z=4.527，P=0.000；Z=3.561，P=0.000)，且聯(lián)合檢測(cè)可提高診斷的靈敏度和特異度(P<0.05)。見圖1和表4。

圖1 血清RNA PTENP1、HIPK3診斷AFP陰性肝細(xì)胞癌的ROC曲線

表4 血清PTENP1、HIPK3單獨(dú)及聯(lián)合鑒別診斷AFP陰性肝細(xì)胞癌的價(jià)值比較

3 討論

肝癌是消化系統(tǒng)常見的惡性腫瘤，具有發(fā)病率高、侵襲性強(qiáng)及預(yù)后較差等特點(diǎn)，因其發(fā)病隱匿，多數(shù)患者確診時(shí)已進(jìn)展至中晚期，是威脅人類健康甚至生命安全的主要疾病[6-8]。肝細(xì)胞癌早期診斷標(biāo)志物的相關(guān)研究較多[9-12]，目前臨床上仍采用AFP結(jié)合影像學(xué)檢查的模式來(lái)診斷和評(píng)估病情。然而，對(duì)于肝細(xì)胞癌中30%～40%的AFP陰性患者，此模式局限性極大，易漏診、誤診，且不能準(zhǔn)確判斷療效及預(yù)后[13]。因此，另尋找有價(jià)值的指標(biāo)來(lái)提高AFP陰性肝細(xì)胞癌的診斷、療效監(jiān)測(cè)及預(yù)后評(píng)估效能顯得尤為重要。

隨著分子基因研究領(lǐng)域的不斷進(jìn)展，各種分子基因作為標(biāo)志物在各種腫瘤中的異常表達(dá)陸續(xù)被發(fā)現(xiàn)。circRNA是長(zhǎng)鏈非編碼RNA中的一種，具有種類豐富、進(jìn)化保守及在機(jī)體中表達(dá)相對(duì)穩(wěn)定等特性，具有作為標(biāo)志物的潛質(zhì)。以往研究發(fā)現(xiàn)，HIPK3異常表達(dá)與多種腫瘤的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)，并參與了腫瘤化學(xué)治療耐藥及胃癌的發(fā)生、進(jìn)展等生物調(diào)控[14]；而PTENP1與miR-193a-3p相互作用，通過(guò)PTEN途徑抑制肝細(xì)胞癌的遷移和侵襲，有望成為肝細(xì)胞癌的生物標(biāo)志物[15]。目前這兩種circRNA在AFP陰性肝細(xì)胞癌中的相關(guān)研究較少。本研究檢測(cè)了AFP陰性肝細(xì)胞癌患者、肝臟良性病變患者及健康人群的血清PTENP1、HIPK3表達(dá)情況，結(jié)果發(fā)現(xiàn)與對(duì)照組和良性病變組相比，肝細(xì)胞癌組的血清PTENP1表達(dá)水平明顯降低，而血清HIPK3表達(dá)水平明顯升高(P<0.05)，良性病變組與對(duì)照組之間的差異則無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，這提示血清PTENP1、HIPK3在AFP陰性肝細(xì)胞癌患者中差異表達(dá)，具備作為此類患者鑒別診斷的有價(jià)值的指標(biāo)。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)，血清PTENP1低表達(dá)水平和血清HIPK3高表達(dá)水平是AFP陰性肝細(xì)胞癌發(fā)病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)，這提示血清PTENP1、HIPK3在AFP陰性肝細(xì)胞癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估中具有較高的潛在價(jià)值。此外，本研究應(yīng)用ROC曲線分析了血清PTENP1、HIPK3對(duì)AFP陰性肝細(xì)胞癌的鑒別診斷效能，結(jié)果顯示血清PTENP1、HIPK3聯(lián)合檢測(cè)的AUC為0.951，大于PTENP1、HIPK3單獨(dú)檢測(cè)的AUC(0.756、0.855)，聯(lián)合檢測(cè)的敏感度為88.24%，特異度為91.07%，均高于單獨(dú)檢測(cè)，這提示血清PTENP1、HIPK3檢測(cè)在AFP陰性肝細(xì)胞癌的鑒別診斷中均具有較高參考價(jià)值，且兩者聯(lián)合檢測(cè)可提高診斷的敏感度和特異度。

本研究尚存在不足：為單中心研究，納入病例可能會(huì)造成偏倚，影響結(jié)果的準(zhǔn)確性；樣本例數(shù)偏少；未能就PTENP1、HIPK3對(duì)AFP陰性肝細(xì)胞癌的具體作用機(jī)制進(jìn)行探討；未進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間隨訪不同的血清PTENP1、HIPK3表達(dá)水平對(duì)AFP陰性肝細(xì)胞癌患者預(yù)后的影響。這為后續(xù)研究指明了方向，為臨床靶向治療提供了參考。

綜上所述，AFP陰性肝細(xì)胞癌患者存在血清PTENP1、HIPK3異常表達(dá)，兩者聯(lián)合檢測(cè)具有較高的鑒別診斷和發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估價(jià)值。