魯慧林
湖南省常德市第一人民醫(yī)院內(nèi)分泌科 415000
2型糖尿病(T2DM)在糖尿病的發(fā)病率中大約占90%,是一種臨床上十分常見的慢性疾病。有關(guān)臨床研究表明,T2DM患者主要是因為自身機體中胰島素分泌不足,同時胰島素發(fā)生抵抗導致的,該項疾病的主要臨床表現(xiàn)有口渴、多尿及多食等[1]。通常情況下,T2DM患者均需要堅持服藥、控制飲食,進而緩解病情,但是因為具有胰島素抵抗,造成肥胖癥,進而影響患者的效果[2]?;诖?,本次選取68例初發(fā)2型糖尿病伴肥胖癥患者給予不同的藥物進行對比治療,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。
1.1 一般資料 取2017年6月—2018年6月期間本院收治的68例初發(fā)2型糖尿病伴肥胖癥患者依據(jù)入院先后順序分為對照組(n=34)、研究組(n=34)。研究組中男∶女為20∶14,年齡41~65歲,平均年齡(52.36±6.78)歲,病程1~10年,平均病程(5.23±6.32)年。對照組中男∶女為19∶15,年齡42~66歲,平均年齡(53.69±7.38)歲,病程1~11年,平均病程(5.98±6.75)年。本次研究均通過本院的倫理會批準,2組患者的一般資料(性別、年齡及病程)比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2 納入、排除標準 (1)納入標準:①所有患者均符合2013版《中國2型糖尿病防治指南》解讀中的臨床診斷標準[3];②年齡均>40歲;③且臨床資料齊全。(2)排除標準:①本次研究藥物過敏的患者;②合并心、肝及腎臟疾病的患者;③伴有急、慢性胰腺炎者;④患有Ⅰ型糖尿病者。
1.3 治療方法 對照組給予甘精胰島素[生產(chǎn)廠家:賽諾菲(北京)制藥有限公司;生產(chǎn)批號:國藥準字:J20140052]單藥治療,給予患者皮下注射,初始劑量:0.2U/kg,治療3d后可結(jié)合患者的具體恢復情況調(diào)整劑量,將其FPG值控制在6.00mmol/L。研究組給予甘精胰島素聯(lián)合二甲雙胍治療,甘精胰島素的用法和劑量同對照組,二甲雙胍(生產(chǎn)廠家:中美上海施貴寶制藥有限公司;生產(chǎn)批號:國藥準字H20023371),口服,0.25~0.5g/d,3次/d,2組患者均連續(xù)治療3個月。
1.4 觀察指標 (1)臨床效果:顯效:治療后,患者的血糖指標穩(wěn)定,臨床癥狀基本消失;有效:治療后,患者的血糖指標明顯改善,臨床癥狀逐漸減少;無效:治療后,患者的血糖指標不穩(wěn)定,臨床癥狀未見消失。(2)血糖、體重指數(shù):血糖指標包括空腹血糖(GLU),餐后2h血糖(2hPBG)及,糖化血紅蛋白(HbA1c)。(3)低血糖發(fā)生率。
2.1 臨床效果及低血糖發(fā)生率 研究組患者的臨床效果優(yōu)于對照組,低血糖發(fā)生率低于對照組(P<0.05);詳見表1。
表1 2組臨床效果及低血糖發(fā)生率比較[n(%)]
2.2 血糖、體重 治療前,2組患者的血糖、體重指數(shù)無顯著差異(P>0.05);治療后,研究組患者的血糖、體重指數(shù)改善顯著優(yōu)于對照組(P<0.05);詳見表2。
表2 2組血糖、體重情況比較
2型糖尿病伴肥胖癥是一種臨床上十分常見的疾病,目前,該項疾病的發(fā)病率呈現(xiàn)逐年增長的趨勢,嚴重影響患者的生活質(zhì)量。該病是一種內(nèi)分泌疾病,發(fā)病后患者的血糖值會異常升高,會使得患者發(fā)生多尿、多飲等現(xiàn)象。臨床上治療該項疾病主要是依靠藥物幫助其控制血糖。
甘精胰島素屬于降糖藥物,臨床使用率相對較高,該藥物使用DNA 技術(shù)進行制造,用藥后會使得胰島素細胞凋亡速度明顯下降,進而提升葡萄糖的利用度,使得血糖值處于正常水平。但是,長期單用該藥物或飯前飯后服用該藥物會使得療效不理想,導致血糖值波動較大。二甲雙胍可明顯減少葡萄糖輸出,同時改善胰島素敏感性,聯(lián)合使用甘精胰島素可優(yōu)勢互補,增強藥效,穩(wěn)定血糖,改善患者的體質(zhì)量指數(shù),減少胰島素劑量[4]。本文結(jié)果顯示,研究組患者的臨床療效優(yōu)于對照組,低血糖發(fā)生率低于對照組,而患者的血糖、體重指數(shù)改善顯著,表明初發(fā)2型糖尿病伴肥胖癥患者給予甘精胰島素聯(lián)合二甲雙胍治療意義顯著。
綜合上述,針對初發(fā)2型糖尿病伴肥胖癥患者給予甘精胰島素聯(lián)合二甲雙胍治療,可使得患者的療效明顯提升,改善血糖水平,減輕體重,降低低血糖發(fā)生率,值得臨床借鑒與推廣。