籍昊天 趙 卓*
(吉林師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,吉林 四平136000)
膠質(zhì)瘤是最常見的癌癥之一,占所有腦腫瘤的27%,膠質(zhì)瘤母細胞瘤(GBM)占所有惡性膠質(zhì)瘤的55%[1]。盡管采用了根治性手術(shù)切除,再進行放療或化療等方法進行治療,但是患者預(yù)后較差,平均生存時間不超過15 個月[2]。主要原因是腫瘤的復(fù)發(fā)和放射性治療的耐藥性。有研究表明,膠質(zhì)瘤的復(fù)發(fā)與耐藥性與膠質(zhì)瘤干細胞有關(guān),膠質(zhì)瘤干細胞有助于腫瘤的更新與維持。如果膠質(zhì)瘤干細胞是膠質(zhì)瘤誘發(fā)、維持和抵抗治療的主要因素,那么降低膠質(zhì)瘤干細胞在膠質(zhì)瘤中的數(shù)量,對于膠質(zhì)瘤的治療是有很大幫助的。
骨形成蛋白-4(BMP4)是BMP 家族的成員,BMP 家族是一組生長因子,最初被發(fā)現(xiàn)是因為它們在移植到異位部位時能夠引發(fā)骨形成[3]。 BMP4 是轉(zhuǎn)化生長因子(TGF-β)超家族的一部分,并且從早期胚胎發(fā)育到成年期廣泛表達[4]。它在間充質(zhì)形成和多種器官的發(fā)育中起關(guān)鍵作用。此外,BMP4 還可作為造血和神經(jīng)細胞的分化因子,促進表皮愈合[5]。BMP4 參與各種組織和器官的發(fā)育,如早期胚胎發(fā)育中的中胚層,以及腎,泌尿道和眼組織。 BMP4 也被證明與癌癥有關(guān)。
BMP4 信號通過兩種途徑進行TGF-β 家族途徑轉(zhuǎn)導(dǎo)。第一種途徑中,糖基化的BMP4 在細胞外基質(zhì)中形成同源二聚體,隨后與由BMP I 型絲氨酸 - 蘇氨酸激酶受體BMPRIA 或BMPRIB 和II 型受體BMPRII 組成的預(yù)先形成的復(fù)合物(PFC)結(jié)合,其優(yōu)先激活?;罨腞-SMAD 可以與co-SMAD4 形成異源復(fù)合物,其轉(zhuǎn)移到細胞核,在那里它充當(dāng)轉(zhuǎn)錄因子(TF)。第二種途徑,BMP4 同源二聚體可以與高親和力I 型受體結(jié)合,其將II 型受體募集至BMP4 誘導(dǎo)的信號復(fù)合物(BISC),以優(yōu)先激活p38 /絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)途徑。除了上述途徑,BMP4可能與結(jié)構(gòu)相似的受體相互作用,如激活素受體1 型,激活素受體II 型或IIB 型。
BMP4 蛋白及其信號組分都被認為是膠質(zhì)瘤的預(yù)后和生存幾率預(yù)測的新型標(biāo)志物。與正常組織相比,BMP4 的表達量在腫瘤組織中明顯降低,在高級別的膠質(zhì)瘤中表達量又比普通腫瘤組織中的還要低。所以,降低組織中的BMP4 表達水平就會降低膠質(zhì)瘤細胞的增值指數(shù)和患者的死亡率。
據(jù)了解,膠質(zhì)瘤干細胞可以導(dǎo)致人腦膠質(zhì)瘤的發(fā)生[6]。在高級膠質(zhì)瘤細胞中會含有膠質(zhì)瘤干細胞。膠質(zhì)瘤干細胞通過誘導(dǎo)多藥耐藥性表型,改變DNA 損傷機制或者改變Notch 信號通路促進膠質(zhì)瘤的復(fù)發(fā),提高膠質(zhì)瘤的抗藥性。那么降低膠質(zhì)瘤干細胞在膠質(zhì)瘤中的數(shù)量就可以降低膠質(zhì)瘤的復(fù)發(fā)幾率和膠質(zhì)瘤的抗藥性[7]。
BMP4 可以激活膠質(zhì)瘤母細胞衍生的膠質(zhì)瘤干細胞向星形膠質(zhì)瘤細胞分化,激活BMP4 信號可以在人類膠質(zhì)瘤母細胞的實驗?zāi)P椭袇^(qū)分膠質(zhì)瘤干細胞。在體外實驗中發(fā)現(xiàn)BMP4 可以顯著減少表達CD133+的膠質(zhì)瘤干細胞的數(shù)量,用BMP4 處理過的人的膠質(zhì)瘤母細胞移植到小鼠體內(nèi)會誘導(dǎo)表達CD133+的膠質(zhì)瘤干細胞的分化[8]。這表明BMP4 及其信號傳導(dǎo)途徑是治療膠質(zhì)瘤母細胞瘤的分化治療的靶標(biāo),可以抑制膠質(zhì)瘤母細胞瘤的形成,與常規(guī)的化學(xué)療法與放射療法相結(jié)合會提高治療效果。
總之,BMP4 可以通過促進膠質(zhì)瘤干細胞分化成星形膠質(zhì)瘤細胞來降低膠質(zhì)瘤細胞對化學(xué)療法以及放射療法的抗性。改善患者的預(yù)后,增加患者的生存幾率。因此,將BMP4 靶向治療與常規(guī)手術(shù)和化學(xué)治療及放射性治療相結(jié)合代表著一種新的策略,可以提高膠質(zhì)瘤細胞的治療效率,降低膠質(zhì)瘤的復(fù)發(fā)幾率,同時提高患者的生存幾率。
在過去幾十年中,人類惡性膠質(zhì)瘤的治療僅限于臨床手術(shù)輔以化學(xué)療法和放射性療法。但是由于無法消除膠質(zhì)瘤干細胞對化學(xué)療法與放射性療法的抗性,導(dǎo)致術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)率較高,患者生存幾率較低。BMP4 靶向促進膠質(zhì)瘤細胞分化成星形膠質(zhì)瘤細胞,降低對化學(xué)療法及放射性療法的抗性。這將會對治療膠質(zhì)瘤提供一種新的思路。