韓宇航,張易青
(1.青海大學研究生院,青海 西寧 810000;2.青海大學附屬醫(yī)院病理科,青海 西寧 810000)
IMP3表達于人體胚胎組織和惡性腫瘤組織,但在成人組織幾乎不表達或表達較低。目前在骨肉瘤、結直腸癌、胰腺癌、腎細胞癌、子宮內膜癌、宮頸癌、卵巢癌中均檢測到IMP3的表達,不同癌組織IMP3表達水平不同,同一癌組織依據(jù)分型,IMP3表達也有差異。
胰島素樣生長因子ⅡmRNA結合蛋白(IMPs)是RNA穩(wěn)定性、定位和翻譯的高度保守的轉錄后調節(jié)因子[1],由IMP1、IMP2、IMP3三個成員組成。IMP3屬于胰島素樣生長因子Ⅱ(IGF-II)信使RNA的結合蛋白,IMP3與IGFIImRNA前導序列-3 mRNA的5'非翻譯區(qū)結合。
IGF-II(胰島素樣生長因子II)是促進細胞增值、分化和凋亡的有絲分裂原。IGFⅡmRNA的翻譯效率主要決定于它的前導序列。IMP3是通過結合IGF-Ⅱ前導序列-3mRNA的5'-非翻譯區(qū)來調節(jié)IGF-Ⅱ基因的表達,從而促進IGFIImRNA的翻譯。IMP3表達是一種高度敏感和特異的惡性腫瘤指標,IMP3檢測有助于惡性疾病的篩查。
2.1.1 子宮頸癌
Di Lu在研究中選取了1249名患者,其中79名患者被診斷出患有浸潤性鱗狀細胞癌、895例CINII或CINIII,108例CINI和不典型增生患者167例,研究結果認為IMP3在宮頸癌細胞中的表達與侵襲能力高度相關,IMP3可以作為一種生物標志物,為宮頸病變患者提供重要的預后信息。Cuizhen Li研究認為IMP3在宮頸原位腺癌具有診斷作用,IMP3免疫組化反應強度在宮頸原位腺癌標本中為強表達。
2.1.2 子宮內膜癌
Nicole對378例標本進行了免疫組化研究,研究認為IMP3與L1CAM聯(lián)合應用可作為子宮內膜癌的診斷標記物[2]。Y基于液基細胞學樣本,對子宮內膜癌標本進行研究,研究表明IMP3是子宮內膜細胞學中區(qū)分子宮內膜漿液性癌(ESC)、子宮內膜樣腺癌(EAC)的一個有用的免疫標記物。
2.1.3 卵巢癌
Lu等對366例卵巢癌組織進行相關研究表明,IMP3可以在不同亞型的卵巢癌組織中均有不同程度的表達。Liu研究認為IMP3作為一種潛在的癌基因在卵巢透明細胞癌中的過表達[3]。
K-F Hsu等證實在140例卵巢癌患者中,高表達的IMP3與較差的生存率相關,且在臨床治療上,有更高的耐藥性風險,敲除IMP3基因可增加卵巢癌細胞的鉑敏感性,為臨床治療的進一步發(fā)展提供了依據(jù)。
聶佳等證實在120例宮頸鱗狀細胞癌標本中,經(jīng)放化療后的病例,IMP3的表達降低,說明放化療可抑制該基因的表達,IMP3可以成為腫瘤治療的一個突破點。
鄧玉等研究表明IMP3可能作為一個子宮內膜漿液性癌分子治療靶點,在子宮內膜漿液性癌的診斷和治療中起到一定作用。
目前的各項研究表明IMP3在調節(jié)IGF-II在婦科腫瘤的發(fā)病機制中起著重要作用,與腫瘤的發(fā)生發(fā)展、轉移、預后密切相關,可以發(fā)展為婦科腫瘤一種新的診斷標記物,為臨床治療提供了新依據(jù),但IMP3在婦科腫瘤的相關機制報道較少,需有待進一步研究。