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        術(shù)前中性粒細胞與淋巴細胞的比值和血小板與淋巴細胞的比值與腎癌預(yù)后的相關(guān)性

        2020-01-06 07:54:44竇啟鋒卞建強張春鋒
        現(xiàn)代泌尿外科雜志 2019年12期

        程 潔,竇啟鋒,卞建強,張春鋒

        (1.新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院泌尿外科,河南新鄉(xiāng) 453000;2.新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院泌尿外科,河南衛(wèi)輝 453100)

        腎癌是常見的泌尿系統(tǒng)惡性腫瘤,近幾年的發(fā)病率有逐漸上升趨勢,占成人惡性腫瘤的2%~3%[1]。腎癌根治術(shù)是治療局限性腎癌和局部進展性腎癌的首選,然而將近20%~30%的局限性腎癌患者術(shù)后會出現(xiàn)轉(zhuǎn)移[2]。術(shù)前對患者預(yù)后進行有效的評估是評估術(shù)后復(fù)發(fā)風險和制定術(shù)后治療計劃的重要前提。外周血中性粒細胞與淋巴細胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)和血小板與淋巴細胞比值(platelet to lymphocyte ratio,PLR)在胃癌、肺癌和結(jié)直腸癌等惡性腫瘤中均可預(yù)測患者的臨床預(yù)后[3-5]。NLR和PLR可能是全身慢性炎癥的潛在標記物,能評估不同疾病炎癥反應(yīng)的程度,并具有簡單、廉價和有效等特點[6-7]。本文主要通過分析腎癌患者的臨床病理資料和預(yù)后的情況,探討NLR和PLR在評估腎癌患者預(yù)后中的價值。

        1 對象與方法

        1.1 研究對象篩選2008年1月至2013年1月在我院接受腎癌手術(shù)治療并經(jīng)病理確診為腎癌的患者。納入標準:臨床資料、檢查結(jié)果和術(shù)后隨訪治療完整;術(shù)前未進行任何手術(shù)治療和放化療;術(shù)前3個月內(nèi)無出血情況、無彌散性血管內(nèi)凝血、無肝素治療和嚴重感染的患者;經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準,患者知情并簽署知情同意書。排除標準:術(shù)前存在自身免疫性疾??;合并其他腫瘤;存在影響驗證指標的其他疾??;隨訪期間因其他疾病導(dǎo)致死亡的患者。最終篩選出236例患者,男144例(61.0%),女92例(39.0%);年齡(23~72)歲,中位年齡52歲。對患者進行電話、走訪等回訪方式,隨訪時間3~60個月,中位時間42個月,隨訪日期自手術(shù)日起到患者死亡或隨訪時間結(jié)束為止。根據(jù)患者術(shù)前的血常規(guī)檢查中中性粒細胞數(shù)、血小板數(shù)和淋巴細胞數(shù),采用受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線確定NLR和PLR的最佳臨界值分別為2.15和186.37。根據(jù)最佳臨界值將患者分為低NLR和高NLR或低PLR和高PLR。

        1.2 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS20.0軟件進行統(tǒng)計分析,采用ROC曲線確定淋巴細胞、中性粒細胞和血小板的最佳臨界值,以此計算出NLR和PLR的最佳臨界值,并將患者分為低NLR、高NLR組和低PLR、高PLR組;計數(shù)資料以百分率表示,其組間比較采用χ2檢驗;生存率由Kaplan-Meier檢驗所得,組間整體生存率的比較采用Log-rank檢驗;Cox風險回歸模型進行多因素分析,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 各組腎癌患者的臨床資料比較和生存率分析如表1所示,高NLR組患者與低NLR組患者相比,TNM分期和病理分級較高且易發(fā)生轉(zhuǎn)移,高PLR組患者與低PLR組患者相比,亦得到同樣的結(jié)果。低NLR和PLR組患者的生存率分別高于高NLR和PLR組,見圖1。

        圖1 NLR和PLR各組的生存曲線

        A:NLR;B:PLR。

        2.2 各組患者預(yù)后影響因素的Log-rank單因素方差分析根據(jù)不同的分組,比較腎癌患者的1年、3年和5年生存率,結(jié)果如表2所示,年齡、性別、高血壓史和糖尿病史與腎癌患者的生存率無關(guān),而NLR、PLR、TNM分期、病理分級、發(fā)生轉(zhuǎn)移與腎癌患者的生存率有關(guān)。

        2.3Cox多因素回歸分析影響腎癌患者預(yù)后的因素

        選中表2中與腎癌患者生存率相關(guān)的影響因素進行Cox多因素回歸分析,結(jié)果如表3所示,NLR>1.25、PLR>186.37、TNM≥Ⅲ期、病理分級≥3級和發(fā)生轉(zhuǎn)移是影響腎癌預(yù)后的獨立危險因素。

        表1 NLR和PLR各組腎癌患者的臨床病理資料比較[例(%)]

        表2 236例腎癌患者預(yù)后影響因素的Log-rank單因素方差分析

        參數(shù)例數(shù)生存率(%)1年3年5年Log-rankP值參數(shù)例數(shù)生存率(%)1年3年5年Log-rankP值年齡(歲)0.061 ≤6014998.794.087.2 >608795.490.880.5性別0.105 男14197.791.585.8 女9596.894.783.2糖尿病史0.132 有13997.191.484.9 無9797.794.884.5高血壓史0.157 有12996.192.285.3 無10799.193.484.1NLR0.007 ≤2.1517298.897.193.6 >2.156493.881.360.9PLR0.013 ≤186.3715398.797.492.8 >186.378395.284.369.9TNM分期0.049 Ⅰ~Ⅱ期10399.097.192.2 Ⅲ~Ⅳ期13396.289.580.4病理分級0.025 1~2級11799.198.392.3 3~4級11995.887.477.3發(fā)生轉(zhuǎn)移0.023 有10496.286.575.0 無13298.597.792.4

        表3Cox多因素回歸分析影響腎癌預(yù)后的因素

        變量賦值回歸系數(shù)標準誤OR(95%CI)P值NLR>1.250=否,1=是0.6150.1210.135(0.047~2.148)0.027PLR>186.370=否,1=是0.4130.3091.523(0.843~2.796)0.034TNM分期≤Ⅲ期0=否,1=是0.8250.2132.453(1.521~4.056)0.001病理分級≤3級0=否,1=是0.7230.2051.823(1.504~4.056)0.001發(fā)生轉(zhuǎn)移0=否,1=是2.3140.2938.569(5.20~14.375)0.001

        3 討 論

        腎癌是常見的泌尿系統(tǒng)腫瘤,發(fā)生率僅次于膀胱腫瘤,占成人惡性腫瘤的2%~3%。手術(shù)是臨床治療腎癌的首選,但將近30%的患者術(shù)后出現(xiàn)復(fù)發(fā),影響遠期預(yù)后。以往的研究顯示,腫瘤患者的預(yù)后與年齡、TNM分期、浸潤程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和治療方案等相關(guān)。有部分學(xué)者表示在相同的TNM分期和治療方案的患者預(yù)后差別仍較大。因此,臨床上需要結(jié)合其他的分子標記物進行預(yù)后評估,知道臨床治療。目前,已知影響腎癌患者術(shù)后5年生存率的獨立因素有患者年齡、病理分級、病理類型和轉(zhuǎn)移[8]。為了尋找更多的獨立影響因素,本文主要研究NLR和PLR對腎癌患者術(shù)后的影響。研究結(jié)果顯示,腎癌患者的NLR和PLR水平、TNM分期、病理分級和是否發(fā)生轉(zhuǎn)移是影響腎癌患者預(yù)后的獨立影響因素,揭示高NLR和PLR水平是腎癌患者不良預(yù)后的潛在生物標記物。

        高全身炎癥反應(yīng)與腫瘤增生的關(guān)系是近幾年研究的熱點之一,較高的炎癥反應(yīng)是腫瘤預(yù)后不良的因素之一[9]。一些先天性的免疫細胞如B淋巴細胞和T淋巴細胞與腫瘤細胞和其機制共同構(gòu)成腫瘤微環(huán)境[10]。還有研究顯示,許多惡性腫瘤起源于感染、炎癥的慢性刺激,淋巴細胞是腫瘤特異性免疫反應(yīng)的重要成分,調(diào)節(jié)腫瘤細胞的生成[11]。在胃癌、食管癌、結(jié)直腸癌、乳腺癌和肺癌等實體腫瘤中,與炎癥反應(yīng)相關(guān)的指標如術(shù)前外周血NLR和C-反應(yīng)蛋白等與患者預(yù)后的相關(guān)性已有研究[12-14]?;仡櫺苑治?,發(fā)現(xiàn)NLR和PLR不同分組的TNM分期、病理分級和轉(zhuǎn)移與患者預(yù)后相關(guān),通過分析腎癌患者術(shù)后1、3和5年生存率發(fā)現(xiàn),NLR和PLR高水平組患者的5年生存率較低,另外通過Cox多因素回歸分析結(jié)果顯示,NLR和PLR高水平是腎癌預(yù)后不良的獨立危險因素。NLR和PLR的水平升高與中性粒細胞、血小板的水平升高和(或)淋巴細胞數(shù)降低有關(guān)。腫瘤限制性淋巴細胞可能抑制癌細胞的轉(zhuǎn)移[15],而中性粒細胞通過抑制細胞毒性T淋巴細胞和淋巴因子激活的殺傷細胞促進腫瘤細胞的免疫逃逸,另外腫瘤細胞也可以通過程序性死亡因子配體誘導(dǎo)CD8+T細胞凋亡,從而抑制腫瘤浸潤的淋巴細胞,導(dǎo)致淋巴細胞抑制腫瘤的作用減弱[16]。血小板屬于急性期炎癥反應(yīng)物,早期感染或炎癥等刺激引起巨核細胞增生,導(dǎo)致血小板增多,通過分泌多種生物活性物質(zhì)如血小板活化因子、白細胞介素-8等,與內(nèi)皮細胞和白細胞等相互作用,釋放炎性因子參與炎性反應(yīng)。因此,術(shù)前外周血中NLR和PLR的升高可反映患者的全身炎癥反應(yīng)和較差的抗腫瘤免疫功能,為腎癌患者預(yù)后不良的潛在標記。

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