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        鉛煙化爐次氧化鋅生產(chǎn)應(yīng)用的工藝研究

        2020-01-06 03:32:10
        中國資源綜合利用 2019年12期
        關(guān)鍵詞:碳酸鈉浸出液洗液

        (安徽銅冠有色金屬(池州)有限責(zé)任公司,安徽 池州 247100)

        安徽銅冠有色金屬(池州)有限責(zé)任公司年產(chǎn)10萬t鋅項(xiàng)目采用“熱酸浸出—低污染沉礬”生產(chǎn)工藝,年產(chǎn)8萬t鉛項(xiàng)目采用三連爐工藝,側(cè)吹爐爐渣經(jīng)煙化爐處理回收其中的有價(jià)金屬,煙化爐收下的次氧化鋅煙塵可作為10萬t鋅項(xiàng)目系統(tǒng)的生產(chǎn)原料,以實(shí)現(xiàn)鉛、鋅聯(lián)動、資源綜合循環(huán)利用的目的。

        次氧化鋅中含F(xiàn)、Cl較高。由于F、Cl在電積鋅時(shí)腐蝕陰、陽極板,增大極板消耗,使鋅片剝離困難,析出鋅中鉛超標(biāo),因此浸出前必須除去方能進(jìn)入主系統(tǒng)(焙砂中的氟氯含量要求不大于0.02%)。國內(nèi)外次氧化鋅脫氟氯的工藝主要有火法和濕法兩種[1]。一是多膛爐脫氟氯后進(jìn)入電鋅系統(tǒng),如株冶、會澤鉛鋅冶煉廠;二是濕法脫氟氯生產(chǎn)電鋅,如內(nèi)蒙古紫金鋅業(yè)有限公司等。次氧化鋅回主系統(tǒng)流程如圖1所示。

        圖1 次氧化鋅回主系統(tǒng)流程

        多膛爐脫氟氯是一個(gè)成熟、穩(wěn)定的工藝,被廣泛采用[2]。但是,該工藝存在以下缺點(diǎn):鋅直收率在97%左右,處理高鉛次氧化鋅有困難,勞動條件差,設(shè)備龐大,投資較高。基于以上原因,筆者針對濕法脫氟氯做試驗(yàn)。

        1 原料及主要試劑

        試驗(yàn)原料為鉛煙化爐產(chǎn)出的次氧化鋅,主要成分如表1所示。

        表1 次氧化鋅檢測結(jié)果

        主要試劑有碳酸鈉(AR)、濃硫酸(鉛系統(tǒng)自產(chǎn))。

        2 濕法預(yù)處理脫氟氯試驗(yàn)方案

        2.1 試驗(yàn)?zāi)康?/h3>

        目的是通過堿洗使次氧化鋅中氟、氯進(jìn)入溶液中,使其固液分離,實(shí)現(xiàn)濕法脫除氟、氯的目的。

        2.2 試驗(yàn)原理

        堿洗脫氯的基本原理是采用碳酸鈉,與氧化鋅中可溶的氯化鋅或氯化物進(jìn)行反應(yīng),鋅與碳酸根反應(yīng)生成碳酸鋅,置換出來的氯溶解于水中,達(dá)到液固分離。

        碳酸鈉是一種強(qiáng)堿化合物。由于氧化鋅是一種兩性氧化物,在強(qiáng)堿條件下也可發(fā)生溶解,它們與碳酸鈉發(fā)生反應(yīng),生成堿式碳酸鋅,這種產(chǎn)物也是一種不溶于水的沉淀,因此不會導(dǎo)致強(qiáng)堿溶解氧化鋅而進(jìn)入溶液中。反應(yīng)機(jī)理如下:

        另外,有一部分氯是以不溶于水的PbCl2和PbFCl形態(tài)存在,而氟多以不溶于水的氟化物存在。當(dāng)用碳酸鈉溶液洗滌時(shí),可以發(fā)生如下分解反應(yīng):

        通過堿洗機(jī)理分析發(fā)現(xiàn),采用碳酸鈉洗滌氧化鋅以達(dá)到脫氟氯的目的是可行的。堿洗脫氟氯采用兩段逆流洗滌,簡略流程如圖2所示。

        圖2 堿洗流程

        2.3 試驗(yàn)結(jié)果與討論

        2.3.1 溫度對水洗脫氟氯效果的影響

        試驗(yàn)條件為次氧化鋅500 g+1 500 mL H2O,L/S=3,t=60 min,結(jié)果如表2所示。

        表2 溫度對水洗脫氟氯效果的影響

        從表2可以看出,在水洗次氧化鋅過程中,氟有一部分進(jìn)入溶液中,氯幾乎沒有洗脫。通過渣樣分析結(jié)果可以看到,氟、氯洗滌效果都不明顯。

        2.3.2 碳酸鈉濃度對脫氟氯效果的影響

        試驗(yàn)條件為次氧化鋅500 g,L/S=3,t=60 min,T=60℃,考察不同濃度的碳酸鈉對脫氟氯效果的影響,結(jié)果如表3所示。

        從表3可以看出,在不同的堿濃下氟、氯都有不同程度的洗出,洗脫率隨著堿濃的增大而增加,堿濃增大至2%時(shí),氯洗脫率達(dá)到72%,氟洗脫率達(dá)78.6%。堿濃繼續(xù)增大,洗脫效果變化不明顯。

        2.3.3 溫度對堿洗脫氟氯效果的影響

        試驗(yàn)條件為次氧化鋅500 g,L/S=3,堿濃=2%,考察不同溫度對脫氟氯效果的影響,結(jié)果如表4所示。

        表3 碳酸鈉濃度對脫氟氯效果的影響

        表4 溫度對堿洗脫氟氯效果的影響

        圖3 溫度對堿洗脫氟氯效果的影響

        從表4、圖3可以看出,反應(yīng)溫度在60℃時(shí),氟氯脫除效果最好。溫度繼續(xù)升高,脫除效果不明顯。

        2.3.4 不同脫氯試劑對洗脫效果的影響

        從經(jīng)濟(jì)效益考慮,試用成本更低的試劑洗脫次氧化鋅中的氟、氯,比較結(jié)果如表5所示。

        表5 不同脫氯試劑對洗脫效果的影響

        從表5比較可以看出,高溫水洗脫氟氯,F(xiàn)、Cl都有一定程度的洗脫,但洗脫率較低;CaO堿洗脫氟氯,Cl有一定程度的洗脫,但F幾乎沒有脫除,因?yàn)樯晌顲aF為難溶物質(zhì),F(xiàn)仍沉淀在渣中;Na2CO3堿洗效果較好,F(xiàn)、Cl洗脫率都在70%以上。

        2.4 小結(jié)

        水洗次氧化鋅,在不同溫度下脫氟氯的效果不明顯,氟有一部分進(jìn)入溶液中,氯幾乎沒有洗脫。

        在不同的堿濃下氟、氯都有不同程度的洗出,洗脫率隨著堿濃的增大而增加。當(dāng)堿濃為2%時(shí)氯洗脫率達(dá)到72%,氟洗脫率達(dá)78%。堿濃繼續(xù)增大,洗脫效果變化不明顯。

        當(dāng)堿濃為2%時(shí),考察溫度對脫氟氯效果的影響。反應(yīng)溫度在60℃時(shí),氟氯脫除效果最好。溫度繼續(xù)升高,脫除效果不明顯。

        通過比較不同脫氯試劑對洗脫效果的影響,筆者認(rèn)為,選用Na2CO3作為洗脫試劑是合理的。

        3 堿洗液的水處理方案

        次氧化鋅通過堿洗后,70%以上的F、Cl進(jìn)入堿洗液中,這一部分堿洗液需要送污水處理站進(jìn)一步處理,達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)方可外排。堿洗液成分如表6所示。

        表6 堿洗液成分

        從表6可以看出,重金屬含量很低,低于排放標(biāo)準(zhǔn)。Zn在堿洗液中含量為0.38 mg/L,說明在堿洗脫氟氯的過程中Zn幾乎沒有損失。另外,堿洗液的pH值在9.0左右,在污水處理的過程中需要用制酸工段產(chǎn)出的污酸調(diào)至弱酸性,再送入污水一級中和槽,同其他來源的污水一起處理。

        4 次氧化鋅浸出試驗(yàn)方案

        4.1 試驗(yàn)?zāi)康?/h3>

        目的是考察次氧化鋅中性浸出液是否具備返回主系統(tǒng)的條件,其主要影響因素有兩點(diǎn)。一是浸出液鋅濃度,二是浸出液中雜質(zhì)成分。

        4.2 試驗(yàn)結(jié)果與討論

        4.2.1 未經(jīng)濕法預(yù)處理次氧化鋅直接浸出雜質(zhì)成分

        試驗(yàn)條件為:稀硫酸溶液2000 mL,始H+=160 g/L,調(diào)節(jié)次氧化鋅的pH值,使其保持在5.0~5.2,t=60 min,T=80℃。浸出液成分如表7所示。

        表7 浸出液成分(未經(jīng)濕法預(yù)處理)

        從表7可以看出,未經(jīng)濕法脫氟氯的次氧化鋅直接浸出,浸出液中氟氯都已超出生產(chǎn)指標(biāo),進(jìn)入主系統(tǒng)后影響較大。As、Sb、Ge雜質(zhì)總和保持在37~44 mg/L。

        4.2.2 不同堿濃度處理后的次氧化鋅浸出雜質(zhì)成分

        試驗(yàn)條件為:稀硫酸溶液2 000 mL,始H+=160g/L,用脫氟氯后的次氧化鋅調(diào)pH值,是其保持在5.0~5.2,t=60 min,T=80℃。浸出液成分如表8所示。

        表8 浸出液成分(不同堿濃度處理)

        從表8可以看出,與未經(jīng)過濕法脫氟氯的次氧化鋅浸出液相比,通過脫氟氯的次氧化鋅浸出液氟氯雜質(zhì)含量已大幅下降,通過堿洗后As、Sb、Ge雜質(zhì)含量也有不同程度的下降。

        4.2.3 酸度對鋅濃度的影響

        試驗(yàn)條件為:選擇固定體積的反應(yīng)前液,t=60 min,T=80℃,次氧化鋅調(diào)pH值,使其保持在5.0~5.2。其間重點(diǎn)考察酸度對鋅濃度的影響,結(jié)果如表9、圖4所示。

        表9 酸度對鋅濃度的影響

        從圖4可以看出,鋅濃度隨著浸出液始酸的增大而增加。實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)階段用硫酸代替廢電解液,考慮投入生產(chǎn)后廢電解液自身含鋅在50 g/L左右,現(xiàn)階段浸出液鋅濃度在90 g/L以上可以滿足生產(chǎn)要求。

        4.3 小結(jié)

        與未經(jīng)過濕法脫氟氯的次氧化鋅浸出液相比,通過脫氟氯的次氧化鋅浸出液氟氯雜質(zhì)含量已大幅下降。

        浸出液鋅濃度隨著浸出液始酸的增大而增加,當(dāng)浸出液始酸達(dá)到160 g/L時(shí),鋅濃度在90 g/L左右,實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)階段用硫酸代替廢電解液,考慮投入生產(chǎn)后廢電解液自身含鋅在50 g/L左右,現(xiàn)階段浸出液鋅濃度在90 g/L以上可以滿足生產(chǎn)要求。

        圖4 酸度對鋅濃度的影響

        5 堿洗脫氟氯中試試驗(yàn)方案

        經(jīng)過對堿洗脫氟氯試驗(yàn)方案的系統(tǒng)研究,筆者得出了試驗(yàn)方案的優(yōu)越條件,在小試實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行了放大試驗(yàn),以論證和考察試驗(yàn)數(shù)據(jù)和參數(shù)的可靠性。故在現(xiàn)有的試驗(yàn)條件下進(jìn)行了12 kg原料的中試試驗(yàn)。

        試驗(yàn)儀器有50 L電加熱反應(yīng)釜、50 L真空抽濾桶和真空抽濾泵。試驗(yàn)原料及試劑有:鉛系統(tǒng)煙化爐產(chǎn)出的次氧化鋅,自來水,分析純Na2CO3。試驗(yàn)條件如下:次氧化鋅12 kg,L/S=3,T=60℃,t=60 min,Na2CO3濃度為2%。

        表10 試驗(yàn)結(jié)果

        從表10可以看出,中試試驗(yàn)得出的結(jié)果與小試試驗(yàn)結(jié)果基本一致,氟、氯的脫除率都達(dá)70%,進(jìn)一步驗(yàn)證了堿洗脫氟氯是可行的。

        6 結(jié)論

        試驗(yàn)表明,次氧化鋅采用堿洗脫氟氯,效果良好,F(xiàn)、Cl脫除率都可達(dá)70%。通過堿洗脫氟氯的次氧化鋅,浸出液中的F、Cl含量已大幅降低。堿洗脫氟氯工藝流程短,前期投入成本低。

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