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        土壤離子監(jiān)測中離子色譜技術(shù)的運(yùn)用

        2020-01-06 03:32:12許江輝周書祥趙香樊
        中國資源綜合利用 2019年12期
        關(guān)鍵詞:土水陰離子離子

        許江輝,周書祥,趙香樊

        (1.玉溪市環(huán)境監(jiān)測站,云南 玉溪 653100;2.澄江縣環(huán)境監(jiān)測站,云南 玉溪 652500)

        土壤中的無機(jī)陰離子含量與當(dāng)?shù)丨h(huán)境息息相關(guān),如果超標(biāo)可能引起地方性疾病或者癌癥,嚴(yán)重影響當(dāng)?shù)鼐用裆?。離子色譜技術(shù)是液相色譜技術(shù)的重要組成部分,用于分析被測物質(zhì)中的陰離子和陽離子[1]。其工作原理為離子交換,根據(jù)離子性物質(zhì)對交換樹脂的親和性不同,分理出不同離子,再用電導(dǎo)檢測器檢測分離物電導(dǎo)變化。

        1 離子色譜技術(shù)監(jiān)測土壤離子的原理

        以土壤中的陰離子為例,如果要用離子色譜技術(shù)對其進(jìn)行監(jiān)測,首先監(jiān)測土壤隨淋洗液(NaHCO3和NaCO3)進(jìn)入分離柱的變化情況,土壤中的陰離子與分離柱的交換樹脂(R-HCO3)通過離子交換,完成分離。隨后,分離后的陰離子進(jìn)入抑制柱(R-H),發(fā)生如下反應(yīng):

        式中,X為試樣土壤中的F-、Cl-等陰離子。相應(yīng)的陰離子與對應(yīng)的鹽NaX生成相應(yīng)的酸性物質(zhì),由于其具有較高的電導(dǎo)率,可用電導(dǎo)檢測器檢測分離物電導(dǎo)變化,轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的峰值。最后,根據(jù)峰高,通過比較標(biāo)準(zhǔn)溶液曲線進(jìn)行定量。

        2 離子色譜技術(shù)監(jiān)測土壤的優(yōu)勢

        2.1 操作簡單,靈敏度高,有較高的準(zhǔn)確率

        目前,傳統(tǒng)的測定土壤中陰離子的方法有容量法、滴定法、閉塞法等,這些方法操作復(fù)雜,步驟冗長,準(zhǔn)確度較低。但隨著近年來離子色譜技術(shù)的成熟,其在土壤離子監(jiān)測方面的優(yōu)勢漸漸體現(xiàn)出來。相較于傳統(tǒng)方式,離子色譜技術(shù)的測定速度快,自身能避免受到有機(jī)質(zhì)的影響。例如,在測定土壤中的氟離子時,傳統(tǒng)氟離子測定方法的電極容易受到污染,影響最終數(shù)值的準(zhǔn)確性。但是,離子色譜技術(shù)可以避免其他金屬離子的干擾,并且不需要苛刻的試驗(yàn)環(huán)境,偏差小,準(zhǔn)確率高[2]。

        2.2 能同時測定多種離子

        以土壤中的鈉、鎂、鈣、鉀等金屬離子為例,其測定方法都有各自缺陷。操作較為煩瑣,容易受到干擾,因此結(jié)果并不是很準(zhǔn)確。試驗(yàn)消耗的試劑較多,無法同時測定上述四種元素。原子吸收法操作較為煩瑣,無法一次測定多種元素,只能一次測定一種元素,隨后就需要對器材進(jìn)行更換和重新預(yù)熱[3]。而發(fā)射光譜法雖然可以同時測定上述四種離子,但是儀器價格昂貴。相比之下,離子色譜技術(shù)能夠同時測定多種離子,器材價格低廉,操作簡便,在眾多離子測定方法中脫穎而出。

        2.3 應(yīng)用范圍廣泛

        現(xiàn)代離子色譜技術(shù)的應(yīng)用范圍十分廣泛,除了可以用于土壤中不同離子的監(jiān)測,大氣環(huán)境、水環(huán)境中的樣本監(jiān)測都可以采用離子色譜技術(shù)。離子色譜技術(shù)分析速度快,結(jié)果準(zhǔn)確,靈敏度高,可以實(shí)現(xiàn)多種離子同時監(jiān)測,除了環(huán)境監(jiān)測,其在食品制造、石油化工、醫(yī)藥和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域都得到廣泛使用。隨著離子色譜技術(shù)的不斷發(fā)展,以后,該技術(shù)還會在更多領(lǐng)域得到應(yīng)用。

        3 離子色譜技術(shù)在土壤樣品預(yù)處理中的應(yīng)用

        在利用離子色譜技術(shù)對土壤離子進(jìn)行監(jiān)測時,土壤樣本為固體,因此需要經(jīng)過一系列的處理才能利用離子色譜技術(shù)進(jìn)行分析,排除監(jiān)測中的干擾項,提高結(jié)果的準(zhǔn)確率和測定時的靈敏度。

        3.1 固相萃取法

        固相萃取法是較為常見的一種樣品預(yù)處理方法,操作簡便,所需樣品數(shù)量較少,準(zhǔn)備過程快,試驗(yàn)過程中所受污染因素較少,因此使用程度較為廣泛。例如,有研究利用固相萃取法處理土壤樣品,通過離子色譜技術(shù)測定土壤中的氟離子,結(jié)果準(zhǔn)確,精密度較高[4]。

        3.2 溶劑提取法

        溶劑提取法主要通過不同的溶劑對土壤樣本進(jìn)行提取,如水、酸、堿等淋洗液,主要針對土壤樣本中的可溶性成分。

        3.3 高溫爐焙燒法

        這種方法主要應(yīng)用于金屬和非金屬元素的測定。在測定過程中,一般需要加入固定劑,針對不同的金屬和非金屬元素,所加的固定劑也不同。隨后,將樣本送進(jìn)高溫爐煅燒,之后用去離子水進(jìn)行溶解。但是,在這種情況下,樣品自身濃度很高,因此還需要進(jìn)一步處理。采用陽離子樹脂柱進(jìn)行離子交換。

        4 離子色譜技術(shù)監(jiān)測土壤離子時可能存在的問題

        離子色譜技術(shù)應(yīng)用于土壤離子監(jiān)測的優(yōu)勢較為明顯,但是在實(shí)際操作過程中還存在一些可能影響最終結(jié)果的問題,需要在以后的試驗(yàn)中多加注意。

        4.1 合理選擇取樣量

        在對所測土壤進(jìn)行取樣時,取樣量的選擇很關(guān)鍵。取樣量偏小,樣品中各離子的含量低,缺乏實(shí)際意義;取樣量偏大,樣品中各成分含量大于標(biāo)準(zhǔn)值,所測離子的分離效果被大大降低,影響試驗(yàn)結(jié)果。因此,試驗(yàn)前要根據(jù)情況選擇取樣量。

        4.2 樣品凈化與干擾的去除

        土壤樣品為固體,其提取液自然會含有沉淀物和漂浮顆粒物。因此,離子色譜測定前要對提取液進(jìn)行過濾,排除干擾。一般在土壤樣品經(jīng)過去離子水溶解后,要通過特定濾膜進(jìn)行過濾。但是,過濾前要對濾膜進(jìn)行多次洗滌,因?yàn)闉V膜內(nèi)含有無機(jī)陽離子,會進(jìn)入預(yù)處理的提取液中,在測定時對分析造成干擾,影響最終結(jié)果的準(zhǔn)確性,因此這個問題要多加注意。

        4.3 特定離子很難被準(zhǔn)確測定

        在監(jiān)測一些特定離子時,其結(jié)果很容易被其他離子的色譜峰覆蓋。例如,在測定亞硝酸根時,其結(jié)果很容易被氟離子所干擾,很難準(zhǔn)確測定其濃度。這時可以提高淋洗液濃度,增強(qiáng)色譜柱對氟離子的靈敏度,降低干擾。

        5 利用離子色譜法測定土壤中的3種陰離子

        以土壤中的氯離子、硫酸根離子和硝酸根離子為例,利用離子色譜技術(shù)對土壤中的上述三種陰離子進(jìn)行監(jiān)測。

        5.1 土壤樣品預(yù)處理

        本試驗(yàn)對土壤樣品進(jìn)行去離子水提取,通過振蕩和超聲法進(jìn)行處理,形成提取液。為了盡量排除其他離子干擾,充分提取樣品中的陰離子,因此設(shè)置正交試驗(yàn)對土水比、振蕩時間和超聲時間進(jìn)行優(yōu)化。為了減小試驗(yàn)=驗(yàn)誤差,使結(jié)果更為準(zhǔn)確,應(yīng)盡量選擇更接近于野外狀況的土水比。本試驗(yàn)為接近真實(shí)情況,采取1∶1的土水比,另外設(shè)置其他三種土水比作為正交試驗(yàn)的三個對比項。振蕩時間和超聲時間同理,分別選擇1、2、4 h和20、40、60 min,分別考察三種影響因素,具體結(jié)果如表1所示。

        表1 土水比對比項

        根據(jù)表1結(jié)果進(jìn)行正交試驗(yàn),結(jié)果如表2所示。

        表2 正交試驗(yàn)

        由表2可知,對陰離子提取量影響最大的為土水比的選擇。土水比過高時,后續(xù)的凈化過濾提取液難度加大,無法有效提取陰離子;土水比過低時,陰離子的含量增高,最終結(jié)果也不準(zhǔn)確。因此,最佳選擇的土水比為1∶10,輔以振蕩時間2 h,超聲時間60 min。

        5.2 離子色譜圖

        以上述樣品進(jìn)行分析,得到的離子色譜圖為圖1所示。

        圖1 樣品離子色譜圖

        5.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線和檢出限

        分別取混合溶液0.00、1.00、3.00、5.00、7.00、9.00 mL,并分別配置氯離子、硫酸根離子、硝酸根離子濃度為0.00、1.00、3.00、5.00、7.00、9.00 mg/L的混合標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,對其進(jìn)行測定。其線性參數(shù)和檢出限如表3所示,通過相關(guān)系數(shù)可知,該方法有良好的相關(guān)性。

        表3 線性參數(shù)和檢出限

        5.4 精密度試驗(yàn)

        將上述土壤提取液重復(fù)分析10次,測定氯離子、硫酸根離子、硝酸根離子的含量,計算測定值的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差,結(jié)果如表4所示。

        表4 精密度試驗(yàn)結(jié)果

        由表4可知,該方法測定出的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差都在一定范圍之內(nèi),說明精密度高,最終結(jié)果較為準(zhǔn)確。

        6 結(jié)語

        本文主要介紹了離子色譜技術(shù)的工作原理,分析了離子色譜技術(shù)應(yīng)用于土壤離子監(jiān)測中的優(yōu)勢,并強(qiáng)調(diào)了在工作過程中可能存在的問題,最后以測定土壤中的三種陰離子試驗(yàn)為例,證實(shí)了離子色譜技術(shù)靈敏度高,結(jié)果準(zhǔn)確,可以廣泛應(yīng)用于土壤陰離子的測定中。

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