□廣州市花都區(qū)人民醫(yī)院 周艾強(qiáng)
新冠肺炎疫情爆發(fā)以來,在針對(duì)新冠病毒肺炎患者的治療方面,各國(guó)結(jié)合自身實(shí)際情況和以往經(jīng)驗(yàn),各出奇招,各具特色。針對(duì)此病毒的疫苗和特效藥是人類戰(zhàn)勝新冠疫情的希望,其研發(fā)進(jìn)展?fàn)縿?dòng)著全球億萬人民的神經(jīng)。截至6月初,我國(guó)已有6款新冠病毒疫苗進(jìn)入臨床試驗(yàn),相信在不久的將來便可上市。而在此之前,一些“特效藥”成為人們關(guān)注的焦點(diǎn)。這些所謂的“特效藥”是否能經(jīng)得起臨床的驗(yàn)證?目前真的有治療新冠病毒的特效藥嗎?現(xiàn)在,讓我們一起來梳理一下。
目前報(bào)道出來的幾款“特效藥”主要是以下3種:
克力芝進(jìn)入大眾視線并引發(fā)關(guān)注是因?yàn)楸本┐髮W(xué)第一醫(yī)院呼吸科主任王廣發(fā)。他也是新型冠狀病毒感染肺炎專家組成員,曾隨國(guó)家衛(wèi)健委專家組前往武漢抗病第一線。他回京后確診感染新冠病毒,在接受媒體采訪時(shí),他表示自己在治療過程中服用了洛匹那韋利托那韋片,且在服用該藥一天后體溫就降了下來。
洛匹那韋利托那韋片是一種抗艾滋病病毒藥物,為洛匹那韋和利托那韋的復(fù)方制劑。研究發(fā)現(xiàn),洛匹那韋能抑制非典病毒(SARS-CoV)主蛋白酶Mpro,2003年SARS流行期間,中國(guó)香港學(xué)者發(fā)現(xiàn)洛匹那韋利托那韋復(fù)方制劑能降低急性呼吸窘迫綜合征發(fā)生率及病死率。而對(duì)于新冠病毒,一項(xiàng)快速系統(tǒng)評(píng)價(jià)指出,克力芝用于新發(fā)感染者的早期治療有較好效果,晚期則可能增加病死率。
總的來說,克力芝用于治療新冠肺炎循證證據(jù)仍然不足,且該藥容易產(chǎn)生胃腸道不良反應(yīng)和肝功能損害,副作用較大。因此,該藥雖被列入《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第七版)》中,但根據(jù)中國(guó)臨床試驗(yàn)注冊(cè)中心信息顯示,目前仍在隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)中,尚無定論。
瑞德西韋最先應(yīng)用于一名美國(guó)新冠患者,該患者在使用藥物第二天臨床癥狀就得到明顯改善,發(fā)燒減退,咳嗽減輕,肺功能改善。隨后在世界頂級(jí)醫(yī)學(xué)雜志《柳葉刀》上發(fā)表的文章顯示,該藥能夠抑制病毒RNA依賴性的RNA聚合酶,較低濃度時(shí)可以抑制病毒的胞內(nèi)復(fù)制。多項(xiàng)體外試驗(yàn)研究表明,瑞德西韋對(duì)多種人類及動(dòng)物的冠狀病毒有抑制作用,由于2019新型冠狀病毒(2019-nCoV)基因組及被感染者的臨床表現(xiàn)與SARS-CoV、中東呼吸綜合征冠狀病毒(MERSCoV)相似,因此推測(cè)瑞德西韋針對(duì)2019-nCoV可能有效。
瑞德西韋在國(guó)內(nèi)的情況似乎并不樂觀。2月6日,瑞德西韋在武漢金銀潭醫(yī)院?jiǎn)?dòng)臨床試驗(yàn)。據(jù)媒體4月15日?qǐng)?bào)道,瑞德西韋在中國(guó)進(jìn)行的針對(duì)輕型、普通型 COVID-19(新冠肺炎)患者的臨床研究因“入組率低”被迫暫停。而在早前,瑞德西韋在中國(guó)進(jìn)行的針對(duì)重癥COVID-19患者的臨床試驗(yàn),也已經(jīng)終止研究。
然而,瑞德西韋在國(guó)外的情況卻完全不同。作為“明星選手”的瑞德西韋已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的特別批準(zhǔn),目前正在臨床試驗(yàn)階段。4月10日,世界知名雜志《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表了一項(xiàng)有關(guān)瑞德西韋同情用藥(同情用藥又稱擴(kuò)大使用,其核心內(nèi)容是允許給一些不符合批準(zhǔn)的臨床條件,但無藥可救的終端患者,在開展臨床試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)內(nèi),使用尚未得到批準(zhǔn)上市的藥物或醫(yī)療器械等)的回顧性分析研究結(jié)果,共納入53例來自美國(guó)、日本、加拿大和歐洲的重癥新冠肺炎患者,其中有68%患者在氧氣支持類型方面得到改善,7例(13%)患者死亡,同時(shí)該研究觀察到60%的不良反應(yīng),部分為嚴(yán)重不良反應(yīng)。對(duì)此,我國(guó)知名專家曹彬教授認(rèn)為,該研究結(jié)果并不構(gòu)成瑞德西韋療效的有效證明,期待更多的隨機(jī)雙盲對(duì)照臨床試驗(yàn)結(jié)果發(fā)布。
氯喹在我國(guó)的應(yīng)用歷史悠久,最早它被廣泛應(yīng)用于治療瘧疾和自身免疫性疾病,近年來也被看作潛在的廣譜抗病毒藥物,同時(shí)具有免疫調(diào)節(jié)活性,可協(xié)同增強(qiáng)其抗病毒作用。
2月4日,世界著名雜志《Cell Research》上發(fā)表的研究顯示,在體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中,除了瑞德西韋,磷酸氯喹在抑制新冠病毒上同樣有效。美國(guó)總統(tǒng)特朗普還在其社交媒體發(fā)文稱氯喹聯(lián)合阿奇霉素可用于治療新冠肺炎,我國(guó)發(fā)布的《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第六版)》中,也將其納入臨床指南。鐘南山院士表示,磷酸氯喹雖夠不上特效藥,但非常值得探討。
然而據(jù)5月7日發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上的一項(xiàng)觀察研究顯示,羥氯喹似乎并沒有幫助到罹患COVID-19的住院患者。研究者發(fā)現(xiàn),有將近60%的患者在住院48小時(shí)內(nèi)服用了羥氯喹,但他們的平均病情比那些沒有服藥的患者更為嚴(yán)重。同時(shí),由氯喹/羥氯喹聯(lián)合阿奇霉素所帶來的心臟方面的副作用也越來越受關(guān)注。5月26日下午,世界衛(wèi)生組織總干事譚德塞宣布,世衛(wèi)組織已經(jīng)暫停在臨床試驗(yàn)中對(duì)羥氯喹的測(cè)試,數(shù)據(jù)安全檢測(cè)委員會(huì)將進(jìn)一步研究羥氯喹的相關(guān)安全數(shù)據(jù)。6月3日,世界衛(wèi)生組織宣布恢復(fù)羥氯喹試驗(yàn);隨后,世界衛(wèi)生組織在6月17日發(fā)布聲明稱:羥氯喹不能降低住院新冠患者的死亡率,因此將在“團(tuán)結(jié)試驗(yàn)項(xiàng)目”中停止羥氯喹的試驗(yàn)研究。將來又會(huì)有何變數(shù),還是未知。
除以上提到的3種藥物,法匹拉韋、阿比多爾、達(dá)蘆那韋等藥物也在緊鑼密鼓地進(jìn)行臨床試驗(yàn),其療效如何還需要更多的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)支持。中藥在此次疫情防控中報(bào)道很多,但大多仍缺乏循證醫(yī)學(xué)證據(jù)來證實(shí)中藥有特異性抗新冠病毒作用,尚需進(jìn)一步研究。
雖然目前抗病毒藥物療效欠佳,但事實(shí)上我國(guó)也取得了抗疫的階段性成果,這主要?dú)w功于我國(guó)從傳染病傳播的3個(gè)要素方面采取了科學(xué)嚴(yán)格的措施,具體方法為集中收治感染者、切斷傳播途徑、保護(hù)易感人群。世界頂級(jí)雜志《自然》曾發(fā)表論文盛贊我國(guó)的抗疫成績(jī),論文指出:若非采取強(qiáng)有力的非藥物干預(yù)措施,我國(guó)新冠病例或?qū)⒃黾?7倍,超過700萬人。至少?gòu)漠?dāng)前疫情防控形勢(shì)分析,這些非藥物干預(yù)措施比當(dāng)前非特異性抗病毒藥物更行之有效。
總之,新藥研發(fā)是一個(gè)復(fù)雜漫長(zhǎng)的過程,之所以漫長(zhǎng)就是因?yàn)閺难邪l(fā)到上市需要大量的臨床試驗(yàn),往往是千里挑一或是萬里挑一。因此,目前針對(duì)新冠病毒治療尚無特效藥,我們能做的就是做好防護(hù),加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)和休息,提高自身免疫力,不參加不必要的人員聚集活動(dòng)尤其是室內(nèi)活動(dòng),避免交叉感染,保護(hù)好老年人,采取有序、積極而有條件的復(fù)工復(fù)產(chǎn),直至疫情結(jié)束。