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        甲狀腺微小乳頭狀癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的原發(fā)灶超聲與BRAFV600E 基因突變特征

        2020-01-01 07:59:50鐘李長谷麗萍
        中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2020年32期
        關(guān)鍵詞:轉(zhuǎn)移性基因突變頸部

        鐘李長 谷麗萍 馬 方 熊 苗

        1.上海交通大學(xué)附屬第六人民醫(yī)院東院超聲科,上海 201306;2.上海交通大學(xué)附屬第六人民醫(yī)院東院婦產(chǎn)科,上海 201306

        甲狀腺結(jié)節(jié)是常見臨床內(nèi)分泌疾病,良性占大多數(shù),5%~17%為惡性,超聲檢查為甲狀腺結(jié)節(jié)篩查的首選方法[1]。甲狀腺微小乳頭狀癌(papillary thyroid microcarcinoma,PTMC)為臨床較常見的甲狀腺惡性腫瘤之一,近年來其發(fā)病率呈上升趨勢[2]。大多數(shù)PTMC侵襲能力低,但少數(shù)侵襲性較強(qiáng)的PTMC 易出現(xiàn)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[3-4]。若術(shù)前可診斷出頸部淋巴結(jié)有無轉(zhuǎn)移,對PTMC 患者治療方案的選擇和預(yù)后評估有重要作用[5],研究顯示[6],高頻超聲是最有效的術(shù)前診斷PTMC 患者有無頸部淋巴轉(zhuǎn)移的檢查方法之一,但PTMC 早期轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)無明顯特征,術(shù)前檢出率低。本研究擬通過術(shù)前分析PTMC 結(jié)節(jié)的常規(guī)超聲圖像特征及BRAFV600E基因突變情況,探討這些特征性改變與PTMC 患者是否存在頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系,為臨床醫(yī)師術(shù)前選擇治療方案提供參考依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        收集2013 年6 月—2017 年6 月上海交通大學(xué)附屬第六人民醫(yī)院東院因惡性可疑超聲圖像的甲狀腺微小結(jié)節(jié)進(jìn)行超聲引導(dǎo)下穿刺患者的資料,所有患者穿刺術(shù)前均已簽署知情同意書。納入標(biāo)準(zhǔn):①結(jié)節(jié)最大切面直徑≤10 mm,且二維超聲檢查具備惡性聲像圖特征。排除標(biāo)準(zhǔn):①純囊性結(jié)節(jié)者;②細(xì)針穿刺術(shù)前凝血功能異常者;③術(shù)前未停服阿司匹林等抗凝藥品,或停藥時(shí)間未達(dá)標(biāo)準(zhǔn)者。所有入組患者均需取得手術(shù)病理結(jié)果,最終共納入PTMC 患者127 例,其中男35 例,女92 例;年齡23~79 歲,平均(50.53±10.35)歲。依據(jù)頸部淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移分為PTMC 頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(61 例)和PTMC 不伴頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(66例)。

        1.2 方法

        選用S2000 超聲診斷儀(德國西門子公司產(chǎn)品,探頭頻率6.0~10.0 MHz),檢查時(shí)患者取仰臥位并充分暴露頸部,常規(guī)超聲多切面觀察甲狀腺結(jié)節(jié)的位置、數(shù)目、大小、邊緣、邊界、形態(tài)、鈣化情況、結(jié)節(jié)內(nèi)部血流(按Adler 分級,將病灶內(nèi)血流豐富程度分為4 級[7]:其中0~Ⅰ級定義為乏血供,Ⅱ~Ⅲ級定義為富血供)等情況,并將所獲取的結(jié)節(jié)圖像存儲(chǔ)在超聲診斷工作系統(tǒng)中。由至少兩名具備豐富甲狀腺結(jié)節(jié)超聲診斷經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師對目標(biāo)結(jié)節(jié)的圖像特征進(jìn)行分析,并記錄其二維聲像圖特征,對診斷結(jié)果有爭議的甲狀腺微小結(jié)節(jié)則由超聲診斷醫(yī)師協(xié)商討論后取其最終診斷結(jié)果,而后將超聲圖像特征與病理檢查結(jié)果進(jìn)行探討。

        BRAFV600E基因突變檢測:患者同樣取仰臥位并充分暴露頸部,介入醫(yī)師先觀察靶向穿刺結(jié)節(jié)內(nèi)部及周邊的基本情況,大致確定穿刺路徑后,消毒鋪巾進(jìn)行穿刺,充分取材后將穿刺針拔出,連接2 mL 注射器將穿刺針內(nèi)所取細(xì)胞材料推注于盛有BRAFV600E基因突變檢測試劑的EP 管中反復(fù)抽吸沖洗穿刺針,后送至檢驗(yàn)科進(jìn)行基因突變檢測。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 21.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,兩組間比較采用t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用例數(shù)或百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組一般資料及PTMC 超聲圖像特征比較

        PTMC 頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組結(jié)節(jié)最大徑、結(jié)節(jié)是否與甲狀腺被膜接觸、結(jié)節(jié)形態(tài)、鈣化、縱橫徑比與PTMC 無頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P <0.05)。見表1。

        表1 兩組一般資料及PTMC 超聲圖像特征比較(例)

        2.2 兩組BRAFV600E 基因突變比較

        PTMC 不伴頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組BRAFV600E基因突變呈陽性36 例(54.5%),BRAFV600E基因突變呈陰性30 例(45.5%);PTMC 伴頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組BRAFV600E基因突變呈陽性45 例(73.8%),BRAFV600E基因突變呈陰性16 例(26.2%)。PTMC 伴頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組BRAFV600E基因突變陽性率高于PTMC 不伴頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(χ2=5.072,P=0.024)。

        3 討論

        雖然PTMC 病程進(jìn)展緩慢,但仍可發(fā)生腺內(nèi)轉(zhuǎn)移及區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,既往研究顯示[8],約有30%的PTMC患者早期即可表現(xiàn)出淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,因PTMC 患者的臨床表現(xiàn)特點(diǎn)不明顯,在體格檢查過程中約有76%PTMC 患者可發(fā)生漏診[9]。PTMC 患者經(jīng)手術(shù)治療后,其10 年生存率超過90%,2015 年ATA 指南指出應(yīng)對所有甲狀腺結(jié)節(jié)患者進(jìn)行頸部超聲掃查[10],以發(fā)現(xiàn)甲狀腺微小癌病灶及頸部轉(zhuǎn)移淋巴結(jié),若有頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,則需在術(shù)中完整切除甲狀腺癌及可疑轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)[6];不伴頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者則無需進(jìn)行頸部淋巴結(jié)清掃,減少因手術(shù)造成的不必要?jiǎng)?chuàng)傷。因此,早期、準(zhǔn)確的病理診斷并實(shí)施精準(zhǔn)、有效的治療,對延緩PTMC 患者病程的進(jìn)展及預(yù)后有重大意義。PTMC 轉(zhuǎn)移性頸部淋巴結(jié)的常規(guī)超聲通常表現(xiàn)為:形態(tài)飽滿、縱橫比≥1、淋巴門消失、內(nèi)部可見斑點(diǎn)狀強(qiáng)回聲或囊性變、內(nèi)部血流信號豐富、多個(gè)淋巴結(jié)相互融合等[5-6,11]。然而常規(guī)超聲診斷頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的敏感度低,僅為10.5%~61.0%[6,12],對于缺乏上述頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移征象或早期轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的診斷較為困難。本研究通過分析PTMC 患者常規(guī)超聲圖像特征及BRAFV600E基因突變情況與是否存在頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系,以期提高術(shù)前診斷頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,尤其是不典型轉(zhuǎn)移或早期出現(xiàn)轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的診斷準(zhǔn)確性。

        本研究通過對PTMC 患者術(shù)前微小結(jié)節(jié)的數(shù)目、結(jié)節(jié)最大徑、位置、是否與甲狀腺被膜接觸、形態(tài)、內(nèi)部回聲、縱橫徑比、內(nèi)部血供、鈣化等圖像特征及BRAFV600E基因突變情況的觀察,發(fā)現(xiàn)PTMC 頸部淋巴結(jié)與結(jié)節(jié)最大徑、結(jié)節(jié)是否與甲狀腺被膜接觸、結(jié)節(jié)形態(tài)、鈣化、縱橫徑比、BRAFV600E基因突變方面有關(guān)。有研究顯示[13-14],甲狀腺癌結(jié)節(jié)的大小與頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移發(fā)生率呈正相關(guān),本研究數(shù)據(jù)及國內(nèi)外其他研究顯示[11,13],PTMC 在結(jié)節(jié)最大徑>5 mm 時(shí)易發(fā)生頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,但有研究認(rèn)為結(jié)節(jié)大小與頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無關(guān)[15]。有研究者認(rèn)為病灶累及腺體包膜[16-17]、形態(tài)不規(guī)則[18]、伴微小鈣化[19]、結(jié)節(jié)內(nèi)血供豐富[20]時(shí)易發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,本研究結(jié)果與之相同。

        目前關(guān)于BRAFV600E基因突變情況與PTMC 有無頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的報(bào)道不多,BRAFV600E基因突變檢測陽性是否可作為PTMC 患者發(fā)生頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)因素仍存在較大的爭議。本研究結(jié)果顯示,PTMC伴頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組BRAFV600E基因突變陽性率高于PTMC 不伴頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(P <0.05)。提示BRAFV600E基因突變陽性的PTMC 患者更容易出現(xiàn)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,與國內(nèi)外的其他報(bào)道結(jié)論相似[21-24],BRAFV600E基因突變陽性可以作為PTMC 患者發(fā)生頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[22,24]。

        綜上所述,PTMC 患者在結(jié)節(jié)最大徑>5 mm、與甲狀腺被膜接觸、結(jié)節(jié)形態(tài)不規(guī)則、縱橫徑比≥1、結(jié)節(jié)伴微小鈣化、BRAFV600E基因突變陽性時(shí)易發(fā)生頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。對于PTMC 患者,術(shù)前行頸部超聲檢查時(shí),不僅需觀察頸部有無典型轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)特征,還需對甲狀腺癌結(jié)節(jié)的超聲圖像特征進(jìn)行分析,并結(jié)合BRAFV600E基因突變情況,這樣可以提高對頸部轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的診斷準(zhǔn)確性,對臨床醫(yī)師治療方案的選擇提供重要參考價(jià)值。但因本研究納入的樣本量較小,需更多的PTMC 患者資料進(jìn)一步驗(yàn)證PTMC 超聲聲像圖特征及BRAFV600E基因突變情況與頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系。

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