范勇兵,周明慧
江西省廣昌縣人民醫(yī)院 (江西廣昌 344900)
急性缺血性腦卒中(acute ischemic stroke,AIS)作為一種常見腦血管疾病,具有發(fā)病率高、起病急促、病情變化快等特點,嚴重威脅中老年人群的身心健康[1]。臨床多采用抗感染、抗凝及改善微循環(huán)藥物治療AIS患者,其中阿司匹林作為抗血小板治療的基本藥物,可抗感染及抑制血小板聚集等功效[2]。依達拉奉屬于腦部保護劑,可保護受損神經(jīng)細胞,將其與阿司匹林聯(lián)合使用可在抑制血小板聚集的基礎上,保護患者腦功能,加快恢復腦循環(huán)[3]。本研究探討依達拉奉聯(lián)合阿司匹林對AIS患者血小板抑制率及神經(jīng)功能的影響,現(xiàn)報道如下。
選擇2018年6月至2019年5月江西省廣昌縣人民醫(yī)院收治的AIS患者82例作為研究對象,按隨機數(shù)字表法分為兩組,各41例。試驗組男25例,女16例;年齡52~84歲,平均(63.74±2.18)歲;發(fā)病至就診時間6~21 h,平均(9.62±1.29)h。對照組男22例,女19例;年齡51~82歲,平均(63.71±2.23)歲;發(fā)病至就診時間6~19 h,平均(9.57±1.26)h。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準,患者均簽署知情同意書。
納入標準:符合《中國急性缺血性腦卒中診治指南》[4]中的診斷標準;發(fā)病至就診時間<24 h;經(jīng)磁共振、CT檢查確診;可耐受依達拉奉、阿司匹林治療。排除標準:存在造血功能障礙的患者;血液系統(tǒng)疾病患者;肝、腎功能損傷嚴重的患者;近3個月內(nèi)接受過抗血小板藥物治療的患者。
對照組口服阿司匹林(靈源藥業(yè)有限公司,國藥準字H35021528)治療,100 mg/次,1次 /d。
試驗組在對照組基礎上靜滴依達拉奉(齊魯制藥有限公司,國藥準字H20183405)治療,30 mg/次,于30 min滴完,2次/d。
兩組均連續(xù)治療2周。
比較兩組臨床療效、神經(jīng)功能及血小板抑制率。(1)神經(jīng)功能采用美國國立衛(wèi)生研究院腦卒中量表(the National Institutes of Health Stroke Scale)評分進行評價,評分范圍0~42分,神經(jīng)功能損傷程度與評分呈正相關。(2)臨床療效依據(jù)治療前、治療2周后NIHSS評分變化分為顯效、有效、無效,分別對應NIHSS評分降低≥45%、18%~44%、<18%;治療有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))×100%。(3)于治療前、治療2周后采用血栓彈力圖儀(GE5000型,美國BD公司提供)測定血小板抑制率,誘導劑選取二磷酸 腺苷(adenosine diphosphate,ADP)、 花生四 烯酸(arachidonic acid,AA)。
采用SPSS 22.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以x-±s表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
試驗組治療有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組臨床療效比較
治療前,兩組NIHSS評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,試驗組NIHSS評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組NIHSS評分比較(分,x-±s)
治療前,兩組ADP、AA途徑誘導血小板抑制率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,試驗組ADP、AA途徑誘導血小板抑制率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組ADP、AA途徑誘導血小板抑制率比較(%,x±s)
治療期間僅對照組出現(xiàn)1例過敏反應,但未對治療造成影響。
AIS多由于腦部出現(xiàn)急性供血障礙所致,若未能及時治療,將導致腦細胞因缺氧、缺血而出現(xiàn)不可逆損傷,該病致殘率、病死率均較高,極易影響患者日常生活能力及生命質(zhì)量。溶栓為目前AIS患者最有效的治療方法,但由于醫(yī)療條件及嚴格適應證的限制,多數(shù)患者往往無法得到有效治療[5]。臨床實踐發(fā)現(xiàn),AIS患者多伴有血小板聚集增多、血液流動變緩現(xiàn)象,而這會導致栓塞進一步加重,進而加重AIS患者病情。
規(guī)律使用抗血小板藥物為AIS防治的重點所在,阿司匹林作為抗血小板聚集劑,可作用于AA,進而可抑制其轉(zhuǎn)化血栓素A2,降低A2含量,抑制血小板活化聚集,進而達到抑制血小板聚集及血栓形成、擴大的作用[6]。但臨床實踐發(fā)現(xiàn),AIS病情復雜,單一藥物治療往往無法及時控制病情;同時AIS患者病灶內(nèi)存在的大量氧自由基將加重神經(jīng)細胞損傷。因此,及時清除氧自由基以保護患者的神經(jīng)功能顯得尤為重要。依達拉奉作為神經(jīng)保護劑,也是自由基清除劑,其經(jīng)靜脈給藥可快速達到有效治療濃度,調(diào)節(jié)血腦屏障,清除病灶內(nèi)氧自由基,阻斷神經(jīng)細胞損傷,同時該藥還具有緩解腦水腫、減輕血管內(nèi)細胞損傷的作用[7-8]。本研究結(jié)果顯示,試驗組治療有效率及治療后ADP、AA途徑誘導血小板抑制率高于對照組,NIHSS評分低于對照組,且兩組均無嚴重不良反應發(fā)生。這一結(jié)果表明,阿司匹林聯(lián)合依達拉奉使用治療效果更佳,利于減輕神經(jīng)功能損傷,提升血小板抑制率,進而有助于加快腦組織恢復,減輕致殘風險,且聯(lián)合用藥安全性、有效性較高。
綜上所述,AIS患者接受依達拉奉聯(lián)合阿司匹林治療有助于提升其血小板抑制率,減輕神經(jīng)功能損傷,且在提升AIS治療效果的同時并未增加藥物不良反應。