急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)是冠狀動脈急性閉塞而引發(fā)的急性、持續(xù)性心肌缺血缺氧而導(dǎo)致心肌壞死[1-2]。臨床表現(xiàn)為劇烈而持久的胸骨后疼痛,可并發(fā)心力衰竭,甚至危及生命[3]。根據(jù)發(fā)病機制的不同,可將AMI 分為ST段抬高型心肌梗死和非ST段抬高型心肌梗死,對臨床治療具有良好的指導(dǎo)作用[4]。目前,經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(percutaneous coronary intervention,PCI)是治療ST 段抬高型心肌梗死最有效的治療方法,可以疏通梗死相關(guān)動脈,使心肌梗死面積縮小或限制,提高病人的生存率和改善預(yù)后,但PCI治療本身存在一定的危險性,如發(fā)生冠狀動脈痙攣、術(shù)后出血和冠狀動脈夾層等[5-6]。同時,PCI術(shù)后可能發(fā)生慢血流、無復(fù)流等術(shù)后并發(fā)癥,造成二次損傷[7]。目前,在PCI術(shù)后會常規(guī)給予抗凝藥物(阿司匹林、單硝酸異山梨酯、阿托伐他汀等)來改善冠狀動脈血流和心肌灌注,但心血管不良事件和PCI術(shù)后并發(fā)癥仍會發(fā)生[8]。本研究旨在探討通脈膠囊聯(lián)合尼可地爾對AMI病人PCI術(shù)后冠狀動脈血流及并發(fā)癥的影響。
1.1 臨床資料 選取2016年3月—2017年9月在我院心內(nèi)科住院行PCI術(shù)的AMI病人126例,采用隨機數(shù)字表法將病人分為對照組和試驗組,每組63例。對照組,男38例,女25例;年齡30~79(56.73±9.82)歲;病程1~5(3.13±1.57)年;試驗組,男36例,女27例;年齡28~78(57.48±12.74)歲;病程1~5(3.63±2.01)年。納入標準:AMI診斷符合中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會會議制定的有關(guān)標準[9];符合PCI適應(yīng)證,并同意接受PCI治療的AMI病人;PCI術(shù)后符合中醫(yī)氣虛血瘀診斷標準[10]。排除標準:①冠狀動脈移植和嚴重瓣膜病變病人;②有陳舊性心肌梗死病史病人;③伴有急、慢性炎癥感染者;④患有嚴重肝、腎、腦血管疾病病人;⑤近期服用抗凝藥物和凝血功能障礙病人;⑥不能完成本研究病人;⑦對本研究使用藥物過敏病人。本研究獲得醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理學(xué)委員會批準,且病人及家屬知情同意,并簽署知情同意書。兩組病人性別、年齡、病程、心功能Killip分級等比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 對照組在PCI術(shù)后服用常規(guī)治療藥物:阿司匹林(廣東九明制藥有限公司,國藥準字:H44021139,規(guī)格:每片100 mg),每次100 mg,每日1次;單硝酸異山梨酯(魯南貝特制藥有限公司,國藥準字:H19991039,規(guī)格:每片20 mg),每次20 mg,每日2次;阿托伐他汀(北京嘉林藥業(yè)股份有限公司,國藥準字:H19990527,規(guī)格:每片20 mg),每次20 mg,每日1次。試驗組在常規(guī)治療藥物的基礎(chǔ)上加用通脈膠囊(山西仁源堂藥業(yè)有限公司,國藥準字:Z20060169,規(guī)格:每粒0.5 g),每次5粒,每日2次,口服;尼可地爾(默克雪蘭諾制藥有限公司,國藥準字:H1402335,規(guī)格:每片5 mg)5 mg,口服,每日3次。所有病人均在PCI術(shù)后第1天開始服用相關(guān)藥物,兩組均持續(xù)治療3個月。
1.3 心肌梗死溶栓(TIMI)血流分級判定 0級:無血流灌注,閉塞血管遠端無血流;Ⅰ級:部分造影劑通過,冠狀動脈狹窄的遠端不能完全充盈;Ⅱ級:冠狀動脈狹窄的遠端可以完全充盈,但顯影慢,造影劑消除慢;Ⅲ級:冠狀動脈遠端完全而且迅速充盈與消除,類同正常冠狀動脈血流[11]。
1.4 觀察指標 ①觀察校正的TIMI血流計幀數(shù)(CTFC)和90 min內(nèi)ST段回落百分率;②術(shù)前及術(shù)后的TIMI血流;③計算心血管不良事件發(fā)生率(反復(fù)性心絞痛、心源性猝死和非致命性心肌梗死);④PCI術(shù)后并發(fā)癥(牙齦出血、穿刺點血腫、再灌注心律失常、便血和尿血)。
2.1 兩組90 min內(nèi)ST段回落率和CTFC比較 試驗組90 min內(nèi)ST段回落率較對照組增高,CTFC較對照組降低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。
表1 兩組病人90 min內(nèi)ST段回落率和CTFC比較(±s)
2.2 兩組PCI前后冠狀動脈TIMI血流分級比較 試驗組和對照組術(shù)前TIMI血流分級比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組術(shù)后TIMI血流分級比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。
表2 兩組PCI前后冠狀動脈TIMI血流分級比較 例(%)
2.3 兩組術(shù)后心血管不良事件發(fā)生率比較 兩組反復(fù)性心絞痛、心源性猝死發(fā)生率和非致命性心肌梗死發(fā)生率比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。詳見表 3。
表3 兩組術(shù)后心血管不良事件發(fā)生率比較 例(%)
2.4 兩組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況比較 試驗組再灌注心律失常發(fā)生率明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);牙齦出血、穿刺點血腫、便血和尿血發(fā)生率與對照組比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。詳見表4。
表4 兩組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率比較 例(%)
目前,我國城市居民冠心病發(fā)病率約為94.96/10萬,且隨著人們生活水平的不斷提高,冠心病發(fā)病率還在逐漸上升,AMI是冠心病致死、致殘的重要因素,AMI病死人數(shù)占全球心血管疾病死亡人數(shù)的一半以上[12]。目前,我國AMI病人總?cè)藬?shù)超過了200萬人,本病雖然主要發(fā)生在老年人,但也有年輕化趨勢[13]。PCI是AMI目前最有效的治療方法。在病人各方面條件允許的前提下,當(dāng)發(fā)生急性大面積心肌梗死或冠狀動脈阻塞>75%時,臨床提倡盡早使用PCI治療[14]。但PCI本身是一種有創(chuàng)性治療,可能損傷血管內(nèi)皮促進微血栓形成,使阻塞血管末端出現(xiàn)無復(fù)流的發(fā)生,影響PCI的治療效果,甚至加重病情[15]。同時,有部分病人在行PCI術(shù)后血流放緩甚至血管未擴張,增加了PCI術(shù)后病死率[16]。因此,改善血液的抗凝功能和溶解PCI術(shù)形成的微血栓在PCI術(shù)后發(fā)揮著重要的作用。目前臨床將阿司匹林、阿托伐他汀和單硝酸異山梨酯等作為PCI術(shù)后常規(guī)治療藥物,雖然這些藥物能顯著提高PCI的治療效果,但臨床效果不夠理想。
通脈膠囊成分為丹參、川芎、葛根。丹參具有活血功能;川芎性善散,又走肝經(jīng),氣中之血藥也;葛根具有升陽解肌作用;三藥合用,具有清熱解毒、活血、通絡(luò)、止痛的功效[17]。尼可地爾是一種血管擴張劑,具有似硝酸酯類藥物特性,使ATP敏感性鉀通道(KATP)開放,增加鉀離子向細胞外流,抑制了鈣離子的內(nèi)流,降低細胞內(nèi)鈣離子濃度,引起細胞膜超極化,松弛血管平滑肌、舒張血管,減輕了心臟的前后負荷,使心肌缺血得到改善[18-19]。90 min內(nèi)ST段回落率是反映溶栓有效
的重要指標,CTFC和TIMI血流分級可以客觀地反映冠狀動脈血流連續(xù)性[20]。本研究發(fā)現(xiàn),試驗組90 min內(nèi)ST回落率較對照組增高,CTFC較對照組降低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);PCI術(shù)后TIMI血流分級與對照組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),說明PCI治療后獲得了較好的臨床效果。同時心血管不良事件和術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率低于對照組,說明通脈膠囊和尼可地爾聯(lián)合應(yīng)用可減少PCI術(shù)后慢血流,抑制微血栓的形成。
綜上所述,PCI術(shù)后在常規(guī)藥物治療的基礎(chǔ)上加用通脈膠囊和尼可地爾,可有效改善PCI術(shù)后冠狀動脈血流灌注狀況,同時也能降低心血管不良事件及PCI術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率。但通脈膠囊聯(lián)合尼可地爾對PCI術(shù)后的冠狀動脈血流及并發(fā)癥影響的作用機制研究尚缺乏,對于推廣通脈膠囊聯(lián)合尼可地爾的治療效果有待進一步研究。