苗秀榮，李同發(fā)

(太原工業(yè)學(xué)院 環(huán)境與安全工程系，山西 太原 030008)

伴隨我國社會(huì)經(jīng)濟(jì)的日益發(fā)展，各個(gè)行業(yè)都在這一過程中獲得了一定進(jìn)步，但是，自古以來，發(fā)展和環(huán)境破壞就處于一個(gè)矛盾的狀態(tài)，因此，在各行各業(yè)欣欣向榮的背景下，每年所產(chǎn)生的廢水也越來越多，而水作為人類不可或缺的重要資源，若是受到污染，則會(huì)給人們的日常生活形成巨大影響，可以說是災(zāi)難性的。特別是含酚廢水來源廣泛，且危害性大，很多工廠的日常生產(chǎn)工作中，都會(huì)有含酚廢水產(chǎn)生，進(jìn)而影響到人們的日常生活，更是給植物、動(dòng)物及人類的生命健康帶去威脅。所以，關(guān)于水中的含酚濃度，我國進(jìn)行了明確規(guī)定。當(dāng)前，對于含酚廢水中的酚類物質(zhì)降解，主要采用的方法有生物法、化學(xué)法以及物理法。

H.J.H．Fenton[1]在一次蘋果酸的研究實(shí)驗(yàn)中,因?qū)嶒?yàn)條件的pH為酸性，在過氧化氫的存在下，將亞鐵離子加入進(jìn)去后，發(fā)現(xiàn)會(huì)明顯加快蘋果酸的氧化速度，遂得出，在兩者存在的前提下，會(huì)有一種促進(jìn)氧化的物質(zhì)產(chǎn)生，因此，他展開了深入研究，對芬頓試劑的發(fā)明形成了促進(jìn)，在后續(xù)的相關(guān)研究中，芬頓試劑運(yùn)用愈加廣泛，被用來治理多種廢水，如硝基苯廢水、甘醇廢水、除草劑廢水、農(nóng)藥廢水以及苯酚廢水等，所收獲的處理效率均較理想，應(yīng)用前景十分廣闊。

在本次研究中，重點(diǎn)改變了四種影響因素，即反應(yīng)時(shí)間、pH值、Fe2+、H2O2投加量，對含酚廢水模擬展開處理。然后在含酚廢水經(jīng)過各種影響因素處理后對吸光度進(jìn)行測定，將相應(yīng)的COD去除率和含量求出，確定出反應(yīng)的最佳條件。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 實(shí)驗(yàn)藥品

本次實(shí)驗(yàn)所采用的藥品主要有如下：氯化銨(分析純)、鐵氰化鉀(分析純)、硫酸汞(分析純)、重鉻酸鉀(分析純)、硫酸銀(分析純)、4-氨基安替比林、鄰苯二甲酸氫鉀(分析純)、FeSO4·7H2O(分析純)、30% H2O2溶液、苯酚(分析純)、硫酸溶液等。

1.2 實(shí)驗(yàn)儀器

本次實(shí)驗(yàn)所采用的儀器主要有752型紫外可見分光光度計(jì)、YHCOD-100型COD自動(dòng)消解回流儀、pH計(jì)以及78-1型磁力加熱攪拌器等。

1.3 實(shí)驗(yàn)方法

將一定濃度的苯酚溶液配好之后，在250 mL錐形瓶中倒入50 mL廢水樣，加入NaOH溶液或是稀硫酸將pH調(diào)節(jié)到指定值，后將30%的H2O2和一定質(zhì)量的硫酸亞鐵加入進(jìn)去，在磁力加熱攪拌器上放好，經(jīng)過約20 min的反應(yīng)時(shí)間后，將之取下來，用消解儀進(jìn)行消解，消解時(shí)間為30 min，當(dāng)結(jié)束消解后，要等待消解管冷卻，溫度降到60℃為宜，這時(shí)候就需要從裝置上取下三角瓶，靜置，冷卻至室溫，取上清液在600 nm處用分光光度計(jì)測其吸光度，將COD值求出，也就是反應(yīng)完后水溶液中COD的濃度,COD的去除效率采用公式計(jì)算η為:

η=(C0﹣Ce)/C0×100%

式中，η：廢水中COD的去除率，%；

C0: 廢水 COD的初始濃度，mg/L；

Ce: 處理之后的COD濃度，mg/L。

2 結(jié)果與討論

2.1 H2O2投加量對COD去除率的影響

分別取五份100 mL的含酚廢水放到250 mL的錐形瓶內(nèi)，初始濃度為100 mg/L，COD為2492 mg/L，采用鹽酸將pH值調(diào)節(jié)為4，將FeSO4·7H2O 2.5 g加入后，進(jìn)行不同體積的過氧化氫投加，反應(yīng)1 h后，取上清液對其吸光度進(jìn)行測定，結(jié)果見圖1。

從圖1中，我們能夠看出，在氧化氫投加量較低的時(shí)候，COD的去除率也不高，這便說明一定范圍內(nèi)和投加量是呈正相關(guān)，去除率達(dá)到頂峰的時(shí)候?yàn)?2.34%，這時(shí)候加入的氧化氫為4 mL，若仍進(jìn)行投入量的加大，則不會(huì)使去除率出現(xiàn)變化，甚至還會(huì)有減少的情況出現(xiàn)。之所以如此，是由于羥基已經(jīng)完全氧化分解了這時(shí)候廢水中的有機(jī)物，形成了有著穩(wěn)定化學(xué)性質(zhì)的溶液，因此，就算投入更多的H2O2，也不能給芬頓試劑與廢水中有機(jī)物的反應(yīng)產(chǎn)生促進(jìn)作用，并且，會(huì)因?yàn)镠2O2的過量影響到COD的測量，而若投入較少的過氧化氫，這時(shí)候也不能把FeSO4·7H2O中的Fe2+完全氧化為Fe3+,產(chǎn)生的羥基自由基不足，也會(huì)給去除水中有機(jī)物產(chǎn)生影響，導(dǎo)致測出的吸光度偏大[2]。因此，H2O2的最佳投加量為4 mL。

圖1 H2O2投加量對COD去除率的影響

2.2 FeSO4·7H2O投加量對COD去除率的影響

分別取五份100 mL的含酚廢水放到250 mL的錐形瓶內(nèi)，初始濃度為100 mg/L，COD為2492 mg/L，使用鹽酸對pH值進(jìn)行調(diào)節(jié)使之為4，將4 mL H2O2加入進(jìn)去，并加入質(zhì)量不同的硫酸亞鐵，反應(yīng)1 h后，靜置，取上清液測其吸光度，結(jié)果見圖2。

圖2 FeSO4·7H2O投加量對COD去除率的影響

從圖2中我們能夠不難發(fā)現(xiàn)，COD去除率達(dá)到頂峰的時(shí)候?yàn)?7.23%，投加量為2 g，隨著不斷加入，持續(xù)降低著去除率，之所以如此，是因?yàn)榉翌D試劑中，F(xiàn)eSO4·7H2O中的亞鐵離子是作為催化劑的，過多的投加量，會(huì)導(dǎo)致溶液中催化劑有著較高的含量，進(jìn)而出現(xiàn)過多的·OH，但這時(shí)候水中的有機(jī)物基本已經(jīng)反應(yīng)完了，剩下的·OH不但無法起到任何的作用，還會(huì)出現(xiàn)·OH大量聚集的情況，同時(shí)，互相反應(yīng)釋放出氧氣與水，給去除率形成直接影響；然而，若是投加量較少，伴隨投加量的不斷加大，COD去除率呈持續(xù)上升趨勢，這是因?yàn)殚_始的時(shí)候，F(xiàn)e2+比較少，不會(huì)產(chǎn)生較多的羥基，因而去除率也就不高，隨著投加量的加大，羥基產(chǎn)生更多，也就提高了COD的去除率。所以，F(xiàn)eSO4·7H2O最佳投加量為2 g。

2.3 pH值對COD去除率的影響

分別取五份100 mL的含酚廢水放到250 mL的錐形瓶內(nèi)，初始濃度為100 mg/L，COD為2492 mg/L，采用NaOH或是鹽酸對溶液進(jìn)行調(diào)節(jié)，使之在2～10，然后分別加入FeSO4·7H2O 2 g，4 mL H2O2，反應(yīng)1 h，取上清液對其吸光度進(jìn)行測定，結(jié)果見圖3。

圖3 pH值對COD去除率的影響

通過分析上圖我們能夠得知，COD去除率最高的時(shí)候，pH值調(diào)節(jié)為4，在pH過低的時(shí)候(強(qiáng)酸性)，F(xiàn)e3+不易被還原為二價(jià)鐵離子，導(dǎo)致溶液中Fe2+不足，并且與過氧化氫所反應(yīng)生產(chǎn)的羥基量也不夠，這就使得不能完全將水中有機(jī)物進(jìn)行氧化分解，使之成為水與二氧化碳，增大了吸光度，也相應(yīng)降低了COD的去除率。在一定的范圍內(nèi)，去除率的增加是隨pH增大一同變化的；但是，若pH值大于4的時(shí)候，不僅不能增加去除率，還會(huì)由于過高的pH，降低H2O2的活性，給其自身的分解形成抑制，由于無法產(chǎn)生足夠的羥基自由基量，造成水中有較多的剩余有機(jī)物，進(jìn)而增大了所測吸光度，也會(huì)相應(yīng)降低COD去除率?？偠灾?，這項(xiàng)實(shí)驗(yàn)的最佳pH值初步確定為4[3]。

2.4 反應(yīng)時(shí)間對COD去除率的影響

分別取五份100 mL的含酚廢水放到250 mL的錐形瓶內(nèi)，初始濃度為100 mg/L，COD為2492 mg/L，使用鹽酸對pH值進(jìn)行調(diào)節(jié)使之為4，然后分別將FeSO4·7H2O 2 g，4 mL H2O2，加入進(jìn)去，不同反應(yīng)時(shí)間，取上清液測其吸光度,結(jié)果見圖4。

圖4 反應(yīng)時(shí)間對COD去除率的影響

通過分析上圖，我們能夠發(fā)現(xiàn)25 min的反應(yīng)時(shí)間，去除率達(dá)到峰值為89.3%，去除率伴隨時(shí)間的延長，不會(huì)減少反而會(huì)增加，但是變化范圍不大，且均比89.13%小。之所以如此，是由于去除率在剛開始的時(shí)候會(huì)跟時(shí)間的推移呈正比關(guān)系，但反應(yīng)到一定程度之后，基本去除完了有機(jī)物，這時(shí)候形成的溶液有著較為穩(wěn)定的性質(zhì)，因此，不會(huì)再較大受時(shí)間的影響，所以，25 min為最佳的反應(yīng)時(shí)間。

3 結(jié)論

通過系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)研究芬頓法處理含酚廢水，得出的結(jié)論有如下：

(1)25 min的反應(yīng)時(shí)間，溫度為常溫，pH值為4，H2O2投加量為4 mL，F(xiàn)eSO4·7H2O投加量為2 g，這時(shí)候COD去除率為峰值。因此，這是芬頓法處理苯酚溶液的最佳條件。

(2)在處理含酚廢水的過程中，芬頓法的效果較為良好，并且反應(yīng)條件相對簡單，經(jīng)濟(jì)性較強(qiáng)，很容易就能夠備齊藥品。伴隨人們對環(huán)境問題的愈加重視，芬頓法將會(huì)獲得更為廣泛的運(yùn)用[4]。