閔競 黎洋
1.重慶醫(yī)科大學附屬永川醫(yī)院創(chuàng)傷骨科,重慶 永川 402160 2.重慶醫(yī)科大學附屬永川醫(yī)院腎病風濕科,重慶 永川 402160
原發(fā)性醛固酮增多癥(primary hyperaldo-steronism,PA)是繼發(fā)性高血壓的常見原因,占高血壓患者的5%~10%[1]。通過血漿醛固酮濃度(plasma aldosterone concentration,PAC)和血漿腎素濃度(plasma renin concentration,PRC)或腎素活性來計算醛固酮/腎素比(aldosterone/renin ratio,ARR)是PA篩選的常用方法。然而,一些因素影響醛固酮和(或)腎素的分泌,這可能使ARR的解釋復雜化并導致假陽性或假陰性結(jié)果[2]。因此,確定ARR對PA篩查的潛在混雜因素至關(guān)重要。之前的研究[3]報道,高血壓女性的ARR水平升高比男性更為顯著,這表明到目前為止可能還有其他因素被忽視。骨質(zhì)疏松癥是一種以低骨量,微結(jié)構(gòu)破壞和骨骼脆性為特征的疾病,導致骨折風險增加。它在高齡人群中非常普遍,特別是在絕經(jīng)后婦女中[4]。在中國大約44%的絕經(jīng)后婦女患有絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥(postmenopausal osteoporosis,PMO)[5]。另一方面,已有研究表明,38%的絕經(jīng)后婦女患有高血壓,64%的高血壓婦女患有血壓不受控制[6]。根據(jù)臨床實踐指南,應開始對持續(xù)血壓高于150/100 mmHg的患者進行PA檢測[7],因此大量絕經(jīng)后婦女可能成為PA篩查的候選者。此外,與PMO有關(guān)的25-羥基維生素D[25-(OH)D]、甲狀旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)和骨堿性磷酸酶(bone alkaline phosphatase,BALP)也與腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)密切相關(guān)[8]。因此,需要確定PMO是否影響ARR篩查。本研究旨在確定PMO對ARR的影響。利用雙能X線吸收測定法(dual-energy X-ray-absorptiometry,DXA)在血壓正常的絕經(jīng)后婦女中進行測量,將其分為3組:PMO組、骨質(zhì)減少組和骨密度(bone mineral density,BMD)正常的女性。進一步評估PAC、PRC和ARR水平及其與BMD的關(guān)系。
本研究選取2016年5月至2018年8月在重慶醫(yī)科大學附屬永川醫(yī)院骨質(zhì)疏松相關(guān)門診就診的絕經(jīng)后女性作為研究對象,符合納入標準的受試者包括:年齡在45~80歲;體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)介于18~30 kg/m2;閉經(jīng)超過36個月。排除標準:患有高血壓;阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征;心血管,肝臟或腎臟疾??;甲狀旁腺功能亢進癥;先天性或后天性骨??;過量飲酒;或在2個月內(nèi)服用任何藥物(包括雌激素或孕激素/睪酮補充劑)。在研究期間,患者的鹽攝入量不受限制。該研究得到了醫(yī)院倫理委員會的批準。研究中包括的所有參與者均理解研究目的并簽署知情同意書。
測量并記錄血壓(坐下10~15 min后兩次讀數(shù)的平均值)和心率。測量人體測量參數(shù),例如身高、體重和腰圍。BMD由DXA確定,其在髖部(股骨頸和全髖部區(qū)域)和腰椎(L1-L4)區(qū)域進行。根據(jù)腰椎、全髖或股骨頸的臨床特征和BMD T評分,將受試者分為3組:PMO(BMD T評分≤-2.5)組、骨質(zhì)減少組(Osteopenia,-2.5 抽取血樣用于在試驗前和抑制試驗后2 h測量PRC和PAC,患者在此期間保持安靜坐位。 PAC抑制率低于30%被認為是陽性[7]。通過化學發(fā)光免疫測定法(DiaSorin,Liaison,Italy)測量PAC和PRC。對于PAC,批間變異系數(shù)為5.8和10.5%,批內(nèi)變異系數(shù)為2.1和4.2%。PRC的批間變異系數(shù)為2.9和12.8%,批內(nèi)變異系數(shù)為1.2和3.7%。通過化學發(fā)光免疫測定法測量PTH、BALP、25-(OH)D。通過葡萄糖氧化酶法測量FPG。通過肌酸氧化酶法測量血清肌酐水平。受試者的BMD由經(jīng)過培訓的技術(shù)人員使用DXA Hologic掃描儀(Hologic Discovery QDR系列,Bedford,MA,USA)測量,并且根據(jù)先前的研究步驟[10]進行檢測。 SPSS 19.0軟件用于分析所有數(shù)據(jù)。Kolmogorov-Smirnov檢驗用于檢驗連續(xù)變量的分布正態(tài)性,并且通過對數(shù)變換分析非正態(tài)分布變量。計數(shù)數(shù)據(jù)均予以均數(shù)±標準差表示。對于多組間的比較,通過具有LSD測試的單向ANOVA進行分析。分類變量使用頻率和比例表示,卡方檢驗用于比較組間差異。Pearson相關(guān)分析和線性回歸模型用于確定BMD和RAAS相關(guān)參數(shù)之間的關(guān)系。Graphpad Prism 6用于制作文章柱狀圖。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。 本研究共納入了300名絕經(jīng)后婦女,其中170名患有骨質(zhì)疏松癥,90名患有骨質(zhì)減少,40名BMD正常。表1中描述了參與者的特征。3組中年齡、絕經(jīng)年齡、絕經(jīng)年數(shù)、血壓、心率、肌酐和25-(OH)D相當。與其他兩組相比,骨質(zhì)疏松組的腰椎、全髖和股骨頸的BMD T評分顯著降低。隨著BMD降低,BALP和PTH顯著增加(P<0.05),見表1。 PRC在3組之間沒有差異(圖1)。然而,隨著BMD降低,PAC和ARR增加(表1,圖1)。使用ARR≥37.0 pg/μU作為陽性篩查的截止值,300名受試者中53名具有陽性ARR。進一步進行卡托普利抑制試驗,顯示血漿醛固酮的正常抑制狀態(tài)。ARR的假陽性率在正常BMD組中為2.5%(1/40),在骨量減少組中為8.8%(8/90),在骨質(zhì)疏松組中為25.9%(44/170)(圖2)。隨著BMD降低,血清PTH增加(圖1)。 圖1 具有正常BMD、骨質(zhì)減少和絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的絕經(jīng)后婦女中PRC(A)、醛固酮(B)、ARR(C)和PTH(D)的濃度比較Fig.1 Concentrations of PRC (A), aldosterone (B), ARR (C), and PTH (D) in postmenopausal women with normal BMD, osteopenia, and postmenopausal osteoporosis (PMO) 圖2 使用ARR≥37.0 pg/μU作為陽性篩查的臨界值,每組ARR陽性的女性百分比Fig.2 Percentage of women with positive ARR in each group using ARR≥ 37.0pg/μU as the cutoff for positive screening PAC與所有受試者的腰椎BMD T評分(r=-0.223,P<0.001,圖3 A)、股骨頸BMD T評分(r=-0.217,P<0.001,圖3B)和全髖BMD T評分(r=-0.227,P<0.001,圖3C)呈負相關(guān)。此外,PACH與PT (r=0.124,P<0.05,圖3D)和ARR(r=0.134,P<0.05,圖3E)呈正相關(guān),但與腰椎BMD T評分(r=-0.122,P<0.05)和股骨頸BMD T評分(r=-0.113,P<0.05)呈負相關(guān)。采用包括血清PTH水平作為因變量的模型的多元線性回歸分析顯示,在調(diào)整年齡、BMI、腰圍、收縮壓、FPG和肌酐水平后,PAC仍與PTH (β=0.115,P均<0.05)或ARR(β=0.134,P<0.05)相關(guān)。此外,與具有正常ARR的受試者相比,具有陽性ARR的受試者顯示出更高的PTH水平(P<0.05,圖3F)。 表1 研究人群的特征Table 1 Characteristics of the study population 注:和正常BMD組比較,*P<0.05;和骨質(zhì)減少組比較,#P<0.05。 圖3 醛固酮濃度(對數(shù)變換)和腰椎T-評分(A)、股骨頸T-評分(B)和全髖T評分(C)之間的關(guān)系;PTH濃度與血漿醛固酮濃度(D)、ARR水平(E)之間的關(guān)聯(lián);陽性ARR亞組與正常ARR亞組(F)的PTH水平比較(*P<0.05)Fig.3 Associations between aldosterone concentration (log-transferred) and lumbar spine T-score (A), femur neck T-score (B) and total hip T-score (C); Associations between PTH concentration and plasma aldosterone concentration (D) and ARR level (E); Comparison of PTH levels between positive ARR subgroup and normal ARR subgroup (F)(*P<0.05) 本研究發(fā)現(xiàn)PMO與ARR升高有關(guān)。本研究表明血壓正常的絕經(jīng)后婦女的骨密度降低,PAC和ARR增加;25.9%的PMO女性患有假陽性ARR,遠高于骨質(zhì)減少和BMD正常的女性;PTH與PAC和ARR呈正相關(guān),與BMD呈負相關(guān),PMO對PAC和ARR的影響可能與PTH有關(guān)。 ARR被推薦作為PA的有用篩查試驗,但它受許多因素的影響,包括年齡、性別、月經(jīng)周期、一些藥物等。確定ARR的潛在混雜因素對PA診斷很重要。根據(jù)目前的研究顯示,絕經(jīng)后婦女中存在大量PMO可能是PA篩查的候選人。本研究顯示,PMO女性的PAC和ARR高于BMD正?;蚬橇繙p少的女性。ARR的百分比從BMD正常女性的2.5%上升到骨質(zhì)減少女性的8.8%和PMO女性的25.9%,這表明在篩查PA期間假陽性的風險增加。PTH刺激骨形成和骨重吸收,并且可以導致骨量增加或減少,這取決于給藥方式。在對健康志愿者的研究中,PTH使用導致尿中四氫醛酮(醛固酮的代謝產(chǎn)物)水平升高;此外,在腎上腺中發(fā)現(xiàn)了1型PTH受體[11]。一些實驗研究表明,PTH以劑量依賴的方式刺激腎上腺腎小球細胞分泌醛固酮與血管緊張素II;進一步研究發(fā)現(xiàn)血清PTH和ARR之間存在正相關(guān)[12]。 在原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進患者中,血清PTH水平是醛固酮水平升高的獨立危險因素[12]。本研究結(jié)果與那些關(guān)注醛固酮和PTH之間關(guān)聯(lián)的研究是一致的。然而,一項研究發(fā)現(xiàn)PTH在體外直接刺激腎素[13],但在先前的人體研究或本研究中未發(fā)現(xiàn)PTH與腎素之間的關(guān)聯(lián)。據(jù)報道,25-(OH)D與腎素活性和血管緊張素II的循環(huán)水平呈負相關(guān),并且發(fā)現(xiàn)1,25(OH)2D受體復合物在體外抑制腎素表達[13]。在肥胖高血壓患者中,輸注血管緊張素II后,維生素D3補充后血清醛固酮增加更多[14]。但維生素D是否直接影響醛固酮尚不清楚。在本研究中,沒有觀察到25-(OH)D與PAC或ARR之間的關(guān)系。維生素D似乎沒有歸因于骨質(zhì)疏松癥對ARR的影響。總之,醛固酮和BMD之間的關(guān)系可以通過兩個方面來說明。一方面,骨密度降低(包括骨質(zhì)疏松癥和骨質(zhì)減少)的受試者通常伴有不規(guī)則的PTH分泌,這可能導致醛固酮升高。另一方面,PAC升高可能導致骨代謝功能障礙,導致BMD降低。一項基于人群的前瞻性隊列研究表明,與原發(fā)性高血壓患者相比,PA患者與骨折風險較高密切相關(guān)[15]。此外,另一項前瞻性研究顯示,經(jīng)手術(shù)或螺內(nèi)酯治療后,PA患者的BMD顯著增加[16]。這些數(shù)據(jù)表明,較高水平的PAC可能導致骨質(zhì)流失和BMD降低。 本研究存在一些局限性。首先,本研究是一個相對較小的樣本。然而,即使在300名參與者中,BMD和ARR之間的關(guān)聯(lián)也很顯著。其次,ARR的測量僅在患有PMO的血壓正常的女性中進行,而不是在患有骨質(zhì)疏松癥的高血壓患者中進行,因此,應該在高血壓患者中驗證增加的假陽性結(jié)果。第三,因為本研究沒有使用隨機抽樣方法,所以選擇偏差是不可避免的。此外,未收集24 h尿樣,因此,未測定24 h鈉排泄和24 h鈣尿??傊?,PMO患者PAC和ARR顯著升高;因此,在解釋PMO女性的ARR陽性時應該謹慎。由于ARR的病例檢測是針對高血壓患者的,如果在高血壓患者中驗證增加的假陽性結(jié)果,則可能需要針對PMO患者的病例檢測的ARR的不同截止值。此外,PMO與PAC和ARR之間的相關(guān)性可能與PTH有關(guān),需要進一步研究。1.2 統(tǒng)計學處理
2 結(jié)果
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