文/金銘，遼寧冶金地質(zhì)測試有限責(zé)任公司

1 前言

從實(shí)際情況來看，我國礦石中金的含量相對較低，大部分礦石中含量低于0.000001，較低的金含量，給檢測工作帶來一定的難度。基于這種實(shí)際，目前在檢測礦石中金含量檢測環(huán)節(jié)，往往在富集分離的基礎(chǔ)，通過不同的方式，開展測定工作。為確保礦石中金含量的科學(xué)檢測，工作人員有必要著眼于實(shí)際，全面梳理檢測方法，構(gòu)建起完備的富集分離與測定工作，為后續(xù)相關(guān)實(shí)踐工作的開展提供了技術(shù)支持，對于我國礦產(chǎn)資源的開發(fā)、利用奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

2 封閉溶樣-泡塑富集火焰原子吸收法測定法原理分析

為確保礦石中金的科學(xué)測定，在使用封閉溶樣-泡塑富集火焰原子吸收進(jìn)行測定之前，相關(guān)工作人員需要著眼于實(shí)際，系統(tǒng)梳理相關(guān)測定技術(shù)原理，在思維層面形成完備的認(rèn)知，為后續(xù)試驗(yàn)等探討工作的開展提供方向性引導(dǎo)。

對礦石中金的富集分離，現(xiàn)階段主要采取活性炭富集分離以及泡沫塑料富集兩種方式進(jìn)行分離處理，與其他富集分離方式相比，泡沫塑料法借助于必要的儀器設(shè)備，通過振動(dòng)實(shí)現(xiàn)礦石中金的快速媳婦，并經(jīng)過灰化處理，結(jié)合火焰原子吸收法，實(shí)現(xiàn)金的快速、準(zhǔn)確測定?；鹧嬖游展庾V法作為一種元素測定方法，能夠?qū)崿F(xiàn)對原子共振輻射吸收能力的準(zhǔn)確判斷，并以此為參考進(jìn)行元素含量的計(jì)算與評估。元素的原子在進(jìn)行原子運(yùn)動(dòng)的過程中，由于自身電子能量級別不同，因此不但會(huì)產(chǎn)生一系列特定的譜線，還能改對相同譜線的波長進(jìn)行吸收，火焰原子吸收法光譜法正是基于元素原子運(yùn)動(dòng)與光譜吸收的這一特性。根據(jù)原子共振過程中對于不同波長的吸收程度，對元素進(jìn)行定性與定量分析，相關(guān)研究者通過數(shù)學(xué)模型對于火焰原子吸收光譜法的技術(shù)原理，進(jìn)行元素含量測定的數(shù)學(xué)表達(dá)，并加強(qiáng)概括為A=KC，其中A為元素原子的吸光度，K為元素原子吸收光譜的常數(shù)，C為含量測定樣品的元素濃度。通過數(shù)學(xué)表達(dá)模型的展現(xiàn)，能夠?qū)μ囟ㄔ剡M(jìn)行全面分析與測定，提升了火焰原子吸收光譜測定方式的實(shí)用性與便捷性，推動(dòng)了其在實(shí)踐中高效使用。

3 礦石中金的封閉溶樣-泡塑富集火焰原子吸收法試驗(yàn)內(nèi)容

封閉溶樣-泡塑富集火焰原子吸收法在礦石中金的科學(xué)測定，涉及多個(gè)層面的內(nèi)容，為提升測定結(jié)果的準(zhǔn)確性，理順測定流程，工作人員可以結(jié)合相關(guān)試驗(yàn)，實(shí)現(xiàn)礦石中金的有效富集與開發(fā)。

3.1 封閉溶樣-泡塑富集火焰原子吸收光譜法實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備

在對封閉溶樣-泡塑富集火焰原子吸收光譜法測定礦石中金含量的過程中，需要對實(shí)驗(yàn)測定儀器進(jìn)行科學(xué)選擇，以提升元素含量的準(zhǔn)確性。基于這種考慮，測定過程中，通常采用GGX-9型原子吸收分光度儀，并在測定之前準(zhǔn)備鐵、鎳、咕、鋅等基準(zhǔn)純度測量試劑，并針對礦石中金不同的性質(zhì)，在測定實(shí)驗(yàn)開始之前制定針對性的實(shí)驗(yàn)方式，需要使用鹽酸、硝酸以及氫氟酸等物質(zhì)對礦石測定樣品進(jìn)行有效分解，為了保證樣品測定過程中，降低基體鐵對于火焰原子吸收光譜法測定工作的消極影響，需要在分解樣品中加入標(biāo)液，保證礦石中金測定工作的有序開展，對于Cr元素則需要額外使用硫酸鈉以及硫酸等物質(zhì)，進(jìn)一步消除其他元素對于火焰原子吸收光譜法測定結(jié)果準(zhǔn)確性的影響，通過實(shí)驗(yàn)儀器與實(shí)驗(yàn)試劑以及原料的有效準(zhǔn)備，促進(jìn)礦石中金含量測定工作的順利進(jìn)行，為后續(xù)工作的開展奠定了良好的基礎(chǔ)。

3.2 封閉溶樣-泡塑富集火焰原子吸收光譜法測定實(shí)驗(yàn)方法

在進(jìn)行礦石中金火焰原子吸收光譜測定的過程中，需要對樣品進(jìn)行處理，選取0.500g的礦石樣品，將其放入為15.00ml的濃鹽酸之中，采用相關(guān)儀器進(jìn)行加熱處理，直至樣品不在溶解。之后將所得到的樣品溶液再次進(jìn)行處理，加入50.00ml的濃硝酸，50.00ml的濃氫氟酸以及同等體積的濃高氯酸，對混合溶液進(jìn)行加熱處理，當(dāng)高氯酸在一定溫度調(diào)節(jié)下發(fā)生分解反應(yīng)，出現(xiàn)白煙時(shí)，繼續(xù)加熱5-6分鐘，之后停止對溶液進(jìn)行加熱，等待其慢慢冷卻。在樣品溶液完全冷卻至常溫之后，為了進(jìn)一步保證火焰原子吸收光譜法元素測定的準(zhǔn)確性，排除其他元素對于測定工作的影響，需要在溶液內(nèi)，加入一定濃度的鹽酸溶液，繼續(xù)進(jìn)行加熱處理，對鹽類進(jìn)行溶解處理，并將所得樣品放入到容量瓶之中。

4 封閉溶樣-泡塑富集火焰原子吸收法試驗(yàn)結(jié)果分析

封閉溶樣-泡塑富集火焰原子吸收法相關(guān)試驗(yàn)產(chǎn)生的數(shù)據(jù)較為多樣，為確保其在礦石中金的測定、富集以及開采工作的有序應(yīng)用，工作人員在科學(xué)性原則、實(shí)用性原則的引導(dǎo)下，對封閉溶樣-泡塑富集火焰原子吸收法應(yīng)用方式進(jìn)行梳理，確保相關(guān)工作開的有效性。

從整個(gè)試驗(yàn)過程中來看，在對檢測樣品進(jìn)行必要的處理工作之后，工作人員在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析的過程中，需要相關(guān)工作人員對封閉溶樣-泡塑富集火焰吸收法試驗(yàn)過程中產(chǎn)生的數(shù)據(jù)，進(jìn)行干擾排除以及回收實(shí)驗(yàn)，推動(dòng)火焰原子吸收光譜測定工作的順利進(jìn)行?？紤]到試驗(yàn)結(jié)果分析的相關(guān)要求，工作人員在科學(xué)性原則、實(shí)用性原則的引導(dǎo)下，在計(jì)算機(jī)軟件的支持下，開展相應(yīng)的數(shù)據(jù)分析對比。在排除干擾的過程中，可以使用與試樣濃度相近的樣品進(jìn)行處理，并采用必要的回收處理，借助于這種方式，使得整個(gè)試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性得到有效保證，對于后續(xù)相關(guān)實(shí)踐工作的開展提供方向性引導(dǎo)。

5 結(jié)語

封閉溶樣-泡塑富集與火焰原子吸收法的有效結(jié)合，不僅提升了礦石中金檢測質(zhì)效，并且操作難度較低，檢測周期較短，成本投入相對較低，較好的滿足了現(xiàn)階段金礦樣品的檢測需求。為確實(shí)發(fā)揮這種檢測方法的作用，文章在分析相關(guān)