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        液體推進劑的新型加注方法

        2019-12-19 08:40:32孫迎霞
        火箭推進 2019年6期

        孫迎霞,王 浩,陳 劍,趙 正

        (上海空間推進研究所,上海 201112)

        0 引言

        氦氣在常溫和常壓下是無色、無味、無臭氣體,近乎完全惰性。由于化學性質(zhì)非常穩(wěn)定,很少有物質(zhì)能與其發(fā)生反應[1-2]。因此,航天器推進系統(tǒng)常選用氦氣作為液體推進劑,尤其是氧化劑的加注擠壓介質(zhì)。

        雖然氦氣化學性質(zhì)穩(wěn)定,但若與液體推進劑直接接觸會溶解其中,特別是在氧化劑中溶解度更大。溶解特性與壓力、溫度密切相關。當壓力或溫度升高時,溶解增多;反之,則過飽和的氦氣就會從液體推進劑中析出。

        目前擠壓加注的加注容器通常不設隔膜,擠壓介質(zhì)與液體推進劑直接接觸,在推進劑加注和推進系統(tǒng)工作過程中,壓力和溫度動態(tài)變化,推進劑與擠壓氣體溶解作用相互耦合,嚴重時會對加注過程本身以及推進系統(tǒng)后續(xù)工作造成較大影響,極端嚴重時甚至影響任務成?。孩賹е掳l(fā)動機供給壓力發(fā)生變化,進而直接影響推進系統(tǒng)增壓氣體用量等相關性能參數(shù);②導致表面張力貯箱加注過程夾氣,輕則致使額定加注壓力下加注量不到位,重則改變貯箱本身固有頻率,降低貯箱剛度,影響貯箱在飛行主動段的抗力學性能;③夾雜氣體的推進劑在節(jié)流或降溫后,析出的氦氣匯集成氣泡,有造成嚴重氣蝕的風險。

        本文對氦氣在氧化劑(以MON-1為代表)中的溶解特性進行了分析,模擬加注過程中的壓力變化開展了氦氣析出試驗,在此基礎上,提出一種新型非擠壓加注方法并進行了試驗驗證,為N2O4和MON系列推進劑加注提供了一種新選擇。

        1 溶解特性分析

        氦氣在液體推進劑中的溶解為典型的氣液相際傳質(zhì)過程。在恒定的溫度和壓力下,經(jīng)足夠時間的接觸后,氦氣吸收速率與解析速率達到動態(tài)平衡,即氦氣在氣相中的分壓和液體中的濃度不再發(fā)生變化,此時,氣、液兩相達到相平衡狀態(tài)。對于相界面固定、兩相靜止的氦氣溶解現(xiàn)象,可以用雙膜理論進行傳質(zhì)機理分析。1923年,Whitman首次提出了雙膜理論[3],傳質(zhì)示意圖如圖1所示。圖1中:p為氣相主體氦氣分壓,Pa;pi為氣液界面氦氣分壓,Pa;Ci為氣液界面氦氣摩爾濃度,mol/m3;C為液相主體氦氣摩爾濃度,mol/m3。

        氦氣為惰性氣體,不與推進劑發(fā)生化學反應(即氣、液相中氣體分子狀態(tài)相同),在總壓不太大的情況下(≤0.5 MPa),分壓與摩爾濃度的關系服從亨利定律;在等溫等壓下,某種揮發(fā)性溶質(zhì)(一般為氣體)在溶液中的溶解度與液面上該溶質(zhì)的平衡壓力成正比

        pe=HCe

        (1)

        式中:pe為氣體的平衡分壓,MPa;Ce為氣體摩爾濃度,mol/m3;H為亨利常數(shù),MPa·m3/mol,與溫度、溶質(zhì)和溶劑的特性相關。由此可知,在推進劑加注中,在加注容器內(nèi)與推進劑接觸的氦氣的擠壓壓力越大,那么溶解在推進劑中的氦氣量越大。

        圖1 雙膜理論傳質(zhì)示意圖Fig.1 Two-film theory

        氦氣溶解度定義為:溶解飽和狀態(tài)下單位質(zhì)量推進劑溶解的氦氣質(zhì)量或單位體積推進劑溶解的氦氣標準狀態(tài)體積。用溶解質(zhì)量表示的氦氣溶解度

        (2)

        式中:α為推進劑中氣體的溶解度,%;m為推進劑質(zhì)量,kg;m1為試驗起始時氣體質(zhì)量,kg;m2為試驗終了時氣體質(zhì)量,kg。m1與m2可通過如下公式求得

        (3)

        式中:p為氣體壓力,Pa;V為氣體容積,m3;M為氣體分子量,g/mol;R為氣體常數(shù),8.314 5 J/(g·K);T為氣體溫度,K。

        文獻[4-5]給出了氦氣在N2O4、MON-1推進劑中的溶解度情況,如表1和表2所示。

        表1 氦氣在N2O4中的溶解度的試驗結(jié)果

        表2 氦氣在MON-1中的溶解度

        當氦氣與推進劑處于平衡狀態(tài)下,且氦氣自身的平衡壓力為101.325 kPa時,溶解于1 mL推進劑中的氣體標準狀態(tài)(237.15 K,101.325 kPa)體積。

        從表1和表2可知,隨著溫度和壓力的升高,氦氣在氧化劑中的溶解度隨之增大。對于大容積表面張力貯箱,通常采用氦氣擠壓加注容器、貯箱維持氦氣背壓的方法進行氧化劑加注,加注過程中及加注后推進劑溫度通常在室溫附近,加注時加注容器擠壓壓力一般在0.3~0.6 MPa(表壓)左右,由表2可見,在此溫度和壓力下,氦氣在氧化劑中的標準溶解度較大,勢必對加注后推進系統(tǒng)特性產(chǎn)生影響。資料調(diào)研發(fā)現(xiàn),現(xiàn)有國內(nèi)外關于氦氣在推進劑中溶解的資料都是基于較大壓力情況(一般都在0.7 MPa以上),且多為靜壓下氦氣的溶解情況的理論研究,鮮有看到研究加注過程本身的。在推進劑加注過程中,推進劑從加注容器沿加注管路流動,是壓力逐步下降的過程,壓力在加注容器處最高,在進入貯箱處達到最低點,因此在加注容器內(nèi)溶解于推進劑中并達到飽和的氦氣,會隨著推進劑壓力下降而逐步析出,這是一個動態(tài)過程,也是工程實際中更需加以關注的過程,對此進行研究并給出可行的工程解決方案。

        2 氦氣在MON-1中的動態(tài)溶解特性試驗研究

        2.1 夾氣計算

        以下取某型號680 L貯箱加注狀態(tài)為例進行分析。該型號采用表面張力貯箱,單箱推進劑加注量為640 L,有推進劑管理的下艙容積為50 L,則推進劑淹沒全部管理艙后,還將繼續(xù)加注590 L。正常情況下,這590 L推進劑加注過程中析出的氦氣將被管理裝置捕獲而留在下艙。

        假設MON-1加注時加注容器擠壓壓力維持在0.5 MPa(表壓),貯箱背壓維持在0.1 MPa(表壓)。因加注前加注容器內(nèi)的MON-1已與擠壓氦氣充分接觸,氦氣溶解達到飽和,則在推進劑流動過程中會因加注系統(tǒng)液路管網(wǎng)壓力逐漸衰減而不斷析出之前所溶解的氦氣,加注結(jié)束后,氦氣在推進系統(tǒng)貯箱內(nèi)達到0.1 MPa下新的飽和溶解。因氦氣在推進劑內(nèi)的溶解度隨壓力、溫度不同而不同,故加注過程中析出氦氣的總量,亦應與加注初始狀態(tài)、末了狀態(tài)的溫度、壓力參數(shù)以及推進劑加注量密切相關。

        國內(nèi)外文獻均未查及氦氣在MON-1中溶解度計算的精確模型。美國根據(jù)測試數(shù)據(jù)計算的氦氣溶解度與溫度、壓力的關系式如下[6-10]

        S(MON-1)=-0.247 401+15.127 1p+0.002 313t

        (4)

        式中:S為溶解度,mL/mL;p為壓力,Pa;t為溫度,℃。

        式(4)對1 MPa以上壓力誤差較小,但對本文研究的壓力較低的加注過程而言,計算結(jié)果與實測數(shù)據(jù)誤差極大,無法采用。故本文以對表2進行擬合的方法進行計算。經(jīng)計算,加注590 L MON-1推進劑后析出的氦氣總量為47.59 L(STP),如此大的氦氣析出量會導致出現(xiàn)推進劑夾氣、加注提前溢出等風險。

        雖然通過降低加注壓力、提高貯箱背壓可以減少析出氣體的量,但無法從根本上解決氦氣析出問題。比如,把加注容器擠壓壓力降低到0.3 MPa(表壓),把貯箱背壓提高到0.15 MPa(表壓),經(jīng)計算,析出的氦氣量約為16.96 L(STP)。此外,降低加注容器和提高貯箱背壓,還會導致加注流量下降并進而大大延長加注時間。因此,對于工程應用實際來說,并不是一種最佳的解決方案[11-15]。

        2.2 加注過程夾氣試驗

        為驗證實際加注過程中貯箱的夾氣情況,開展了推進劑加注專項試驗。試驗系統(tǒng)原理圖如圖2所示,推進劑使用綠色四氧化二氮MON-1。

        1-氦氣源;2,3,7,10-截止閥;4-壓力傳感器P1;5-加注容器;6-流量計;8-貯箱試驗件;9-壓力傳感器P3。圖2 加注試驗原理圖Fig.2 Schematic of injection experiment apparatus

        試驗采用一個內(nèi)部設置表面張力網(wǎng)的容積為2 L的貯箱試驗件來模擬表面張力貯箱的管理裝置,以此捕獲氦氣。通過截止閥(序號7)和較長的金屬軟管(約20 m)調(diào)節(jié)流阻,建立推進劑加注容器和貯箱試驗件之間的液路壓差。每輪試驗開始時,管路、貯箱試驗件內(nèi)均充填滿推進劑,試驗過程中通過監(jiān)測貯箱試驗件的質(zhì)量變化來獲得其內(nèi)蓄留的氣體量。

        設置不同的加注擠壓壓力(p1)、貯箱試驗件出口壓力(p3)和推進劑溫度(T)等參數(shù),進行了多輪加注試驗。以推進劑過流量為橫坐標,貯箱試驗件質(zhì)量減少量(可用于推算氣團容積)為縱坐標繪制曲線,結(jié)果如圖3(a)~3(c)所示。

        從圖3(a)可知,壓差為0.48 MPa下,過流20 kg MON-1,過濾器質(zhì)量減輕0.65 kg,考慮18 ℃氧化劑密度,相當于產(chǎn)生了0.448 L氣團,推算過流590 L MON-1,將產(chǎn)生19.16 L氣團。

        從圖3(b)可知,壓差為0.15 MPa下,過流20 kg綠氮,過濾器質(zhì)量減輕0.20 kg,考慮18 ℃氧化劑密度,相當于產(chǎn)生了0.138 L氣團,推算過流590 L MON-1,將產(chǎn)生5.90 L氣團。

        從圖3(c)可知,壓差為0.1 MPa下,過流20 kg MON-1,過濾器質(zhì)量減輕0.16 kg,考慮18 ℃氧化劑密度,相當于產(chǎn)生了0.110 L氣團,推算過流590 L MON-1,將產(chǎn)生4.71 L氣團。

        圖3 試驗結(jié)果Fig.3 Test results

        此外,為驗證試驗系統(tǒng)的有效性,采用1件100 L金屬膜片貯箱代替加注容器,將增壓氦氣與推進劑物理隔離進行加注,結(jié)果如圖3(d)所示。

        從圖3(d)可知,使用金屬膜片貯箱作為加注容器后,在加注容器內(nèi)增壓氦氣與推進劑物理隔離,推進劑過流31 kg,過濾器質(zhì)量基本保持不變,說明無氦氣持續(xù)析出現(xiàn)象發(fā)生。

        理論計算與專項試驗結(jié)果均表明,在表面張力貯箱加注過程中,氦氣在氧化劑中的溶解情況動態(tài)變化,因管網(wǎng)系統(tǒng)壓力衰減而析出氦氣,析出的氣體量與加注系統(tǒng)壓差相關,隨壓差增大而增大。無論壓差控制得多么低,只要存在壓差,即便增壓壓力為0.2 MPa(表壓),貯箱背壓為0.1 MPa(表壓)狀態(tài),依然會有氣體持續(xù)析出。

        此外需要指出的是,在進行氣體析出量計算時,計算結(jié)果在數(shù)值上會比試驗實測結(jié)果要大,這是由于缺乏MON-1溶解度隨溫度的準確變化關系,故在STP數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為試驗對應條件時未對數(shù)據(jù)進行溫度修整導致的。

        3 新型加注方法

        3.1 基于隔膜泵的加注方案概況

        基于理論和專項試驗結(jié)果,得到了加注過程中氦氣在高壓狀態(tài)下溶解、低壓狀態(tài)下析出的特性,在此基礎上本文提出了一種新型加注方法,該加注方法可以在推進劑加注容器的氦氣增壓壓力小于推進系統(tǒng)貯箱背壓的情況下實現(xiàn)順利加注,從根本上解決了傳統(tǒng)加注方法必然出現(xiàn)的氦氣析出問題。

        該方案采用氣動隔膜泵。氣動隔膜泵的原理與常用的氣動增壓泵類似,即通過驅(qū)動氣體的驅(qū)動,推動活塞擠壓工質(zhì),最終將液體推進劑加注進入貯箱。

        方案的特點:①推進劑入口壓力可以低于貯箱背壓,全過程避免氦氣析出;②采用氣體驅(qū)動,無需用電,不會引入對加注過程的新隱患;③通過調(diào)整驅(qū)動氣壓力可以改變活塞作動頻率,并以此來調(diào)整加注速率,方法簡單可靠。

        3.2 加注試驗驗證

        為驗證本文所述隔膜泵加注方案的可行性,選取嫦娥五號軌道器680 L表面張力貯箱進行真實推進劑加注試驗,以驗證加注全程是否還會出現(xiàn)夾氣現(xiàn)象。試驗原理圖如圖4所示。

        隔膜泵接在加注容器出口,貯箱入口管路處接一個30 L緩沖容器(加注前充填滿),下方放置一個電子秤,用于實時監(jiān)測加注過程是否夾氣,貯箱下方放置一個電子秤,用于監(jiān)測推進劑加注量。

        1-氦氣源;2,3,10,13,15-截止閥;4-壓力傳感器;5-加注容器;6-氣動隔膜泵;7-控制閥;8-驅(qū)動氣源;9-流量計;11-緩沖容器;12-壓力傳感器;14-680 L貯箱。圖4 680L貯箱加注試驗原理圖Fig.4 The schematic of 680L propellant tank injection test apparatus

        試驗結(jié)果如下:貯箱加氦氣背壓0.16~0.18 MPa,加注擠壓壓力0.06~0.15 MPa,貯箱最終加注量為997.5 kg(按照貯箱容積和氧化劑密度計算貯箱已經(jīng)加滿),加注時長約4 h,加注過程中最小流量為3 kg/min,可以根據(jù)實際需求通過調(diào)整截止閥將流量調(diào)至更小,最大流量為10 kg/min,該加注流量滿足表面張力貯箱的工作需求。

        緩沖容器在整個加注過程中,質(zhì)量一直維持在43.75 kg,這說明在整個加注過程中貯箱未出現(xiàn)夾氣現(xiàn)象。

        試驗結(jié)束后對隔膜泵系統(tǒng)進行了分解,試驗系統(tǒng)完好,未發(fā)現(xiàn)推進劑不相容現(xiàn)象。后續(xù)又對隔膜泵進行了MON-1和甲基肼為期30天的浸泡試驗,結(jié)果表明隔膜泵材料與推進劑均為一級相容。

        使用本文所述的新型加注方法對某型號全系統(tǒng)熱試車產(chǎn)品的570 L貯箱進行了推進劑加注,取得圓滿成功,進一步驗證了加注方案的可行性,后續(xù)擬使用該方法用于相關型號的發(fā)射場推進劑加注。

        4 結(jié)論

        通過對氦氣在MON-1中溶解特性的分析,以及模擬加注過程的專項試驗,驗證了氦氣在高壓區(qū)溶解、低壓區(qū)析出的規(guī)律,證明了傳統(tǒng)擠壓加注方法因無法避免氦氣析出現(xiàn)象,給推進系統(tǒng)帶來隱患。在此基礎上,提出了一種基于氣動隔膜泵的加注方法,完成了加注約1 t推進劑、時長4 h情況下無氦氣夾氣的試驗驗證。本文所做工作為推進劑及相關模擬液的加注提供了一種新選擇,并選用了570 L貯箱進行了推進劑加注,試驗表明該方法徹底解決了推進劑夾氣問題,尤其適用于長時、貯箱容量百升甚至千升的推進系統(tǒng)的推進劑加注。

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