敖琴芳
(南昌市第九醫(yī)院檢驗(yàn)科,江西 南昌330000)
人類免疫缺陷病毒(HIV)和乙型肝炎(HBV)與丙型肝炎病毒(HCV)具有相同的傳播途徑[1]可經(jīng)血液、性接觸、母嬰垂直傳播等共同途徑感染[2],但HIV感染與甲胎蛋白(AFP)和患者肝功能損害之間關(guān)系尚未完全明確。本文回顧分析我院HIV感染者AFP、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)和天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)數(shù)據(jù),探討其間的相互關(guān)系,旨在進(jìn)一步了解HIV感染對(duì)肝臟病變的影響,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 臨床資料 收集我院2016年10月到2018年6月間住院和門診接受HIV檢測(cè)患者共451例。其中,HIV檢測(cè)陽性組患者234例,男性164例、女性 70 例,年齡 15~65 歲,平均(31.3±5.12)歲;HIV檢測(cè)陰性組患者217例,男性128例、女性89例,年齡 16~70 歲,平均(33.6±4.3)歲。
1.2 方法
1.2.1 HIV檢測(cè)方法 HIV檢測(cè)采用化學(xué)發(fā)光法,經(jīng)科美CHEMLIN 100化學(xué)發(fā)光儀測(cè)定,試劑由北京科美生物科技股份有限公司提供;HIV抗體檢測(cè)采用兩步法進(jìn)行操作,即37℃孵育樣本30min,洗板后加酶再次37℃孵育30min后再次洗板后加發(fā)光底物 A、B,5min后發(fā)光儀測(cè)定,正常范圍(S/CO):S/CO值<1。HIV陽性者均由各地市疾病控制中心采用免疫印跡法(WB)進(jìn)行確證試驗(yàn)[3]。
1.2.2 AFP檢測(cè)方法 AFP檢測(cè)采用化學(xué)發(fā)光法,試劑由北京科美生物科技股份有限公司提供,經(jīng)科美CHEMLIN 100化學(xué)發(fā)光儀測(cè)定,血清甲胎蛋白含量正常參考值:<10ng/ml。
1.2.3 肝功能相關(guān)指標(biāo)ALT和AST的檢測(cè)方法ALT和AST測(cè)定試劑盒分別由東軟威特曼生物科技(南京)有限公司和青島貝美生物技術(shù)有限公司提供,使用日本日立7600全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定。正常參考值 ALT≤40 U/L,AST≤40 U/L。
1.3 統(tǒng)計(jì)方法 采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,兩組計(jì)數(shù)資料以率或構(gòu)成比表示,兩組間比較采用 χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以()表示,采用 t檢驗(yàn)。HIV感染與AFP、肝功能異常采用Pearson進(jìn)行相關(guān)性分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 HIV檢測(cè)陽性符合率 本研究選取256例化學(xué)發(fā)光法陽性者中234例經(jīng)免疫印跡法 (WB)確認(rèn),陽性符合率為91.41%。HIV陽性組S/CO值為15.33±6.28,而HIV陰性組 S/CO值為 0.11±0.07,兩組具有差異統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。
2.2 HIV陽性組和HIV陰性組組間AFP、ALT和AST指標(biāo)陽性率及血清濃度對(duì)比 HIV陽性組和HIV陰性組AFP、ALT和AST檢測(cè)結(jié)果均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差別意義(P<0.05)。 兩組 AFP、ALT和 AST陽性判斷結(jié)果分別為:37(占15.81%)/12(占5.53%)、198(占84.62%)/29 (占13.36%) 和181(占77.35%)/45(占 20.74%),兩組 AFP、ALT 和 AST 陽性率均差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 HIV陽性組和HIV陰性組組間AFP、ALT、AST指標(biāo)對(duì)比
2.3 Pearson相關(guān)性分析結(jié)果 Pearson相關(guān)性分析結(jié)果表明:HIV檢測(cè)(S/CO值)與AFP、ALT和AST相關(guān)系數(shù)分別為0.650、0.425和0.460,其P值均<0.01,表明HIV檢測(cè)的S/CO值數(shù)據(jù)與AFP、ALT和AST具有相關(guān)性,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。但HIV陽性組和HIV陰性組組內(nèi)相關(guān)性均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表2。
表2 HIV檢測(cè)值與AFP、ALT、AST相關(guān)性分析
近年來,艾滋病發(fā)病率不斷上升,預(yù)防艾滋病形勢(shì)嚴(yán)峻,臨床上大多數(shù)HIV感染者是在檢查HIV感染或AIDS發(fā)病時(shí)才被發(fā)現(xiàn)[4,5]。在HIV抗體檢測(cè)流程HIV抗體篩查、復(fù)檢均陽性或一陰一陽的樣本,均需要用免疫印跡(WB)試驗(yàn)進(jìn)行確認(rèn)[6]。HIV化學(xué)發(fā)光法是一種可靠的抗體篩查方法[7],羅娜等報(bào)道[8]采用雅培化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)HIV S/CO比值≥1.0的血清樣本103例中WB檢測(cè)陽性79例,不確定13例,陰性11例,與WB的陽性符合率為79.6%。在改進(jìn)的方法下,本組共256例有234例經(jīng)免疫印跡法 (WB)確認(rèn),陽性符合率為91.41%,具有相當(dāng)高敏感性、特異性,目前數(shù)據(jù)顯示優(yōu)于酶聯(lián)免疫檢測(cè)[9],因此,化學(xué)發(fā)光法和增強(qiáng)化學(xué)發(fā)光法具有臨床篩查的推廣意義。
由于HIV是一種能攻擊人體免疫系統(tǒng)的病毒,主要攻擊目標(biāo)是CD4+T淋巴細(xì)胞,使人體喪失免疫功能[10,11]。因此可導(dǎo)致機(jī)體發(fā)生惡性腫瘤,病死率較高。目前,國內(nèi)外不少文獻(xiàn)探討HIV/AIDS對(duì)肝臟疾病的影響,2007年國內(nèi)姜天俊等[12]探討HI V/AIDS患者肝臟病理學(xué)改變及其影響因素,其結(jié)果表明:HIV患者存在廣泛而輕度的肝臟損害,合并HCV感染的HIV的感染者CD4+T淋巴細(xì)胞數(shù)、CD4/CD8比值、HIV-VL、血清ALT值改變與肝組織病理損害程度更為顯著。農(nóng)世澤等[13]檢測(cè)重癥AIDS患者136例中AFP陽性19例,占13.97%。本研究表1數(shù)據(jù)中,HIV陽性組AFP有37例陽性(占15.81%),我們的數(shù)據(jù)明顯高于上述文獻(xiàn),可能樣本篩選方法不同,其以晚期AIDS患者為主;即使在HIV陰性組AFP陽性率也高達(dá)5.53%,潛在原因是篩查HIV人群是合并肝臟疾病的人群 (肝病醫(yī)院就診)為主,具體的原因不十分清楚,上述數(shù)據(jù)仍然表明:HIV導(dǎo)致AFP升高,具有明顯的相關(guān)性,雖然原因復(fù)雜,但HIV因AFP升高誘發(fā)肝炎、肝硬化、肝癌及其他腫瘤疾病,提高以AFP升高表現(xiàn)的疾病風(fēng)險(xiǎn),值得臨床高度關(guān)注[14]。另外,HIV導(dǎo)致免疫異常低下,使得HIV感染患者更易合并HBV和HCV感染可能也是AFP水平升高的主要原因之一。饒和平等[15]報(bào)道中分析了HIV合并HBV和HCV患者肝功能損害,盡管上述兩組患者未行HBV和HCV檢測(cè),HIV患者功能肝功能損害發(fā)生率高達(dá)77.35%~84.62%,該類肝損害原因與HIV肝病、藥物治療、生活方式等密切相關(guān),因此HIV陽性組與HIV陰性組肝功能異常差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05),HIV感染將增加AFP陽性的發(fā)生率,導(dǎo)致肝功能傷害的發(fā)生。
本文結(jié)果中Pearson相關(guān)性分析得出,HIV檢測(cè)(S/CO值)與AFP、ALT和AST相關(guān)系數(shù)分別為0.650、0.425和0.460,均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明HIV感染與患者與AFP、ALT和AST水平升高具有相關(guān)性。這些結(jié)果更加提示HIV感染有誘發(fā)或?qū)е禄颊吒窝?、肝硬化、肝癌及其他腫瘤疾病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)升高,因此臨床工作中需要十分關(guān)注對(duì)HIV感染者肝功能的監(jiān)測(cè),以改善患者預(yù)后。