近日，繼復(fù)宏漢霖利妥昔單抗之后，第2個按照2015年《生物類似藥研發(fā)與評價技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》政策規(guī)定的“與原研藥進行頭對頭臨床對比”開發(fā)途徑獲批的生物類似藥——百奧泰的阿達木單抗正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準，適應(yīng)癥與原研藥Humira在中國已獲批的適應(yīng)癥相同，包括成年中重度活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）、成人重度活動性強直性脊柱炎、成人中重度慢性斑塊狀銀屑病。生物類似藥的開發(fā)并不容易。不同于化學(xué)仿制藥，生物類似藥在開發(fā)過程中由于要和原研藥進行更多維度的藥學(xué)、非臨床、臨床對比研究，以評估二者在藥動學(xué)、藥效學(xué)、免疫原性等方面的差異，所需要耗費的資金、時間、人力投入成本都更高。百奧泰的阿達木單抗作為首個國產(chǎn)的Humira生物類似藥，填補了國內(nèi)空白，打破了原研品牌獨占市場的局面，同時也有希望以實惠的價格提高患者可及性。