李非非,何 文,高 燕,褚然然
(齊魯理工學(xué)院 化學(xué)與生物工程學(xué)院,山東 濟(jì)南 250200)
茶葉中的化學(xué)成分多達(dá)六百余種[1],其中,無機(jī)類成分包括鐵、錳、銅、鋅、鈣、鎂等金屬元素[2]。雖然微量元素占茶葉的比重很小,但對人體健康的作用不可忽視。茶葉中有益于人體的微量元素的含量,視作評定茶葉優(yōu)良的一個指標(biāo)。因此,檢測與分析茶葉中的鐵、錳、銅、鋅的含量,有著重要的意義[3]。茶葉預(yù)處理的方法有干法灰化和濕法消化。其中,干法灰化會造成某些金屬元素的損耗,因此,本次實驗以硝酸-過氧化氫濕法消化處理茶葉[4-5]。
測定茶葉消解液中金屬元素的方法有原子吸收法、陽極溶出伏安法等。但是原子吸收法無法同時測定多種元素。陽極溶出伏安法是在極譜分析的理論基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種比經(jīng)典極譜分析靈敏度高一萬倍的電化學(xué)分析方法[6]。陽極溶出伏安法在溶液里痕量金屬離子的檢測中應(yīng)用較多。此法的優(yōu)點是靈敏度高、檢測限低、消耗的待測金屬離子較少,且可以同時對多種元素進(jìn)行測定。
本論文用濕法消解茶葉,采用陽極溶出伏安法同時對鐵、錳、銅、鋅四種金屬微量元素進(jìn)行測定。
論文使用材料為日照綠茶,試劑如表1。
表1 實驗試劑
儀器如表2。
表2 實驗儀器
2.1.1 消解劑體積的選擇
取適量干燥的日照綠茶研磨為粉末。準(zhǔn)確稱取7份2.0000g茶葉粉末于7個100mL燒杯中,分別向其中加入5.00,10.00,15.00,20.00,25.00,30.00,35.00mL硝酸。電子萬用爐,小火加熱一段時間。后調(diào)電子萬用爐至中火,消解140min,調(diào)至小火,用膠頭滴管緩慢滴入5.00mL過氧化氫,待溶液外觀接近無色、透明狀態(tài)時,關(guān)閉電子萬用爐,冷卻至室溫。加適量去離子水煮沸,除去殘余的硝酸。處理完畢,放置冷卻,過濾。移至100mL容量瓶中,用去離子水定容至刻度線。
2.1.2 消解時間的選擇
準(zhǔn)確稱取7份2.0000g茶葉粉末于7個100mL燒杯中,加入一定體積的硝酸,電子萬用爐分別消解20,40,60,80,100,120,140min。然后調(diào)至小火,用膠頭滴管緩慢滴入5.00mL過氧化氫,待溶液外觀接近無色、透明狀態(tài)時,關(guān)閉電子萬用爐。其余操作同上。
陽極溶出伏安法又稱反向極譜法,分為富集和溶出兩個過程。富集過程是一個恒電位電解過程,在這個電位下被測離子被還原成原子富集在電極上;溶出過程是富集在汞電極上的金屬原子被氧化成離子回到溶液中。溶出時通過工作電極的電流迅速上升,被富集的金屬元素隨氧化過程的進(jìn)行迅速降低,得到峰形曲線。檢測的各參數(shù)不變,待測金屬離子的濃度與氧化反應(yīng)過程中產(chǎn)生的電流正比,因此,電流峰的峰高能作為定量分析的依據(jù)[7-8]。
2.2.1 精密度實驗
精密度指的是,使用某操作步驟對同一個樣品進(jìn)行多次重復(fù)檢測時,測定結(jié)果之間的一致程度。
陽極溶出伏安法測鐵精密度:準(zhǔn)確移取5.00mL濃度為20.00μg/mL的鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液于25mL容量瓶中,加入2.50mL的硝酸-氯化鈉底液,去離子水定容到刻度線。測定該溶液,記錄電流峰的峰高。連續(xù)測定七次。
陽極溶出伏安法測錳、銅、鋅的精密度:操作與鐵的精密度實驗相同。
2.2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
鐵標(biāo)準(zhǔn)儲備液(1.00mg/mL):準(zhǔn)確稱取0.1429g三氧化二鐵粉末,于100mL燒杯中,加入少量的鹽酸,小火加熱溶解。溶解后,冷卻至室溫。轉(zhuǎn)移至100 mL容量瓶,去離子水定容到刻度線。搖勻待用。
錳、銅、鋅標(biāo)準(zhǔn)儲備液(1.00mg/mL):準(zhǔn)確稱取0.1592g二氧化錳粉、0.1000g銅粉、0.1245g氧化鋅粉末于三個100 mL燒杯中,加入鹽酸,小火加熱溶解,其余操作均與鐵標(biāo)準(zhǔn)儲備液的配制方法相同。
鐵、錳、銅、鋅四種元素出峰電勢的確定:準(zhǔn)確移取鐵、錳、銅、鋅標(biāo)準(zhǔn)儲備液各5.00mL于4個25mL容量瓶中,加入2.50mL硝酸-氯化鈉底液,去離子水定容到刻度線搖勻。測定4種元素出峰電勢。
鐵、錳、銅、鋅混合標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確移取鐵、錳、銅、鋅標(biāo)準(zhǔn)儲備液各0.00,1.00,2.00,3.00,4.00,5.00mL于取6個50 mL容量瓶中,去離子水定容到刻度線,搖勻。測定各溶液電流峰的出峰電勢與峰高,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
準(zhǔn)確稱取2.0000g烘干研碎的茶葉粉末于100mL燒杯中。加入一定的硝酸,消解一段時間。其余操作同上。
準(zhǔn)確移取5.00mL茶葉消解液、2.50mL硝酸-氯化鈉底液于25mL容量瓶,去離子水定容。陽極溶出伏安法測定溶液,記錄峰電勢與峰高,計算茶葉中四種元素的含量。
3.1.1 消解劑體積的選擇
不同體積的硝酸消解2.0000g茶葉,陽極溶出伏安法測定鐵、錳、銅、鋅的峰高,作圖,見圖1。
圖1 硝酸最佳體積的選擇
由圖1可知:隨著硝酸用量的不斷增加,鐵、錳、銅、鋅的峰高不斷變高,直到加入30.00mL硝酸,峰高達(dá)到最大值,繼續(xù)增加硝酸,峰高趨于穩(wěn)定,說明茶葉中鐵、錳、銅、鋅消解完全,因此最佳體積為30.00mL。
3.1.2 消解時間的選擇
不同消解時間消解2.0000g茶葉,用陽極溶出伏安法測定鐵、錳、銅、鋅的峰高,作圖,見圖2。
圖2 硝酸消解茶葉的最佳時間
通過圖2可知:隨著消解時間的增加,鐵、錳、銅、鋅的峰高不斷變高,直到消解100min時,峰高達(dá)到最大值并趨于穩(wěn)定,說明茶葉消解完全,因此最佳時間為100min。
3.2.1 精密度
陽極溶出伏安法連續(xù)測定20.00μg/mL的鐵、錳、銅、鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液7次,記錄峰高,計算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差,結(jié)果見表3。
表3 茶葉中鐵、錳、銅、鋅含量的測定
陽極溶出伏安法測得鐵、錳、銅、鋅的RSD值較小,表明儀器精密度良好。
3.2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
陽極溶出伏安法測定鐵、錳、銅、鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液,出峰電位見表4。
表4 鐵、錳、銅、鋅的出峰電位
3.2.2.1 鐵標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
陽極溶出伏安法測定不同濃度的鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液,記錄數(shù)據(jù)并作圖,見圖3。
圖3 鐵標(biāo)準(zhǔn)曲線
由圖3可知,陽極溶出伏安法測定鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液,鐵濃度在0.00~100.00μg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,R2=1,回歸方程為y = 0.0002x + 0.0000001。
3.2.2.2 錳標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
陽極溶出伏安法測定不同濃度的錳標(biāo)準(zhǔn)溶液,記錄數(shù)據(jù)并作圖,見圖4。
圖4 錳標(biāo)準(zhǔn)曲線
由圖4可知,陽極溶出伏安法測定錳標(biāo)準(zhǔn)溶液,濃度在0.00~100.00μg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,R2=1,回歸方程是:y = 0.00005x - 0.0000002。
3.2.2.3 銅標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
陽極溶出伏安法測定不同濃度的銅標(biāo)準(zhǔn)溶液,記錄數(shù)據(jù)并作圖,見圖5。
圖5 銅標(biāo)準(zhǔn)曲線
由圖5可知,陽極溶出伏安法測定銅標(biāo)準(zhǔn)溶液,濃度在0.00~100.00 μg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,R2=1,回歸方程是:y = 0.0009x + 0.0000003。
3.2.2.4 鋅標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
陽極溶出伏安法測定不同濃度的鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液,記錄數(shù)據(jù)并作圖,見圖6。
圖6 鋅標(biāo)準(zhǔn)曲線
由圖6可知,陽極溶出伏安法測定鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液,濃度在0.00~100.00μg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,R2=1,回歸方程是:y = 0.0008x - 0.00001。
陽極溶出伏安法測定茶葉消解液中鐵、錳、銅、鋅,通過峰高計算茶葉中四種微量元素的含量,結(jié)果見表5。
表5 茶葉中鐵、錳、銅、鋅的含量
由表5可知,茶葉中鐵、錳、銅、鋅的含量分別為0.0610mg/g、0.2700mg/g、0.0415mg/g、0.0206mg/g。
硝酸-過氧化氫消解綠茶,陽極溶出伏安法同時檢測綠茶中鐵、錳、銅、鋅四種元素。結(jié)果表明,在硝酸-氯化鈉底液中,鐵、錳、銅、鋅在0.00~100.00μg/mL范圍內(nèi),峰高與濃度均呈良好的線性關(guān)系。陽極溶出伏安法測定鐵、錳、銅、鋅四種元素精密度好,結(jié)果準(zhǔn)確、可靠。綠茶中鐵、錳、銅、鋅的含量分別為0.0610,0.2700,0.0415,0.0206mg/g,其中鐵和錳的含量很高,飲用綠茶有助于補充人體所需的四種微量元素。