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        胎兒超聲軟指標在診斷染色體異常中的應用價值

        2019-12-10 04:23:54史華娟
        影像研究與醫(yī)學應用 2019年22期

        史華娟

        (宜興市婦幼保健院 江蘇 宜興 214200)

        臨床將胎兒在接受超聲檢查時發(fā)現(xiàn)的細微結構變化稱為胎兒超聲軟指標,可存在于正常胎兒中,尤其在染色體異常胎兒中出現(xiàn)幾率更高,在染色體異常風險評估上具有重要價值。隨著醫(yī)療技術的進步,超聲檢查圖像更為清晰,對胎兒結構的細微變化可更直觀的顯示,得到了臨床的廣泛應用,大部分醫(yī)生以此作為介入性產(chǎn)前診斷的指征。但是研究發(fā)現(xiàn)胎兒超聲軟指標存在假陽性,一定程度提升了介入性產(chǎn)前診斷的風險,對孕婦的心理狀態(tài)造成嚴重影響[1]。本文將對在染色體異常診斷中應用胎兒超聲軟指標的價值展開分析,具體內(nèi)容如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        以2017年4月—2018年4月在我院檢查后存在胎兒超聲軟指標的250例孕婦作為本次研究對象,其中年齡最小25歲,最大35歲,平均(28.1±1.3)歲,孕周13至33周,平均(22.6±2.1)周。

        1.2 方法

        所有孕婦接受超聲檢查,各項胎兒超聲軟指標診斷標準如下:①胎兒頸部透明帶增厚,增厚標準為頸部透明帶大于2.5mm;②鼻骨缺失,鼻骨一側或雙側未顯示則為鼻骨缺失;③側腦室擴張,側腦室內(nèi)徑在10~15mm之間則為側腦室擴張;④腎盂擴張,腎盂前后徑增大,孕周20周以內(nèi)增大距離大于4mm,孕周20~30周之間增大距離大于5mm,孕周30周以上增大距離大于7mm即可判定為腎盂擴張;⑤單臍動脈,臍帶內(nèi)部只存在單條臍動脈則為單臍動脈;⑥心內(nèi)強回聲,胎兒心室內(nèi)部存在明顯亮點狀組織,且回聲強度與肋骨一致則為心內(nèi)強回聲;⑦腸管回聲增強,腸管內(nèi)部回聲與附近骨組織強度一致則為腸管內(nèi)回聲增強;⑧脈絡叢囊腫,孕周26周以后脈絡叢無回聲囊性結構則為脈絡叢囊腫。

        1.3 統(tǒng)計學分析

        2 結果

        所有250例存在胎兒超聲軟指標孕婦中,39例胎兒頸部透明帶增厚,染色體異常例數(shù)1例,檢出率為2.56%;8例鼻骨缺失;20例側腦室擴張;37例腎盂擴張中;31例單臍動脈;28例心內(nèi)強回聲;42例腸管回聲中,染色體異常1例,檢出率為2.38%;45例脈絡叢囊腫中,染色體異常1例,檢出率為2.22%。

        3 討論

        胎兒染色體異常是妊娠期間較為常見的情況,主要指染色體的結構或數(shù)量出現(xiàn)異常,使用超聲無法對染色體異常直接診斷,但是可根據(jù)胎兒結構狀態(tài)和相應比例關系作為介入性產(chǎn)前診斷的指征介入性產(chǎn)前診斷[2]。胎兒頸部透明帶是胎兒超聲軟指標之一,其增厚與染色體異常等各種不良妊娠結局存在密切聯(lián)系[3]。在本次研究中胎兒頸部透明帶增厚的染色體異常檢出率達到20.29%,是所有超聲軟指標中最高的,因此可將胎兒頸部透明帶增厚作為評估染色體異常的有效指標。在21三體胎兒中鼻骨缺失較為多發(fā),正常胎兒發(fā)生率極低,本次研究中270例鼻骨缺失胎兒染色體異常檢出率為10%。側腦室擴張發(fā)生的原因主要是腦組織發(fā)育不良或腦脊液過多聚集于腦室所致,部分胎兒在母體內(nèi)隨時間推移會逐漸消失[4]。本次研究中染色體異常檢出率8.79%,實施B超或MRI可觀察側腦室恢復情況。正常妊娠發(fā)生腎盂擴張的幾率較低,且預后效果較好。若發(fā)生于低危人群,無需進行染色體檢查,存在高危因素人群需接受染色體檢查,隨訪發(fā)現(xiàn)泌尿系統(tǒng)障礙發(fā)生率較高[5]。臍帶發(fā)育異常就會導致單臍動脈,本次研究檢出率為1.87%,單純單臍動脈無法作為有效指征。研究發(fā)現(xiàn),單純心內(nèi)強回聲胎兒預后效果良好,說明心內(nèi)強回聲但未合并高危因素時,發(fā)生染色體異常幾率較低。同時胎兒存在腸回聲增強或脈絡叢囊腫但未合并危險因素時,染色體異常風險不高,應慎重考慮介入性產(chǎn)前診斷。

        綜上所述,在多種胎兒超聲軟指標中,胎兒頸部透明帶增厚、鼻骨缺失、側腦室擴張可作為單一指征確定介入性產(chǎn)前診斷,其他指標應觀察是否并有危險因素再評估實施介入性產(chǎn)前診斷。

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