曹小帥
(蘇州盛達(dá)藥業(yè)有限公司研究所,江蘇蘇州 215212)
1.1 材料 健康雄性SD大鼠50只,體質(zhì)量160 g-180 g,由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所提供。高脂飼料配比為:1%膽固醇、10%豬油、10%蛋黃粉和79%基礎(chǔ)飼料。
1.2 受試物 絞股藍(lán)采用70%乙醇回流提取,濃縮干燥后得絞股藍(lán)提取物,提取率約12%。將絞股藍(lán)提取物溶于蒸餾水,分別制成1.5 mg/mL、3.0 mg/mL、4.5 mg/mL的受試藥液,灌胃劑量為10 mL/kg。
1.3 方法 50只大鼠隨機(jī)分成兩組,10只空白對(duì)照組給予正常飼料,40只給予高脂飼料造模。1周后,空白對(duì)照組和模型組大鼠不禁食眼眶采血,測定血清TC、TG水平。根據(jù)TC水平將模型大鼠隨機(jī)分成四組。高、中、低給藥組每天灌胃給予受試藥液,空白對(duì)照組和模型組給予同體積蒸餾水,空白對(duì)照組給予正常飼料,模型組及給藥組喂食高脂飼料。連續(xù)30 d。末次給藥24 h后不禁食,眼眶采血,測定血清TC、TG、HDL-C、LDL-C水平[1]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 對(duì)大鼠體質(zhì)量的影響 給予大鼠不同劑量的受試物30 d后,空白對(duì)照組和各劑量組動(dòng)物體質(zhì)量與模型組比較,體質(zhì)量增長值差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
2.2 對(duì)大鼠血清TC、TG、HDL-C、LDL-C水平的影響 給予大鼠高脂飼料7 d后,各組各項(xiàng)指標(biāo)與空白對(duì)照組相比有顯著差異(P<0.01),表明造模成功。給予大鼠不同劑量的受試藥液30 d后;與模型組相比,高劑量組血清TC、TG、LDL-C顯著降低(P<0.05,P<0.01),HDL-C顯著升高(P<0.05);中劑量組血清TG、LDL-C顯著降低(P<0.05)。見表2。
表1 對(duì)大鼠體質(zhì)量的影響(Mean±SD)
本實(shí)驗(yàn)再次驗(yàn)證了絞股藍(lán)對(duì)高脂血癥有較好的防治作用,其降甘油三酯效果更佳,為絞股藍(lán)開發(fā)利用提供了一定的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
表2 對(duì)高血脂大鼠血清TC、TG、HDL-C、LDL-C的影響(Mean±SD, mmol/L)