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        二甲雙胍聯(lián)合阿卡波糖對(duì)2型糖尿病患者血糖控制情況的影響

        2019-12-06 12:57:36楊耀平
        心電圖雜志(電子版) 2019年4期
        關(guān)鍵詞:胰島素血糖差異

        楊耀平

        (廣州市從化區(qū)鰲頭鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院,廣東廣州 510940)

        2型糖尿病占糖尿病總數(shù)的90.0%左右,為遺傳、環(huán)境等因素共同作用所引發(fā)的疾病。本病多見(jiàn)于中老年群體,肥胖者發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高,患者發(fā)病后常見(jiàn)癥狀包括多尿、多飲、疲乏等,若不及時(shí)治療可出現(xiàn)一系列慢性并發(fā)癥,遍及全身重要器官,影響患者生活質(zhì)量[1]。本研究對(duì)2型DM應(yīng)用二甲雙胍與阿卡波糖聯(lián)合治療,旨在觀察其對(duì)患者血糖控制情況。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 資料收集時(shí)間在2018年3月-2019年3月,選取2型DM患者70例,隨機(jī)分成對(duì)照組與觀察組,各35例。對(duì)照組男性19例,女性16例,年齡37歲-71歲,平均(53.41±11.96)歲。觀察組男性20例,女性15例,年齡35歲-73歲,平均(53.45±11.92)歲。兩組資料相比,差異不明顯(P>0.05)。

        1.2 方法 對(duì)照組應(yīng)用二甲雙胍(生產(chǎn)廠家:天津太平洋制藥有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H12020797;規(guī)格:0.25 g)治療,0.5 g/次,2次/d,持續(xù)服用1個(gè)月。

        觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合阿卡波糖(生產(chǎn)廠家:杭州中美華東制藥有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20020202;規(guī)格:50 mg)治療,初始劑量50 mg/次,3次/d,持續(xù)用藥3天后調(diào)整劑量為100 mg/次,持續(xù)治療1個(gè)月。

        1.3 觀察指標(biāo) 對(duì)兩組治療前、治療后1個(gè)月空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)水平進(jìn)行比較。觀察兩組用藥后不良反應(yīng)情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 研究分析軟件為SPSS 19.0,均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(Mean±SD)表示計(jì)量資料,行t檢驗(yàn);率(%)表示計(jì)數(shù)資料,行χ2檢驗(yàn),P<0.05則差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組指標(biāo)水平分析 兩組治療前的FPG、2hPG、HbA1c水平無(wú)明顯差異(P>0.05),觀察組治療后各項(xiàng)血糖指標(biāo)明顯低于對(duì)照組(P<0.05),詳見(jiàn)表1。

        2.2 兩組不良反應(yīng)分析 觀察組治療后不良反應(yīng)率為14.29%,與對(duì)照組11.43%相比,差異不明顯(P>0.05),詳見(jiàn)表2。

        3 討論

        2型DM為胰島β細(xì)胞胰島素分泌不足,或靶細(xì)胞對(duì)胰島素不敏感所致,若機(jī)體長(zhǎng)時(shí)間胰島素分泌不足,或胰島素生物作用損傷,可導(dǎo)致機(jī)體處于高血糖狀態(tài),對(duì)其腎、血管、神經(jīng)等重要器官系統(tǒng)造成慢性損傷,嚴(yán)重影響患者預(yù)后。

        表1 比較兩組治療前后指標(biāo)水平差異(Mean±SD)

        表2 兩組不良反應(yīng)分析

        目前臨床對(duì)本病主要采用藥物治療,二甲雙胍為臨床首選藥物,其作用機(jī)制為增強(qiáng)外周組織對(duì)胰島素的敏感性,提高其對(duì)葡萄糖的利用度,對(duì)肝糖原生成進(jìn)行抑制,減少肝糖輸出量,發(fā)揮降糖作用[2]。但單用二甲雙胍臨床治療效果有限,且長(zhǎng)時(shí)間應(yīng)用可引發(fā)乳酸酸中毒,影響治療效果,因此臨床多聯(lián)合用藥,以達(dá)到理想治療效果。阿卡波糖為一種生物合成的假性四糖,其作用機(jī)制為競(jìng)爭(zhēng)性和α-葡萄糖苷酶進(jìn)行結(jié)合,對(duì)葡萄糖苷酶活性進(jìn)行抑制,促使分解制造葡萄糖的速度減慢,進(jìn)而減少血液中葡萄糖含量[3]。此外阿卡波糖還可延緩碳水化合物吸收,可有效控制患者飯后血糖異常現(xiàn)象,有效降低血糖水平,提升胰島敏感性。阿卡波糖與二甲雙胍具有協(xié)同作用,將其聯(lián)合用于2型DM患者中可增強(qiáng)療效,提升患者胰島素水平,增強(qiáng)胰島功能,提高降糖效果。本次研究結(jié)果顯示,觀察組治療后各項(xiàng)血糖指標(biāo)水平與對(duì)照組相比更低,提示兩種藥物聯(lián)合可降低患者血糖水平。兩組治療后不良反應(yīng)無(wú)明顯差異,在二甲雙胍基礎(chǔ)上加入阿卡波糖治療不會(huì)過(guò)多增加不良反應(yīng),具有一定用藥安全性。

        綜上所述,二甲雙胍聯(lián)合阿卡波糖可提高2型糖尿病患者血糖控制效果,也不會(huì)明顯增加不良反應(yīng),值得推廣。

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