林韋康,江曉明,錢程良,趙蕊萍
(浙江云濤生物技術(shù)股份有限公司,浙江 紹興 312369)
樟腦磺酸(Camphor sulfonic acid)是一種用途廣泛的專用化學(xué)品,除可應(yīng)用于心血管藥物(S)-alpha-(2-氯苯基)-6,7-二氫噻吩并(3,2-c)吡啶-5(4H)-乙酸甲酯(1R)-7,7-二甲基-2-氧代雙環(huán)(2.2.1)庚烷-1-甲磺酸鹽(1)、卵巢癌靶向藥8-氟-1,3,4,5-四氫-2-[4-[(甲基氨基)甲基]苯基]-6H-吡咯并[4,3,2-EF][2]苯并氮雜卓-6-酮樟腦磺酸鹽(2)、日化領(lǐng)域重要原料亞芐基樟腦磺酸(3)[1]、具有光電特性的納米薄膜或纖維[2-3]、環(huán)保型固態(tài)對(duì)稱超電容器器件[4]、對(duì)映體純分子籠[5]、海洋防腐涂料聚苯胺[6]、激活人類精子Cat Sper Ca2+通道[7]外,還可用于伏立康唑樟腦磺酸鹽(4)、(-)-四氫黃連素D-樟腦磺酸鹽(5)、(+)-N-去乙酰基秋水仙堿樟腦磺酸鹽(6)、(2S,3S)-4-溴-順式-2,3-環(huán)氧丁基樟腦磺酸酯(7)等活性物質(zhì)的合成,上述部分樟腦磺酸下游產(chǎn)品的化學(xué)結(jié)構(gòu)式見(jiàn)表1。
自Reychler[8]發(fā)現(xiàn)樟腦磺酸120 年來(lái),樟腦磺酸的生產(chǎn)工藝并未發(fā)生大的改進(jìn)與變動(dòng),仍是以合成樟腦粉或天然樟腦粉為原料,在乙酸酐或乙酸稀釋的乙酸酐溶劑中,經(jīng)濃硫酸或發(fā)煙硫酸或三氧化硫磺化制得,其中合成樟腦粉制得的為DL-樟腦磺酸,天然樟腦粉制得的為D-樟腦磺酸,DL-樟腦磺酸可經(jīng)拆分制得D-樟腦磺酸和L-樟腦磺酸。
Bartlett P D 等[9]以合成樟腦粉為原料,在乙酸酐溶劑中經(jīng)濃硫酸磺化制得DL-樟腦磺酸,收率:38%~42%,熔點(diǎn):202 ℃~203 ℃。劉秀娟等[10]以天然樟腦粉為原料,經(jīng)濃硫酸反應(yīng)制得D-樟腦磺酸,收率:82.4%,熔點(diǎn):190 ℃~192 ℃。劉曉紅等[11]以合成樟腦粉為原料合成了DL-樟腦磺酸,收率:81.4%,熔點(diǎn):193 ℃~197 ℃。蔡麗英[12]在震蕩流反應(yīng)器中進(jìn)行樟腦粉磺化,收率為79.3%。
樟腦磺酸現(xiàn)有的生產(chǎn)工藝有明顯缺點(diǎn):工序時(shí)間長(zhǎng),收率低,設(shè)備腐蝕嚴(yán)重,易制毒品乙酸酐用量大,副產(chǎn)乙酸為?;非乙蛐嵊X(jué)閾值低導(dǎo)致產(chǎn)品分離時(shí)氣味較大,強(qiáng)酸性的危險(xiǎn)廢物產(chǎn)生量多。本文為解決這些工業(yè)生產(chǎn)中遇到的難題,做了大量的試驗(yàn),最終發(fā)現(xiàn)以氨基磺酸為磺化劑對(duì)合成樟腦粉進(jìn)行磺化時(shí)的效果非常理想,這是相當(dāng)振奮人心的。
表1 部分樟腦磺酸下游產(chǎn)品的化學(xué)結(jié)構(gòu)式Table 1 Some structural formula of downstream products of Camphor sulfonic acid
以合成樟腦粉為原料,正庚烷為溶劑,氨基磺酸為磺化劑的合成路線如圖1 所示。
不銹鋼反應(yīng)釜(10000 L);襯塑樹脂塔(1.2 m×12 m);搪玻璃反應(yīng)釜(10000 L);冷凍干燥機(jī)(GD 100 型,雙錐回轉(zhuǎn)真空干燥機(jī)(4000 L 搪玻璃)。
正庚烷(98%,常州市和時(shí)利化工有限公司);合成樟腦粉(96.5%,SAPTAGIR CAMPHOR LIMITED);氨基磺酸(99.5%,山東明大化學(xué)科技股份有限公司);732 樹脂(001×7FC,寧波爭(zhēng)光樹脂有限公司);鹽酸(6%,自配)。
1.3.1 樟腦磺酸銨的制備
圖1 樟腦磺酸的合成路線圖Fig.1 The ROS of Camphor Sulfonic Acid
將正庚烷3000 L、合成樟腦粉(2500 kg,15.87 kmol)依次投入10000 L 不銹鋼反應(yīng)釜,攪拌溶清,隨后再向反應(yīng)釜一次性投入氨基磺酸(1550 kg,15.89 kmol),攪拌均勻。向反應(yīng)釜夾套通入蒸汽,升溫至100 ℃~105 ℃,此時(shí)反應(yīng)釜內(nèi)壓力約為0.10 MPa(壓力不足補(bǔ)氮?dú)饧訅海?,保溫保?5 h。保溫保壓畢,向反應(yīng)釜夾套通入循環(huán)水降溫,當(dāng)反應(yīng)釜溫度降至60 ℃以下時(shí),向反應(yīng)釜加入3500 L 自來(lái)水,攪拌30 min 后靜置分層,上層為正庚烷層,去回收工序,可回收正庚烷約2800 L 并產(chǎn)生黑色焦油狀釜?dú)?00 kg;下層為樟腦磺酸銨水溶液,約6500 L,呈淺棕色,去樟腦磺酸制備工序。
1.3.2 樟腦磺酸的制備
將1.3.1 制得的樟腦磺酸銨水溶液用25 kg活性炭脫色處理,得到約30 kg 廢活性炭和約6600 L 淺黃色脫色液,向脫色液中加入自來(lái)水稀釋至12000 L,稀釋液去預(yù)處理好的樹脂塔進(jìn)行離子交換,得到約18000 L 交換液,交換液分批泵入帶有真空系統(tǒng)的10000 L 搪玻璃反應(yīng)釜,在-0.08 MPa、80 ℃條件下初步濃縮至7000 L 左右,濃縮液趁熱放料至GD100 型冷凍干燥機(jī)托盤中自然冷卻,待冷卻至35 ℃以下時(shí)進(jìn)行冷凍干燥處理10 h,得到白色蓬松的顆粒狀固體,固體轉(zhuǎn)至4000 L 雙錐回轉(zhuǎn)干燥機(jī),在-0.08 MPa、90 ℃條件下干燥5 h,得到3326 kg 白色顆粒狀樟腦磺酸固體,摩爾收率為90.33%,質(zhì)量分析結(jié)果如下:
外觀:亮白色顆粒狀固體;熔點(diǎn):201.2 ℃~201.5 ℃;含量:99.92%;硫酸鹽含量≤0.20%;鐵離子含量≤10 mg/kg 水分含量:0.25%。
樹脂塔用6%鹽酸再生,產(chǎn)生約20000 L 可生化廢水,再生后的樹脂塔可繼續(xù)進(jìn)行離子交換。
在投料比、反應(yīng)壓力和反應(yīng)時(shí)間不變的情況下,小試階段嘗試了甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、乙酸、乙酸酐、乙腈、正己烷、石油醚、正庚烷等溶劑,其中沸點(diǎn)不超過(guò)100 ℃的溶劑溫度升至反應(yīng)體系微回流狀態(tài),保溫保壓畢,反應(yīng)液用氣相外標(biāo)法測(cè)合成樟腦粉殘留量,再換算成轉(zhuǎn)化率,結(jié)果如表2 所示。
表2 不同溶劑對(duì)合成樟腦粉磺化效果的影響Table 2 Influence of different solvents on sulfonation of synthetic Camphor powder
據(jù)表2 分析,選取N,N-二甲基甲酰胺或正庚烷為溶劑時(shí),磺化效果最佳,考慮到正庚烷可以與水分層且能萃取絕大多數(shù)小極性雜質(zhì),故正庚烷為該工藝的最佳溶劑。
在以正庚烷為溶劑,投料比不變的情況下,考察了不同溫度和壓力下合成樟腦粉的磺化效果,當(dāng)反應(yīng)體系壓力不足預(yù)設(shè)值時(shí),向反應(yīng)釜通入氮?dú)饧訅?,結(jié)果見(jiàn)表3。
試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),當(dāng)溫度不足100 ℃時(shí),提高反應(yīng)壓力也無(wú)法提高合成樟腦粉轉(zhuǎn)化率;當(dāng)溫度達(dá)到100 ℃時(shí),提高反應(yīng)壓力有助于提高合成樟腦粉轉(zhuǎn)化率,但當(dāng)反應(yīng)壓力超過(guò)0.10 MPa 時(shí),再提高反應(yīng)壓力收效甚微;當(dāng)反應(yīng)壓力一定時(shí),若溫度超過(guò)110 ℃,合成樟腦粉轉(zhuǎn)化率下降。故選用溫度為100 ℃~105 ℃,壓力為0.10 MPa 為反應(yīng)條件。
以正庚烷為溶劑,由合成樟腦粉與氨基磺酸進(jìn)行反應(yīng)的最佳工藝條件為:n(氨基磺酸):n(合成樟腦粉)=1.00,反應(yīng)溫度=100 ℃~105 ℃,反應(yīng)壓力=0.10 MPa。本文所述的樟腦磺酸制備工藝顯著優(yōu)點(diǎn)有:廢氣和固廢產(chǎn)生量少,溶劑可回收利用,摩爾收率為90.33%,制得的產(chǎn)品外觀為亮白色結(jié)晶,含量為99.92%,熔點(diǎn)達(dá)到201.2 ℃~201.5 ℃,質(zhì)量水平較高。另外,如果目標(biāo)產(chǎn)物為D-樟腦磺酸或L-樟腦磺酸,交換液可以濃縮到合適體積加入拆分劑直接拆分,省去了現(xiàn)有工藝中DL-樟腦磺酸的分離工序。
表3 不同溫度和壓力對(duì)合成樟腦粉磺化效果的影響Table 3 Influence of different temperature and pressure on sulfonation of synthetic Camphor powder