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        前列地爾聯(lián)合纈沙坦治療慢性腎小球腎炎臨床研究

        2019-12-02 11:08:38王春花
        中國(guó)藥業(yè) 2019年23期
        關(guān)鍵詞:纈沙坦尿蛋白腎小球

        王春花

        (青海省人民醫(yī)院腎內(nèi)科,青海 西寧 810000)

        慢性腎小球腎炎(CGN)起病方式各有不同,病程進(jìn)展緩慢,腎功能呈不同程度損害,最終會(huì)導(dǎo)致慢性腎衰竭[1]。針對(duì)性藥物治療是治療CGN的重要方法。纈沙坦作為臨床常用的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,能有效地改善異常的腎臟血液流變學(xué),但療效欠佳,且長(zhǎng)期用藥會(huì)增加頭痛、頭暈、惡心等不良反應(yīng)。前列地爾為前列腺素E1,近年來(lái)被大量應(yīng)用于治療糖尿病腎病,以擴(kuò)張腎血管、增加腎血流量,改善腎小球內(nèi)的血小板聚集,有效減少蛋白尿和預(yù)防血栓形成。本研究中探討了前列地爾聯(lián)合纈沙坦治療CGN的療效及對(duì)患者血液流變學(xué)的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        納入標(biāo)準(zhǔn):符合《實(shí)用內(nèi)科學(xué)》中CGN的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];結(jié)合患者的臨床癥狀及體征,并經(jīng)彩色多普勒超聲等常規(guī)檢查確診;本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn),患者及其家屬自愿簽署知情同意書,并獲得全程治療隨訪。

        排除標(biāo)準(zhǔn):繼發(fā)性慢性腎炎和遺傳性腎炎;合并感染、嚴(yán)重的心腦血管疾病及惡性腫瘤;中途退出、不能按照醫(yī)囑隨訪。

        病例選擇與分組:選取我院2014年9月至2016年10月收治的CGN患者140例,隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組,各70例。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。詳見(jiàn)表 1。

        表1 兩組患者一般資料比較(n=70)

        1.2 方法

        兩組患者均予常規(guī)對(duì)癥治療,包括合理休息,低鹽、低脂、低蛋白飲食,糾正水電解質(zhì)、酸堿平衡紊亂,利尿,降壓,調(diào)脂。在此基礎(chǔ)上,對(duì)照組患者給予纈沙坦分散片(海南皇隆制藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20050508,規(guī)格為每片80 mg)80 mg,口服,每日2次;在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上,研究組患者加用前列地爾注射液(哈藥集團(tuán)生物工程有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20094203,規(guī)格為每支1 mL ∶5 μg)10 μg,加入 0.9% 氯化鈉注射液 10 mL 緩慢靜脈注射,每日1次。兩組療程均為6周。

        1.3 觀察指標(biāo)與療效判定標(biāo)準(zhǔn)

        比較兩組患者的血液流變學(xué)指標(biāo),包括血漿黏度、血小板聚集率、紅細(xì)胞聚集指數(shù)、全血高切黏度、全血低切黏度,以及腎功能指標(biāo),包括24 h尿蛋白定量、尿紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血肌酐、尿素氮。依據(jù)《慢性腎小球腎炎的診斷、辨證分型及療效評(píng)定》(試行方案)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)判定療效[3]。臨床痊愈:臨床癥狀完全好轉(zhuǎn),24 h尿蛋白定量恢復(fù)正?;蚰虻鞍邹D(zhuǎn)陰,腎功能正常;顯效:臨床癥狀基本好轉(zhuǎn),24 h尿蛋白定量減少不低于40%或尿蛋白減少,腎功能基本正常;有效:臨床癥狀有所改善,24 h尿蛋白定量減少不超過(guò)40%或尿蛋白無(wú)減少,腎功能有改善;無(wú)效:臨床癥狀、腎功能無(wú)改善或加重,24 h尿蛋白定量或尿蛋白無(wú)減少甚至加重。以前三者合計(jì)為總有效。觀察兩組患者的不良反應(yīng)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù)。計(jì)數(shù)資料采用 χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        結(jié)果見(jiàn)表2至表4。研究組中發(fā)熱、頭暈各2例,胃腸道反應(yīng)、注射部位藥物性發(fā)紅各1例;對(duì)照組中發(fā)熱、頭暈各2例,胃腸道反應(yīng)1例。經(jīng)對(duì)癥治療均緩解。研究組的不良反應(yīng)發(fā)生率為8.57%,較對(duì)照組的7.14%無(wú)顯著差異(χ2=0.10,P>0.05)。

        表2 兩組患者臨床療效比較[例(%),n=70]

        表3 兩組患者血液流變學(xué)指標(biāo)比較( ± s,n=70)

        表3 兩組患者血液流變學(xué)指標(biāo)比較( ± s,n=70)

        組別 血漿黏度(mPa·s) 血小板聚集率(%) 紅細(xì)胞聚集指數(shù) 全血高切黏度(mPa·s) 全血低切黏度(mPa·s)P P t值t值P t值治療后1.72 ±0.44 1.44±0.06 5.28< 0.05 P t值P< 0.05< 0.05對(duì)照組研究組3.57 11.79治療前1.96 ±0.35 2.01±0.40 0.79> 0.05治療前48.69 ±7.32 49.85±6.42 1.00> 0.05治療后45.19 ±6.62 41.69±5.49 3.40<0.05 t值2.97 8.08< 0.05< 0.05 3.22 5.36< 0.05< 0.05 2.79 5.02< 0.05< 0.05 5.28 8.11<0.05<0.05 t值P治療前2.84 ±1.18 2.78±1.16 0.30> 0.05治療后2.36 ±0.40 1.99±0.42 5.34<0.05治療前4.69 ±1.60 4.64±1.69 0.18> 0.05治療后3.98 ±1.40 3.33±1.38 2.77< 0.05治療前10.35 ±1.62 10.28±1.58 0.26> 0.05治療后8.89 ±1.65 8.01±1.73 3.08< 0.05

        表4 兩組患者腎功能指標(biāo)比較( ± s,n=70)

        表4 兩組患者腎功能指標(biāo)比較( ± s,n=70)

        注:與本組治療前相比,*P <0.05。

        治療前30.82 ± 9.12 31.91 ± 10.64 0.66> 0.05組別24 h尿蛋白定量(g/24 h) 尿紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(個(gè)/Hp) 血肌酐(μmol/L) 尿素氮(mmol/L)對(duì)照組研究組t值P治療前1.66 ± 0.72 1.60 ± 0.89 0.44> 0.05治療后0.88 ± 0.43*0.62 ± 0.42*3.62< 0.05治療后27.22 ± 6.25*15.23 ± 7.10*10.65< 0.05治療前95.64 ± 16.42 94.86 ± 20.51 0.26> 0.05治療后86.32 ± 13.91*80.13 ± 19.05*2.20< 0.05治療前5.42 ± 1.09 5.59 ± 1.12 0.91> 0.05治療后4.62 ± 0.66*4.12 ± 1.19*3.07< 0.05

        3 討論

        CGN可見(jiàn)于多種腎臟病理類型,主要包括系膜毛細(xì)血管性腎小球腎炎、系膜增生性腎小球腎炎、膜性腎病等[4-5]。病變后期,不同類型的病理變化都能發(fā)展成不同程度的腎小球硬化,表現(xiàn)為相應(yīng)腎單位的腎小管萎縮、腎間質(zhì)纖維化、腎皮質(zhì)變薄、腎臟體積縮小等,最終發(fā)展為硬化性腎小球腎炎。CGN損傷腎小球?qū)е履I功能不全,影響腎臟的血流動(dòng)力學(xué),導(dǎo)致腎臟血液流變學(xué)異常[6]。早期主要表現(xiàn)為尿中有紅細(xì)胞,尿蛋白增加,毒性物質(zhì)排出減少;后期主要表現(xiàn)為血肌酐、尿素氮的升高,最終導(dǎo)致腎功能衰竭[7]。

        CGN治療以改善臨床癥狀、減少蛋白尿/血尿、延緩腎功能的惡化為關(guān)鍵。蛋白尿的發(fā)生在于腎小球?yàn)V過(guò)率的增加,其病理機(jī)制為腎臟血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)升高導(dǎo)致腎小球出球小動(dòng)脈收縮增加,繼而導(dǎo)致腎小球?yàn)V過(guò)率升高。纈沙坦為AngⅡ受體拮抗劑,可競(jìng)爭(zhēng)性地結(jié)合AngⅡ1型(AT1)受體,達(dá)到擴(kuò)張血管、降低血液流速(降壓)的效果,減少了尿蛋白,改善了腎血流量[8]。纈沙坦還能降低腎小球系膜增殖及細(xì)胞外基質(zhì)的分泌,避免腎小球硬化的進(jìn)展[9]。蘭樂(lè)健等[10]的研究證實(shí),纈沙坦在治療CGN方面的積極作用,但長(zhǎng)期或高劑量使用會(huì)導(dǎo)致頭痛、頭暈、咳嗽、胃腸道不適等。前列地爾作為一種天然的前列腺素物質(zhì),藥理作用較廣泛,能有效抑制血小板聚集,降低血液黏度,舒張血管,降低外周阻力,改善腎臟血氧供給等[11-12]。因此,其具備了預(yù)防血栓形成,改善腎臟血循環(huán),減少血尿、尿蛋白,改善腎功能不全的功效。此外,前列地爾還可抑制抗體的產(chǎn)生,有抗炎性作用,使免疫復(fù)合物沉積,改善了腎臟的炎癥過(guò)程,延緩了CGN的發(fā)展進(jìn)程。劉文花[13]研究認(rèn)為,前列地爾能有效改善CGN的臨床癥狀,減少血尿、蛋白尿,降低血肌酐、尿素氮,緩解腎功能異常。兩藥聯(lián)用不僅能保護(hù)腎臟,改善腎功能,還可延緩CGN的進(jìn)展。本研究結(jié)果顯示,前列地爾聯(lián)合纈沙坦治療CGN的療效確切,且血漿黏度、血小板聚集率、紅細(xì)胞聚集指數(shù)、全血高切黏度、全血低切黏度及24 h尿蛋白定量、尿紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血肌酐、尿素氮指標(biāo)均有顯著改善(P<0.05)。綜上所述,前列地爾聯(lián)合纈沙坦治療CGN,可顯著改善血液流變學(xué)及腎功能指標(biāo),值得臨床推廣。

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