劉傳龍 趙磊 易全斌
摘? ?要:火花放電原子發(fā)射光譜法是目前在冶金行業(yè)的生產(chǎn)中,應(yīng)用較為廣泛的一種檢測(cè)方法。通過(guò)該方法可以高效的分析出低合金鋼中元素含量,方便企業(yè)及時(shí)的根據(jù)生產(chǎn)實(shí)際進(jìn)行微調(diào),從而提高生產(chǎn)效率。本文通過(guò)對(duì)火花放電原子發(fā)射光譜法的檢測(cè)原理進(jìn)行介紹,并就影響該方法分析精度的因素進(jìn)行分析,最后結(jié)合筆者工作實(shí)際提出幾點(diǎn)改進(jìn)建議,希望對(duì)今后火花放電原子發(fā)射光譜法的優(yōu)化提供參考。
關(guān)鍵詞:火花放電原子發(fā)射光譜法? 低合金鋼? 影響因素
中圖分類號(hào):O657.3? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 文章編號(hào):1674-098X(2019)06(c)-0075-02
1? 檢測(cè)原理
火花放電原子發(fā)射光譜法的原理是通過(guò)各元素離子或原子在電或熱激發(fā)下具有發(fā)射出特殊電磁輻射的特性。該法使用發(fā)射物來(lái)進(jìn)行定性定量分析元素,可以同時(shí)測(cè)試多種元素,消耗較少的樣品就可以達(dá)到測(cè)量目的,同時(shí)還可以較快的得到測(cè)得結(jié)果,一般檢測(cè)整批樣品時(shí)采用該方法。雖然該方法對(duì)于大多數(shù)非金屬成分的檢測(cè)精確度較差,但是分析金屬材料的成分時(shí)卻相當(dāng)高效和準(zhǔn)確。
2? 影響因素及對(duì)策建議
筆者通過(guò)多年的工作總結(jié),并在查閱大量的文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,對(duì)火花放電原子發(fā)射光譜法分析低合金鋼中各元素的影響因素進(jìn)行了匯總。
2.1 試驗(yàn)樣品
試驗(yàn)樣品對(duì)分析結(jié)果的影響主要表現(xiàn)在樣品的表面研磨程度、樣品表面溫度和樣品的均勻性3個(gè)方面。樣品的表面研磨程度越高,樣品表面的平整度就越差,光譜測(cè)定的結(jié)果誤差就越大,一般建議測(cè)試時(shí)應(yīng)使用研磨次數(shù)不超過(guò)10次的砂輪片研磨樣品;樣品表面溫度越高,則測(cè)定結(jié)果與實(shí)際值偏離越多,一般建議在進(jìn)行適當(dāng)?shù)睦鋮s后再進(jìn)行檢測(cè);樣品的均勻性越差,測(cè)定結(jié)果也越差,一般建議選擇均勻性較好的樣品進(jìn)行試驗(yàn),同時(shí)在測(cè)試時(shí),盡可能選擇同一激發(fā)點(diǎn)測(cè)量。
2.2 廢氣排氣管路
廢氣排氣管路主要是由于堵塞而引起測(cè)量精度下降,一般來(lái)說(shuō),不同的金屬元素的測(cè)量結(jié)果與廢氣排氣管路堵塞的關(guān)系基本是一致的,大多數(shù)金屬元素,如鉻、鎳等,在廢氣排氣管路堵塞70%以下時(shí),檢測(cè)結(jié)果不會(huì)受到太大的干擾,基本與正常情況下測(cè)得的數(shù)值保持一致,但超過(guò)70%的堵塞后,就會(huì)明顯出現(xiàn)較大的誤差,尤其是堵塞到達(dá)90%左右時(shí),誤差最為明顯。一般建議定期檢查廢氣排氣管路的堵塞情況,及時(shí)進(jìn)行疏通或者換件處理。
2.3 電極清潔頻次
測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性對(duì)于電極清潔頻次是十分敏感的,如果不及時(shí)清潔電極,導(dǎo)致電極上存在臟污或雜質(zhì),或直接導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果出現(xiàn)較大的誤差的。但是由于不同金屬元素在檢測(cè)過(guò)程中,對(duì)于臟污電極的測(cè)量變化是不同的,比如用臟電極測(cè)鉻元素時(shí),測(cè)量結(jié)果會(huì)比實(shí)際值要高,但測(cè)鎳元素,測(cè)量結(jié)果會(huì)比實(shí)際值要低。且不同金屬元素波動(dòng)的幅度也不盡相同,因此無(wú)論測(cè)量何種金屬元素,一般都建議及時(shí)做好清潔工作,在激發(fā)前必須清潔干凈電極。
2.4 電極尖磨損程度
測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性對(duì)于電極尖磨損程度并不敏感,一般無(wú)論是使用過(guò)一段時(shí)間的電極、還是修復(fù)過(guò)的電極、亦或是新電極,在測(cè)量分析時(shí),其檢測(cè)結(jié)果基本沒(méi)有太大差異,但是如果是磨損非常嚴(yán)重的電極,比如電極尖已經(jīng)出現(xiàn)“禿頭”現(xiàn)象,則最好還是更換新電極。
2.5 對(duì)電極距離
根據(jù)筆者的工作驗(yàn)證發(fā)現(xiàn),對(duì)電極距離與測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性存在直接關(guān)聯(lián),一般在更換激發(fā)臺(tái)后,如果不對(duì)電極距離進(jìn)行調(diào)整,金屬元素的分析結(jié)果一般誤差較為明顯,所以建議在更換激發(fā)臺(tái)后,必須對(duì)電極距離也進(jìn)行必要的調(diào)整。
2.6 激發(fā)臺(tái)清潔程度
由于火花放電原子發(fā)射光譜法屬于較為精密的測(cè)量方法,因此對(duì)于測(cè)量?jī)x器的清潔度要求也較高。筆者通過(guò)親身驗(yàn)證發(fā)現(xiàn),激發(fā)臺(tái)的常規(guī)清潔項(xiàng)目中,臺(tái)面的拋光處理對(duì)于金屬元素含量分析的結(jié)果影響不大,但臺(tái)面不整潔,尤其是殘留有油漬、金屬顆粒物時(shí),對(duì)于測(cè)量結(jié)果會(huì)有較大的影響。因此,一般建議要定期做好激發(fā)臺(tái)的清潔保養(yǎng),保證激發(fā)臺(tái)的清潔程度。
2.7 氬氣使用壓力
不同金屬元素對(duì)于氬氣的使用壓力的敏感度不同,在氬氣的加壓試驗(yàn)中,筆者發(fā)現(xiàn)鉻和鎳對(duì)于氬氣的使用壓力并不敏感,當(dāng)壓力從100變化到400kPa時(shí),鉻和鎳元素含量的測(cè)量值與實(shí)際值相比沒(méi)有明顯波動(dòng),故而一般建議將氬氣的使用壓力調(diào)整到400kPa為最佳。
2.8 儀器真空度
筆者通過(guò)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),不同金屬元素的測(cè)量結(jié)果對(duì)于儀器真空度的變化還是較為明顯的。仍以鉻和鎳元素為例,鉻元素在儀器真空度在200Pa以上時(shí),檢測(cè)結(jié)果誤差較大,但在200Pa以下時(shí),則并無(wú)明顯變化;鎳元素則是真空度在110Pa以下時(shí)檢測(cè)結(jié)果沒(méi)有明顯變化。因此,對(duì)于大多數(shù)檢測(cè)時(shí),儀器真空度保持在20Pa的檢測(cè)條件下,金屬元素的含量分析結(jié)果還是非常準(zhǔn)確的。
2.9 激發(fā)點(diǎn)重疊
部分檢測(cè)人員在進(jìn)行測(cè)試時(shí),習(xí)慣將激發(fā)點(diǎn)重疊進(jìn)行測(cè)量,以增加測(cè)量的精度,但在筆者的實(shí)際驗(yàn)證過(guò)程中發(fā)現(xiàn),激發(fā)點(diǎn)重疊進(jìn)行測(cè)量反而會(huì)導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性降低。金屬元素在多次激發(fā)點(diǎn)重疊測(cè)量后,會(huì)導(dǎo)致測(cè)量點(diǎn)出現(xiàn)異常點(diǎn),重復(fù)次數(shù)越多,則異常點(diǎn)越明顯,檢測(cè)結(jié)果誤差越大,故而建議在檢測(cè)時(shí)盡可能避免激發(fā)點(diǎn)重疊。
3? 結(jié)語(yǔ)
火花放電原子發(fā)射光譜法可以高效的分析出低合金鋼中元素含量,方便企業(yè)及時(shí)的根據(jù)生產(chǎn)實(shí)際進(jìn)行微調(diào),從而提高生產(chǎn)效率。本文通過(guò)對(duì)火花放電原子發(fā)射光譜法的檢測(cè)原理進(jìn)行介紹,并就影響該方法分析精度的試驗(yàn)樣品、廢氣排氣管路、電極清潔頻次、電極尖磨損程度、對(duì)電極距離、激發(fā)臺(tái)清潔程度、氬氣使用壓力、儀器真空度和激發(fā)點(diǎn)重疊等九大主要因素進(jìn)行分析研究,最后結(jié)合筆者工作實(shí)際提出針對(duì)性的對(duì)策建議,希望能提高火花放電原子發(fā)射光譜法分析低合金鋼中元素含量的準(zhǔn)確性。
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