楊淑紅
齊都藥業(yè)有限公司 山東臨淄 255400
藥品的制作是從原料到成品的過(guò)程,那么,原料就是生產(chǎn)藥品的源頭。如果原料出了問(wèn)題。后面的各個(gè)生產(chǎn)工序再好,再仔細(xì),也難以控制藥品的質(zhì)量,因此制作藥品的原料控制是十分重要的。在采買原料時(shí),原料的質(zhì)量不同價(jià)格也有所不同,如果廠家不同,原材料的價(jià)格也不一樣,所制成的藥品療效和質(zhì)量也不同。如果為了節(jié)約成本而降低原材料的質(zhì)量,或者選用相對(duì)較差的原材料,甚至是一些不合格的原料,都會(huì)導(dǎo)致最終制成的藥品質(zhì)量不達(dá)標(biāo),效果不好,安全性也會(huì)相對(duì)較低[1]。
在藥品制作的眾多環(huán)節(jié)中,雖然大多數(shù)都是由機(jī)器生產(chǎn)線完成的,但是也需要人為的工作。再有就是在一些決策上面,也存在著許多人為因素的影響,比如說(shuō)在配方的選擇上、原料的選擇上、還有生產(chǎn)設(shè)備和生產(chǎn)線的選擇上,這些都是由人為因素決定的。同樣還需要人為來(lái)對(duì)后期的藥品制成進(jìn)行質(zhì)檢,關(guān)于質(zhì)檢,如果人為因素出現(xiàn)問(wèn)題后果相對(duì)而言就比較嚴(yán)重了[2]。因?yàn)橘|(zhì)檢是藥品生產(chǎn)推向市場(chǎng)的最后一步,不謹(jǐn)慎小心的處理,藥品就會(huì)直接流入社會(huì)。檢查的時(shí)候,如果出現(xiàn)差錯(cuò),或者相關(guān)的質(zhì)檢人員工作態(tài)度不認(rèn)真,導(dǎo)致質(zhì)檢的結(jié)果不準(zhǔn)確,大量的不合格藥品流入市場(chǎng),直接威脅著用藥人群的生命安全。
制藥設(shè)備的誕生取決于制藥工藝,一個(gè)新的制藥工藝出現(xiàn)就會(huì)產(chǎn)生一個(gè)新的設(shè)備,而新設(shè)備的出現(xiàn)又推動(dòng)著新工藝的發(fā)展和進(jìn)步。我們應(yīng)該看到,設(shè)備功能的完善和技術(shù)的進(jìn)步不是一朝一夕的事情,是經(jīng)過(guò)工藝實(shí)踐不斷探索、反復(fù)而深入的研究逐步趨于優(yōu)化和完善的。制藥設(shè)備所能達(dá)到的功能如遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于工藝要求,造成生產(chǎn)成本過(guò)高;如功能低于工藝要求,造成產(chǎn)品質(zhì)量隱患。因此,恰當(dāng)而準(zhǔn)確地選用設(shè)備是我們?cè)趯?shí)施GMP、控制產(chǎn)品質(zhì)量的工作中必須要把握好的重點(diǎn)[3]。那么,設(shè)備的功能對(duì)于藥品生產(chǎn)來(lái)說(shuō)也是至關(guān)重要的。如果一臺(tái)機(jī)器設(shè)備功能齊全,那么它生產(chǎn)出來(lái)的藥品質(zhì)量就好,比較有保障,并且生產(chǎn)的種類還多,速度也比較快。但是,如果設(shè)備的功能單一,那它生產(chǎn)出來(lái)的藥品類型種類也是單一的。
設(shè)備功能齊全對(duì)于生產(chǎn)藥品來(lái)說(shuō)自然至關(guān)重要,但是也不是說(shuō)選用了功能齊全的設(shè)備就萬(wàn)無(wú)一失了。機(jī)器設(shè)備在工作中,難免出現(xiàn)一些問(wèn)題或者故障,那么,最基本出現(xiàn)故障的原因就是設(shè)備中有粉塵或者微生物。所以為了保證生產(chǎn)的質(zhì)量,一定要定期對(duì)機(jī)械設(shè)備進(jìn)行檢查,并且要時(shí)常清潔設(shè)備,根據(jù)相關(guān)規(guī)定清理灰塵,進(jìn)行相關(guān)無(wú)菌處理。并且保證壓差、控溫、氣體等因素的控制。如果設(shè)備的清潔度高那么生產(chǎn)藥品的質(zhì)量就會(huì)高,但是如果設(shè)備的清潔度低,設(shè)備就容易發(fā)生故障,從而影響著藥品的生產(chǎn)質(zhì)量[4]。
制藥設(shè)備首先要滿足企業(yè)所需要的生產(chǎn)力,換句話說(shuō),也就是制藥設(shè)備要和企業(yè)的業(yè)務(wù)能力相匹配。比如說(shuō)一家大型的制藥企業(yè),那么,它們的訂單數(shù)量和訂單規(guī)模都是很大的,這就要求企業(yè)的制藥設(shè)備性能好且生產(chǎn)能力強(qiáng),生產(chǎn)結(jié)構(gòu)完整。反之,企業(yè)規(guī)模小,就不需要那么強(qiáng)的制藥設(shè)備,能達(dá)到相應(yīng)的生產(chǎn)量就可以。但是一家大的制藥企業(yè),它的設(shè)備功能不全,生產(chǎn)量低,那么,就無(wú)法滿足企業(yè)的需求,達(dá)不到訂單的要求,完成不了任務(wù)量。如果企業(yè)規(guī)模小,選用的設(shè)備先進(jìn)高級(jí),那么產(chǎn)生的成本就會(huì)很高,在短期內(nèi)又無(wú)法收回成本,企業(yè)的整體經(jīng)營(yíng)狀況就會(huì)出現(xiàn)負(fù)債增長(zhǎng),所以在選擇制藥設(shè)備上,一定要滿足企業(yè)的生產(chǎn)需求,考慮企業(yè)的實(shí)際狀況從而做出正確的選擇。
設(shè)備的特殊性能指的是除了基本的設(shè)備之外,還有其它獨(dú)特的功能、性能。一般的制藥性能,普通的設(shè)備都是具有的,但是對(duì)于具有特殊性能的設(shè)備成本就比較高了,但是只有具有特殊性能的設(shè)備才能更好的對(duì)藥品生產(chǎn)進(jìn)行有利的影響。它的特殊性能是對(duì)藥品的生產(chǎn)有重大意義的,那么,我們要想知道特殊設(shè)備到底有什么樣的特殊意義或者重要意義,就要先知道設(shè)備的特殊性能是什么,或者有哪些。首先我們都知道制藥設(shè)備的一些基本性能,比如:力學(xué)性能、物理性能、化學(xué)性能和加工性能等等。特殊性能指的是原材料可以進(jìn)行轉(zhuǎn)換,可以控制調(diào)節(jié)藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)量的一些新穎的性能,擁有這樣的性能,就算訂單已將開(kāi)始制作,后期也可以更改,并且不會(huì)產(chǎn)生浪費(fèi)原材料的資金?;蛘哒f(shuō),訂單方想要縮減訂單的產(chǎn)量,都可以得到及時(shí)的調(diào)整,不會(huì)積壓制藥成品[5]。
通過(guò)上述的分析可知,隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)水平的不斷提升,醫(yī)療衛(wèi)生水平也逐漸提升,藥品生產(chǎn)的質(zhì)量關(guān)乎人們的健康生活。文章存在一定的不足之處,希望引起相關(guān)部門和人士對(duì)藥品質(zhì)量選擇給予更多的關(guān)注,從而更好地提高藥品生產(chǎn)的質(zhì)量控制水平。