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        非線性回歸模型參數(shù)估計的輪回選擇算法

        2019-11-28 10:54:11陳庭木方兆偉王寶祥劉艷邢運高徐波徐大勇
        江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年18期

        陳庭木 方兆偉 王寶祥 劉艷 邢運高 徐波 徐大勇

        摘要:生物學(xué)領(lǐng)域規(guī)律更多呈現(xiàn)不可線性化的純非線性方程關(guān)系,對此類方程的參數(shù)準(zhǔn)確估計能促進生物學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用數(shù)學(xué)研究。但純非線性方程最優(yōu)擬合一直是應(yīng)用數(shù)學(xué)沒有完全解決的課題;受水稻輪回選擇育種啟發(fā),以育種進化方法構(gòu)建新的進化算法,求解復(fù)雜非線性方程的擬合問題。結(jié)果表明,通過Richard方程、房室模型中的二室模型試算,前者與NIST結(jié)果相同,后者明顯優(yōu)于原文結(jié)果;通過奶牛泌乳曲線中的Dijkstra、Wood方程各14組數(shù)據(jù)最優(yōu)擬合計算,表明本算法準(zhǔn)確有效,且計算結(jié)果優(yōu)于統(tǒng)計軟件SAS。本算法為生物學(xué)研究中更復(fù)雜的非線性方程擬合及其應(yīng)用提供了可能,為生物數(shù)學(xué)的深入發(fā)展提供了有力計算工具。

        關(guān)鍵詞:最優(yōu)擬合;輪回選擇;非線性回歸

        中圖分類號: S11+5文獻標(biāo)志碼: A

        文章編號:1002-1302(2019)18-0253-07

        收稿日期:2018-05-04

        基金項目:現(xiàn)代農(nóng)業(yè)技術(shù)體系建設(shè)專項(編號:CARS-01-61);江蘇省科技計劃重點項目(編號:SBE2017310472)。

        作者簡介:陳庭木(1977—),男,安徽蕪湖人,副研究員,主要從事水稻品質(zhì)遺傳育種與生物統(tǒng)計研究。E-mail:chentingmu@139.com。

        通信作者:徐大勇,博士,研究員,主要從事水稻遺傳育種研究。E-mail:xudayong3030@sina.com。

        一般線性回歸關(guān)系有成熟算法,能應(yīng)用最小二乘法準(zhǔn)確無偏估計回歸參數(shù)及其標(biāo)準(zhǔn)差,在農(nóng)業(yè)科學(xué)研究領(lǐng)域,變量間更多呈現(xiàn)非線性關(guān)系,非線性關(guān)系只有經(jīng)線性代換化為線性方程后才能應(yīng)用成熟的線性算法,且參數(shù)估計只是在線性化條件下最優(yōu),以原非線性方程考量不是最優(yōu)[1-2]。對于不能化為線性方程的非線性方程,稱為純非線性方程。純非線性方程在生物學(xué)研究中更為普遍,如生物生長衰老方程、病害發(fā)展動態(tài)模型[3-7]、混合正態(tài)分布方程、復(fù)雜房室模型[8-11]、植物光合光響應(yīng)方程[12-14]、奶牛泌乳曲線機理方程[15]、土壤水分模型[16-18]、農(nóng)藥殘留降解模型[19-21]等。對于純非線性方程最優(yōu)擬合難度極大,傳統(tǒng)方法有最速下降法、牛頓法、共軛梯度法,近代的有麥夸法、模擬退火法、遺傳算法、縮張算法、人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)、蟻群算法等。傳統(tǒng)最優(yōu)擬合方法存在對初值依賴性強、易陷于局優(yōu)陷阱[1-2]的缺點,麥夸法對簡單非線性模型初值要求較低[22],但對于復(fù)雜非線性方程(如Richard方程)極難擬合,對于房室模型中一室模型相對容易,對二室模型則會得出不恰當(dāng)?shù)慕鈁23]。其他算法多是模擬生物自然演化過程的進化類算法。進化算法屬于計算智能,現(xiàn)有進化算法以遺傳算法為代表,但遺傳算法存在早熟收斂的問題,至今未能很好克服[24]??s張算法是一種優(yōu)秀的最優(yōu)擬合算法,不依賴導(dǎo)數(shù)支持,在已報道實例中均能達到全局最優(yōu),但對于參數(shù)過多,如參數(shù)20個以上,則按最少試算點計算,每次試算量達320個試算點,計算難以實現(xiàn)。故應(yīng)當(dāng)進一步研究開發(fā)新的算法,以克服遺傳算法與縮張算法的固有缺陷。

        1?材料與方法

        1.1?數(shù)據(jù)來源

        1.1.1?Richard方程擬合

        美國國家標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng)站(NIST)提供了Richard方程的最優(yōu)擬合計算案例,殘差平方和(http://www.itl.nist.gov/div898/strd/nls/data/ratkowsky3.shtml)由15對數(shù)據(jù)組成,最小離回歸平方和Qe=8 786.404 908 0。

        yi=A(1+Be-kti)1/N。(1)

        式中:yi為第i個觀察值;A為生長極限值;B為初始生長量參數(shù);k為生長速度參數(shù);ti為第i個時刻;N為曲線形狀參數(shù)。

        Qe=∑n-1i=0(yi-yei)2。(2)

        式中:Qe為殘差平方和;yi為第i個觀察值;yei為第i個預(yù)測值。

        1.1.2?二室模型

        二室模型共5個參數(shù),且滿足Km>K2>K4。摘自袁志發(fā)《多元統(tǒng)計分析》中二室模型擬合實例演算[22],文獻[25-26]以麥夸法求解,初值以退層法求得。

        二室模型:A2(e-k2t-e-kmt)+A4(e-k4t-e-kmt)。(3)

        1.1.3?奶牛泌乳方程Dijkstra與Wood方程[25-26]

        分別用下面2個公式表示。

        y=Aeb(1-e-ct)/c-dt;(4)

        y=Atbe-ct。(5)

        式中:各字母含義見文獻[25-26]。

        以2種數(shù)學(xué)模型分別對羅清堯、能本海等《中國荷斯坦奶牛第二泌乳期泌乳曲線模型的研究》《中國荷斯坦奶牛第三泌乳期泌乳曲線模型的研究》文中第2、第3胎的各7組數(shù)據(jù)重算。

        1.2?輪回選擇算法

        輪回選擇是經(jīng)典的育種方法,工作重點是選種、鑒定與自由互交。輪回選擇在有限的遺傳背景中,能最大程度地淘汰不良基因,聚合優(yōu)良基因,以產(chǎn)生更高產(chǎn)量、抗性與品質(zhì)的新種質(zhì)。在輪回選擇時,每輪選擇大量選種材料,鑒定出10%的優(yōu)良選種材料,作為自由互交親本,親本間自由雜交產(chǎn)生下輪選種材料。如此周而復(fù)始,不斷提高親本遺傳表現(xiàn)水平,多代選擇后必會獲得一群高水平的個體。

        筆者受輪回選擇育種程序啟發(fā),將殘差平方和作為目標(biāo)函數(shù)值,看作遺傳表現(xiàn)值,約束條件不滿足看作致死基因(只選擇存活個體),各自變量看作染色體,染色體以實數(shù)編碼,先按各參數(shù)給定區(qū)間隨機生成染色體組,構(gòu)成若干親本,親本間進行自由雜交、自由突變產(chǎn)生一定量存活選種群體,對存活選種群體依目標(biāo)函數(shù)值排序,選擇若干優(yōu)良選種材料作下輪親本,親本間再自由雜交、自由突變產(chǎn)生下代選種群體,如此周而復(fù)始,直到親本間沒有遺傳變異與或目標(biāo)函數(shù)值收斂到迭代精度要求為止。經(jīng)歷多個連續(xù)世代進化,收斂達到精度要求,稱為1輪輪回選擇進化,此進化算法稱為輪回選擇算法。

        當(dāng)對參數(shù)取值區(qū)間完全不知情,可以設(shè)定1個很寬的區(qū)間,首輪(第1輪)進化結(jié)束,以最優(yōu)個體自變量(染色體)取值為中心,以其絕對值為鄰域半徑,進行第2輪輪回選擇進化計算,之后每輪輪回選擇進化計算,均以最優(yōu)個體自變量(染色體值)取值為中心,將區(qū)間縮小到0.618倍,重新生成隨機親本,并加入上輪最優(yōu)個體,重新作輪回選擇進化計算,一般進行10輪計算方能達到全局最優(yōu)解。如上組織多輪輪回選擇進化計算,放寬初始區(qū)間要求及提高計算精度的算法稱為多重輪回選擇算法。

        1.2.1?基本輪回選擇算法

        輪回選擇算法基于親本自由雜交及自由突變產(chǎn)生選種群體,再從選種群體中優(yōu)選存活個體組成新一輪親本群體,每一個由初始親本群體形成下輪親本群體的進化過程稱為1個進化世代。不同進化世代間,只要上代親本選種群體存在差異且有優(yōu)劣區(qū)別,進化就會發(fā)生,反之進化則會停止。每輪進化由下列算子構(gòu)成:初始親本生成算子、雜交算子、突變算子、選擇算子、迭代終止算子。

        不斷地應(yīng)用雜交算子、突變算子、選擇算子、迭代終止算子進行世代更替,當(dāng)世代間進化達到收斂要求,則完成了一輪輪回選擇計算。計算實踐表明,1輪輪回選擇計算結(jié)果一般不差于遺傳算法,一般表現(xiàn)更優(yōu)。

        針對本算法,以C++編程語言,以面向?qū)ο蟮木幊谭椒ㄔO(shè)計RSBase類,將常用參數(shù)設(shè)計成類的屬性,各算子設(shè)計成類的私有方法,參數(shù)輸入與輸出方法設(shè)計為公有方法,以利于使用者改寫與調(diào)用。類中將Fx(目標(biāo)函數(shù)定義)、Gx(約束函數(shù)定義)設(shè)定為純虛函數(shù),每次調(diào)用必須根據(jù)使用者特有的統(tǒng)計模型改寫,同樣,參數(shù)輸出方法Para也設(shè)計成了虛函數(shù),方便改寫。另外設(shè)計了函數(shù)求極值及積分的公有方法,利于對使用者定義的復(fù)雜數(shù)學(xué)模型求函數(shù)極值點、極值及區(qū)間積分。軟件著作權(quán)《連農(nóng)最優(yōu)生長擬合類庫軟件V1.0》(登記號:2147408)包含了本算法全部C++代碼。算法流程詳見圖1。

        1.2.2?多重輪回選擇算法

        一輪輪回選擇計算多由于區(qū)間不恰當(dāng)或區(qū)間過大,一般不能達到全局最優(yōu)解,如要求更高計算精度,可在上輪計算結(jié)果基礎(chǔ)上精算。每輪初始親本生成邊界值由空間收斂算子給出,算子算法描述如下:

        tmp=0.618repeat

        repeatrepeat+1

        if(tmp<0.001)tmp0.001

        xa=optX-tmp×|optX|

        xb=optX+tmp×|optX|。

        對每個參數(shù)獨立計算取值區(qū)間,由xa、xb計算產(chǎn)生初始親本群體及表征突變程度上限。收斂倍率0.618是筆者經(jīng)過數(shù)百次試算由經(jīng)驗給出,一般取值區(qū)間(0.5,1)。repeat初始值為0,optX為參數(shù)上輪最優(yōu)估計值,tmp最小值暫定為0.001,最佳值有待深入研究確定。

        每輪最優(yōu)親本由上輪最優(yōu)選種個體遺傳,能保障輪次間收斂與持續(xù)進化,參數(shù)取值區(qū)間的縮小,能更大程度地減少早熟收斂的可能性。多重輪回選擇算法流程見圖2。

        1.2.3?輪回選擇算法屬性構(gòu)造與各算子設(shè)計

        1.2.3.1?屬性構(gòu)造

        本算法以C++語言設(shè)計,程序執(zhí)行前,要求定義一些基本的參數(shù),以利程序安排必要的內(nèi)存空間用于計算。重要參數(shù)如下:

        Nx為參數(shù)變量個數(shù);Repeat為多重輪回選擇計算輪數(shù)計數(shù)器;nP、nS為親本與選種群體規(guī)模;iG、iS、maxG為進化世代計數(shù)、選種個體計數(shù)及最大進化代數(shù);isint為整型變量標(biāo)志指針,規(guī)定變量取實數(shù)還是整數(shù);xa、xb參數(shù)取值區(qū)間指針,初始群體由之計算產(chǎn)生,突變程度也由之表征;optX、optValue最優(yōu)個體染色體取值指針及其目標(biāo)函數(shù)值,作為算法輸出;Parent、valueP親本群體染色體取值及對應(yīng)目標(biāo)函數(shù)值指針;Select、valueS選種群體染色體取值及對應(yīng)目標(biāo)函數(shù)值指針。

        1.2.3.2?初始群體構(gòu)造算子

        第i個變量依據(jù)(xa,i,xb,i)區(qū)間隨機生成親本參數(shù),如整型標(biāo)志變量isinti=0將相應(yīng)變量取整,每個變量的區(qū)間、整型約束獨立處理。初始群體由存活個體構(gòu)成。初始群體的構(gòu)造,不像其他算法那樣過度依賴初始值,給研究者一個寬松的條件,之后在第1輪最優(yōu)結(jié)果獲得后,再據(jù)其修正取值區(qū)間,區(qū)間長為最優(yōu)個體相應(yīng)自變量取值絕對值的2倍,以防初始區(qū)間不恰當(dāng)造成的隨機生成樣本分布不均勻,之后每輪區(qū)間長度縮小到上輪0.618倍,當(dāng)區(qū)間長達到原區(qū)間長的0.001倍時不再縮小。每輪區(qū)間收斂能保證最優(yōu)解區(qū)間的收斂,減少進化難度,區(qū)間愈小,進化愈快。

        1.2.3.3?雜交算子

        每條染色體獨立雜交,每次雜交隨機選擇2個不同的親本,以[0,1]間隨機數(shù)α為因子一次雜交形成2個選種個體。有整型約束的變量變換為整型。雜交如同輪回選擇中的自由互交,個體都由自由交配形成,保障了遺傳多樣性。雜交采用實數(shù)形式表示,由式(6)、式(7)計算:

        x1=αPi+(1-α)Pj;(6)

        x2=(1-α)Pi+αPj。(7)

        1.2.3.4?誘變算子?因為誘變產(chǎn)生變異及雜交產(chǎn)生變異是本算法的2種變異方式,誘變概率過低會導(dǎo)致雜交變異產(chǎn)生的變異個體顯著多于誘變產(chǎn)生的變異個體,為相對均衡起見,不能將誘變概率定太低。αi∈[0,1]間隨機數(shù),用于計算第i個變量突變程度,βi∈[0,1]間隨機數(shù),表示第i個自變量是否突變,表征誘變發(fā)生的概率。當(dāng)βi<0.1時進行突變處理,否則不作突變處理,整體突變概率很高。計算實踐表明,突變在進化過程中起重要作用。如果αi<0.5,采用式(8)。

        x=P-αi[(xi)max-xai]。(8)

        式中:(xi)max為當(dāng)前世代親本群體第i個自變量的最大值。如果αi≥0.5,采用式(9)。

        x=P+αi[xbi-(xi)max]。(9)

        式中:a、b表示屬性值的左、右邊界值。

        1.2.3.5?選擇算子

        選擇分為2個部分。一部分選擇是致死選擇,即約束函數(shù)Gx=0,為致死個體,不能參與進化計算;另一部分選擇對存活個體選優(yōu)汰劣,由選種群體的排序功能完成,優(yōu)選nP個個體加入下輪親本群體。選擇算子優(yōu)選出的解總是可行解,這與運籌學(xué)中的外點法不同,同時又避免了內(nèi)點法初始可行點難以選擇的矛盾。迭代過程中不會因為函數(shù)性態(tài)差而產(chǎn)生大幅度偏差。

        1.2.3.6?空間收斂算子

        當(dāng)解空間過大時,會造成進化計算獲取的采樣點不一定能覆蓋最優(yōu)解空間,容易造成早熟收斂,如對不包含解空間的空間進行割舍,能集中計算能力尋找最優(yōu)解。具體方法見“1.1.2”節(jié)。

        1.2.3.7?迭代終止算子

        迭代終止算子是判斷計算能否終止的方法,當(dāng)進化代數(shù)達到上限時,終止計算;或親本沒有遺傳變異時,終止計算;或親本群體目標(biāo)函數(shù)值變異標(biāo)準(zhǔn)差小于指定精度值,提前結(jié)束本輪計算。當(dāng)群體變異存在,但目標(biāo)函數(shù)值已經(jīng)基本沒有變化時,應(yīng)提前終止;如有整數(shù)約束時,常存在多個最優(yōu)解。

        1.3?經(jīng)典算法介紹

        高斯-牛頓法應(yīng)用各一階導(dǎo)數(shù)構(gòu)造一個正交矩陣,建立一個最優(yōu)搜索方向,當(dāng)目標(biāo)函數(shù)全局性態(tài)單一、有類似正定二次型的曲面形態(tài)且初始搜索點處對應(yīng)正交矩陣可逆,則計算過程很快,速度優(yōu)于所有現(xiàn)代算法。

        麥夸法是在高斯-牛頓法基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種近代算法。當(dāng)初始搜索點處對應(yīng)正交矩陣不可逆,通過將正交矩陣主對角線元素加上一足夠小正數(shù),可以改變矩陣性態(tài),可以適當(dāng)放寬高斯-牛頓法的初始值條件,計算量相對其成倍提高。

        牛頓法以初始點處黑塞矩陣計算優(yōu)化點,當(dāng)黑塞矩陣可逆時,迭代計算非???,如目標(biāo)函數(shù)為正定二次型可一次迭代成功,當(dāng)黑塞矩陣不可逆時,類似于麥夸法,將黑塞矩陣主對角線元素加上一足夠小正數(shù),此法稱為修正牛頓法。牛頓法與修正牛頓法要計算各種二階導(dǎo)數(shù),計算復(fù)雜,不利于編程計算。二者與前述兩法相比,存在同樣的問題,當(dāng)目標(biāo)函數(shù)性態(tài)很差時,存在相當(dāng)多的局部最優(yōu),則計算很難達到全局最優(yōu),有的甚至沒有可行解。

        縮張算法是由揚州大學(xué)顧世梁等提出的最優(yōu)化算法,通過擴張步與收縮步組成一輪循環(huán),初始值由隨機數(shù)生成,經(jīng)過多輪的縮張循環(huán),可以較快地計算得到全局最優(yōu)解,在低維問題處理上本算法目前是最優(yōu)方法,但面對高維問題時,其試算點數(shù)過多,計算時間相當(dāng)長,計算難以實現(xiàn)。

        1.4?各算法間比較指標(biāo)

        1.4.1?誤差方差

        各算法比較最關(guān)鍵指標(biāo)為殘差平方和,好的算法獲得估計參數(shù)更加適合所研究模型,應(yīng)變量變異平方和中誤差平方和占比最小化。均方誤差(mean squared error,MSE)是衡量“平均誤差”的一種較方便的方法,表征實際值與預(yù)測值的差異程度,可由殘差平方和計算得到。均方根誤差(root mean squared error,RMSE)是均方誤差的算術(shù)平方根,也稱作標(biāo)準(zhǔn)誤差(standard error)。

        1.4.2?AIC指標(biāo)

        AIC是赤池弘次提出的衡量統(tǒng)計模型擬合優(yōu)良性的一種標(biāo)準(zhǔn),可以權(quán)衡所估計模型的復(fù)雜度和此模型擬合數(shù)據(jù)的優(yōu)良性。

        AIC=2k+nln(Qe/n)。(10)

        式中:k是參數(shù)的數(shù)量;n為觀察數(shù);Qe為殘差平方和。

        1.4.3?計算時間

        計算時間是衡量算法效率的重要指標(biāo),但算法有效性往往比算法效率更重要,如牛頓法是非線性最優(yōu)化問題的最快算法,但計算往往不能得到正確結(jié)果,現(xiàn)代遺傳算法計算時間遠多于牛頓法,但獲得了廣泛的應(yīng)用??s張算法計算時間也遠多于牛頓法,但它是處理低維非線性問題的最佳算法。可見,計算時間在算法間比較意義相對較小,更重要的是比較計算可行性、準(zhǔn)確性與魯棒性。

        1.4.4?對初值的依賴性?好的算法不僅要有精確的計算結(jié)果,還不能依賴初值的精確性,如牛頓法對初值要求較高,只有好的初值才會收斂到精確結(jié)果,麥夸法相對于牛頓法則對初值依賴性有所下降,但不當(dāng)?shù)某踔颠€會造成不收斂[22-23]。縮張算法對初值基本沒有要求,本研究算法對初值也沒有要求,對初值沒有依賴的算法稱為沒有初值依賴性。

        2?結(jié)果與分析

        2.1?Richard方程最優(yōu)擬合結(jié)果

        應(yīng)用輪回選擇算法經(jīng)歷11輪計算,第0輪經(jīng)歷10代進化,第1輪經(jīng)歷17代進化,…,第10輪經(jīng)歷7代進化(表1),殘差平方和Qe達到本算法最優(yōu)值8 786.404 913 187 29,與NIST網(wǎng)站公布的全球最優(yōu)結(jié)果8 786.404 908 0前8位有效數(shù)字完全相同,AIC分別為49.515 799 32、49.515 799 31。經(jīng)多次計算均達到相近計算結(jié)果(前9位有效數(shù)字一直相同),本次計算第6輪已達到計算精度要求,之后RMSE變化很小,且參數(shù)估計值變化也相當(dāng)小,有的輪次間不能產(chǎn)生進化。本次嘗試隨機生成初值再作麥夸法求解,當(dāng)隨機點數(shù)達5 000個時,其最優(yōu)結(jié)果仍不及本算法。本算法屬性值構(gòu)造:親本群體規(guī)模100,每代雜交規(guī)模10 000,誘變規(guī)模10 000,迭代收斂精度要求1.0×10-10。A初始區(qū)間[0,1 000],B初始區(qū)間[0,1 000],K初始區(qū)間[0,10],N初始區(qū)間[0,10]。建議10輪為佳,如提前進入全局最優(yōu)值,之后輪次的進化世代數(shù)很少,進化很快。平均每個數(shù)據(jù)集單個模型計算用時不超過120 s。

        擬合殘差總體為可接受水平,擬合決定系數(shù)0.991 8,相關(guān)系數(shù)0.995 9。殘差分析見表2。

        2.2?房室模型中二室模型擬合

        二室模型共5個參數(shù),且滿足要求Km>K2>K4。對于有約束的擬合,傳統(tǒng)非線性擬合難度極大。給定初值不當(dāng),不能產(chǎn)生符合約束的解,而初值選擇難度又很大。輪回選擇算法可將約束作為致死因子,在存活個體中優(yōu)選親本雜交、突變,產(chǎn)生新的選種群體,遴選最優(yōu)個體,求解最優(yōu)擬合參數(shù)。以式(3)模型與數(shù)據(jù)試算(表3)。本算法屬性值構(gòu)造:親本群體規(guī)模100,每代雜交規(guī)模10 000,誘變規(guī)模10 000,迭代收斂精度要求1.0×10-10。初始區(qū)間A2∈[0,5 000]、K2∈[0,10]、Km∈[0,50]、A4∈[0,50]、K4∈[0,50],經(jīng)11輪計算,得 Qe=6 731.829 722 431 19(AIC=47.548 071 21),明顯低于文獻[22]中的最優(yōu)結(jié)果6 761.911 38(AIC=47.575 180 15),且完全符合約束條件。

        以上擬合數(shù)據(jù)說明,K4=0,不適合二室模型擬合,更適合一室模型擬合,但原文中K4明顯不為0,不能說明一室模型不合適;A4與原文差異較大,其他3個參數(shù)差異較小。本算法計算更準(zhǔn)確。同Richard模型計算相似,第6輪基本不再有大的進化。最優(yōu)擬合殘差見表4,決定系數(shù)0.996 4,相關(guān)系數(shù)0.998 2。

        2.3?最優(yōu)數(shù)學(xué)模型選擇

        奶牛泌乳方程,國內(nèi)外已報道有100多種,以“1.1.3”節(jié)模型與數(shù)據(jù)計算。

        第2胎泌乳數(shù)據(jù)擬合殘差平方和(表5)作模型、組別兩因素?zé)o重復(fù)方差分析,表明模型間差異顯著(F值9.083 321 499,無差別顯著概率0.023 583 05),Dijkstra顯著優(yōu)于Wood模型。第3胎泌乳數(shù)據(jù)擬合殘差平方和(表5)作模型、組別兩因素?zé)o重復(fù)方差分析,也表明模型間差異顯著(F值11.093 4,無差別顯著概率0.015 793),Dijkstra也顯著優(yōu)于Wood模型。這與文獻[25-26]結(jié)論完全相反,對比表7數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),Wood模型參數(shù)文獻[25-26]SAS計算結(jié)果與本研究輪回選擇計算結(jié)果相似,但本算法所有殘差平方和均小于SAS結(jié)果,方差分析表明,2種方法間差異F值4.282 694 075,無差別概率0.058 986 506,接近顯著水平,2種算法殘差平方和差異越大,則參數(shù)估計值差異越大,表明輪回選擇算法在處理簡單非線性模型方面優(yōu)于SAS。表6顯示,Dijkstra模型數(shù)據(jù)差異較大,少數(shù)組別相近,多數(shù)組別差異大,且擬合殘差14組數(shù)據(jù)均小于SAS結(jié)果,表明輪回選擇算法在處理復(fù)雜非線性模型方面也優(yōu)于SAS軟件系統(tǒng)的非線性分析模塊(一般采用高斯-牛頓法)。文獻[25-26]14組試驗數(shù)據(jù)分別用2種模型計算,形成28組擬合數(shù)據(jù),擬合殘差平方和Qe均表明本算法較SAS非線性擬合優(yōu)秀,但AIC結(jié)果2個模型間差別不明顯,可能AIC指標(biāo)結(jié)合了參數(shù)個數(shù)信息,實質(zhì)上泌乳數(shù)據(jù)需要更精確的預(yù)測結(jié)果,以Qe比較更為恰當(dāng)。

        3?討論與結(jié)論

        3.1?輪回選擇算法的優(yōu)點

        3.1.1?魯棒性

        輪回選擇算法采用親本自由雜交、自由突變產(chǎn)生選種群體,從選種群體中優(yōu)選個體組成新的親本群體,不斷地選優(yōu)汰劣,實現(xiàn)全局尋優(yōu)計算。本算法不采用導(dǎo)數(shù)計算,不要求目標(biāo)函數(shù)及約束函數(shù)連續(xù)可導(dǎo),另可以針對整數(shù)約束求解,不受一般最優(yōu)化問題的實數(shù)連續(xù)約束的制約。當(dāng)模型添加了區(qū)間限制(如非負),不等式約束限制(如房室模型中的二室、三室模型)等時,有特別大的靈活性。

        3.1.2?適合解混合非線性模型與高難度生物學(xué)模型

        如非線性模型中部分自變量存在整數(shù)約束,則稱為混合非線性模型,解此類問題,傳統(tǒng)優(yōu)化算法無能為力。運籌學(xué)中采用罰函數(shù)法中的外點法求解,初始值易找,但所得常為不可行解,內(nèi)點法初始點不易尋找,所得解均為可行解,但可行域不一定唯一,不能保證解為所有可行域中的最優(yōu)解,實踐應(yīng)用不便,如采用輪回選擇算法,易于實現(xiàn),如將Richard方程中N要求取整數(shù),求解中僅加整數(shù)標(biāo)志即可。

        由于非線性模型擬合一般采用導(dǎo)數(shù)支持的傳統(tǒng)算法,當(dāng)模型復(fù)雜時,會在最優(yōu)解附近存在很多局部優(yōu)化陷阱,擬合難度極大,如Richard方程,在美國NIST網(wǎng)站中將其歸為高難度數(shù)組。植物生長過程不是一個單調(diào)生長過程,還包括衰老過程,僅用生長方程來擬合,不能解析衰老過程,衰老過程還干擾生長過程的參數(shù)擬合。如設(shè)計生長衰老方程,如式(11),將生長與衰老過程相疊加,則可以解析生長過程與衰老過程,還能找到二者平衡點,揚州大學(xué)孫成明在博士論文中提及此想法[27],但一直未有應(yīng)用報道,主要原因是參數(shù)擬合難度遠高于Richard方程,筆者研究發(fā)現(xiàn),輪回選擇算法可以高效準(zhǔn)確擬合此類方程,將另文報道。

        W=A11+B1e-kt-A21+e-k(t-t0);(11)

        A2(e-k2t-e-kmt);(12)

        A2(e-k2t-e-kmt)N。(13)

        式(12)方程用于描述生物對藥物的吸收清除過程,稱為一室模型,在應(yīng)用中一室模型擬合精度一般不高,但給方程括號項加一指數(shù)成分后變?yōu)樗膮?shù)方程,形如式(13),擬合精度顯著提高,也極大地提高了擬合難度,用輪回選擇算法也能準(zhǔn)確擬合,將另文報道。此類復(fù)雜的生物學(xué)方程還有很多,意義很大,難度很高,限制了在生物學(xué)科研中的應(yīng)用,輪回選擇算法的成功將拓展對復(fù)雜生物學(xué)模型的開發(fā)與應(yīng)用,促進生物學(xué)理論研究的深入。

        3.1.3?每輪重新初始化,防止了解樣本分布不均勻、早熟收斂問題

        遺傳算法與模擬退火算法在本算法提出前早有應(yīng)用,但其早熟收斂缺陷不易克服,主要是進化計算過程中對最優(yōu)參數(shù)空間的不自覺舍棄[22]。輪回選擇算法因采用了類似輪回選擇育種中自由互交的變異方式,單輪計算出現(xiàn)早熟收斂的概率較低,采用多輪優(yōu)化技術(shù),每輪優(yōu)化均對最優(yōu)解空間作分割,區(qū)間長縮小到0.618倍,當(dāng)早期輪次未計算出全局最優(yōu)解時,可在以后的輪次出現(xiàn)全局最優(yōu)解,在足夠的計算輪后總能找到全局最優(yōu)解。如提高計算精度(高精度計算支持)還可以突破現(xiàn)有最優(yōu)記錄。從表1和表3結(jié)果可知,隨著計算輪次的增加,進化增益很小,一般沒必要超過10輪,完全可以處理一般科研應(yīng)用問題的求解。

        3.1.4?隱并行性

        如同遺傳算法,本算法避開了最優(yōu)方向及最優(yōu)步長的搜索,也有計算的隱并行性,可實現(xiàn)多線程的并行計算,大幅提高計算時間效率。

        3.2?算法優(yōu)化

        輪回選擇算法計算,對不同的模型,最優(yōu)算法參數(shù)不同,采用相同的參數(shù)也完全可以計算出各種類型模型的全局最優(yōu)解,但計算效率有區(qū)別,針對不同的模型可以探討最優(yōu)參數(shù)配置問題,如以全局最優(yōu)解解出計算時間為目標(biāo)函數(shù)值進行復(fù)雜的非線性規(guī)劃,可以計算最優(yōu)參數(shù)配置問題,此問題有待深入研究。本算法有待改進,促進算法的完善與推廣。

        參考文獻:

        [1]顧世梁,惠大豐,莫惠棟. 非線性方程最優(yōu)擬合的縮張算法[J]. 作物學(xué)報,1998,24(5):513-519.

        [2]顧世梁,徐辰武,蒯建敏. 用縮張算法最優(yōu)擬合非線性方程的檢驗[J]. 揚州大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2001,1(3):16-19.

        [3]劉維紅,林茂松,李紅梅,等. 人工接種測定水稻干尖線蟲在水稻上的病害發(fā)展動態(tài)[J]. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué),2007,40(12):2734-2740.

        [4]劉維紅. 水稻干尖線蟲在“小穗頭”上的危害及人工接種測定病害發(fā)展動態(tài)[D]. 南京:南京農(nóng)業(yè)大學(xué),2007.

        [5]彭懷俊,顧?鋼,紀(jì)成燦,等. 烤煙根系土壤中青枯病菌動態(tài)與田間病害發(fā)生發(fā)展的關(guān)系[J]. 湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2005,31(4):384-387.

        [6]曹?靜. 設(shè)施條件下馬鈴薯晚疫病流行主導(dǎo)因素及病害防治的初步研究[D]. 保定:河北農(nóng)業(yè)大學(xué),2002.

        [7]柏自琴. 中國柑橘黃龍病發(fā)生動態(tài)及其病原菌亞洲種群分化研究[D]. 重慶:西南大學(xué),2012.

        [8]曾文藝,孫曉穎. 藥物動力學(xué)房室模型的改進[J]. 北京師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2012,48(1):6-10.

        [9]王曉麗,趙?晶. 傳染病房室模型的建立及求解方法[J]. 山東輕工業(yè)學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版),2006,20(3):88-90.

        [10]何紹雄,曹鑒萍,黃團華. 非線性房室模型參數(shù)計算法[J]. 數(shù)值計算與計算機應(yīng)用,1986(3):147-152.

        [11]楊博文,劉?萍. 藥物動力學(xué)二房室模型[J]. 哈爾濱師范大學(xué)(自然科學(xué)學(xué)報),2016,32(1):13-15,66.

        [12]韓?剛,趙?忠. 不同土壤水分下4種沙生灌木的光合光響應(yīng)特性[J]. 生態(tài)學(xué)報,2010,30(15):4019-4026.

        [13]閆小紅,尹建華,段世華,等. 四種水稻品種的光合光響應(yīng)曲線及其模型擬合[J]. 生態(tài)學(xué)雜志,2013,32(3):604-610.

        [14]王榮榮,夏江寶,楊吉華,等. 貝殼砂生境干旱脅迫下杠柳葉片光合光響應(yīng)模型比較[J]. 植物生態(tài)學(xué)報,2013,37(2):111-121.

        [15]賈先波,陳仕毅,王?杰,等. 中國荷斯坦牛泌乳曲線數(shù)學(xué)模型擬合及應(yīng)用[J]. 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2016,39(1):133-138.

        [16]李洪文,高煥文. 保護性耕作土壤水分模型[J]. 中國農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,1996,1(2):25-30.

        [17]于?浕. 土壤水分特征曲線Gardner模型參數(shù)的預(yù)報模型研究[D]. 太原:太原理工大學(xué),2017.

        [18]張?巖,朱?巖,張建軍, 等. 林地土壤水分模型SWUF在晉西黃土高原的適用性[J]. 林業(yè)科學(xué),2012,48(5):8-14.

        [19]吳?鵬,秦智偉,周秀艷,等. 蔬菜農(nóng)藥殘留研究進展[J]. 東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2011,42(1):138-144.

        [20]陳振德,陳雪輝,馮明祥,等. 毒死蜱在菠菜中的殘留動態(tài)研究[J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報,2005,24(4):728-731.

        [21]張韓杰,閆艷春. 農(nóng)藥殘留及微生物在農(nóng)藥降解中的應(yīng)用與展望[J]. 湖北植保,2004(1):31-35.

        [22]袁志發(fā),周靜芋. 多元統(tǒng)計分析[M]. 北京:科學(xué)出版社,2002:247-248.

        [23]周靜芋,宋世德,袁志發(fā),等. 用麥夸法進行室分析曲線擬合[J]. 西北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,1996,24(1):75-78.

        [24]范青武. 遺傳算法動態(tài)演化過程的研究[D]. 北京:北京工業(yè)大學(xué),2007.

        [25]羅清堯,熊本海,馬?毅,等. 中國荷斯坦奶牛第二泌乳期泌乳曲線模型的研究[J]. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,43(23):4910-4916.

        [26]熊本海,馬?毅,羅清堯,等. 中國荷斯坦奶牛第三泌乳期泌乳曲線模型的研究[J]. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué),2011,44(2):402-408.

        [27]孫成明. FACE水稻生長發(fā)育模擬模型研究[D]. 揚州:揚州大學(xué),2006.

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