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        注射劑配液工藝中直接接觸藥液的橡塑材料的質(zhì)量管理策略探討

        2019-11-28 07:22:08彭小剛
        商品與質(zhì)量 2019年29期
        關(guān)鍵詞:生物標(biāo)準(zhǔn)

        彭小剛

        重慶藥友制藥有限責(zé)任公司 重慶 401121

        1. 背景

        我們知道,所有與藥物溶液直接接觸的物質(zhì)都會(huì)將不溶性或可溶性物質(zhì)釋放到藥物溶液中。不溶性物質(zhì)通常被稱為顆粒污染,而可溶性物質(zhì)通常被稱為提取物(或萃取物)。這些物質(zhì)可能會(huì)影響藥物的安全性和有效性。在過(guò)去,直接與表面材料接觸的液體的相容性被認(rèn)為更關(guān)注于容器和密封系統(tǒng),因?yàn)檫@些材料與產(chǎn)品接觸的時(shí)間較長(zhǎng),并且與產(chǎn)品的保質(zhì)期有關(guān)。隨著認(rèn)識(shí)的提高,相容性研究的范圍已擴(kuò)展到產(chǎn)品工藝流程中的其他工藝輔助橡膠和塑料材料[1]。

        在注射劑配液過(guò)程中,直接與液體接觸的橡塑材料通常包括硅膠管、墊片、密封圈、一次性加藥系統(tǒng)等。這些材料的成分可能溶解在接觸的液體中,也可能與液體相互作用,影響藥物的質(zhì)量和安全性。如何對(duì)這些直接接觸液體化學(xué)品的橡塑材料采取合適的質(zhì)量管理策略,目前國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)還比較薄弱。本文旨在探索橡塑材料的質(zhì)量控制策略,為行業(yè)提供切實(shí)可行的參考。

        2. 參考質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

        A.G MP要求

        中國(guó)2010年版GMP規(guī)定“生產(chǎn)設(shè)備不得對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生任何不良影響。生產(chǎn)設(shè)備與藥品直接接觸的表面應(yīng)光滑、光滑、易清洗或消毒、耐腐蝕,不得與藥品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)、吸附藥品或向藥品種釋放物質(zhì)?!睔W盟GMP和美國(guó)GMP對(duì)生產(chǎn)設(shè)備也有類似的要求。本規(guī)定不僅適用于生產(chǎn)設(shè)備,而且適用于生產(chǎn)過(guò)程中與液體直接接觸的橡塑材料,因?yàn)檫@些材料通常是設(shè)備的一部分。

        B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

        c.藥典標(biāo)準(zhǔn)

        目前,對(duì)制藥過(guò)程中直接與液體接觸的橡塑材料,還沒有具體的規(guī)定或標(biāo)準(zhǔn)。但是,在醫(yī)藥產(chǎn)品中使用的橡塑容器和密封件標(biāo)準(zhǔn)可以借鑒。在這方面,美國(guó)和歐洲、日本藥典中都有相應(yīng)的規(guī)定。在2015年版的《中國(guó)藥典》中,相關(guān)的橡塑容器和密封件沒有檢測(cè)方法和標(biāo)準(zhǔn),只在9621《藥品包裝材料通用要求指南》中進(jìn)行了相關(guān)原則性描述[2]。

        1)美國(guó)藥典(U S P)

        美國(guó)藥典USP-1031“醫(yī)藥容器、醫(yī)療器械和植入物材料的生物相容性”提供了橡膠、塑料和醫(yī)藥容器、醫(yī)療器械和植入物的指南。應(yīng)評(píng)估聚合物的生物相容性。試驗(yàn)程序包括USP-381《注射用橡膠密封條》、USP-661《容器》、USP-87《體外生物反應(yīng)試驗(yàn)》、USP-88《體內(nèi)生物反應(yīng)活性試驗(yàn)》。

        USP-381《注射用橡膠密封件》是橡膠塞的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn),涉及到從藥品中提取材料。采用水提液和異丙醇回流殺菌。這些檢測(cè)指標(biāo)包括濁度、還原性物質(zhì)、重金屬、pH值變化和總提取物。本標(biāo)準(zhǔn)只提供測(cè)試方法,不提供可接受的限值。

        所有塑料的物理和化學(xué)測(cè)試方法和可接受限度規(guī)定在USP-661“容器”中。以水為提取介質(zhì),檢測(cè)非揮發(fā)性物質(zhì)、點(diǎn)火殘?jiān)?、重金屬、緩沖能力等指標(biāo)。還需要進(jìn)行生物檢測(cè)。試驗(yàn)項(xiàng)目包括USP-87“體外生物反應(yīng)試驗(yàn)”和USP-88“體內(nèi)生物反應(yīng)試驗(yàn)”。提取物驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)詳見表1:

        急性腎功能損傷(acute kidney injury,AKI)是一類臨床綜合征,多種因素均可能會(huì)造成急性腎功能損傷[1],很多研究顯示,在急性腎功能損傷的腎臟組織中會(huì)出現(xiàn)氧自由基代謝紊亂的情況,脂質(zhì)氧化物的濃度明顯升高,所以我們認(rèn)為觀察急性腎損傷及藥物對(duì)小鼠體內(nèi)氧化應(yīng)激水平的影響具有重要的臨床意義[2]。

        表1 . U S P中塑料容器材質(zhì)在純化水溶劑中提取物驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)

        USP-87“體外生物反應(yīng)試驗(yàn)”適用于橡膠、塑料和高分子聚合物的生物反應(yīng)器活性試驗(yàn)。包括瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)、直接接觸試驗(yàn)和洗脫試驗(yàn)三種方法。如果材料不符合體外生物反應(yīng)試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),則不需要進(jìn)行體內(nèi)生物反應(yīng)試驗(yàn)。

        USP-88“體內(nèi)生物活性試驗(yàn)”適用于橡膠、塑料和高分子聚合物的生物活性試驗(yàn)。包括系統(tǒng)注射試驗(yàn)、皮內(nèi)試驗(yàn)和種植體試驗(yàn)三種方法。除符合體外生物反應(yīng)試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)外,塑料級(jí)(USP I-VI級(jí))的材料還需根據(jù)等級(jí)要求進(jìn)行適當(dāng)?shù)捏w內(nèi)生物反應(yīng)試驗(yàn)[3]。

        2)歐洲藥典(E P)

        歐洲藥典對(duì)包裝材料和容器有一系列規(guī)定:如EP-3.2.2為“醫(yī)用塑料容器”,EP-3.2.8為“一次性無(wú)菌塑料注射器”,EP-3.2.9為“粉末和凍干粉末的膠塞”。注射用塑料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)詳見3.2.2.1。萃取試驗(yàn)主要包括外觀、pH值、還原劑、吸光度和澄清度。驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)見表2:

        表2 . E P中輸液用塑料容器材質(zhì)在純化水溶劑中提取物驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)

        3)日本藥典(J P)

        日本藥典包括JP-7.02《塑料容器》、JP-7.03《輸液用橡膠》等檢測(cè)方法。JP-7.02《塑料容器》包括一系列化學(xué)試驗(yàn)和規(guī)定的限度:如燃燒試驗(yàn)(殘?jiān)?、重金屬、鉛、鎘、錫)、萃取試驗(yàn)(水萃取、發(fā)泡試驗(yàn)、pH、還原性物質(zhì))、紫外光譜、蒸發(fā)殘?jiān)?。提取物的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)如表3所示:

        表3 . J P中塑料容器材質(zhì)在純化水溶劑中提取物驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)

        適用于包裝容量為100ml或以上的輸液制劑與藥物直接接觸的橡膠制品。試驗(yàn)包括鎘、鉛、提取物(性狀、泡沫試驗(yàn)、pH、還原性物質(zhì)、非揮發(fā)物、紫外光譜)、急性全身毒性、熱原試驗(yàn)、溶血試驗(yàn)。

        3. 質(zhì)量管理策略

        與容器和密封系統(tǒng)相比,直接接觸液體化學(xué)品的橡膠和塑料材料,如閥門隔膜、密封、硅膠管和一次性成分系統(tǒng),風(fēng)險(xiǎn)更小。這些材料的選擇應(yīng)根據(jù)現(xiàn)行GMP規(guī)范,并參照上述質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),從評(píng)估計(jì)劃開始。評(píng)估計(jì)劃主要用于提取風(fēng)險(xiǎn),對(duì)于系統(tǒng)開發(fā)評(píng)估計(jì)劃,需要對(duì)產(chǎn)品流程有全面的了解,包括但不限于:

        ◆材料組件的材質(zhì)和等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)示(如USP Class I~VI)

        ◆工藝溶液或溶劑

        ◆接觸時(shí)間、接觸面積、接觸溫度

        ◆不同工藝階段存在橡塑提取物的可能性

        ◆其它有助于了解工藝流的信息

        對(duì)于直接與液體接觸的橡塑材料,我們的核心關(guān)注點(diǎn)是萃取物的影響。采購(gòu)前對(duì)這些材料進(jìn)行提取評(píng)價(jià)的一般步驟如下:

        1)在公司內(nèi)部建立材料安全評(píng)估小組,確定待測(cè)材料的質(zhì)量、所含萃取物、所使用的模型溶劑以及可接受的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)。

        2)制定一份與液體直接接觸的橡塑材料清單,描述所使用的材料類型(如聚丙烯、三元乙丙橡膠等)、制造商、類別號(hào)等。同時(shí),制定一份產(chǎn)品的材料清單和工藝流程圖。

        3)結(jié)合產(chǎn)品材料和工藝信息,對(duì)直接與液體接觸的材料進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和風(fēng)險(xiǎn)排序。風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估應(yīng)使用所有可用的信息和數(shù)據(jù)。評(píng)估因素包括但不限于:

        ◆溶劑/藥液的提取能力

        ◆接觸時(shí)間長(zhǎng)短、接觸面積大小

        ◆藥液的溫度

        ◆組件內(nèi)在抗提取特性

        ◆提取物毒性程度

        4)根據(jù)材料的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)排序,以及公司現(xiàn)有的資源,最終決定選擇哪些材料進(jìn)行提取評(píng)價(jià)。

        5)獲取選定材料的提取數(shù)據(jù)。這些數(shù)據(jù)可以從供應(yīng)商或內(nèi)部測(cè)試中獲得。如果供應(yīng)商提供足夠的質(zhì)量測(cè)試數(shù)據(jù),則不需要內(nèi)部測(cè)試數(shù)據(jù)。如果獲得的質(zhì)量試驗(yàn)數(shù)據(jù)不充分,可能需要對(duì)材料進(jìn)行首次萃取試驗(yàn),采用模型溶劑或液體設(shè)計(jì)的工藝條件最差。

        制定所有直接接觸液體橡膠和塑料材料的采購(gòu)標(biāo)準(zhǔn)。如果可能,制定工廠檢驗(yàn)放行程序也有助于對(duì)此類材料的管理。這些程序應(yīng)闡明如何訂購(gòu)、接收、存儲(chǔ)、測(cè)試和釋放這些材料,并確定哪些材料需要提取測(cè)試。

        應(yīng)該指出,質(zhì)量管理的橡膠和塑料材料直接接觸液體,評(píng)估計(jì)劃應(yīng)該在產(chǎn)品開發(fā)階段開始,在整個(gè)產(chǎn)品生命周期,這有助于確保產(chǎn)品接觸表面的提取并不會(huì)改變藥物的純度和安全性,以充分保證藥品的質(zhì)量。

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